专利名称：一种人甲状腺球蛋白抗体(TGAb)的磁微粒化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法
技术领域：
本发明属于免疫检测分析技术领域，涉及检测血清中人甲状腺球蛋白抗体(TGAb)含量的磁微粒化学发光免疫分析试剂盒及其测试方法
背景技术：
甲状腺球蛋白(Thyroglobulin,TG)是甲状腺滤泡柱状细胞内的一种糖蛋白，分子量为660KD，在甲状腺激素的合成、储存中有重要作用。在体内，甲状腺球 蛋白以胶质形式包含着T3和T4，储存在滤泡腔内，在酶的作用下，T3和T4游离到细胞浆内进入血液循环。 同时少量的TG也释放入血，正常人也能检测到TG，浓度为3-40ug/l。但当甲状腺因病理原因受损，大量的TG释放进入血液中，TG作为自身抗原，诱发产生抗TG抗体(TGAb)。TGAb作为甲状腺球蛋白的自身抗体，在自身免疫性甲状腺疾病(如有桥本甲状腺炎、Graves病)中有较高阳性率如在甲状腺炎出现频率约80%，Graves病TGAB的阳性率约为 60%( Rosenbaum D and Davies TF., 1992; Nordyke RA et al. , 1993; Jean Ruf etal. , 1994)，在其他甲状腺疾病及健康人群血清中亦可检出，但滴度较低。所以临床上，甲状腺球蛋白抗体的定量检测对甲状腺疾病的诊断治疗有重要意义(Feldt-Rasmussen U.，1996)。另外，甲状腺癌与TGAb呈一定的相关性，TGAb值的升高是肿瘤恶化的一种标志(Schaadt B. et al. ,1995)。化学发光免疫检测技术于上个世纪80年代，继酶联免疫技术和放免技术之后发展起来的新兴技术，相对于后两者化学发光免疫技术具有高灵敏度、高特异性，操作简便、快速，标记结合物稳定，同时无放射性同位素损伤和污染等特点，因此近年来在临床检测分析中被广泛推广使用。

发明内容
本发明需要解决的技术问题在于提供一种人甲状腺球蛋白抗体(TGAb)定量测定试剂盒及其检测方法，采用该试剂盒进行TGAb检测具有较高的灵敏度和特异性，操作更简便，检测时间更短。本发明提供了检测TGAb化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括磁微粒试剂；TGAb校准品；TGAb质控品；TGAb抗试剂A ;TGAb抗试剂B ;清洗浓缩液；发光底物溶液；样本稀释液。所述的磁微粒试剂为连接羊抗FITC抗体的磁微粒溶液；
所述的校准品及质控品为含有一定量TGAb的BSA缓冲液；
所述的试剂A为含有一定量异硫氰酸荧光素(FITC)标记的TG抗原溶液；
所述的试剂B即二抗酶标试剂，是碱性磷酸酶(AP)标记的人IgG抗体的混合物；
所述的清洗浓缩液是含有Tris、NaCl和表面活性剂等的缓冲液；
所述的发光底物溶液是含Lumigen APS-5发光液的缓冲液；所述的样本稀释液是含有BSA的溶液。本发明所提供的检测TGAb的样品前处理方法，包括以下步骤
I、样品前处理
对临床血清，3000rpm离心5分钟，取上层液即可进行分析测定。待测样品2_8°C存放不得超过48小时，若48小时未检测，应于_20°C以下保存，但不应超过30天。2、实验前准备
实验前需将所有试剂放置至室温；准备好一次性平底试管和磁分离器及温育时用于覆盖磁分离器的塑料膜；调节水浴箱温度为37°C;准备化学发光测定仪，并仔细阅读仪器使用说明书。
3、试剂准备
实验前将试剂盒中各试剂在置混匀仪上充分混匀；磁微粒试剂混匀后应为均匀悬浊液，无明显凝集。4、利用上述检测TGAb的化学发光免疫分析试剂盒检测样品。本发明的检测方法如下
(1)加样与免疫反应在每一平底试管中加入15μ I TGAb校准品、质控品或待测样本(预先用样本稀释液进行1:20-100稀释)；30μ I试剂Α，混匀后，37°C温育30分钟；加入30 μ I磁微粒试剂，混匀后，37°C温育15分钟；
