专利名称：：Ox2受体的同系物的制作方法0X2受体的同系物本申请是申请日为2000年5月11日，申请号为00810289.9，发明名称为"0X2受体的同系物，，的发明专利申请的分案申请。发明领域本发明涉及影响哺乳动物生理学，包括免疫系统功能的组合物和方法。特别是，它提供可以调节发育和/或免疫系统的试剂或方法。还描述了这些材料的诊断和治疗用途。发明背景0X2抗原(0X2)是一种在各种细胞，包括胸腺细胞，B淋巴细胞，活化的T淋巴细胞，神经元，内皮细胞，和滤泡树突细胞上鉴定的细胞表面蛋白。Barclay(1981)Immunology44:727—736。序列分析表明，它是一种包含两种胞外免疫球蛋白-样(Ig-样)区和短胞质区的跨膜蛋白。Clark等，(1985)EMB0J.4:113-118。此区的构成较普通且可以在多种不同的白细胞表面蛋白中找到。Barclay等，(1997)LeucocyteAntigensFactsbook(2d.ed.)AcademicPress，伦敦'这些类型的蛋白常常与其它也具有Ig-样区的细胞表面上的其它蛋白相互作用。0X2抗原的分布与一种假^C相一致，即0X2通过结合配偶体，例如0XZ受体(0X210，交换信号至白细胞谱系内的细胞内，其,中该白细胞谱系包括巨嗜细胞，其表达受体(Preston等，(1997)Eur.J.Immunol,27:1911-1918)，和单核细胞-巨嗜细胞谙系的其它细胞。且，0X2还可能参与在巨嗜细胞各种功能的调节。在此情况中，例如，0X2在神经元上的表达可以建立了一种可以表达0X2R的，被称作小胶质细胞的脑停留巨嗜细胞的直接通讯方法，因为它们来源于单核细胞-巨嗜细胞谱系。Perry和Gordon(1988)TrendsNeurosci.11:273-277。通常，巨嗜细胞的缺损或过度活化造成免疫疾病和其它疾病的广范围发病。见，例如，McGee等，(eds.1992)OxfordTextbookofPathologyOxfordUniversityPress,Oxford.,Lewis和McGee(eds.1992)TheMacrophageIRLPress,0xfordj和Bock和Goode(eds.1997)TheMolecularBasisofCellularDefenceMechanismsWiley&Sons,且，OX2的相互作用蛋白，例如，0X2抗原的0X2R的鉴定较困难，这是因为相互作用的亲和力通常非常低.这意味着细胞表面蛋白的重组形式，例如，0X2,与其结合配偶体，相互作用的蛋白，例如，0X2R的结合不够稳定，以致不能用普通方法检测。因而，CD48和CD2间的相互作用，它们的配偶体在其胞外区均含两个Ig-样区，具有第二部分的半衰期。见，VanderMerwe等，(1993)Biochem.Soc.Trans.21:340S;和VanderMerve和Barclay(1994)TrendsBiochem.Sci.19:354-358'细胞表面蛋白，如0X2的重组形式可以通过很多方法制成多价体，并用于检测新的蛋白.已经用基因工程方法改造了0X2，以包括来源于CD4的两个Ig-样区的标记物.重组可溶性蛋白是通过常规表达方法在真核细胞中表达的.在早期的研究中，相互作用是在荧光颗粒和小鼠巨嗜细胞上的多价重组OX2蛋白间观察的。Preston等，(1997)Eur..T.Immunol.27:1911-1918。尽管如此，通过阻断抗体0X89,在小鼠巨嗜细胞上筌定0X2R还未成功。Preston等，(1997)Eur..T.Inununol.27:1911-1918。如前所述，新的0X2-样分子受体的发现，鉴定，和理解是非常有利的。本发明提供0X2配位体新的受休同系物，和相关的化合物，及它们的使用方法。发明概述本发明涉及被称作0X2的配位体的新受体同系物，例如，啮齿类动物和灵长类动物的实施方案。这些通常被称作0X2的受体同系物(0X2RH),有来源于各种啮齿类动物和灵长类动物物种的实施方案。已经建立了两种确实结合各物种0X2的受体同系物.特别是，提供被称作0X2RH1，OX2RH2，0X2RH3，和OX2RH4的同系物的描述。它包括编码多肽自身的核酸，和它们的生产和使用方法.本发明核酸的特征部分在于，它与本发明所包括的克隆互补DNA(cDNA)序列的同源性。本发明人已经生产出了一种新的，大鼠巨嗜细胞上0X2R的单克隆抗体(mAb)，称作0X102，其阻断0X2和0X2R之间的相互作用。它们已经被分离并表征大鼠0X2R的基因和多肽.其中提供大鼠0X2R的核酸分子和多肽(预测的氨基酸序列)的序列。从相似蛋白类推，本发明人教导人类0X2R的核苷酸和氨基酸序列与相应大鼠的0X2R序列至少50%同源。大鼠0X2RcDNA和预测的0X2R多肽序列的有效性能够鉴定等价的人类0X2R序列，或者通过筛选已知的人类序列，或通过细胞杂交或PCR技术分离人类的核酸.大的胞质序列在0X2R多肽中的存在表明0X2R在巨嗜细胞功能中具有某些作用，信号产生或与胞质成分相互作用因而，本发明提供基于OX2R的试剂，其模拟或识别OX2R的多肽或核酸序列，例如被设计与OXM结合位点反应的分子实体，相对于OX2R或反义序列培养的mAbs,该试剂构成治疗上有效的化合物，用于修饰携带0X2和/或()X2R细胞表面蛋白的细胞(例如，巨嗜细胞，活化的淋巴细胞，神经元，内皮细胞，树突细胞，胸腺细胞，和B淋巴细胞)的功能，提高或抑制细胞的活性。因而，基于OX2R的试剂，其模拟或者识别0X2R的多肽或核酸序列，具有潜在的，控制巨嗜细胞较宽范闺的功能，包括对细菌感染，自身免疫疾病等应答的作用，因为0X2R的胞外区与0X2相互作用，因而本发明人提供一种筛选影响(积极地或消极地)0X2和0X2R间结合的侯选化合物的方法。因此，本发明提供的OX2R可用于检测抑制0X2和0X2R间相互作用的化合物，并因此可能影响巨嗜细胞和免疫系统其它细胞，如淋巴细胞或滤泡树突细胞间的相互作用。大鼠OX2R的核酸和氨基酸序列在表1中列出。下面陈迷本发明的各个方面.根据详细的描述，其它方面是很清楚的。因此，在第一方面中，本发明提供一种含多肽的物质，该多肽具有表1中列出的氨基酸序列。在另一方面中，本发明提供一种含多肽的物质，该多肽至少50%的氨基酸序列与表l中列出的氨基酸序列相同。在另一方面中，本发明提供一种多肽，其是上述多肽的突变体，变体，衍生物或等位基因，且其具有全长0X2R的特性，例如，与0X2或全长0X2R抗体的结合能力。在另一方面中，本发明提供一种物质，其是上迷多肽的片段(例如，具有表1中列出的氨基酸序列的多肽片段)，该片段显示全长0X2R蛋白的特性.例如，该片段可以与0X2蛋白或全长0X2R蛋白的抗体结合。在其中一个实施方案中，该片段包括部分或全部的0X2R胞质区或该区的活性部分。在另一个实施方案中，该片段包括部分或全部的0X2R胞外区或该区的活性部分.因为胞外区被认为决定与0X2相互作用，本发明包括部分或全部胞外区的这种片段可用于筛选干预0X2和0X2R间结合的侯逸化合物。因此，本发明提供筛选侯选化合物的材料和方法，该侯选化合物可能具有干预巨嗜细胞和其它细胞，包括胸腺细胞，B淋巴细胞，活化的T淋巴细胞，神经元，内皮细胞和滤泡树突细胞间OX2/OX2R相互作用的能力.上述多肽和片段可以是重组的和/或分离的多肽。在另一方面中，本发明提供一种物质，该物质包含具有表l核苷酸序列的核酸.本发明还提供一种物质，其包含编码上述多肽或片段的核酸分子。因而，表1列出编码0X2R多肽的示例性核酸分子的cDNA序列。该核酸分子至少50%的序列与表1核酸序列同源.本发明还提供一种含核酸分子的物质，该核酸分子具有部分表1的编码核苷酸序列。该物质包含部分表1的编码核苷酸序列，它是0X2R基因特征的一部分。因而，该部分可以编码上述多肽片段，其与0X2或全长0X2R的抗体结合。逸择性地，该部分可以包含至少4-7个表1核苷酸序列的连续密码子，常常是至少7-9个连续密码子，典型地至少9-13个连续密码子，最优选地，至少20-30个连续密码子。选择性地，该部分可以编码至少4-7个表1核普酸序列的连续氨基酸，常常是至少7-9个连续氨基睃，典型地至少约9-13个连续氨基酸，最优选地，至少约20-30个连续氨基酸。上述核酸分子可以是重组的和/或分离的。在另一方面中，本发明提供含此处提供的0X2R核酸的栽体，例如，表达载体，其中0X2R核酸序列是可搡作连接到控制序列上的，以指导其表达。还提供用这种栽体转化的宿主细胞。本发明还提供一种生产0X2R多肽的方法，包括培养这种宿主细胞并分离所生产的0X2R多肽。在另一方面中，本发明提供一种表达宿主细胞中0X2R的方法，该方法包括将上迷核酸分子插入宿主细胞的步骤，并提供所述核酸分子在宿主细胞中表达的条件.该方法可以使用表达载体。在另一方面中，本发明提供一种组合物，其包含上述0X2R多肽或片段的可溶性形式，该组合物还可以任选地包括辅剂，药物载体，或赋形剂，该组合物可用于，例如，生产应答OX2R多肽的抗体，在另一方面中，本发明提供上迷0X2R多肽和核酸分子，以用于筛选侯逸化合物，该侯选化合物有可能被用作治疗剂。本发明提供上述0XM多肽或片段在篩选物质中的用途，该物质对于治疗细菌感染，自身免疫疾病等的治疗可能是有故的。本发明还提供0X2R多肽，多肽片段，和核酸養定0X2R而非0X2配位体的用途。本发明还提供0X2R多肽，多肽片段，和核酸用于设计0X2模拟(mimics)的用途。