对泡腾片含量的测定方法
【专利摘要】本发明公开了对泡腾片含量的测定方法。具体步骤如下：首先，制备测定溶液，即将碱性溶液中加入乙醇和异丙醇，其中乙醇与异丙醇的质量比为3:1；然后将其进行超声处理；精密测定其PH；吸取对照液测定RSD；在至少200瓦功率的条件下进行超声处理；凉置；再次测定其PH值，然后用甲醇对其进行调节，使其体积达到原体积的1.5倍；离心管中，振荡摇晃；分离后再使用三乙胺进行鉴别，对沉淀物留取进行测定即可；离心后进行振荡摇晃，要求轻摇，且不间断；精密测定前，需要对其进行冷浴。本发明的有益效果是，可连续操作、耗能低、产量高，最大限度地避免了药物中酸源和碱源与水的接触，有利于提高泡腾片的稳定性。
【专利说明】对泡腾片含量的测定方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药的制备方法，具体来说是指对泡腾片含量的测定方法。
【背景技术】
[0002]泡腾片是近年来国外开发应用的一种新颖片剂。它与普通片剂的不同之处，就在于它还含有泡腾崩解剂，当泡腾片放入饮水中之后，在泡腾崩解剂的作用下，即刻产生大量气泡(二氧化碳)，使片剂迅速崩解和融化，有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚，加速其崩解和融化。片剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中，使饮水喝入口中时有汽水般的美感。由于崩解产生的大量泡沫增加了药物与病变部位的直接接触，更好地发挥其疗效作用，所以泡腾片还用于阴道疾病等的防治用药。

【发明内容】

[0003]为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案:
对泡腾片含量的测定方法，具体步骤如下:首先，制备测定溶液，即将碱性溶液中加入乙醇和异丙醇，其中乙醇与异丙醇的质量比为3:1 ;然后将其进行超声处理；精密测定其PH ;吸取对照液测定R S D ;在至少2 O O瓦功率的条件下进行超声处理；凉置；再次测定其P H值，然后用甲醇对其进行调节，使其体积达到原体积的1.5倍；离心管中，振荡摇晃；分离后再使用三乙胺进行鉴别，对沉淀物留取进行测定即可。
[0004]本发明中，离心后进行振荡摇晃，要求轻摇，且不间断。
[0005]本发明中，精密测定前，需要对其进行冷浴。
[0006]本发明的有益效果是，可连续操作、耗能低、产量高，最大限度地避免了药物中酸源和碱源与水的接触，有利于提高泡腾片的稳定性。
【具体实施方式】
[0007]对泡腾片含量的测定方法，具体步骤如下:首先，制备测定溶液，即将碱性溶液中加入乙醇和异丙醇，其中乙醇与异丙醇的质量比为3:1 ;然后将其进行超声处理；精密测定其PH ;吸取对照液测定R S D ;在至少2 O O瓦功率的条件下进行超声处理；凉置；再次测定其P H值，然后用甲醇对其进行调节，使其体积达到原体积的1.5倍；离心管中，振荡摇晃；分离后再使用三乙胺进行鉴别，对沉淀物留取进行测定即可；离心后进行振荡摇晃，要求轻摇，且不间断；精密测定前，需要对其进行冷浴。
[0008]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.对泡腾片含量的测定方法，其特征在于，具体步骤如下:首先，制备测定溶液，即将碱性溶液中加入乙醇和异丙醇，其中乙醇与异丙醇的质量比为3:1 ;然后将其进行超声处理；精密测定其PH ;吸取对照液测定R S D ;在至少2 O O瓦功率的条件下进行超声处理；凉置；再次测定其P H值，然后用甲醇对其进行调节，使其体积达到原体积的1.5倍；离心管中，振荡摇晃；分离后再使用三乙胺进行鉴别，对沉淀物留取进行测定即可。
2.如权利要求1所述的对泡腾片含量的测定方法，其特征在于，离心后进行振荡摇晃，要求轻摇，且不间断。
3.如权利要求1所述的对泡腾片含量的测定方法，其特征在于，精密测定前，需要对其进行冷浴。
【文档编号】G01N1/28GK103616266SQ201310548339
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月8日 优先权日:2013年11月8日
【发明者】李刚 申请人:李刚