(2)洗涤将平底试管在磁分离器上静置2分钟，然后弧线倾倒上清液，将试管及磁分离器一同倒置在吸水纸上拍干；每管中加入300 μ I清洗液，混匀后，将平底试管在磁分离器上静置2分钟，然后弧线倾倒上清液，将试管及磁分离器一同倒置在吸水纸上拍干；重复两次；
(3)加入二抗酶标试剂在每一平底试管中加入60μ I试剂B，混匀后，37°C温育30分
钟；
(4)洗涤同(2)步骤;
(5)加入发光底物溶液每个试管加入200μ I发光底物；
(6)读取发光值用化学发光仪测定每管的发光值。本发明具有以下优点
I、使用磁珠为固相，使免疫反应更接近液相，反应更充分和迅速，而且使结合的免疫复合物更加容易分离，降低了非特异性吸附。2、使用的试剂B为单克隆抗体混合物，使免疫反应的亲和力更高，而且单抗的生产批间差异相对小，更容易保证产品的批间稳定。3、使用化学发光底物溶液，使检测的灵敏度得到了提高，而且线性范围更宽。4、本方法的建立可以为其他试剂盒的开发提供一种方便、高灵敏度、准确性和稳定性的免疫检测方法。本发明的主要创新之处在于
I、本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数。2、试剂盒中的磁微粒试剂、试剂Α、试剂B、校准品、质控品、清洗浓缩液、发光底物溶液及样本稀释液是该反应体系下的最优配方，给试剂盒的使用效期及检测性能提供了有力保障。本发明的检测TGAb的磁微粒化学发光免疫分析试剂盒主要采用间接法定量检测人血清等样品中TGAb的含量；对样品的前处理要求低，前处理过程简单，能快速、高通量检测大批样品；采用了高特异的单克隆抗体和超顺磁、高分散、比表面积大的磁微粒子，主要试剂以工作液的形式提供，检验方法方便易行，具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。本发明的磁微粒化学发光免 疫分析试剂盒，结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利，与市场上的酶联免疫试剂盒等相比，线性范围宽，有效避免钩状效应，不需样品稀释，适用于大批量样品筛选的定量。


图I为本发明的TGAb化学发光免疫检测标准曲线，其中，横坐标为TGAb的浓度，纵坐标为相对发光强度(RLU)。
具体实施例方式实施例I
一、磁珠缓冲液配制操作规程以配制IL为例
1、根据配制量，选择合适容器，加入700ml的纯水；
2、称取Tris6. 02g, NaN3 O. 99g于容器中，混匀，室温搅拌2小时；
3、检测溶液？!1，应在10左右；
4、调制pH值为8.0；
5、量取Tween-202.76ml ;称取硫酸新霉素O. 99g;四环素O. 03g ;BSA 4. 97g于容器中，搅拌I小时，调pH值至8. 0±0. 05;
6、定容至1L，调pH值至8.0±0. 05 ;
7、用O.22um滤器过滤，贮存于4°C。二、磁微粒试剂的制备过程
将直径为O. I微米的四氧化三铁微球用戊二醛进行活化，室温混匀4小时后，用O. 01mol/L PBS pH7. 4缓冲液清洗三次，并用该溶液进行悬浮，浓度为50-100mg/ml ;然后，每毫升悬液中加入羊抗FITC抗体100 μ g，于37°C混匀温育3-8小时；用等体积的O. Olmol/L PBS 5%BSA ρΗ7· 4 缓冲液于 37°C封闭 40 分钟；最后，用 O. 5%BSA O. 02mol/L Tris-HClpH8. O缓冲液清洗三次，并用上述磁珠缓冲液配制一定浓度的工作液。实施例2
一、碱性磷酸酶AP与人IgG抗体的偶联
抗体为免疫球蛋白，含有氨基(-NH2),使用SMCC活化剂进行活化，生成马来酰亚胺-免疫球蛋白；马来酰亚胺-免疫球蛋白含有可以与-SH基团反应的马来酰亚胺基团，加入含有-SH的碱性磷酸酶，可以将抗体与碱性磷酸酶连接在一起。二、异硫氰酸荧光素FITC与TG抗原的偶联