在另一方面中，本发明提供能够特异性结合上述0X2R多肽，多肽片段，和核酸的抗体，和包含这种抗体的组合物。这些抗体可用于检测和量化0X2R存在的测定方法中，和纯化OX2R的方法中。该抗体可以是多克隆的.优选地，该抗体是IgG抗体，更优选单克隆IgG抗体。在另一方面中，本发明提供此处提供的0X2R多肽，多肽片段，和核酸分子生产结合分子的用途，如具有一个或多个抗体区的物质，其可阻断0X2和0X2R间的相互作用。这些分子可被包括在一种组合物中，该组合物在制备治疗细菌感染，自身免氣疾病等的药物中可能是有用的。结合分子是抗体，它们可以是IgG抗体，优选单克隆IgG抗体，在另一方面中，本发明提供上述0X2R核酸在设计反义寡核苷酸中的用途，以限制0X2R在巨嗜细胞中的表达，例如硫代磷酸寡核普酸或胆固醇-连接的寡核苷酸，其可以促进寡核苷酸的内在化和稳定化。在另一方面中，本发明提供一种扩增核酸试验样品的方法，其包含用自此处提供的序列信息所得到的引物寡核苷酸引发核酸聚合酶反应。该核酸试验样品可以是人的，以便使用这种方法扩增编码人0X2R的核酸。在另一方面中，本发明提供一种从除大鼠外的物种的0X2R，例如，人0X2R得到编码部分或全部OX2R的核酸分子的方法，其包含用一种核酸探针探测感兴趣的物种的核酸试验样品，该核酸探针是从此处提供的序列信息得到的.在另一方面中，本发明提供一种从除大鼠外的物种得到0X2R多,其包含检索数据库，寻找与此处(表l)提供的OXM氨基酸序列至少50%同源的多肽序列而获得。同样地，来源于除大鼠外的物种，例如，人0X2R的0X2R核酸序列可以通过检索数据库寻找与此处提供的0X2R梭苷酸序列至少50%同源的核苷酸序列而得到。本发明还提供此处提供的核睃序列信息在搜索0X2R基因中的突变的用途，例如，使用单链构象多态性(SSCP)技术，本发明提供一种组合物，其中的物质选自一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDNO:2区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDNO:2区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列的啮齿类动物多肽，包含成熟的SEQIDN0:2;—种包含大鼠0X2RH1序列的融合多肽；一种基本上纯的或重組的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDNO:4区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDN0:4区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列的啮齿类动物0X2RH1多肽，包含成熟的SEQIDN0:4;—种包舍人0X2RH1序列的融合多肽；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDN0:6区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重組的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDNO:6区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列的喻齿类动物0X2RH1多肽，包含成熟的SEQIDN0:6;—种包含小鼠0X2RH1序列的融合多肽；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDN0:8区段相同的氨基酸的至少3个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDN0:8区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列啮齿类动物0X2RH1多肽，该多肽包含成熟的SEQIDN():8;—种包含人OX2RH2序列的融合多肽；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDNO:IO区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDNO:IO区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列的啮齿类动物OX2RH2多肽，该多肽包含成熟的SEQIDN0:10;—种包含小鼠OX2RH2序列的融合多肽；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包舍至少具有四个与SEQIDN0:12区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDN0:12区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列啮齿类动物0X2RH3多肽，该多肽包含成熟的SEQIDNO:12;—种包含小鼠OX2RH3序列的融合多肽；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDN0:20区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDNO:20区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列灵长类动物OX2RH1.2多肽，该多肽包含成熟的SEQIDN0:20;—种包含灵长类动物OX2RH1.2序列的融合多肽；一种基本上纯的或重組的多肽，该多肽包含至少具有四个与SEQIDNO:23区段相同的氨基酸的至少三个分离的非重叠区段；一种基本上纯的或重组的多肽，该多肽包含至少具有五个与SEQIDNO:23区段相同的氨基酸的至少两个分离的非重叠区段；一种天然序列啮齿类动物0X2RH4多肽，该多肽包含成熟的SEQIDNO:23;—种包含小鼠0X2RH4序列的融合多肽某些优选的实施方案包括，其中分离的非重叠区段的同一性包括至少八个氨基酸中的一个；包括至少四个氨基酸中的一个和至少五个氨基酸中的第二个，包括四，五，和六个氨基酸中的至少三个区段，或包括至少十二个氨基酸中的一个。其它优选的实施方案包括那些其中a)0X2RHl多肽包含表1或2的成熟序列；一种0X2RH多肽的非糖基化形式;来源于灵长类动物，如人；来源于啮齿类动物，如大鼠或小鼠；包含SEQIDNO:2，4，6,或20的至少十七个氨基酸；显示SEQIDNO:2，4，6,或20的至少七个氨基酸的至少四个非重叠区段；0X2RH1的天然等位变体；具有至少约30个氨基酸的长度；显示至少两个非重叠的抗原决定部位，其对于灵长类动物或啮齿类动物的0X2RH1是特异性的；糖基化的；具有至少30kD的分子量且天然糖基化；一种合成的多肽；附着在固体基质上；接合到其它化学部分上；是自天然序列5-折或更少的置换；或是来源于天然序列的缺失或插入变体；b)OX2RH2多肽包括表2的成熟序列；是OX2RH2多肽的一种非糖基化形式；来源于灵长类动物，如人；来源于啮齿类动物，如小鼠；包含至少十七个SEQIDN0:8或10的氨基酸；显示SEQIDN0:8或IO的至少七个氨基酸的至少四个非重叠区段；是OX2RH2的天然等位变体；具有至少大约30个氨基酸的长度；显示至少两个非重叠的抗原决定部位，其对于灵长类动物或啮齿类动物的OX2RH2是特异性的；是糖基化的；具有至少30kD的分子量且天然糖基化；是一种合成的多肽；附着在固体基质上；接合到其它化学部分上；是自天然序列的5-折或更少的置换；或是来源于天然序列的缺失或插入变体；c)0X2RH3多肽包含表3的成熟序列；是0X2RH3的非糖基化形式；来源于啮齿类动物，如小鼠；包舍至少十七个SEQIDNO:12的氨基酸；显示SEQIDNO:12的至少七个氨基酸的至少四个非重叠区段；是0X2RH3的天然等位变体；具有至少约30个氨基酸的长度；显示至少两个非重叠的抗原决定部位，其对于啮齿类动物的0X2RH3是特异性的；是糖基化的；具有至少30kD的分子量且天然糖基化；是一种合成的多肽；附着在固体基质上；接合到其它的化学部分上；是一种自天然序列的5-折或更少的置换；或是来源于天然序列的缺失或插入变体；或d)0X2RH4多肽包含表2的成熟序列；是OX2RH4的非糖基化形式；来源于啮齿类动物，如小鼠；包含至少十七个SEQIDNO:23的氨基酸；显示SEQIDN0:23的至少七个氨基酸的至少四个非重叠区段；是0X2RH4的天然等位变体；具有至少约30个氨基酸的长度；显示至少两个非重叠的抗原决定部位，其对于啮齿类动物的OX2RH4是特异性的；是糖基化的；具有至少30kD的分子量且天然糖基化；是一种合成的多肽；附着在固体基质上；接合到其它的化学部分上；是一种自天然序列的5-折或更少的置换；或是来源于天然序列的缺失或插入变体.