用于诊断阿尔茨海默氏病和用于阿尔茨海默氏病进展的细胞标志物的制作方法-山东科威数控机床有限公司

用于诊断阿尔茨海默氏病和用于阿尔茨海默氏病进展的细胞标志物的制作方法
【专利摘要】本发明提供利用细胞血液标志物用于早期诊断阿尔茨海默氏病和用于测定阿尔茨海默氏患者中针对阿尔茨海默氏病的治疗的功效(即监测阿尔茨海默氏病进展)的方法；以及用于进行这些方法的试剂盒。
【专利说明】用于诊断阿尔茨海默氏病和用于阿尔茨海默氏病进展的细胞标志物

【技术领域】
[0001] 本发明涉及用于早期诊断阿尔茨海默氏病和用于监测阿尔茨海默氏病进展的方法。

【背景技术】
[0002] 神经退行性疾病如阿耳茨海默氏病（AD)、帕金森氏病或肌萎缩性侧索硬化症 (ALS)共享导致神经退行性变（包括神经轴索损伤、细胞凋亡和神经胶质增生）的慢性进行性病程。神经退行性疾病的发病机理和病理生理学是非常复杂的并且仅部分地已知。不管差异，年龄是在神经退行性疾病的病理生理学中起重要作用的常见危险因素。此外，存在大量证据表明兴奋性毒性、氧化应激、蛋白质聚集、炎症和细胞凋亡等等是在疾病进展中具有作用的常见病理事件。在全世界科学和药物界超过二十年巨大努力之后并且尽管所积累的知识，神经退行性疾病仍然是无法预防的、无法治愈的并且在很大程度上无法治疗的。此夕卜，对于确定性诊断不存在可供使用的客观测试。诊断通常在疾病的晚期当损伤显著并且延缓疾病进展的潜力较低时使用临床评定来进行。
[0003] 通过采用细胞网络阵列，免疫系统是用于针对外来实体的宿主防御以及用于组织维持、愈合、再生和针对异常细胞生长的监视（即，肿瘤或转化细胞的识别）的人体天然机制。但是中枢神经系统（CNS)中外周免疫细胞的任何活性长期以来被认为是不希望的。脊椎动物的CNS通过被称为"血脑屏障"的保护机制被独特地保护免受毒素、侵袭病原体、炎性细胞和大分子，所述血脑屏障是CNS内毛细管处紧密连接的系统，其提供保护性物理屏障。在正常非病理性条件下，血液携带的免疫细胞使用标准组织学方法可能在脑中几乎检测不到。健康CNS薄壁组织中血液携带的免疫细胞的稀缺与CNS是"免疫特许部位"的概念组合促成以下普遍观点：在正常条件下，CNS在不存在任何免疫细胞活性的情况下最有效地起作用。
[0004] 与所述共识相反，最近已经变得明显的是神经和免疫系统参与强双向通信。免疫细胞还被发现在神经发生的不同步骤（包括祖细胞增殖、存活、迀移和分化）中具有作用 (Ziv 和 Schwartz, 2008 ;Ekdahl 等人，2008)。
[0005] 活性T细胞显示在正常和病理条件下在所有时间巡视CNS，而丧失活化T细胞的动物显示出减少的记忆能力，所述减少的记忆能力可通过补充T细胞来逆转（Butovsky等人，2006a ;Kipnis 等人，2004 ;Ziv 等人，2006)。
[0006] 自身反应性T细胞在正常和病理条件下维持脑的正常活动中的积极作用描述于各种出版物中（Schwartz, 2001 ;Schori 等人，2001 ;Mizrahi 等人，2002 ;Nevo 等人，2003 ; Nevo等人，2004)。在非病理条件下，据建议脑活动（如强化学习活动）涉及恢复体内稳态所需的来自自身反应性T细胞的连续支持。这类T细胞位于脑的边界处。在"CNS的边界" 处，CNS特异性T细胞变得活化，分泌细胞因子和生长因子并且还直接地影响小胶质细胞以便变得对神经元存活和生长支持性的。
[0007] 在损伤的CNS中，对免疫系统在调控由生长因子分泌、垂死神经元去除和环境解毒引起的神经毒性中的作用的新兴了解已经表明情况是复杂的，在免疫系统的有益作用与有害作用之间具有平衡（Shaked等人，2005 ;Shaked等人，2004 ;Ziv等人，2006 ;Kipnis等人，2004 ;Ron_Harel 和 Schwartz, 2009)。
[0008] 如进一步显示，响应于急性损伤，需要针对自身抗原的效应T-细胞（T-eff)(自身免疫性T-细胞）作为修复应答的一部分（Rapalino等人，1998 ;Hauben等人，2000 ;Hauben 等人，2003 ;Schwartz 和 Hauben, 2002 ;Moalem 等人，1999 ;Yoles 等人，2001 ;Kipnis 等人，2001 ;Schwartz等人，2003)，但这种活性应由调控T细胞（T-reg)紧密调控（Taams和 Akbar，2005)作为控制自身免疫性疾病的机制的一部分（Kipnis等人，2002 ;SchwartZ和 Kipnis, 2002 ;Schwartz 和 Kipnis, 2004 ;Kipnis 和 Schwartz, 2005)。因此，加强自身免疫性显示在急性或慢性神经退行性病症的动物模型中是有益的。
[0009] 免疫性的年龄依赖性衰退（被称为免疫衰老）与降低的宿主防御相关，体现为对感染性疾病的易感性增加，以及在接种之后发展免疫性的能力降低（Aw等人，2007)。老年人的免疫力衰退在很大程度上归因于造血干细胞功能及其分化成不同免疫细胞谱系的能力的变化。这符合以下事实：胸腺随着年龄消退，从而使得可供用于对新的外来抗原做出反应的稚细胞的数目也下降。然而，少得多的注意力已致力于免疫系统在组织维持、愈合和再生中的作用。这对于了解脑老化、记忆力衰退和免疫衰老之间的联系来说是特别重要的。 [0010] AD是年龄相关性疾病。在AD的动物模型中，使用醋酸格拉默接种增强获得性免疫应答导致减少的噬斑形成和神经发生诱导（Butovsky等人，2006b)。这种治疗诱导血液携带的单核细胞募集至患病的脑。从血液消减这些血液携带的单核细胞导致淀粉样蛋白斑块的形成显著增加（Butovsky等人，2007)。此外，使用相同动物模型，运动显示诱导T-细胞应答，这与晚期病理状态中淀粉样蛋白斑块的减少相一致（Nichol等人，2008)。显示涉及噬斑形成的免疫细胞另一亚群是天然存在的CD4+CD25+调控T细胞。通过眼内注射聚集的 β-淀粉样蛋白引起的神经元损失在免疫缺陷小鼠中显著大于在正常小鼠中。神经退行性变分别通过消除或添加天然存在的⑶4+⑶25+调控T细胞（Treg)来减弱或增强（Avidan等人，2004)。
[0011] 据建议识别位于脑中的自身蛋白的免疫性提供了一种机制，所述机制能够感测并且响应于来自CNS稳态的各种偏差并且维持组织完整性（Schwartz和Ziv，2008a ; Schwartz和Ziv, 2008b)。因此，在老年过程中，当对于维持的需要增加时，衰老的免疫系统不能提供所需的支持。神经退行性疾病可在涉及抗自身应答的关键免疫组分的水平/效力达到域值水平时形成。
[0012] WO 2011/111043公开了利用细胞血液标志物用于早期诊断ALS和用于监测ALS 进展的方法。在所公开的具体方法中，对测试个体的外周血样品中γ-δτ细胞、CDiib+/ ⑶14_细胞、Lin 7DR7⑶33+细胞和⑶14 7⑶16+细胞进行了测量并且将其与年龄匹配对照的血液样品中这些细胞类型中的每一种的范围水平进行了比较，其中⑶147⑶16+细胞的水平无变化并且其它细胞类型中的每一种的水平增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有ALS的可能性。
[0013] 发明概述
[0014] 已发现，根据本发明，虽然没有观察到阿尔茨海默氏患者、ALS患者和健康志愿者的血液中的淋巴细胞和单核细胞的量的差异，但在阿尔茨海默氏患者中观察到通常涉及获得性免疫应答的调控的淋巴细胞和单核细胞的亚群中的显著差异。具体地说，在以下中发现这类差异：γ-S (γ δ)-τ细胞的水平，所述T细胞在阿尔茨海默氏患者中相较于健康对照显著升高（虽然小于在ALS患者中）；和单核细胞CD14+/CD16+的促炎细胞子集，所述单核细胞在阿尔茨海默氏患者中显著升高，但在ALS患者中不升高。此外，虽然发现ALS患者的血液中具有标志物⑶147⑶Ilb+/⑶15+(与源自骨髓的抑制细胞（MDSC)相关的一种表型）的单核细胞的百分比的显著升高，但没有发现阿尔茨海默氏患者与健康对照之间这些细胞的百分比的差异。
[0015] 一方面，本发明因此涉及一种用于诊断测试个体中AD的可能性的方法，所述方法包括：
[0016] (i)测量从所述个体获得的外周血样品中γ δ T-细胞和MDSC的至少一种细胞类型的水平；以及
[0017] (ii)将在⑴中测量的水平与分别代表年龄匹配对照的血液样品中γ δ T-细胞和MDSC的所述至少一种细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，从而获得相应地表示相对于所述参考水平（i)中所测量的水平的曲线，
[0018] 其中γ δ T-细胞水平的增加；和MDSC的所述至少一种细胞类型中的每一种的水平无变化指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
[0019] 在某些实施方案中，所述方法进一步包括在步骤（i)中测量所述血液样品中促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平；以及在步骤（ii)中将促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型的水平与代表年龄匹配对照的血液样品中促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，其中γ s T-细胞水平的增加；MDSC的所述至少一种细胞类型中的每一种的水平无变化；和促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种的水平的增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
[0020] 另一方面，本发明涉及一种用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效的方法，所述方法包括：
[0021] (i)测量在两个连续瞬间从所述患者获得的外周血样品中γ δ T-细胞的水平，所述瞬间中的较早者是在所述治疗之前或过程中，并且所述瞬间中的较晚者是在所述治疗过程中；以及
[0022] (ii)将在所述两个瞬间针对γ δ T-细胞测量的水平进行比较，
[0023] 其中在所述较晚瞬间针对γ δ T-细胞测量的水平相较于在所述较早瞬间针对 γ s T-细胞测量的水平朝向代表年龄匹配对照的血液样品中γ δ T-细胞的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
[0024] 在某些实施方案中，所述方法进一步包括在步骤（i)中在所述两个瞬间测量所述血液样品中促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平；以及在步骤（ii)中将在所述两个瞬间针对促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型测量的水平进行比较，其中在所述较晚瞬间针对γ δ T-细胞和/或促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种测量的水平相较于在所述较早瞬间相应地针对γ S T-细胞和/或促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种测量的水平朝向分别代表年龄匹配对照的血液样品中γ S T-细胞和促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的所述至少一种的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
[0025] 另一方面，本发明提供一种用于诊断测试个体中AD的可能性；或用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效的试剂盒，所述试剂盒包括：
[0026] (i)包括γ δ T-细胞和MDSC的至少一种细胞类型的细胞类型清单；
[0027] (ii)针对所述细胞类型中的每一种的抗体；
[0028] (iii)用于检测所述抗体的试剂；
[0029] (iv)代表年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平的参考水平的清单；以及
[0030] (V)使用说明书。
[0031] 在某些实施方案中，包括在本发明的试剂盒内的细胞类型清单进一步包括促炎单核细胞的至少一种细胞类型。
[0032] 附图简述
[0033] 图IA至IB示出总的活PBMC上的单个标志物的分布。将健康志愿者的新鲜分离的PBMC用FITC、PE或APC标记的针对⑶3、⑶14、⑶19、⑶15、⑶Ilc和⑶34的单核抗体进行染色。通过FACS对每种标志物的比例（阳性细胞的％; 1A)和表达水平（平均荧光强度； 1B)进行分析。所示的数据是来自4至6份不同的血液样品的平均值土标准误差（SE)。
[0034] 图2A至2B示出淋巴细胞亚群。将健康志愿者的新鲜分离的PBMC用针对⑶3的 APC标记的单核抗体和针对⑶4、⑶8、CTLA4或TCRgd的以下FITC或PE标记的单核抗体中的一种进行双重染色。条形代表表达来自CD3阳性细胞群体的标志物中的每种的细胞的百分比（2A)和表达强度（2B)的平均值土标准误差（SE)。所示的数据来自4个不同的实验。
[0035] 图3示出基于实施例2中描述的研宄中所获得的结果分析的γ δ T-细胞的接受者工作特征曲线（ROC)，从而表明来自总淋巴细胞的γ δτ-细胞和单核细胞的百分比似乎是针对AD诊断高灵敏度的和准确的。
[0036] 发明详述
[0037] 本发明提供一种将年龄相关的外周免疫变化鉴别为AD发展的主要危险因素的新方法。
[0038] 根据本发明进行并且在下文中描述的初步研宄已显示阿尔茨海默氏患者的外周血样品中γ δ T-细胞和促炎单核细胞⑶147⑶16+细胞的水平相较于年龄相匹配的对照的外周血样品中测量的那些的特异性和一致性变化（更具体地说增加），而在MDSCCDllb+/ CD147CD15+的水平中没有观察到改变。这种改变模式大致上不同于如针对ALS指示的在上述WO 2011/111043中所公开的改变模式，其中在ALS患者的外周血样品中清楚地观察到 CD14+/CD16+细胞水平的无变化和各种MDSC水平的增加。这些发现指示，某些T细胞或单核细胞亚群（如以上所提及的那些）的水平的特异性变化可单独或彼此组合或与其它标志物组合用作用于诊断AD和用于监测AD进展和治疗功效的血液标志物。