FITC分子与TG抗原的偶联物是以常见的碱性液标记法对抗体进行标记。当FITC在碱性溶液中与抗原蛋白反应时，蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键结合，
权利要求
1.一种人甲状腺球蛋白抗体TGAb的磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于将羊抗FITC抗体与直径为O. 1-5微米的磁微粒连接组成固相试剂，经捕捉反应体系中的FITC标记抗原、人甲状腺球蛋白抗体以及二抗酶标记试剂后形成固相-抗原-抗体-酶标二抗夹心复合物；所述的二抗酶标抗体中使用的酶是碱性磷酸酶AP ;所述的二抗酶标试剂的偶联方法是将N-琥珀酰胺3- (2-吡啶二巯基)丙酸活化的抗体与Traunt’ s试剂活化的碱性磷酸酶以1:0. 5-2的比例混合，并用凝胶层析柱分离纯化；所使用的底物溶液为环二氧乙烷类衍生物。
2.如权利要求I所述的TGAb磁微粒化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括磁微粒试剂；TGAb校准品；TGAb质控品；TGAb试剂A ；TGAb试剂B ;清洗浓缩液；发光底物溶液；样本稀释液； 所述的磁微粒试剂为连接羊抗FITC抗体的磁微粒溶液； 所述的校准品及质控品为含有一定量TGAb的BSA缓冲液； 所述的试剂A为含有一定量FITC标记的TG抗原溶液； 所述的试剂B即二抗酶标试剂，是碱性磷酸酶AP标记的人IgG抗体的混合物； 所述的清洗浓缩液是含有Tris、NaCl和表面活性剂等的缓冲液； 所述的发光底物溶液是含Lumigen APS-5发光液的缓冲液； 所述的样本稀释液是含有BSA的溶液。
3.如权利要求I或2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的使用方法如下 (1)加样与免疫反应在每一平底试管中加入15μI TGAb校准品、质控品或待测样本，其均预先用样本稀释液进行1:20-100稀释；30μ I试剂Α，混匀后，37°C温育30分钟；加入.30 μ I磁微粒试剂，混匀后，37°C温育15分钟； (2)洗涤将平底试管在磁分离器上静置2分钟，然后弧线倾倒上清液，将试管及磁分离器一同倒置在吸水纸上拍干；每管中加入300 μ I清洗液，混匀后，将平底试管在磁分离器上静置2分钟，然后弧线倾倒上清液，将试管及磁分离器一同倒置在吸水纸上拍干；重复两次； (3)加入二抗酶标试剂在每一平底试管中加入60μ I试剂B，混匀后，37°C温育30分钟； (4)洗涤同(2)步骤; (5)加入发光底物溶液每个试管加入200μ I发光底物； (6)读取发光值用化学发光仪测定每管的发光值。
全文摘要
本发明涉及一种人甲状腺球蛋白抗体(TGAb)的磁微粒化学发光免疫检测方法，属于免疫检测分析技术领域。异硫氰酸荧光素(FITC)标记的TG抗原和碱性磷酸酶(AP)标记的人IgG抗体结合，形成抗原-抗体-酶标二抗的夹心免疫复合物，类似“三明治”结构。随后加入连有抗FITC抗体的磁性微粒，通过抗FITC抗体与FITC的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁颗粒上，在外加磁场中直接沉淀，不需离心即可将免疫反应形成的复合物与未结合的其它物质分离。本发明试剂盒将化学发光与磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的灵敏度、线性范围宽、快速等诸多优点，并且大大降低了产品成本，在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
文档编号G01N21/76GK102901812SQ20121045201
公开日2013年1月30日 申请日期2012年11月13日 优先权日2012年11月13日
发明者汪丹, 丁建华 申请人:江阴泽成生物技术有限公司