在其它的实施方案中，本发明提供一种组合物，其包含al)基本上纯的0X2RH1和其它的Ig超家族成员；a2)—种基本上纯的0X2RH2和其它的Ig超家族成员，DAP12,或DAP10;a3)—种基本上纯的0X2RH3和其它的Ig超家族成员，DAP12，或DAP10;a4)—种基本上纯的0X2RH4和其它的Ig超家族成员，DAP12，或DAP10;或一种无菌的0X2RH1多肽；一种无菌的0X2RH2多肽；一种无茵的0X2RH3多肽；一种无菌的0X2RH4多肽；OX2RHl，0X2RH2，0X2RH3，或0X2RH4多肽和载体，其中的栽体是含水的混合物，包括水，盐水，和/或緩冲液；和/或为口服，直肠，鼻，局部，或非肠道给药而配制的制剂，还提供融合多肽，例如，包舍表l-3的成熟蛋白序列；一种检测或纯化标记物，包括FLAG,His6,或Ig序列；或其它Ig超家族蛋白的序列。还提供试剂盒，例如，包含0X2RH多肽和包含蛋白或多肽的区室；或使用或处理试剂盒中试剂的说明书。本发明还包含各种抗体样试剂，包括来源于不同物种的抗体,.它提供，例如，包含来源于抗体的抗原结合位点的结合化合物，其特异性地结合天然OX2RH多肽，例如，OX2RHl,OX2RH2，OX2RH3，和/或0X2RH4，其中该结合化合物位于容器中；0X2RH多肽来源于啫齿类动物或灵长类动物；该结合化合物是Fv,Fab，或Fab2片段；该结合化合物接合到其它的化学部分上；或抗体是抗表l-3中成熟多肽的肽序列的；是抗成熟的0X2RH的；被抗纯的哺乳动物0X2RH;是免疫选择的；是多克隆抗体；结合变性的0X2RH;显示至少30uM对抗原的Kd;附着在固体养基质上，包括颗粒或塑料膜，是无菌组合物的形式；或是可检测地标记的，包括放射性或荧光标记物.由此提供试剂盒，例如，包含这种结合化合物和含结合化合物的隔室(compartment);或使用或处理试剂盒中试剂的说明书，还提供方法，例如，生产抗原结合化合物或抗原抗体复合体，包含在适宜的条件下，使哺乳动物0X2冊多肽与抗体接触，由此使复合体形成。优逸地，在此方法中该复合体是自其它细胞因子或Ig超家族受体纯化的；该复合体是自其它的抗体纯化的；是与含哺乳动物0X2的样品接触；该接触可以定量检测抗原；是与包含抗体的样品接触；或该接触可以定量检测抗体，可有效地生产相关组合物，例如，包含无菌的结合化合物，或结合化合物与载体，其中栽体是含水混合物，包括水，盐水，和/或緩冲液；和/或用于口服，直肠，鼻，局部，或非肠道给药而配制的制剂。本发明还提供核酸，例如，编码0X2RH多肽的分离或重组核酸，其中0X2RH来源于哺乳动物；或该核酸编码表1-3的抗原性肽序列；编码表1-3的多个抗原性肽序列；显示与编码区段的天然cDNA相同的至少十三个核苷酸；是一种表达载体；进一步包含复制起点；来源于天然源；包含可检测的标记物；包含合成的核苷酸序列；小于6kb,优选小于3kb;来源于灵长类动物或啮齿类动物；包含天然的全长编码序列；是编码0X2RH的基因的杂交探针；进一步编码DAP12或DAP10;或是PCR引物，PCR产物或诱变引物，还提供含重组核酸的细胞，例如，其中的细胞是原核细胞；真核细胞；细菌细胞；酵母细胞；昆虫细胞；哺乳动物细胞；小鼠细胞；灵长类动物细胞；或人细胞。还提供含核酸的试剂盒，例如，具有含核酸的区室；具有进一步含哺乳动物0X2RH多肽的区室；或具有使用或处理试剂盒中试剂的说明书.选择性地，本发明提供一种核酸，其中在40°C30分钟，和小于2M盐的洗涤条件下，能与SEQIDNO:l,3,5，7，9,11,19或22的编码部分杂交；或显示与灵长类动物或啮齿类动物的OX2RHcDNA相同的至少约30个核苷酸的一段序列.优选地，该洗涤条件是和/或500mM的盐；或60^和/或150mM的盐；该一段序列是至少55个核芬酸或75个核苷酸；或该核酸进一步编码DAP12或DAP10肽。还包括其它的方法，例如，调节生理学或细胞或组织培养物细胞发育的方法，包含使该细胞与哺乳动物0X2RH的激动剂或拮抗剂相接触》通常，该细胞是用编码OX2RH的核酸转化的。优选实施方案的详述概述I.总则II.活性III.核酸A.编码片段，序列，探针B.突变，嵌合体，融合C.生产核酸D.栽体，细胞包含IV.蛋白，肽A.片段，序列，免疫原，抗原B.突变蛋白C.激动剂/拮抗剂，功能等价体D.生产蛋白V.生产核酸，蛋白A.合成的B.重组的C.天然源VI.抗体A.多克隆B.单克隆C.片段；KdD.抗-独特型抗体E.杂交瘤细胞系VII.量化OX2RH的试剂盒和方法A.ELISAB.测定mRNA编码C.定性/定量D.试剂盒VIII.治疗组合物，方法A.结合组合物B.单位剂量C.给药IX.筛逸X.配位体I.总则本发明提供哺乳动物的氨基睃序列和DNA序列，在这里指灵长类动物和啮齿类动物，受体-样亚单位分子，这些被称作0X2受体同系物(0X2RH)。这些基因具有特别限定的特性，或者或全部是结构性的和生物学的.各种编码这些分子的cDNA是从哺乳动物，例如，人和啮齿类动物的cDNA序列文库获得的。其它的哺乳动物，例如，灵长类动物，啮齿类动物，或其它，对应物也是想要的。0X2抗原首先是在大鼠中鉴定的，使用单克隆抗体(mAb)MRC0X2'见，例如，McMaster和Williams(1979)Eur.J.Immunol.9:426-433;Barclay(1981)Immunology44:727-736;Barclay(1981)Immunology42:593-600;Bukovsky等，(1984)I咖imology52:631-640;和Webb和Barclay(1984)J-Neurochem.43:1061-1067。在用于流式细胞计的细胞悬浮液或组织切片的免疫组织化学(IHC)染色中使用这种抗休，显示了OXZ抗原是通过大范闺的细胞，例如神经元，血管内皮细胞，B細胞，活化的T细胞，滤泡树突细胞，平滑肌细胞和滋养母细胞表达的。此外，已知人0X2在正常的脑中是通过B细胞表达的。McCaughan等，(1987)I匪nogenetics25:329-335。通过MRC0X2识别的大鼠蛋白的特性记述(Clark等，(1985)EMB0J,4:113-118)显示由大约248个含两个胞外免疫球蛋白(Ig)区，一个跨膜结构域和短的C-端胞质尾区的氨基酸组成。该分子是通过6N-连接的糖基化位点糖基化的，其中的三个位于N-端V-样的Ig区，其它的位于膜近端的C2-样Ig区。其将0X2放置在Ig超家族(IgSF)中，形成具有象CD2,CD48,CD58,CD80,C讓,CD90和CD147分子的小[gSF分子的亚-基，其被结构性地表征，例如，通过免疫球蛋白样区的存在，该免疫球蛋白样区与Ig可变区和不变区，跨膜区段，胞内区，和特性半胱氨酸和色氨酸残基的间隔相对应。见，例如，Campbell等，(1979)Nature282:341-342。令人感兴趣的是，CD90也是由神经元高度表达的，Williams等，(1997)ColdSpringHarb.S卿.O翻t.Biol.41Pt1:51-61,此外，还显示0X2是CD80和CD86的结构同系物(Borriello等，(1997)J.Immunol.158:4548-4554),且0X2基因紧密连接到小鼠染色体16上编码CD80和CD86的基因上.Borriello等，(1998)Mamm,Ge画e9:114-118。C画和CD86均在被称为共同刺激的过程中起配位体的作用，因此，可能0X2也可以起配位体的作用。以后称0X2抗原为0X2蛋白或配位体()X2.结合配偶体可被称作0X2受体。为了鉴定0X2的受体(0X2R)，使用与荧光颗粒结合的大鼠0X2-大鼠CD4融合蛋白制备多价试剂.此试剂结合小鼠和大鼠的腹膜巨嗜细胞，且此结合可被mAbMRC0X88阻断，Preston等，(1997)Eur..T.Immunol,27:1911-1918。此mAb结合自腹膜和脾脏分离的巨嗜细胞，且在脾脏切片上的IHC染色中，发现其位于含高比例巨嗜细胞的区域中.由Barclay组培养的，称作0X102的第二单克隆抗体结合大鼠物种的巨嗜细胞，且特异性地防止0X2分子与大鼠腹膜巨嗜细胞的结合。与0X102分子相结合的材料的分离和N-端测序表明，推定的0X2受体(OX2R)是一种新的分子.其如所述方法克隆的，由0X102抗体识别的蛋白确实是受体，这是通过相对于0X2分子自身(配位体)，此分子较长的胞质尾部的论证来支持的。Clark等，(1985)EMB0J.4:113-118,0X2R的初步分析未能揭示与已知信号分子一致的明显基序，虽然其不排除此分子在介导0X2-传递的信号中的潜在作用。然后，鉴定小鼠同系物，称为0X2RH1.因为应保留术语OX2R用于那些已经被证实确实结合OX2的蛋白，所用的原始名称是组1的受体同系物，此分子的核苷酸序列和氨基酸序列在此处描迷.有效序列数据库的进一步分析揭示了0X2RH其它独特形式的存在，即一种分子，其在推定的胞外Ig-区结构中，显示了与0X2RH1,而不是不同的跨膜和胞质序列的显著同源性。这些形式在此处被称为OX2RH2,且已经鉴定了人和小鼠的实施方案。特别注意的是224位(人)和170位(小鼠)上赖氨酸的存在，其位于分子的跨膜部分之内。这种残基间接表明，此分子与分子配偶体，如DAP12有关，已知其表达能够为细胞活化信号产生的基序见，例如，Lanier等，(1998)Nature391:703-707;Colonna(1998)Nature391:642-3;Campbell等，(1999)Int.J.Biochem.Cell.Biol.31:63卜636;和Lopez-Botet等，(1999)Curr,Opin,Immunol.11:301-307,此外，其间接表明了各种信号产生途径和相关的生物化学，见，例如，Lanier等，(1998)Immunity8:693-701;Smith等，(1998).T,Immunol.161:7-10;Gosselin等，(1999).T.Leukoc.Biol.66:165-171;Tomasello等，(1998).T.Biol.Chem.273:34115-34119;和McVicar等，(1998).T.Biol.Chem.273:32934-32942。