[0039] 一方面，本发明因此涉及一种用于诊断测试个体中AD的可能性的方法，所述方法包括：
[0040] (i)测量从所述个体获得的外周血样品中γ δ T-细胞和MDSC的至少一种细胞类型的水平；以及
[0041] (ii)将在⑴中测量的水平与分别代表年龄匹配对照的血液样品中γ δ T-细胞和MDSC的所述至少一种细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，从而获得相应地表示相对于所述参考水平（i)中所测量的水平的曲线，
[0042] 其中γ δ T-细胞水平的增加；和MDSC的所述至少一种细胞类型中的每一种的水平无变化指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
[0043] 如本文所用，术语"γ-δ T-细胞"（γ δ T-细胞）是指在其表面上具有独特T细胞受体（TCR)的T细胞的小亚群。与其中TCR是由被指定为a-TCR链和β-TCR链的两种糖蛋白链组成的大多数T细胞相比，γ δ T细胞中的TCR是由γ-链和δ-链组成。这些细胞显示在免疫监视和免疫调控中起作用（Girardi，2006)，并且被发现是IL-17的重要来源（Roark等人，2008)并且诱导稳健的⑶8+细胞毒性T细胞应答（Brandes等人，2009)。
[0044] 如本文所用，术语"源自骨髓的抑制细胞"（MDSC)是指由骨髓祖细胞和未成熟的骨髓细胞（MC)组成的细胞的异质群体。在健康个体中，在骨髓中快速产生的MC分化成成熟的粒细胞、巨噬细胞或树突细胞（DC)。干扰IMC分化成成熟的骨髓细胞导致MDSC群体的扩增。累积证据已显示MDSC在癌症和其它疾病过程中导致免疫应答的负调控。在人癌症中，骨髓细胞的亚群被发现具有显著增加的精氨酸酶活性，所述精氨酸酶活性下调T 细胞受体链CD3- ξ的表达；并且抑制T细胞增殖，从而表明这些细胞可介导肿瘤相关的免疫应答（Ochoa等人，2007 ;Zea等人，2005)。此外，因为据显示IL-13在MDSC抑制活性中起作用（Beers等人，2008)，所以MDSC活性涉及在疾病进展中的暗示与显示ALS患者的血液中⑶4+IL-13+T细胞和⑶8+IL-13+T细胞两者的百分比显著高于健康对照的报道一致。 CD4+IL-13+T细胞的比例显示与ALS功能评定量表得分具有显著负相关，并且与疾病进展的速率具有显著正相关（Chiu等人，2008)。
[0045] MDSC 的非限制性实例包括 CDl lb+/CD14' CDl lb+/CD147CD15+、CDl lb+/CD14+/ CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+、CD14+/HLA-DR7 低以及 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+细胞类型。
[0046] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是 γ δ T-细胞和 CDllb7CD14\CDllb7CD147CD15+、CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT、Lin7DR7 CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低或 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+中的任一种。
[0047] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是 γ S T-细胞和所列举的MDSC中的任何两种细胞类型，S卩，⑶Ilb+/⑶1€和⑶Ilb 7⑶147 CD15+;CDllb+/CD14-和 CDllb 7CD147CD15+;CDllb+/CD14-和 Lin 7DtT;CDllb+/CD14-和 Lin_/DR_/CD33+;CDllb +/CD14_and CD34+/CD33+/CD13+;CDllb +/CD14_和 ARG +/CD14+;CDllb 7 CD14-和 CD34+/Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb +/CD14-和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14-和 LirT/HLA-DR7 低 /C Dllb+/CD33+;CDllb7CD147CD15+和 CDllb 7CD14+/CD15+;CDllb7 CD147CD15+和 Lin 7DIT;CDllb7CD147CD15+和 Lin 7DR7CD33+;CDllb+/CD147CD15+和 CD34+/CD33 +/CD13+;CDllb7CD147CD15+和 ARG +/CD14+;CDllb+/CD147CD15+和 CD34 7 Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD147CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+和 Lin 7DIT;CDllb7CD147CD15+和 Lin7DR7CD33+;CDllb7CD14 +/CD15+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb7CD147CD15+和 ARG 7 CD14+;CDllb +/CD14+/CD15+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb +/CD14+/CD15+和 CD14 7 HLA-DR7 低；CDllb7CD14+/CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT和 Lin 7 DR7CD33+;Lin 7DIT和 CD34 7CD33+/CD13+;Lin 7DIT和 ARG +/CD14+;Lin 7DIT和 CD34 +/Lin7 DR7CDllb+/CD15+;Lin7DIT和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+;Lin 7DR7CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;Lin 7DR7CD33+和 ARG +/CD14+;Lin 7DR7CD33+ 和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+;Lin7DR7CD33+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR7CD33+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CD34 7CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CD34 7CD33+/CD13+和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +;CD34 +/CD33+/CD13+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CD34+/CD33+/CD13+ 和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;ARG7 CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；ARG+/CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CD34+/Lin7 DR7CDllb+/CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CD34+/Lin7DR7CDllb+/CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;或 CD14 +/HLA-DR7 低和 Lin-/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+。
[0048] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ ST-细胞和所列举的MDSC中的任何三种细胞类型，g卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶147 CD15lPCDllb7CD147CD15+;CDllb7CD14'CDllb7CD147CD15mLin7DIT ;CDllb7CD14\ CDllb+/CD147CD15+和 Lin 7DR7CD33+ ;CDllb+/CD14' CDllb+/CD147CD15+和 CD34 +/CD33+/ CD13+;CDllb 7CD14\CDllb+/CD147CD15+和 ARG+/CD14+;CDllb7CD14\CDllb7CD147CD15+ 和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb7CD14\CDllb7CD147CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' CDllb+/CD147CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14' CDllb+/CD147CD15+和 Lin 7DIT;CDllb7CD14\CDllb7CD147CD15+和 Lin 7DR7CD33+; CDllb+/CD14_、CDllb+/CD14+/CD15 +和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb7CD14_、CDllb+/CD14+/ CD15+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD14' CDllb+/CD14+/CD15+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+; CD 11 b+/CD 1CD 11 b+/CD 14+/CD15+和 CD 14+/HLA-DR7 低；CD 11 b+/CD 14'CD 11 b+/CD 14+/CD15+ 和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD14\Lin7DIT和 Lin 7DR7CD33+;CDllb+/ CD14'Lin7DIT和 CD34 7CD337CD13+;CDllb7CD14\Lin7DIT和 ARG+/CD14+;CDllb+/CD14' LirT/DIT和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14\ LirT/DIT和 CD14 +/HLA-DR7 低； CDllb+/CD14\ LirT/DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\ LirT/DR7CD33+ ^PCD347CD337CD13+;CDllb7CD14\Lin7DR7CD33lPARG7CD14+;CDllb7CD14\Lin7DR7 CD33+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14'Lin7DR7CD33 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14'Lin7DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\CD347 CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CDllb7CD14'CD347CD33+/CD13+和 CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+;CDllb +/CD14\ CD34+/CD33+/CD13+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ CD34+/CD33+/ CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD14\ARG+/CD14+和 CD34 +/Lin7DR7 CDllb7CD15+;CDllb7CD14'ARG +/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb7CD14\ARG+/CD14+ 和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\ CD34+/Lin7DR7CDllb+/CD15+和 CD14 7 HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' CD34+/Lin7DR7CDllb+/CD15+ 和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+;CDllb +/CD14\ CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD147 CD15+、CDllb7CD14+/CD15+和 Lin 7DIT;CDllb7CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+和 Lin 7 DR_/CD33+;CDllb+/CD14_/CD15+、CDllb+/CD14+/CD15 +和 CD34 +/CD33+/CD13+;CDllb+/CD147 CD15+、CDllb+/CD147CD15 +和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15 +和 CD34+/Lin7DR-/CDllb7CD15+;CDllb +/CD147CD15+、CD1 lb+/CD147CD15+和 CD14 +/HLA-DR-/ 低；CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD147CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb7 CD147CD15+、Lin7DIT和 Lin 7DR7CD33+;CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT和 CD34 +/CD33+/ CD13+;CDllb +/CD147CD15+、Lin7DIT和 ARG+/CD14+;CDllb +/CD147CD15+、Lin7DIT和 CD34 7 Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14 7CD15+、Lin7DIT和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147 CD15+、LirT/DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR7CD33 + 和 CD347CD33+/CD13+;CDllb7CD147CD15+、Lin7DR7CD33 +和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147 CD15+、LirT/DR7CD33+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7CD147CD15+、LirT/DR7 CD33 +iPCD14+/HLA-DIT/MS;CDllb+/CD147CD15 +、Lin7DR7CD33lPLin7HLA-Dir/MS/ CDllb+/CD33 +;CDllb +/CD147CD15+、CD347CD33+/CD13+和 ARG +/CD14+;CDllb +/CD147CD15+、 CD34+/CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD147CD15+、CD34+/CD33+/ CD13lPCD14 +/HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、CD347CD337CD13lPLin7HLA-Dir/MS /CDllb +/CD33+;CDllb7CD147CD15+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7 CD147CD15 +、ARG+/CD14mCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、ARG7CD14mLin7 HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、CD34+/Lin-/DR7CDllb7CD15 +和 CD14 7 HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 / CDllb+/CD33+;CDllb+/CD147CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 Lin/HLA-DR/ 低 /CDllb+/CD33+ ; CDllb7CD14+/CD15+、Lin/DIT和 Lin 7DR7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT和 CD34 7 CD33+/CD13+;CDllb 7CD14+/CD15+、Lin7DIT和 ARG+/CD14+;CDllb 7CD14+/CD15+、Lin7DIT和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +;CDllb +/CD14+/CD15+、LirT/DIT和 CD14 +/HLA-DR7 低 CDllb+/ CD14+/CD15+、Lin7DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+CDllb+/CD147CD15+，Lin7DR7 CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb7CD14+/CD15+、LirT/Dir/CD33 +和 ARG +/CD14+;CDllb7 CD14+/CD15+、LirT/DR7CD33+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb7CD14+/CD15+、LirT/ DR7CD33+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb7CD14+/CD15+、Lin7DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR-/ 低 / CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14+/CD15+、CD34+/CD33+/CD13 +和 ARG+/CD14+;CDllb +/CD14+/CD15+、 CD34+/CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD147CD15+、CD34+/CD33+/ CD13lPCD14 +/HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、CD347CD337CD13lPLin7HLA-Dir/MS /CDllb7CD33 +;CDllb+/CD147CD15+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7 CD147CD15+、ARG7CD14mCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、ARG7CD14mLin7 HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD147CD15+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 7 HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 / CDllb+/CD33+;Lin7DIT、LirT/DR7CD33+和 CD34 7CD337CD13+;Lin7DIT、LirT/DR7CD33+ 和 ARG+/CD14+;Lin7DIT、LirT/DR7CD33+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;Lin7DIT、LirT/ DR7CD33+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR' LirT/DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+;Lin 7DIT、CD347CD33+/CD13+和 ARG +/CD14+;Lin 7DIT、CD347CD33+/CD13+和 CD34 7 Lin7DR7CDllb+/CD15+;Lin7DIT、CD347CD337CD13 +和 CD14+/HLA-DR7 低；Lin7DIT、CD347 CD33+/CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、ARG+/CD14+和 CD34 +/Lin7DR7 CDllb+/CD15+;Lin7DIT、ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DIT、ARG+/CD14+和 Lin 7 HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、CD347Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR' CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+和 Lin7HLA-DR-/ 低 /CDllb +/CD33+;Lin/DR' CD14+/HLA-DR-/ 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+ 和 ARG+/CD14+;Lin7DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;Lin7 DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13 +和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;Lin7DR7CD33+、ARG+/CD14 +和 CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+;Lin 7DR7CD33+、ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR7CD33+、ARG+/CD14+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DR7CD33+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 7 HLA-DR7 低；LirT/DR7CD33+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+;CD34 7CD337CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CD34 +/CD33+/CD13+、 ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14 +和 Lin 7HLA-DR7 低 / 〇)11137〇033+洫1?7〇)14+、〇)3471^11701?7〇01讣7〇)15 +和〇014 7!11^-01?7低洫1?7〇)14+、 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+iPLin7HLA-DIT/MS/CDllb7CD33 +;或 CD34+/Lin 7DR7 CDllb+/CD15' CD14+/HLA-DR-/ 低和 Lin_/HLA-DR_/ 低 /CDllb+/CD33+〇
[0049] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ δ T-细胞和所列举的MDSC中的任何四种细胞类型，S卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/ CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+和 Lin7DIT;CDllb7CD14' CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/ CD14+/CD15+和 Lin 7DR7CD33+;CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+ 和 CD347CD337CD13+;CDllb7CD14\CDllb7CD147CD15+、CDllb7CD14 +/CD15+和 ARG 7 CD14+;CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+和 CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+;CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低； CDl lb+/CD14\ CDl lb+/CD147CD15+、CDl Ib+ZtDHYcDislpLinvHLA-Dirz^gziCDllbYCDSS+; CDllb+/CD14_、CDllb7CD14 +/CD15+、Lin_/DR_和 Lin _/DR_/CD33+;CDllb+/CD14_、CDllb+/ CD14+/CD15 +、Lin7DIT和 CD34 7CD337CD13+;CDllb7CD14'CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT和 ARG +/CD14+;CDllb7CD14' CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+; CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' CDllb+/ CD14+/CD15+、LirT/DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14' LirT/DR' LirT/ DR7CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb7CD14' LirT/DR' LirT/TDR7CD33+ 和 ARG+/CD14+; CDllb+/CD14\ LirT/DIT、LirT/DR7CD33+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14\ LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ LirT/DIT、LirT/DR7CD33+和 1^117^11^-01?7低/〇011137〇)33+;〇)^7〇)14'1^11701?7〇033+、〇0347〇033 +/^013+和六1?7 CD14+;CDllb+/CD14\ LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+; CDllb+/CD14\ LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ Lin7DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14\ CD34+/CD337CD13+、ARG7CD14 +和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb7CD14、CD347CD337 CD13+、ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14\ ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+ 和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb7CD14\ARG+/CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15 +和 Lin 7 HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14\ CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD147CD15+、LirT/ DITandLin7DR7CD33+;CDllb7CD147CD15+、CDllb7CD147CD15 +、Lin7DRmCD34 7CD337 CD13+;CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14 +/CD15+、LirT/DIT和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147 CD15+、CDllb7CD147CD15 +、Lin7DRlPCD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb7CD147CD15 +、 CDllb+/CD147CD15+、Lin7DIT和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb7CD147CD15+、CDllb+/CD147 CD15+、LirT/DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/ DR7CD33+和 CD34 7CD337CD13+;CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT、Lin7DR7CD33+和 ARG 7 CD14+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+; CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、 LirT/DIT、LirT/DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/ DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR7CD33 +、CD34+/ CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR7CD33 +、CD34+/ CD33+/CD13lPCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、Lin7DR7CD33+、CD347CD337 CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/ CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD147CD15+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/ 〇)14+和〇)14 7!11^-01?7低；〇)11匕7〇)147〇)15+、〇)347〇)337〇)13 +、六1?7〇)14+和1^117 HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb7CD147CD15+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb7CD147CD15+、ARG+/CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7 CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD147CD15+、CD34+/Lin7DR7CDllb7 CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/ DR' LirT/DR7CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb7CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 + 和 ARG7CD14+;CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT、Lin7DR7CD33+和 CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+;CDllb +/CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14+/ CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、 LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR7CD33+、 CD34+/CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR7CD33 +、 CD34+/CD337CD13lPCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、Lin7DR7CD33+、CD347 CD33+/CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、CD34+/CD33+/CD13+、 ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb 7CD147CD15+、CD347CD33+/CD13+、ARG7 〇)14+和〇)14 7!11^-01?7低；〇)11匕7〇)147〇)15+、〇)347〇)337〇)13 +、六1?7〇)14+和1^117 HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14+/CD15+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+ 和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 Lin7HLA-DITWg/CDllb7CD33+;CDllb7CD147CD15 +、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+、CD147 HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/ CD13lPARG7CD14 +;Lin7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13lPCD34 7Lin7DR7 CDllb+/CD15+;Lin7DIT、Lin7DR7CD33 +、CD347CD337CD13+和 CD14+/HLA-DR7 低；LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、CD34+/ CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;Lin7DIT、CD34+/CD33+/CD13+、 ARG+/CD14 +和 CD14+/HLA-DR7 低；Lin7DR'CD347CD33+/CD13+、ARG7CD14+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；1^1170『、六1?7〇)14+、〇)3471^11701?7〇01讣7〇)15+和1^117^^-01?7低/〇01讣7〇)33 +; LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;Lin 7DR7 CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR7CD33+、CD34+/CD337 CD13+、ARG+/CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin 7DR7CD33+、ARG+/CD14+、CD347 Lin7DR7CDllb+/CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR7CD33+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7 CDllb+/CD15 +和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin 7DR7CD33+、CD34+/Lin7DR7CDllb+/ CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CD34 7CD33+/CD13+、ARG+/ CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CD34+/CD337CD13+、ARG7CD14+、 CD34+/Lin7DR7CDllb +/CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CD34 7CD33+/CD13+、 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;或 ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+〇
[0050] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ ST-细胞和所列举的MDSC中的任何五种细胞类型，g卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶147 CD15+、CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT和 Lin 7DR7CD33+;CDllb 7CD14\CDllb+/CD147CD15+、 CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb7CD14\ CDllb+/CD147CD15+、 CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/ CD14+/CD15+、Lin7DIT和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb 7CD14\CDllb+/CD147CD15+、 CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14'CDllb+/CD147CD15+、 CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14' CDllb+/ CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb +/CD14' CDllb+/CD14+/ CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD14' CDllb7CD14+/CD15+、LirT/ DIT、LirT/DR7CD33+in CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb7CD14\ CDllb+/CD14+/CD15+、 LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、LirT/ DR' LirT/DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\ LirT/DR' LirT/DR7 CD33+、CD347CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD14' LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/ CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14\ LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、 CD347CD33+/CD13+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/ CD33+/CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14\Lin7DR7CD33+、CD347 CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14-、LirT/DR7CD33 +、 CD34+/CD337CD13+、ARG7CD14+和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14'Lin7DR7CD33+、CD347 CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD14\ CD34+/CD33+/ CD13+、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15lPCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7CD14\ 〇034+/^0337〇013+、六1?7〇)14+、〇)3471^11701?7〇01讣7〇)15 +和1^117^^-01?7低/〇)11137 CD33+;CDllb +/CD14\ ARG+/CD14+、CD347Lin7DR7CDllb+/CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/ HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7 CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb +/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7 CD33+和 ARG +/CD14+;CDllb +/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +;CDllb7CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/ DR7CD33+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/ DR7CD33+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT、Lin7DR7 CD33+、CD34+/CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +、 CD347CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/ DR7CD33+、CD347CD337CD13mCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、Lin7Dir、Lin7 DR7CD33 +、CD347CD33+/CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、 LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7 〇)147〇)15 +、1^11701?7〇033+、〇0347〇0337〇013+、六1?7〇)14 +和〇)14 7!11^-01?7低；〇011137 CD147CD15+、LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+;CDllb+/CD147CD15+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 + ^PCD147HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、CD347CD337CD13 +、ARG7CD14+、CD347Lin7 DR7CDllb+/CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD147CD15+、ARG+/CD14 +、 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 Lin7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+; CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 ARG +/CD14+;CDllb7 CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/CD13+和 CD34 +/Lin7DR7CDllb+/CD 15+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 CD14 +/HLA-DR7 低；001讣7〇)147〇)15+、1^11701^1^11701?7〇)33 +、〇0347〇0337〇013+和1^117^11^-01?7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb+/CD14+/CD15+、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 +/Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb +/CD14+/CD15+、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、 ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb7CD147CD15+、Lin7DR7CD33+、CD347CD33 +/CD13+、 ARG+/CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD147CD15+、CD347CD33+/CD13 +、 ARG+/CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、〇034+/^0337〇013+、六1?7〇)14 +、〇)3471^11701?7〇01讣7〇)15+和1^117^^-01?7低/〇)11137 CD33+;CDllb+/CD147CD15+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13 +、ARG7 CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;Lin 7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13+、ARG7 CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin 7DIT、CD347CD337CD13+、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7 CDllb+/CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR' CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7 DR7CDllb+/CD15+和 LirT/HLA-DR7 低/CDllb+/CD33+;Lin7DIT、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7 CDllb7CD15 +、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低/CDllb+/CD33+;Lin7DR7CD33+、CD347 CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；LirT/DR7 CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD347Lin7DR7CDllb+/CD15 +和 Lin 7HLA-DR7 低 / CDllb+/CD33+;Lin7DR7CD33+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;或 CD34 +/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7 CDllb+/CD15' CD14+/HLA-DR-/ 低和 Lin_/HLA-DR_/ 低 /CDllb+/CD33+〇
[0051] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ ST-细胞和所列举的MDSC中的任何六种细胞类型，S卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶147 CD15+、CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+和 CD34 7CD33+/CD13+;CDllb +/CD14' CDllb+/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+和 ARG+/CD14+;CDllb 7 CD14' CDllb+/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +和 CD34 +/Lin7 DR7CDllb+/CD15+;CDllb +/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/ DR7CD33+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、 LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\ CDllb+/CD14+/ CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 ARG+/CD14+;CDllb7CD14' CDllb+/ CD147CD15+、Lin7DR'Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13 +和 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+; CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 CD14 7 HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/ CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14' LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/ CD33+/CD13 +、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14\ LirT/DR' LirT/ DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG +/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ LirT/DR' Lin7DR7CD33+、CD347CD33+/CD13 +、ARG+/CD14+和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb 7 CD14' LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13 +、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb +/CD15+和 CD14+/HLA-DIT/MS;CDllb7CD14'Lin7DR7CD33 +、CD347CD337CD13+、ARG7CD14+、CD347 Lin7DR7CDllb+/CD15 +和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;or CDllb +/CD14' CD34+/CD33+/ CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 / CDllb+/CD33+;CDllb7CD147CD15+、CDllb +/CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/ CD33+/CD13+和 ARG 7CD14+;CDllb+/CD147CD15+、CDllb +/CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7 CD33+、CD34+/CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/ CD14 +/CD15+、Lin7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13mCD14 7HLA-Dir/MS;CDllb7 CD147CD15+、CDllb+/CD14 +/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+和 Lin 7 HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、Lin7DR_/CD33+、CD34+/CD33+/ CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/ DR7CD33+、CD347CD337CD13+、ARG+/CD14 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、 Lin7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13 +、ARG7CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/ CD33+;CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7 DR7CDllb+/CD15 +和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、Lin7DR7CD33+、CD347CD337 CD13 +、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15lPLin7HLA-DIT/MS/CDllb7CD33 +; CDllb+/CD147CD15+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/ HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7 CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7CD147 CD15 +、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33 +/CD13+、ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DR7 低； CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 Lin 7 HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb 7CD147CD15+、Lin7DR7CD33+、CD347CD33+/CD13 +、ARG7 CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、LirT/DR7 CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD347Lin7DR7CDllb+/CD15 +和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDl lb +/CD14+/CD15+、CD34+/CD33 +/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7 CDllb+/CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin7DIT、LirT/DR7 CD33+、CD347CD337CD13+、ARG+/CD14 +、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低； LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;Lin 7DIT、CD347CD337CD13+、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7 CDllb+/CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;或 LirT/DR7CD33+、 CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb+/CD 15+、CD14+/HLA-DR7 低和 Lin/ HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+。
[0052] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ S T-细胞和所列举的MDSC中的任何七种细胞类型，即⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶14-/ CD15+、CDllb +/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+和 ARG +/CD14+; CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +、CD34+/ CD33+/CD13+和 CD34 7Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb+/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/ CD14+/CD15 +、Lin7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13mCD14 7HLA-Dir/MS;CDllb7 CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/ CD13+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb7CD14\CDllb7CD147CD15+、Lin7DIT、 LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7 CD14\ CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD14 +/HLA-DIT/MS;CDllb7CD14'CDllb7CD147CD15+、Lin7Dir、Lin7DR7CD33 +、CD347 CD33+/CD13+、ARG+/CD14 +和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\ LirT/DR' LirT/ DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG7CD14 +、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14\ LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7 DR7CDllb+/CD15 +和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\Lin7DR7CD33+、CD347 CD33+/CD13 +、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15+、CD147HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb7CD147CD15+、CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +、 CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 7Lin7DR7CDllb+/CD15+;CDllb7CD147CD15+、 CDllb +/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD14 7 HLA-DR7 低；CDllb+/CD147CD15+、CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/ CD33+/CD13+、ARG7CD14 +和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb 7CD147CD15+、Lin7DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14 7 HLA-DIT/MS;CDllb7CD147CD15+、Lin7Dir、Lin7DR7CD33 +、CD347CD337CD13+、ARG7 CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb7CD33+;CDllb+/CD147 CD15+、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb7CD15+、 CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb 7CD14+/CD15+、Lin7DIT、Lin7 DR7CD33+、CD347CD33 +/CD13+、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14+/HLA-DR7 低；001讣7〇)147〇)15+、1^117〇『、1^117〇1?7〇)33+、0)347〇)337〇)13 +、六1?7〇)14+、〇0347 Lin7DR7CDllb+/CD15+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14+/CD15+、LirT/DR7 CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;或 Lin 7DR\ LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/ CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb7CD15+、CD147HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+。
[0053] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ ST-细胞和所列举的MDSC中的任何八种细胞类型，S卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶147 CD15+、CDllb+/CD147CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+和 CD34 +/Lin7DR7CDllb7CD15+;CDllb +/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+、 Lin7DR'Lin7DR7CD33 +、CD347CD337CD13+、ARG7CD14+iPCD14 7HLA-DIT/MS;CDllb7 CD14\ CDllb+/CD147CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33 +、CD34+/CD33+/ CD13+、ARG+/CD14+和 Lin 7HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+;CDllb +/CD14\ CDllb+/CD147CD15+、 LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD347CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15 +和 CD14+/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' CDllb7CD14+/CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/ 〇033+/^013+、六1?7〇)14+、〇)3471^11701?7〇01讣7〇)15 +和1^117^^-01?7低/〇)11匕7〇033+; 或 CDllb+/CD14'Lin7DIT、Lin7DR7CD33+、CD347CD337CD13 +、ARG7CD14+、CD347Lin7DR7 CDllb+/CD15' CD14+/HLA-DR-/ 低和 Lin_/HLA-DR_/ 低 /CDllb+/CD33+〇
[0054] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是γ ST-细胞和所列举的MDSC中的任何九种细胞类型，S卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶147 CD15+、CDllb+/CD14+/CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、 CD34+/Lin7DR7CDllb7CD15+和 CD14 +/HLA-DR7 低；CDllb+/CD14' CDllb+/CD147CD15+、 CDl lb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7 DR7CDllb+/CD15mLin7HLA-DIT/MS/CDllb7CD33+;或 CDllb+/CD14\ CDllb+/CD14+/ CD15+、LirT/DIT、LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34 +/Lin7DR7CDllb+/ CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+。
[0055] 在某些实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是 γ S T-细胞和所列举的MDSC的所有十种细胞类型，g卩，⑶Ilb+/⑶14'⑶Ilb+/⑶147⑶15+、 CDl lb+/CD147CD15+、LirT/DR' LirT/DR7CD33+、CD34+/CD33+/CD13+、ARG+/CD14+、CD34+/Lin7 DR7CDllb+/CD15+、CD14+/HLA-DR7 低和 LirT/HLA-DR7 低 /CDllb+/CD33+。