但是，仍然有待于分离全长的小鼠或人0X2RH2形式。在小鼠和大鼠0X2RH1分子的胞外区之间有很高的同源性，其已经被证实结合它们各自物种的0X2。因而，大鼠和小鼠0X2RH1的实施方案在功能上被适当地称为0X2R.均包含特有的胞外，跨膜，和胞内区结构。人们已经发现了人0X2RH1的实施方案。附带地，大鼠和小鼠0X2RH1的可溶性形式也可以存在。相关的同系物，称为OX2RH2和0X2RH4，已经被描述，各种起源于小鼠和人的实施方案'OX2RH2,H3和H4的实施方案在跨膜区段中显示了带电荷的赖氨酸残基。人OX2RH2的实施方案缺少信号序列，且显示某些基因组的序列标记，间接表明天然的人OX2RH2的功能形式应是紧密相关的，但与所提供的序列稍不同。小鼠和人的同系物2和4的功能关系有待证实。还在小鼠中发现了另外的0X2R同系物。虽然它的同源性是更加趋异的，但是它显示了某些序列相似性.特别是，它在跨膜区中具有赖氨酸残基。因而，像显示此特征的其它0X2RH2,H3，和H4分子，期望它经由相关的分子，如DAP12信号产生。称作0X2RH3的实施方案来源于啮齿类动物，例如，小鼠.正在进行的0X2RH1表达模式的分析表明，在大鼠，小鼠，和人的白细胞中，0X2RH1(是通过用0X102抗体的流式细胞染色和/或用PCR技术分析mRNA表达来确定的)是由单核细胞，粒细胞，和肥大细胞最强烈表达的，由B細胞勉强表达的，由T细胞弱表达的。这与早期研究中，配位体0X2与巨嗜细胞的优先结合相一致。在正常大鼠的中柩神经系统中，一部分停留巨嗜细胞(或小胶质细胞)也表达0X2R，但水平较低，描述并参考一些可用的标准方法，例如，Maniatis等，(1982)MolecularCloning,ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarborPress;Sambrook等，(1989)MolecularCloning:ALaboratoryManual,(2ded.)，vols.1-3,CSHPress'，NY;Ausubel等,Biology,GreenePublishingAssociates,Brooklyn,NY;或Ausubel等(1987和定期增刊)CurrentProtocolsinMolecularBiology,Greene/Wiley,NewYork;每篇文献均引入此处作为参考。啮齿类动物，例如，大鼠的核苷酸(SEQIDNO:l)和相应的氨基酸序列(SEQIDN0:2),编码区段的0X2受体同系物1在表1中列出同样地，还描述了进一步的实施方案，灵长类动物，例如，人，和啮齿类动物，例如，小鼠，称作0X2RH1,1.2,2和4。核酸序列是SEQIDNO:3，19,5，7,9，和22;相应的氨基酸序列是SEQIDN0:4,20，6，8,10和23，其在表2中列出表3提供其它啮齿类动物，例如，小鼠的序列，0X2RH3(SEQIDN0:ll和12)。在表4中提供反向翻译的核酸序列(SEQIDN0:13-14，21，15-17,24,和18)。表5提供多肽序列的数字对比和序列对比，表l:啮齿类动物OX2R的核甘酸和多肽序列(同系物l)大鼠0X2RH1(SSOIDNO:1和2):agcggagggatcctggtcatggtcaccgctgctcccctacctgtgaagagaaagagcacc6010gagtgagccgctgaaaaccagaaaaccgaaatgetctgcttttggagaacttct114MetLeuCysPheTrpArgThrSer一2015cacgtagcagtaetcttgatetggggggftct仁cgcggetgagteaagt162HisValAlaValLeuLeulieTrpGlyValPheAlaAlaGluSerSer-IS-10-5-1tgtcctgataagaatcaaacaatgcagaacaatteateaactatgaca210CysProAspLysAsnGinThrMetGinA^nAsnSerSecThrMetThrISJO1520gaagttaacactacagtgtttgtacagatgggtaaaaaggetctgetcGluValAsnThrThrVaiPheValG丄nMetG丄yLysAlaLeuLu202530258tgctgcccttctattteactgacaaaagtaatattaa仁aacatggaca25CysCysProSerlieSerLeuThrLysVallieLeulieThrTtpThr35404530630Thr50etcLeuArgGlyGincctPro55tecSertgcatalieatatectac11$SerTyi:60LysAlaAsp35435acaagggagaccestgaaagesactgcteggacagaageateacctgg402ThrArg<3luThrHisGlu5erAsnCysSerAspArgSerlieThrTrp65707580gectecacacctgacetcgetcctgacc仁tcagateagtgcagtggec450AlaSerThrProAspLeuAlaProAspLeuGinlieSerAlaValAla659040etccagcatgaagggcgttacteatgtgatatagcagtacctgacgggLeuGinHisGiyArgTyrSerCysAsplieAlaValProAspGly100105110498aatttccaaaacatetatgacetccaagtgctggtgccccctgaagta45AsnPheGinAsnlieTyrAspLeuGinValLeuValProProGluVal11512012S54650CSCHis130tttPheCCSPro柳GJiyGlu1353g3ArgThrAlagtttgtgagValCyaGlu140gcgsttAlaUegcaAlaS9455ggcaaaectgrctcagatetcttggacgccagatggggattgtgtc642GlyLysProAlaAlaGinlieSerTrpThrProAspGlyAspCysVal145150155160getaagaatg為ateaescageaatggcaccgtgactgtceggageaca690AlaLysAsnGluSerHisSerAsnGlyThrValThrVa丄ArgSerThr16S170175<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表2:附加的OX2R同系物的核苷酸和多肽序列10灵长类动物，例如，人，OX2RH1(SSQIDNO;3和eagagaaaagcttctgttcgtccaag"actaaccaggctaaggggctagaaggaagggagtgccccactgttgatggggaagttgaccagagagggtctcaccatgcgcacagttcctt1520253035404550554):aaaccacatagactgaagg60taagaggatcctgtactgag120ctgtaccagtgtggaggaaa1B0234282agtactgragt'aaaagagaaaacagaaatgMetetcLeu-25tgcCysroTrpArgactThr-20getAlaLeu柳GlyLeu-15ctgttgLeuattI"ttgLeuset-IOateliettcttaLeugtggecAla一5Alagaggg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ieTrpGlulieThrProArgAspTrpProSerCysArgLeu657075Protacsgagcagagttgcagcagateagta"aaaatetgtactgagagaTyrArgAlaGluI>uGinGinlieSerI>ysLysCysThrGluArgSO859034439235ggaaccactagggtccctgcacatcaccagagt仁ctgaccttcccate"0GlyThrThrArgValProAlaHisHisGinSerSerAspLeuProlie95100105asateaatggecetcaagrcatgatgggcattacteatgteggatsgaa40LysSerMetAlaLeuLysHisAspGlyHisTyrSerCysArg工leGluHO11512048845acaacagatgggattttccaagagagacatageatecastgtgccagggThrThrAspGlyUePheGinGluArgHisSerlieGinValProGly12513013514053650GlucagGinatelieLeuactThrtggISOgtsgtttgtgsgVaiValCysGluactccagatgagThrProAspGluAlagacAspSSattgcalieAla150age5er仁gtgtcactCysValThrcctPro170getAla155MetteaSec58463255cacsatgacaccatgattgtcaggageaagtgc<acagggaga"ascHisAsnAspThrMetlieValArgSerLysCysHisArgGluLysAsn1751801B533tggc190C3CHis在gtttctgcCys195tttateI"teccatH丄s200act'Thj:gat3sctggAspAsiiTrp72B工le205etcLeutec匈MetGlUGin210satAsnGiy3CCThr215ageatelieLeuccttecProSer22077610ttgctgageSeclieetc225t3tTyrSftgI>eugetAla230gtaValsetgttValetcl>eu3tcgtsVal23582415GlytttPhegetAlattt240ttcPheGinArgAsn245tatTyrttcArggtgPro2S0gasggcGluGly872tectgaggagagtggtctgtggttaagatgagatttaecaccatctgaaagac32520253035atcttgtctatgctgagattccgagaagca985gacaaatctgatgtggttgtcaatcctttcaatggacctgagtacttctataaacccgag1045tgsggttgtgaggxeatatatgetgeaagra2105cctcatgg"tttstctacaaatcctaaattctttcacttcccttttggccc1165aagcattttdaagaaactctctgctggttc1225catggaat卯geatxecaag1285trttgggacgattasatagtt1345cccagtcec405PSKEATLRIWE工TPRDWSCiaPYRAEIiQ0ISKKICTERGTTRVPAHTOSSDLPIK5MALKHDGHYSCRIETTDGIFQERHSIQVPGEMRTWCEMASKE7\MQILWTPDEDCVTKSKSHNDTMIVRSKCHREKNNGHSVFCFISHLTDN表4:OX2R同系物的反向翻译:喷齿类动物.例如，小鼠，0X2朋1(SEQIDNO:13):5atgytntgytnwsncaygtngcngtnytnytiiathtgggg60120gargtnaayacnacngtnttygtncaratgggnaaraargcnytnytntgy仁gyccnwsn180athwsnytnatggacnathd24010tgyathathwsntayaatrgcywsngaymgn300wstiathacntnccngayytntncarat"wsngcngtngcn360ytncarcaygathgcngtncyttycaraay"0athtaygayyngtnccnccngargtnacncayttycenggngaraaymgn48054015萍gaytgygygaiwsncaycngtnacngt600tgycaytgggygtuwsngtngtnttytgygtngtnwsncayytnacnacTi660i>ggnwsntay720thathccnwsnathathathytnattiathathggntgyathtgyytnytn7B0rtgyaarytnngayathgar84020gargaygaratgcarccntaygcnwsnt:aysnaayccnyt900cngargcnca_yccngcnwsncarggnaargtnaayggnac960cnstgggnat25灵长类动物，例如，人，OX2RH1(SEOIDNO:"):tnathytnacnathttyy仁n印gtngcngargtnatgytnca120nwsnwsnytnhacncaraay180taywsnsargwsntggccngtnaaratggciiacnaaygcn24030gtnytntgytaayytnathathathacntgggarathath300360acnaaytgyachgaygarmggtnwswngnc420carathrognacngtngcnathacncaygay48035gayggnaayttycayrognggntaycayytnrgtnacnytn540ttycaraaymcnggnaarccngcngcncay600athwsntggathccngarggngaytgygcu660arwsriacntgtnwsnacngtnacntgycay720gtnwsncayyyaarwsnytntayatbgary78040htaywsnathaytaytaytayytngaycay840ayytngtngttggytricaraarath885101520炅长类动物，例如，人，OJC2RH1,2(SEQIDNO-21):ngcaaayytnftathttyytn￡0aayaaywsnytnatgytnca120garaaycaygnwsnwsnytn180tnaaratggc240aayytnatha300yt咖gnggncarccnwsntg360acnaaytgyanathacntgggtnwsrungnc420cngtngcnathacncaygayggntaytaymgntgyathat480tycaymgiiggntaycayytncargtnytngtnacnccngatgtnscnytn540ttycaraaymgnaaymgnacngcngtntgy600thccngarggnaayg9rvaen660gtnacngtnaycaytgggar"720gtnwsncayytuytriccngtnccnggngcn780cnaarytntayathccntayathathytnacnathathathytnaenath840gtnggnttyathtggytnyt900cngtngtngargargaygaratgcarccntaygcnwsnta$60aayaaycciiytntaygayacsncargcnyt102010"啮齿类动物，例如，小鼠，0X2RH1(SEQIDNO:15)25atgttytgytwsnathccny30,aaytaygayy35tgycaytgggcentayathaathwsnggnt40acnaargtngsntgyacngatnwsnathgathecnwsnatarccntaygcargcnttyccnwsngtnc"ngtnytnathngtnccnccnygtnwsngayrytnwsnmgnhathathytnyaarytnccnnwsntayacnngtnwsncargargtnacntccngcngcncwsnaayggnagtnwsntgyasthathathgayasywsnwsargcnytnytaracnwsntgtncarathwsayttyccngracngtnacngtthgtnwsncaarwsnytnmggntgyathtgayccnytntanwsnccnytn120ntgytgytty180nggnytnccn240yytnggnrogn300yttygaraar420raaraayingrn480gwsTiccngay540nmgnwsnacn600yytnacnggn660nccntayath720yytnytnaar780ygayacngtrx900ytgyytnacn96097B灵长类动物，例如，人>OX2RH2ytnathatha45SOwsnmgnccngtaytaymgng55ggncayaarwgtnaarytnaytntaygtnaearmgnathathacntgggacnsaygaracncaj:aaytsyrathathytnartayt卯的suactigtnacaywsnggrnytnacnccngayaycaygtnmgnaargtnytnNO:1":wsnacnathtnaayathwsn60ytntgytgyccnecnathgc120cnwsntgyac180240atthmgnccng300ggnssyttycycayytncar360ayathacngcngtntgyaar420wsntggathcnathytngcn480arwsnacntg540wsncayytnarwsnytriwsn600cnytnwsijytnytnathath"0athytngtnacnacnggnttygtnttytty720750鼠'OJC2RH2(SEQIDNO''17):tgyytn卯nngnaayathacwsngcngtngcnytncarcantgggcnwsnygarggnasyggngaraaymgnacngcngt10gtnmgnwsnacntgycsytgcaywsnacnggnaaycarwscenwsnytnytnacnathytgtnggrvttygcnttyttycaacnccngaycwsngsrwsncgtnacnmgna15咱齿类动物，例如>小鼠，OX2RH4(SEQ工DMO:24)atgcaygcnytngg加gnathccnacnytnwsnggnwsnwsntgyacngaygaraaycargwsngtncaryytngayaarnccngaycsyyacntgygarwsnws打ccnywsntgyacna202530acnathytntttyttycaratnathaaygcytncarcaygacngcngtnt柳gaytgyggggcnwsnacgygargcnatggcnggnaartnwsnathgaaygtnaaratacntggathaccngcngcncygtrxwsngtnrytnwsncarggcnytnytjiygcmngnacngtnwsntgyyggnacnatga60ayathccngayytncarath120srathacnacnccngarggn160240ncarathwsn3003504204B0hytnytnaat540cn582thttyathaayathttygt/i60aygaywsnws120ritgytgytty18Dncayytnccn240aracnwsntgyytnggnmgn300tncarathws360420480gaenccngay5406006S0cnacnccamg720tnytnaaygt7B0810啮齿类动物，例如，小鼠，OX2RH3(SEQIDNO:18)ccngarwsnw35acncciigtnw40aargargcnaccntaymgnggayggncaytathcargtnc45atgcarathyacnatgathgwsnathytnc50sntgywsngtayaayathttcnytrungnatcngaxytncacncaycaycatntggacnccayytnacngacnwsnytnytcnttyttycayccrvgayggnrcarathwsnrwsnwsrvgayymgrucngtnyaaytggathnwsnathytngtnggngtnagcncarytnt3cnccnmgr1gytnccnathagtntgygargytnwsnatggtaygtnaarytayttymgngthttyathaccnatggarattytgycayccay仁ggccnwsarwsnatggcthttycargacnathgcnwstngcngtnacnathytngtn60ywsnttyccn120hgarathath180nwsnccnwsii240ntgymgnytn300nggnacnacn360nytnaarcay420naaEccngcn540iicayaaygay600ngtnttytgy660nggnacnacn720ngtnytnath780nwsn834<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>灵长类动物和啮齿类动物H2与啮齿类动物H4多肽的对比；记录啮齿类动物H2和H4之间的相似性5pOX2RH21MGGK------QMTQN-YSTIFAEGNISQPVL24i:OX2RH21GrOX2RH41MHALGSIPTIiTLX^F"lNIFVSGSSCTOENQTIONDSSSSI;丁QVNTTMSVO5010pOX2RH225MDINAVLCCPPIALRNLlIITWEIIiRGOPSCTKAYKKETOETKETOCTV74i:0X2RH21RGQPSCIMAYKVE丁KS丁NET-CLG2315pOX2RH275ERlTWVSRPDQ^SDIjQ工RPVDTTHDGryRi3IWTPDGWF冊GyHLOVLVT124rOX2RH224RNITWASTPDHIFDLQISAVALQKEGNYLCEITTPSGNF"HKVYm^QVLVP7320pOX2RH2125PEVNIiFQSRNITAVCKAVTGKPAAQISWIPEGSILMKQEyWGNGTVTVK1*MrC0C2RH274PEVTVTUSEmTAVCEAMAGKPAAQISWTPDG-DCVTKSESHSNGTVTVR122rOX2RH4ISOPEVmPG咖TAVCEAMAGKPAAOISWTPDG-DCVTKSESHSNCnVTVR1SB25pOJC2RH2175STCPWEG-HKSTVTCHVSHLTGWKSL^VKLNSGLRTSGSPALSLL工ILYV223rOX2RH2123STCHWEOKWVSAVSC工VSHSTCNQSliSIELSRGTTST-TP—SLt/TILYV1S9rOX2KH41"STCHWEQNNVSWSCIiVSHSTGNQSLSIELSOGTMTT—PR-SHT3XYV245余***■*30pOX2RH2224KLSXiFWIIAnTGrVFFORIWKVRKVL2S0rOX2RH2170KMVLUG工IliLJCVGFAFFQKRNVTRT194350X2RH1和2的实施方案显示了彼此特殊的相似性，见，例如，表5。大鼠Hl的特殊区或位置是与cys2,leu33,cys35,ile",trp48,arg53,pro5。cys58,tyr62,cys74,thr80,trp81,leu91,ile93,his100,glyl02,tyrl04,glyU3,phel15,leul22,val123,prol2",asnl36,slal39,val140,ala"3,lysl47,pro148,alal49,ilel52,trpl54,pro156,thrl71,val174,serl76,cysl78,glul81,serl86fval188,serl93,hisl94,thrl96,asnl98,leu202,gly2工5,tyr217,lys238,和ile304.相邻(之前，之上，或之后)的边界。许多上迷残基是在H1和H2之间是保守的。H2和H4也如此.见表5。大鼠0X2RH1的特殊区是来源于约cys2-pro127的C2区，来源于约glul28-gly215的C2区，来源于约tyr217-leu237的TM区段，和来源于约lys238—ile304的胞内区.小鼠Hl的相应区段是约ser24-pro150，glul51-gly231，tyr239-leu259，和lys260-ile326.在小鼠H2中，该区段相应的，在有效的序列中，来源于约arg卜pro74,glu75-glyl55,prol6卜gly182，和phel83-thrl94。对于人的H2，该跨膜区段是约ala214-val233，和thr234-leu250,在小鼠H3中，约proll9-gly237，具有膜内lys228,和phe238-gly252.表5也表示H2和H4实施方案的序列对比.作为片段的边界，其它感兴趣的位置是在具有大鼠0X2RH1或家族成员各种亚型的同系物之间保守的那些。在功能上，大鼠和小鼠Hl结合OX2.对于人的Hl,这还未被证实，但是可以很容易的试验.下面描迷与H2，H4，和H3组匹配的配位体，如所预测的那样，啮齿类动物的H3与DAP12有关。在没有陪伴配偶体共表达的情况下，重组表达的标记DAP12的抗原决定部位不是膜结合的。见，例如，Bakker等，(1999)Proc.Nat，lAcad.Sci.USA96:9792-9796。小鼠的H3可以起陪伴配偶体的作用。然而，通过DAP12的信号途径需要结合H3配位体，其还未被鉴定，但是可以使用适当的筛选策略，例如，生物化学或物理方法找到，啮齿类动物H4和I12的序列相似性显示了与DAP12,或可能是DAP10的相似性。小鼠的H2和H4和人的H2可能具有这种特性，例如，与DAP12(活化)或DAP10有关。已经用一些有关的NK细胞上的受体确定了信号产生的途径。见，例如，Lanier等，(1998)Immunity8:693-701;Smith等，(1998).丁.Immunol.161:7-10;Gosselin等(1999).T.Leukoc.Biol.66:165-171;Tomasello等，(1998)J.Biol.Chem.273:34115-34119;和McVicar等，(1998)J.Biol.Chem.273:32934—32942。由于胞外区与HI成员的相似性，0X2-样基因，特别是0X2，可能是配位体。此处使用的术语0X2RH1,OX2RH2，或0X2RH4将用于描述含表卜2中列出的氨基酸序列的蛋白。在很多情况中，其基本片段可能是功能或结构等价的，包括，例如，胞外区或胞内区。本发明还包括各0X2RH等位基因的蛋白变体，其中已经提供了它的序列，例如，突变蛋白或可溶性胞外结构。代表性地，这种激动剂或拮抗剂将显示小于约10%的序列差异，因而常常具有1-11之间的残基置换，例如2，3，5，7，及其它。它还包括等位的和其它的变体，例如，所述蛋白的天然多态.典型地，该受体以高亲和力结合相应的生物配位体，例如，至少约100nM，最好是约30nM,优选约10nM，更优选约3nM。此处也使用该术语表示相关的天然存在的形式，例如，哺乳动物蛋白的，等位基因，多态变体，和代谢变体.受体复合体的优选形式将以适于配位体-受体相互作用的选择性和亲和性结合适当的配位体本发明还包括具有与表1-3中的氨基酸序列相同的基本氨基酸序列的蛋白或肽。它包括具有相对较少的置换，例如，优选少于约3-5的序列变体。基本的肽"片段"或"区段"，是至少约8个氨基酸，通常至少10个氨基酸，更通常至少12个氨基酸，常常至少14个氨基酸，更常常是至少16个氨基酸，典型地至少18个氨基酸，更典型地至少20个氨基酸，通常至少22个氨基酸，更特别是至少24个氨基酸，优逸至少26个氨基酸，更优选至少28个氨基酸，且，在特别优选的实施方案中，至少约30个或更多氨基酸的氨基酸残基的一段序列。