[0056] 在具体实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞是 γ δ T-细胞和 CDllb+/CD147CD15+。
[0057] 在某些实施方案中，本发明涉及一种如上所定义的用于诊断测试个体中AD的可能性的方法，当进一步包括在步骤（i)中测量所述血液样品中促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平；以及在步骤（ii)中将促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型的水平与代表年龄匹配对照的血液样品中促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，其中γ s T-细胞水平的增加；MDSC的所述至少一种细胞类型中的每一种的水平无变化；和促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种的水平的增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
[0058] 如本文所用，术语"促炎单核细胞"是指以CD14的低水平表达和CD16受体（CD14+/ ⑶16+单核细胞）的另外共表达为特征的非典型类型的单核细胞，其从⑶14 ++单核细胞发展。
[0059] 在具体这类实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i)中进行测量的细胞因此是γ S T-细胞；以上所列举的MDSC的至少一种细胞类型；和⑶147⑶16+细胞。更具体的这类实施方案是其中测量MDSC的唯一细胞类型的那些，或其中测量如以上所定义的MDSC的两种、三种、四种、五种、六种或更多种细胞类型的任何组合的那些。
[0060] 在本文所例示的一个具体实施方案中，细胞的水平在本发明的方法的步骤（i) 中进行测量的细胞是γ S T-细胞、⑶11 b+/⑶147⑶15+细胞和⑶14 7⑶16+细胞，其中 γ s T-细胞水平的增加；CDllb+/CD147CD15+细胞的水平无变化；以及CD14 +/CD16+细胞水平的增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
[0061] 在具体这种方面，本发明因此涉及一种用于诊断测试个体中AD的可能性的方法，所述方法包括：
[0062] ⑴测量从所述个体获得的外周血样品中γ δ T-细胞、⑶Ilb+/⑶147⑶15+细胞和CD14+/CD16+细胞的水平；以及
[0063] (ii)将在⑴中测量的水平与分别代表年龄匹配对照的血液样品中γ δ T-细胞、 CDllb+/CD14_/CD15+细胞和CD14 +/CD16+细胞的范围水平的参考水平进行比较，从而获得相应地表示相对于所述参考水平（i)中所测量的水平的曲线，
[0064] 其中γ δ T-细胞水平的增加；⑶I Ib+/⑶147⑶15+细胞的水平无变化；以及 CD14+/CD16+细胞水平的增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
[0065] 在某些实施方案中，本发明涉及一种如上所定义的方法，其中细胞类型的水平在步骤（i)中进行测量的细胞类型是γ S T-细胞、⑶Ilb+/⑶147⑶15+细胞和⑶14 7⑶16+ 细胞，并且在步骤（ii)中获得的表示在步骤（i)中针对所述细胞类型中的每一种所测量的水平和指示测试个体更高的AD可能性的曲线包括所分析的血液样品（S卩，从测试个体获得的血液样品）中γ δΤ-细胞的水平相较于代表年龄匹配对照的血液样品中γ δΤ-细胞的范围水平的参考水平至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、约100%或更多、优选约100%的增加；和所分析的血液样品中CD14+/CD16+细胞的水平相较于代表年龄匹配对照的血液样品中⑶147⑶16+细胞的范围水平的参考水平至少30%、至少35%、至少 40%、至少45%、约50 %或更多、优选约50 %的增加。
[0066] 在本发明的方法的步骤（i)中分析的外周血样品是通过以下方式来获得：从针对 AD的可能性被诊断的个体取得血液样品；并且将所述血液样品与各种类型的抗体相接触，所述抗体各自针对其水平进行测量的细胞类型或亚群中的一种，即，γ S T-细胞、如上所定义的MDSC的至少一种细胞类型、以及任选地如上所定义的促炎单核细胞的至少一种细胞类型，其中所使用的每种类型的抗体直接地或间接地用例如荧光标志物标记。然后利用本领域已知的任何适合的技术、优选通过如在下文中实施例部分中描述的FACS在所述血液样品中测量所述细胞类型或亚群中的每一种的水平。
[0067] 将根据本发明的诊断方法的步骤（i)针对所测试的细胞类型或亚群中的每一种测量的水平与代表年龄匹配对照（即，与测试个体相同年龄组中的一组健康个体）的血液样品中所述细胞类型或亚群的范围水平的参考水平进行比较。这种范围水平（在本文还被称为"正常范围水平"）源自可获得的医学知识并且代表年龄匹配对照的血液样品中测试的特定细胞类型或亚群的正常范围水平。
[0068] 根据所述方法的步骤（ii)，在将针对所测试的细胞类型或亚群中的每一种测量的水平与其参考水平（即所述正常范围水平）之后，获得曲线，所述曲线表示相对于年龄匹配对照的血液样品中相应地这些细胞类型或亚群的水平，从测试个体获得的血液样品中所测试的细胞类型或亚群中的每一种的水平。
[0069] 在本发明的诊断方法的步骤（ii)中获得的曲线是相对曲线，从而显示从测试个体获得的血液样品中根据所述方法测量的细胞类型或亚群中的每一种相对于年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型或亚群的参考水平的水平。因为所测量的水平与其相比较的参考水平实际上代表与测试个体相同年龄组中的健康个体的血液样品中所述细胞类型或亚群的范围水平，所以所测试的血液样品中测量的每一个水平可与正常参考的中值或上限水平值、但优选与上限水平值相比较。
[0070] 根据如上所定义的方法的步骤（i)，测量γ δ T-细胞、MDSC的至少一种细胞类型、以及任选地促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平，并且因此在步骤（ii)中获得的曲线表示至少两种，即两种、三种、四种、五种、六种、七种、八种或更多种、但优选三种或更多种细胞类型或亚群的水平，如上所定义。
[0071] 所测量的细胞类型或亚群中的每一种的相对水平在所述曲线中由"增加"表示，从而指示所测试的血液样品中所述细胞类型或亚群的水平与其正常范围水平（即年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型或亚群的范围水平）的上限相比增加至少约30%、35%、 40%、45%、50%、55%、60%、65%，、70%、75%、80%、85%、90%、95%、100%或更多；由 "减少"表示，从而指示所测试的血液样品中所述细胞类型或亚群的水平与其正常范围水平的下限相比减少至少约10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%或更多；或由 "无变化"表示，从而指示所测试的血液样品中所述细胞类型或亚群的水平未如上所定义增加或减少，即，在其正常范围水平内或接近所述正常范围水平。
[0072] AD在变得显而易见之前发展持续未知和可变量的时间，并且它可未诊断进展持续多年。此外，AD的早期症状经常错误地被认为是"年龄相关的"关注或应激表现。AD通常基于特征性神经和神经心理特征的存在和交替条件的不存在在临床上从患者病史、来自亲属的间接病史和临床观察结果进行诊断。以上讨论的方法是针对诊断，更具体地说早期诊断测试个体中AD的可能性，其中经受所述方法的个体是表现出可能与AD相关的某些病征、特别是难以记住最近事件（而不是人一生的旧记忆，还被称为"情景记忆"，学习的事实，即语义记忆，和内隐记忆，即身体的关于如何做事情的记忆，其受影响的程度较小）的那些，其是所述疾病的早期阶段中的最常见的症状。
[0073] 根据本发明的方法被诊断为具有较高AD可能性的个体可被针对随后确诊步骤，或可开始接受针对治疗AD的认知表现的治疗性治疗，例如，乙酰胆碱酯酶抑制剂如他克林 (tacrine)、卡巴拉汀（rivastigmine)、加兰他敏（galantamine)和多奈哌齐（donepezil)，或N-甲基d-天冬氨酸（NMDA)受体诘抗剂如美金刚（memantine)，或心理行为干预。当怀疑AD时，诊断通常用评价行为和思维能力的测试、经常接着大脑扫描（还被称为神经成像） (如果可用的话）来进行确认。使用计算机断层摄影（CT)或磁共振成像（MRI)和使用单光子发射计算机断层摄影（SPECT)或正电子发射断层摄影（PET)的高级医学成像可用于排除其它脑病理学或痴呆亚型。是否需要后续确诊步骤或能够提供治疗的决定将由执业医师认为适当的来确定。
[0074] 预期在第一瞬间在患有进行性AD的患者的血液样品中测量的某些细胞类型或亚群的水平中观察到的改变将弱于、即不如在比所述第一瞬间晚约1、2、3、4、5、6个月或更晚的第二瞬间从同一患者取得的血液样品中测量的那些明显。换言之，假定疾病的进展将反映在针对所测试的细胞类型或亚群中的一种或多种所测量的水平中，其中在所述较晚瞬间针对所测试的细胞类型或亚群中的至少一种所测量的水平与所述细胞类型或亚群的正常范围水平之间的差异将会显著大于在所述较早瞬间针对所述细胞类型或亚群所获得的那些。类似地，可能预期在针对AD的有效治疗性治疗被给予所述患者的情况下，将在所述较晚瞬间注意到在所述第一瞬间中所观察到的改变的至少一些的缓和。
[0075] 另一方面，本发明因此涉及一种用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效的方法，所述方法包括：
[0076] ⑴测量在两个连续瞬间从所述患者获得的外周血样品中γ δ T-细胞的水平，所述瞬间中的较早者是在所述治疗之前或过程中，并且所述瞬间中的较晚者是在所述治疗过程中；以及
[0077] (ii)将在所述两个瞬间针对γ δ T细胞测量的水平进行比较，
[0078] 其中在所述较晚瞬间针对γ δ T-细胞测量的水平相较于在所述较早瞬间针对 γ s T-细胞测量的水平朝向代表年龄匹配对照的血液样品中γ δ T-细胞的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
[0079] 在某些实施方案中，本发明涉及一种如上所定义的用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效的方法，当进一步包括在步骤（i)中测量在所述两个瞬间所述血液样品中促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平；以及在步骤（ii)中将在所述两个瞬间针对促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型测量的水平进行比较，其中在所述较晚瞬间针对γ δ T-细胞和/或促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种测量的水平相较于在所述较早瞬间相应地针对γ S T-细胞和/或促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种测量的水平朝向分别代表年龄匹配对照的血液样品中γ s T-细胞和促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的所述至少一种的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
[0080] 在具体这种实施方案中，本发明的方法包括在步骤（i)中测量在两个连续瞬间从所述患者获得的外周血样品中γ S T-细胞和CD14+/CD16+细胞的水平，所述瞬间中的较早者是在所述治疗之前或过程中，并且所述瞬间中的较晚者是在所述治疗过程中；以及在步骤（ii)中将在所述两个瞬间针对γ 3!'-细胞和0014+/^16+细胞测量的水平进行比较，其中在所述较晚瞬间针对丫3!'-细胞和/或0014 +/^016+细胞（即针对这些细胞类型中的任一种或两种）测量的水平相较于在所述较早瞬间相应地针对γ s T-细胞和/或CD14+/ ⑶16+细胞测量的水平朝向分别代表年龄匹配对照的血液样品中γ δΤ-细胞和⑶147 CD 16+细胞的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
[0081] 与上述诊断方法相比，其中将从测试个体获得的血液样品中某些细胞类型或亚群的水平与年龄匹配对照的血液样品中那些细胞类型或亚群的水平进行比较，在这一方法中，其中测定阿尔茨海默氏患者中针对AD的治疗的功效，在两个连续瞬间测量从AD患者获得的外周血样品中所述细胞类型或亚群的水平并且然后将其进行比较以便评价疾病的进展或可替代地给予所述患者的AD治疗的功效。
[0082] 如本文相对于年龄匹配对照的血液样品中特定细胞类型或亚群所用的术语"范围水平"是指年龄匹配对照的血液样品中特定细胞类型或亚群的正常范围水平，如上所定义。
[0083] 术语"在所述较晚瞬间针对特定细胞类型或亚群测量的水平相较于在所述较早瞬间针对所述细胞类型或亚群测量的水平朝向代表年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平的参考水平的减少"是指其中在所述较早瞬间针对所述细胞类型或亚群测量的水平与所述细胞类型或亚群的正常范围水平之间的差异显著大于在所述较晚瞬间针对所述细胞类型或亚群所获得的水平当与其正常范围水平相比时的差异的任何情况。在所述较晚瞬间针对某种细胞类型或亚群测量的水平相较于在所述较早瞬间针对所述细胞类型或亚群测量的水平朝向所述细胞类型或亚群的正常范围水平的减少因此可被定义为在其中在所述较早瞬间所述细胞类型或亚群的相对水平初始增加的情况下显著较不明显的增加，如上所定义。
[0084] 根据所述方法，所述瞬间中的较早者在所述治疗之前或过程中并且所述瞬间中的较晚者在所述治疗过程中。因此，在某些实施方案中，所述两个连续瞬间中的较早者在所述治疗之前并且所述瞬间中的较晚者是在所述治疗的约1、2、3、4、5、6个月或更多个月之后。在其它实施方案中，所述两个连续瞬间中的较早者是在所述治疗过程中的任何时间点处并且所述瞬间中的较晚者是在所述两个瞬间中的较早者之后约1、2、3、4、5、6个月或更多个月。
[0085] 如上所描述，与某些神经退行性疾病如ALS相比，在阿尔茨海默氏患者的外周血样品中MDSC⑶Ilb+/⑶147⑶15+的水平相较于这些细胞的正常范围水平中没有观察到改变。因此，虽然这些单核细胞的水平可与如上所定义的其它细胞类型或亚群的水平组合用于诊断测试个体中AD的可能性，但这些特定单核细胞的水平在监测所述疾病的进展方面或在测定阿尔茨海默氏患者中针对AD的治疗的功效方面不具有重要性。
[0086] 然而，当进行所述方法并且以便保证在所述两个连续瞬间中的每一个针对所测试的各种细胞类型或亚群所测量的水平不受外部因素如炎症影响并且因此能够被依赖时，推荐阿尔茨海默氏患者中的其水平在其正常范围水平之内，即在年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型或亚群的范围水平内的至少一种细胞类型或亚群（例如，以上所定义的MDSC 的任何细胞类型，如⑶Ilb+/⑶147⑶15+)的水平在所述方法的步骤（i)中进一步测量并且用作对照，其中在两个瞬间针对所述至少一种细胞类型或亚群中的每一种所测量的水平应在其正常范围之内。
[0087] 其中测定阿尔茨海默氏患者中针对AD的治疗的功效的本发明的方法使能够评价疾病的进展或可替代地评价所述患者的病状中是否存在由所述治疗产生的改善。假定通过利用所述方法提供的所述患者的病状中的显著改善的指示将伴随所观察到的临床症状中某种程度的改善。然而，可预期在某些情况下，其中提供所述患者的病状中不太显著改善的指示，将没有在临床症状中观察到改善。在任何情况下，即，不管何种指示由本发明的方法提供并且所述指示的显著程度，所述方法的结果由执业医师进行分析并且关于维持或改变给予所述患者的针对AD的治疗的任何决定由所述执业医师进行。
[0088] 另一方面，本发明提供一种用于诊断测试个体中AD的可能性；或用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效的试剂盒，所述试剂盒包括：
[0089] (i)包括γ δ T-细胞和M的至少一种，S卩1、2、3、4、5、6或更多种细胞类型的细胞类型清单；
[0090] (ii)如上所定义的DSC;
[0091] (iii)针对所述细胞类型中的每一种的抗体；
[0092] (iv)用于检测所述抗体的试剂；
[0093] (V)代表年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平的参考水平的清单；以及
[0094] (vi)使用说明书。
[0095] 本发明的试剂盒可用于进行上述两种非治疗性方法，即其中诊断测试个体中AD 的可能性的方法和其中测定阿尔茨海默氏患者中针对AD的治疗的功效的方法两者。
[0096] 在某些实施方案中，本发明的试剂盒用于诊断测试个体中AD的可能性；或用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效，如以上所定义，其中所述细胞类型清单进一步包括如上所定义的促炎单核细胞的至少一种细胞类型。在具体这类实施方案中，所述促炎单核细胞是⑶147⑶16+细胞。
[0097] 本发明的试剂盒进一步包括针对所述细胞类型中的每一种的抗体以及用于检测那些抗体所需的试剂。所述抗体可以是单克隆或多克隆的，但它们优选地是单克隆抗体。所提供的抗体和试剂两者均用于测量所述血液样品中所列举的细胞类型的水平。
[0098] 如由本发明的两种非治疗性方法所定义，将针对所列举的细胞类型中的每一种所测量的水平与年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平进行比较，以便评价所测量的水平是高于还是在所述细胞类型的正常范围水平（即，年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平）内。将这些数据与进一步包括于所述试剂盒中、表示年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，以便确定所述个体是否具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。或者，即在从阿尔茨海默氏患者取得的血液样品进行测试的情况下，这些数据可与在之前或稍后瞬间从同一患者获得的数据进行比较，以便确定给予所述患者的针对AD的治疗是否是有效的。
[0099] 本发明现在将通过以下非限制性实施例说明。实施例
[0100] 材料和方法
[0101] 患者：患者组包括个体（雄性和雌性两者），所述个体已在临床上被诊断为患有AD 并且同意签署知情同意书。对照组包括无AD的临床症状的雄性和雌性志愿者，所述志愿者同意签署知情同意书。已经使用简易智力测试对包括在研宄中的阿尔茨海默氏患者和对照针对其认知技能进行了检查。取得高达20ml的血液样品并且将其送至实验室以便在排除以下病毒的存在之后针对不同细胞组分进行分析：HCV、HBSAG、HIV、HTLV和TPHA。在自取得血液的时间的18与24小时之间进行血液分析。
[0102] 全血FACS染色：将50 μ 1的全血样品与5 μ 1的每种指定mAb在4°C下一起孵育45 分钟。将2ml的FACSlyse (Becton Dickinson, San Jose, CA)添加至每个管，并且然后将所述管在室温下孵育12分钟，接着用2ml PBS洗涤。对于每个样品，通过FACSCalibur (Becton Dickinson, San Jose, CA)获取105个事件并且通过FCS Express V3软件进行分析。
[0103] 所指定的 mAb 是：CD3、CD4、CD8、CD14、CD15、CDllb、CD16、Lin、HLA-DR、CD33， TCRgd-Becton Dickinson, San Jose, CA. TLR4eBioscience San Diego, CA〇
[0104] 实施例I.健康志愿者中的结果的精确度和稳健性
[0105] 在所述研宄中，总的活外周血单核细胞（PBMC)上的单个标志物的分布首先使用来自年轻、健康志愿者的血液进行测试，以便检查测量值的精确度和稳健性，并且然后在比较阿尔茨海默氏患者和匹配的年龄对照的受控制的研宄中进行测试。
[0106] 将健康志愿者的新鲜分离的PBMC用针对⑶3、⑶14、⑶19、⑶11c、⑶34和⑶15 的异硫氰酸荧光素（FITC)、藻红蛋白（PE)或别藻蓝蛋白（APC)标记的单核抗体进行染色，并且通过荧光活化细胞分选（FACS)对这些标志物中的每一种的比例和表达水平进行分析 (图 IA 至 1B)。
[0107] 将健康志愿者的新鲜分离的PBMC用针对⑶3的APC标记的单核抗体和针对⑶4、 ⑶8、CTLA4或TCRgd的FITC或PE标记的单核抗体进行双重染色，并且测量表达来自⑶3阳性细胞群体的这些标志物中的每种的细胞的百分比以及表达强度（表1 ;图2A至2B)。
[0108] 图1至图2中所示的结果指示可监测到在不同血液样品之间具有相对较小偏差的标志物。表1中呈现的结果显示外周血单核细胞上⑶14和⑶16的分布可被分成三个不同的亚群：CD14的高、弱和负表达，各自代表不同的细胞表型。
[0109] 表1:单核细胞的亚群
[0110]

【权利要求】
1. 一种用于诊断测试个体中阿尔茨海默氏病（AD)的可能性的方法，所述方法包括： (i) 测量从所述个体获得的外周血样品中丫-5 ( 丫 S)T-细胞和源自骨髓的抑制细胞 (MDSC)的至少一种细胞类型的水平；W及 (ii) 将在（i)中测量的所述水平与分别代表年龄匹配对照的血液样品中丫 5 T-细胞和MDSC的所述至少一种细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，从而获得相应地表示相对于所述参考水平（i)中测量的所述水平的曲线，其中丫 5 T-细胞水平的增加；和MDSC的所述至少一种细胞类型中的每一种的水平无变化指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
2. 如权利要求1所述的方法，其中MDSC的所述至少一种细胞类型是CDUb 7CD14-、 CD1化7CD147CD15\ CD1化7CD147CD15\ Lin7DR-、Lin7DR-/CD33\ CD：M7CD337CD13\ ARG7CD14\ CD347Lin7DR-/CDl化7CD15\ CD147HLA-DR7低或Lin7HLA-DR7低/CDUb7 CD33+细胞。
3. 如权利要求2所述的方法，其中MDSC的所述至少一种细胞类型是CDUb 7CD147 CD 15+细胞。
4. 如权利要求1至3中任一项所述的方法，其进一步包括在步骤（i)中测量所述血液样品中促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平；W及在步骤（ii)中将促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型的水平与代表年龄匹配对照的血液样品中促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型的范围水平的参考水平进行比较，其中丫 5 T-细胞水平的增加；MDSC的所述至少一种细胞类型中的每一种的水平无变化；和促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种的水平的增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
5.如权利要求4所述的方法，其中促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型是CD147 CD16+细胞。
6. 如权利要求4或5所述的方法，其中丫 5 T-细胞、CDUb7CD14-/CD15+细胞和CD147 CD16+细胞的水平在步骤（i)中进行测量。
7.如权利要求6所述的方法，其中从所述个体获得的所述血液样品中丫5 T-细胞的水平高于年龄匹配对照的血液样品中丫5T-细胞的水平至少50%、60%、70%、80%、90%或 100% ;并且从所述个体获得的所述血液样品中CD147CD16+细胞的水平高于年龄匹配对照的血液样品中CD147CD16+细胞的水平至少30%、35%、40%、45%或50%。
8. -种用于诊断测试个体中阿尔茨海默氏病的可能性的方法，所述方法包括： a)测量从所述个体获得的外周血样品中丫-5 (丫 S)T-细胞、CDUb7CD147CD15+细胞和CD147CD16+细胞的水平；W及 (ii)将在（i)中测量的所述水平与分别代表年龄匹配对照的血液样品中丫 5 T-细胞、 CDUb7CD147CD15+细胞和CD14 7CD16+细胞的范围水平的参考水平进行比较，从而获得相应地表示相对于所述参考水平（i)中测量的所述水平的曲线，其中丫 5T-细胞水平的增加；CDUb7CD147CD15+细胞的水平无变化；和CD14 7CD16+ 细胞水平的增加指示所述个体具有比所述年龄匹配对照更高的患有AD的可能性。
9. 一种用于测定被诊断为患有AD的患者中针对阿尔茨海默氏病（AD)的治疗的功效的方法，所述方法包括： (i) 测量在两个连续瞬间从所述患者获得的外周血样品中丫-5 ( 丫 S)T-细胞的水平，所述瞬间中的较早者是在所述治疗之前或过程中，并且所述瞬间中的较晚者是在所述治疗过程中；W及 (ii) 将在所述两个瞬间针对丫 5 T细胞测量的所述水平进行比较，其中在所述较晚瞬间针对丫 5 T-细胞测量的所述水平相较于在所述较早瞬间针对丫 5 T-细胞测量的所述水平朝向代表年龄匹配对照的血液样品中丫 5 T-细胞的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
10. 如权利要求9所述的方法，其进一步包括在步骤（i)中在所述两个瞬间测量所述血液样品中促炎单核细胞的至少一种细胞类型的水平；W及在步骤（ii)中将在所述两个瞬间针对促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型测量的所述水平进行比较，其中在所述较晚瞬间针对丫 5 T-细胞和/或促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种测量的所述水平相较于在所述较早瞬间相应地针对丫 5 T-细胞和/或促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的至少一种测量的所述水平朝向分别代表年龄匹配对照的血液样品中丫 5 T-细胞和促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型中的所述至少一种的范围水平的参考水平的减少与所述治疗的功效相关。
11.如权利要求10所述的方法，其中促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型是CD147 CD 16+细胞。
12. 如权利要求9至11中任一项所述的方法，其中所述瞬间中的较早者在所述治疗之前或过程中，并且所述瞬间中的较晚者是比所述较早瞬间晚约1、2、3、4、5、6个月或更多个月。
13. -种用于诊断测试个体中阿尔茨海默氏病（AD)的可能性；或用于测定被诊断为患有AD的患者中针对AD的治疗的功效的试剂盒，所述试剂盒包括： a)包括丫 - 5 (丫 S )T-细胞和源自骨髓的抑制细胞（MDSC)的至少一种细胞类型的细胞类型清单； (ii) 针对所述细胞类型中的每一种的抗体； (iii) 用于检测所述抗体的试剂； (iv) 代表年龄匹配对照的血液样品中所述细胞类型的范围水平的参考水平的清单； W及 (V)使用说明书。
14. 如权利要求13所述的试剂盒，其中所述细胞类型清单进一步包括促炎单核细胞的至少一种细胞类型。
15. 如权利要求14所述的试剂盒，其中促炎单核细胞的所述至少一种细胞类型是 CD147CD16+细胞。
【文档编号】G01N33/53GK104471394SQ201380027520
【公开日】2015年3月25日申请日期:2013年3月21日优先权日:2012年3月26日
【发明者】M·艾森巴赫-施瓦兹, E·尤乐思申请人:耶达研究及发展有限公司, 纽若库斯特有限公司