可互相比较不同蛋白区段序列的适宜长度的一段序列.在很多情况中，片段可以显示完整亚单位的功能特性，例如，跨膜受体的胞外区可以保留配位体的结合特征，且可用于制备可溶性的受体-样复合体.氨基酸序列的同源性，或序列的同一性，是通过使残基的匹配最佳化而确定的.在某些对比中，如果需要，可以引入裂隙。见，例如，Needleham等，(1970)J.Mol.Biol.48:443-453;Sankoff等，(1983)chapteroneinTimeWarps，String'Edits,andMacromolecules:TheTheoryandPracticeofSequenceComparison,Addison-Wesley,Reading,MA;和来源于IntelliGenetics，MountainView,CA的软件包；andUniversityofWisconsinGeneticsComputerGroup(GCG),Madison,WI;每篇文献均引入此处作为参考。当认为保守置换匹配时，其发生变化。保守置换代表性地包括在下列组之内的置换甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，异亮氨酸，亮氨酸；天冬氨酸，谷氨酸；天冬酰胺，谷氨酰胺；丝氨酸，苏氨酸；赖氨酸，精氨酸；和苯丙氨酸，酪氨酸。同源氨基酸序列在受体同系物序列中包括天然的等位变异和种间变异.典型的同源蛋白或肽具有与表1-3的氨基酸序列区段50-100%(如果可以引入裂隙)至60-100%的同源性(如果包括保守置换).同源性的测量值为至少约70%，通常至少76%,更通常至少81%,常常是至少85%,更是至少88%,代表性地至少90%,更典型地至少92%,通常至少94%,更特別是至少95%,优选至少96%,更优选97%,在特别优选的实施方案中，至少98%或更多。同源性的程度将根据所对比区段的长度而变化。同源蛋白或肽，如等位变体，将与表1-3中描述的实施方案共有大多数的生物活性。此处使用术语"生物活性"用于描述，没有限制，通过受体样蛋白对炎症应答，先天免疫，和/或形态发展的作用。例如，这些受体可能通过磷酸酶或磷酸化酶的活性介导它们的作用，其活性可以通过标准方法很容易地测量。见，例如，Hardie等，(eds.1995)TheProteinKinaseFactBookvols.I和II，AcademicPress,SanDiego,CA;Hanks等(1991)Meth.Enzymol.200:38-62;Hunter等，(1992)Cell70:375-388:Levin(1990)Cell61:743-752;Pines等，(1991)ColdSpringHarborSymp.Ouant.Biol,56:449-463:和Parker等，(1993)Nature363:736-738。该受体同系物，或其一部分，作为磷酸盐标记酶而标记普通或特异性的底物可能是有效的。该亚单位可能是引出识别抗体，或能够结合抗体的抗原的功能性免疫原。术语0X2RH的配位体，激动剂，拮抗剂，和类似物包括一种分子，其调节对0X2蛋白结合的特征性细胞应答，和具有配位体-受体相互作用的更标准的结构结合竟争的分子，例如，该拮抗剂是受体同系物或抗体的可溶性胞外区。该细胞应答可能是通过受体酪氨酸激酶途径而代表性介导的。且，受体同系物可能是这样一种分子，其可作为与所述配位体，或其类似物相结合的天然受体而起作用，或可能是这样一种分子，其天然受体的功能性类似物。该功能性类似物可能是具有结构修饰的受体同系物，或可能是一种完全不相关的分子，其具有与适当的配位体结合决定子相互作用的分子形状.该配位体可作为激动剂或拮抗剂而起作用，见，例如，Goodman等，(eds.1990)Goodman&Gilman，s:ThePharmacologicalBasesofTherapeutics,PergamonPress,NewYork.合理的药物设计也可以是基亍受体同系物，抗体，或其它与实体有关的效应子或受体同系物分子形状的结构研究而进行的。见，例如，Herz等，(1997)J.Recept.SignalTransduct.Res.17:671-776;和Chaiken等，(1996)TrendsBiotechnol.14:369-375。效应子可能是在应答配位体结合中介导其它作用的其它蛋白，或是通常与受体同系物相互作用的其它蛋白。确定哪个位点与特异性的其它蛋白相互作用的方法是一种物理的结构测定方法，例如，X-射线晶体学或2-维NMR技术。这些可为氨基酸残基形成分子接触区提供指导.对于蛋白结构确定的详细描述，见，例如Blundell和Johnson(1976)ProteinCrystallography,AcademicPress,Ne￥York,其在此引入作为参考，II.活性该受体-样蛋白具有多种不同的生物活性，例如，调节细胞增殖，或在礴酸盐代谢中，被加入或自特异性底物，如蛋白上除去.这通常会引起炎症功能，其它先天免疫应答，或形态学作用的调节。如所述的那样，该受体同系物可能具有结合配位体的特异低亲和力。0X2RH1具有暗示通过受体酪氨酸激酶途径信号《—|['的受体的基序。见，例如，Ihle等，(1997)StemCells15(suppl.1):105-111;Silvennoi廳等，(1997)APMIS105:497-509;Levy(1997)CytokineGrowthFactorReviev8:81-90;WinstonandHunter(1996)CurrentBiol.6:668-671;Barrett(1996)BaillieresClin，Gastroenterol.10:卜15;和Briscoe等，(1996)Philos.Trans.R.Soc.Lond.B.Biol.Sci.351:167-171。0X2R同系物的生物活性可能与磷酸盐部分至底物的加入或除去有关，代表性地以特异性的方式，但偶然以非特异性的方式。通过标准方法可以鉴定底物，或测定酶活性的条件，例如，Hardie等，(eds.1995)TheProteinKinaseFactBookvols,IandII,AcademicPress,SanDiego，CA;Hanks等，(1991)Meth.Enzymol.200:38-62;Hunter等(1992〉Cell70:375-388;Lewin(1990)Cell61:743-752;Pines等(1991)ColdspringHarborSymp.Ouant.Biol.56:449-463;和Parker等(1993)Nature363:736-738,受体同系物可以与一种或多种其它蛋白结合，形成功能复合体，例如，其对于结合配位体或制备抗体可能是有效的.这些将具有基本的诊断用途，包括检测或量化。III.核酸本发明涉及分离的核酸或片段的用途，例如，其编码这些或紧密相关的蛋白，或其片段，例如，编码相应的多肽，优选其是生物活性的。此外，本发明包括分离或重组的DNA,其编码具有同系物特征序列的这种蛋白或多肽的组合。代表性地，该核酸能够在适宜的条件下与表1-3所列的核酸序列区段杂交，但优选不与其它已知Ig超家族受体的相应区段杂交.所述生物洽性蛋白或多肽可以是全长蛋白，或片段，且代表性地具有高度同源的氨基酸序列的区段，例如，显示与表l-3中所列的相同的一段序列。此外，本发明包括分离或重组核酸，或其片段的用途，其编码具有与0X2RH蛋白等价的片段的蛋白。该分离的核酸可以在5，和3，侧面中具有各自的调节序列，例如，启动子，增强子，聚-A附加信号，和来源于天然基因的其它序列."分离"的核酸是一种核酸，例如，RNA,DNA,或混合聚合物，其基本上是纯的，例如，自其它的组分分离，该组分天然地伴有天然序列，如来源于起源物种的旁側基因组序列和核糖体，聚合酶.该术语包括已经从其天然存在的环境中除去的核酸序列，且包括重组或克隆的DNA分离物，由此其不同于天然存在的组分，和化学合成的类似物或通过异源系统生物合成的类似物。基本纯的分子包括分子的分离形式，完全或基本纯。分离的核酸通常是分子的均一组分，但是，在某些实施方案中，包含不均匀性，优选较少的.此不均勻性代表性地在聚合物末端或对所期望的生物功能或活性不重要的部分发现。"重组"核酸代表性地是通过其生产方法或其结构而定义的,.关于其生产方法，例如，通过这样一种方法制造产品，即使用重组核酸技术，例如，人干预核苷酸序列，代表性地，此干预包括体外搡纵，虽然在某些情况下，它可以包含更传统的动物培育技术.选择性地，它可以是通过生产一种序列而制造的核酸，该序列包含两个片段的融合，其互相未天然地连接，但是应排除天然产物，例如，在其天然状态中发现的天然存在的突变体。因而，例如，也包括通过用非天然存在载体转化细胞所生产的产物，是含序列的核酸，该序列是使用任一合成的寡核苷酸方法得到的。经常使用这种方法用编码相同或保守氨基酸的冗余密码子来替换密码子，代表性地引入或除去限制酶序列识别位点。选择性地，该方法是通过把所期望功能的核酸区段连成一体而进行的，以生产单一的遗传实体，该实体包含在普遍使用的天然形式中找不到的所期望功能的组合，例如，编码融合蛋白。限制酶识别位点通常是这种人工搡纵的靶，但是其它部位特异性的靼，例如，启动子，DNA复制位点，调节序列，控制序列，或其它有用的特征均可引入设计中。相似的概念是指重组的，例如，融合，多肽.这包括二聚的重复.特别包括合成的核酸，通过遗传密码密码冗余，编码等价多肽成0X2受体同系物的片段和来源于各种不同的相关分子，例如，其它的Ig超家族成员的序列融合。核酸范围中的"片段"是至少大约17个核苷酸，通常至少21个核苷酸，更通常至少25个核苷酸，一般至少30个核苷酸，更一般至少35个核苷酸，常常至少39个核苷酸，更常常至少45个核苷酸，代表性地至少50个核苷酸，更代表性地至少55个核苷酸，通常至少60个核苷酸，更通常至少66个核苷酸，优选至少72个核苷酸，更优选至少79个核苷酸，且在特别优选的实施方案中，至少85个或更多的核苷酸的连续区段。代表性地，不同遗传序列的片段可以互相比较适宜长度的一段序列，下面描述特别定义的区段，如区。编码0X2R同系物的核酸对于鉴定基因，fflRNA，和编码自身或紧密相关蛋白的cDNA类，和编码多态的，等位的，或其它遗传的变体的，例如，来源于不同个体或相关物种的DNA是特别有效的。这种筛选优选的探针是受体同系物的那些区，该受体同系物在不同的多态变体间保存，或其包含缺少特异性的核苷酸，且优选是全长的或接近全长的。在其他情况中，多态变体的特异性序列更有效。定量或特异性序列分析作为疾病或医学症状的标记，或在逸择特殊治疗处理中的标记物可能是有效的.本发明进一步包括重组的核睃分子和具有与所述分离DNA相同或高度同源的核酸序列的片段。特別是，该序列常常被可操作地连接到DNA区段上，其控制转录，翻译，和/或DNA的复制。这些附加的区段代表性地促进所期望核酸区段的表达.同源的，或高度相同的，核酸序列，当互相比较时，例如，0X2RH序列，显示显箸的相似性。核酸中同源性的标准是通过序列对比而通常用于本领域中的同源性测量值，或基于杂交情况的测量值。下面更详细地描述比较的杂交情况。核酸序列比较范围中的基本同一性意味着该区段，或它们的互补链，当比较时，是相同的，当进4亍最佳序列对比时，与适宜核苷酸的插入或缺失，在至少约60%的核苷酸中，通常至少66%,—般至少71%,常常是至少76%,更常常是至少80%，通常至少84%,更通常至少88%,代表性的至少91%,更代表性的至少约93%，优选至少约95%,更优选至少约96-98%或更多，且在特别的实施方案中，高达99%或更多的核普酸，例如，编码结构区，如下迷区段的区段。选择性地，当该区段代表性地使用来源于表1-3的序列，在选择性的杂交条件下杂交成链或其补体时，存在基本上的同一性。代表性地，当有至少约14个核苷酸的一段序列的至少约55%,更代表性的至少约65%,优选至少约75%，更优选至少约90%的同源性时，将发生选择性的杂交见，Kanehise(1984)Nucl.AcidsRes.12:203-213,其引入此处作为参考。同源性对比的长度，如上所述，可以是较长的一段序列，且在某些实施方案中，可以是至少约17个核苷酸，通常至少约20个核苷酸，一般至少约24个核苷酸，通常至少约28个核苷酸，代表性的至少约32个核普酸，更代表性的至少约40个核爷酸，优选至少约50个核普酸，更优选至少约75-IOO或更多核苷酸的一段序列.其包括，例如，125,150,175，200，225，246,273,300，325,350，400，450,500,550,600，650,700，750，800,850,900，和其它长度。关于杂交范围中的同源性的严格条件，是杂交反应中控制的盐，温度，有机溶剂，和其它参数条件的严格组合条件。严格的温度条件通常包括超过约30x:,更通常超过约37x:，代表性的超过45t:,更代表性的超过约50t:,例如55'C或60X:,优选超过约65'C，更优选超过约70'C的温度，严格的盐条件一般小于约1M，更一般小于约500mM，通常小于约400niM,更通常小于约300mM,代表性的小于约200mM,优选小于约lOOmM，更优选小于约80mM,例如，小于50mM，甚至小于约20mM。然而，参数的组合较之任何单一参数更重要.见，例如，Wetmur和Davidson(1968)J.Mol.Biol.31:349-370，其引入此处作为参考，分离的DNA可以通过核苷酸置换，核苦酸缺失，核苷酸插入，和核苷酸一段序列的翻转来修饰.逸些修饰通常产生新的DNA序列，其编码此蛋白或其衍生物。这些修饰的序列可用于生产突变蛋白(突变蛋白)或提高变体物种的表达。提高的表达可以包括基因扩增，增加的转录，增加的翻译，及其它机理.这种突变体0X2R同系物衍生物包括蛋白或其片段的预先确定的或位点-特异性的突变，包括使用遗传密码简并性的沉默突变.此处使用的"突变体OX2的受体同系物"包括一种多肽，另外落在上述0X2受体同系物的定义内，但是具有与天然发现的其它Ig超家族不同的氨基酸序列，是否经由缺失，置换，或插入。特別是，"位点特异性突变体0X2的受体同系物"包括一种蛋白，其具有与表1-3的蛋白相同的基本序列，且代表性地，共有某些或大多数生物活性或效果，例如，此处所公开形式的免疫原性。虽然位点特异性突变位点是预先确定的，突变体不要求必须是位点特异性的。哺乳动物0X2受体同系物的诱变可以通过基因中氨基酸的插入或缺失而获得，与表达结合.可以产生置换，缺失，插入，或多种组合，以达到最终的构造。插入包括氨基-或羧基-末端融合，随机诱变可以在耗密码子下进行，且可为了所期望的活性而筛选所表达的哺乳动物0X2RH突变体，提供某些结构-活性亲缘关系的某些方面.在具有已知序列的DNA中的预定位点进行置换突变的方法是本领域所熟知的，例如，通过M13引物谈变.见Sambrook等，(1989)和A讓bel等(1987和定期增刊).DNA中的突变通常不应该替换读框外的编码序列，且优选的不会产生互补区，应该杂交以生产次级mRNA结构，如环状结构或发夹结构。根据Beaucage和Carruthers(1981)Tetra.Letts,22:1859-1862描述的亚磷酰胺方法，可生产适宜的合成DNA片段，双链片段通常是通过在适宜的条件下合成互朴链并退火该链，或使用具有适宜引物序列通过DNA聚合酶加入互补链而得到的。聚合酶链反应(PCR)技术通常用于诱变中.选择性的，诱变引物通常用于在预定的位点产生确定突变的方法中，见，例如，Innis等(eds.1990)PCRProtocols:AGuidetoMethodsandApplicationsAcademicPress,SanDiego，CA;andDivffenbach和Dveksler(1995;eds.)PCRPrimer:ALaboratoryMahualColdSpringHarborPress,CSH，NY.本发明的某些实施方案涉及包含所述配位体序列或受体同系物的结合组合物，在其它的实施方案中，可连接序列的功能性部分以编码融合蛋白.在其它形式中，所迷序列的变体可被置换.IV.蛋白质，肽如上所述，本发明包括哺乳动物的0X2RH多肽，例如，上述在表1-3中公开的序列，还涉及等位和其它变体的多肽，包括，例如，融合蛋白，该融合蛋白是将这种序列的一部分与其它，包括，例如，抗原决定部位的标记物，功能域，和DAP12或DAPIO序列相结合.本发明还提供重组蛋白，例如，使用来源于这些灵长类动物或啮齿类动物蛋白的区段的异源融合蛋白。异源融合蛋白是蛋白或区段的融合，其不是以相同的方式天然融合的.因而，两个0X2RH的融合产物是连续的蛋白分子，其具有在典型肽键中融合的序列，代表性地作为单一翻译产物而生产，并显示一些特性，例如，来源于各源肽的序列或抗原性，将类似的概念用于异源核酸序列.还提供将各种指定蛋白组合而成的复合体。此外，新结构可以从结合相似的功能或结构区来生产，其来源于其它相关的蛋白，例如，其它含受体，包括物种变体的ITIM,ITAM,或YxxM基序.例如，配位体-结合或其它区段可在不同的新融合多肽或片段之间被"交换"'见，例如，C画ingha迈等，(1989)Science243:1330-1336;和O，Dowd等，(1988)J.Biol.Chem.263:15985-15992,每篇文献均引入此处作为麥考。因而，显示新的特异性结合的嵌合多肽是由受体-结合特异性的功能键产生的。例如，来源于其它相关受体同系物分子的配位体结合区可被加入或置换为此蛋白或相关蛋白的其它区.最终得到的蛋白常常具有杂交功能和特性。例如，融合蛋白可以包括导向区，其可用于提供融合蛋白至特殊的亚细胞器的鳌合。侯选融合配偶体和序列可以从各种序列数据库中选择，例如，GenBank，c/oIntelliGenetics，MountainView,CA;和BCG,UniversityofWisconsinBiotechnologyComputingGroup,Madison,WI，其均引入此处作为参考。特别是，表1-3中提供的多肽序列的组合是特别优选的。蛋白的变体形式可以所述组合中的形式被置换.本发明特別提供结合0X2-样配位体的突变蛋白，和/或其在信号转导中受影响的突变蛋白.0X2受体同系物家族中各成员的结构序列对比显示了保守的特征/残基。见，例如，表5。0X2R同系物序列的序列对比显示了各种结构上和功能上共有的特征。见，Bazan等，(1996)Nature379:591;Lodi等，(1994)Science263:1762-1766;Sayle和Milner-White(1995)TIBS20:374-376;和Gronenberg等，(1991)ProteinEngineering4:263-269。用小鼠序列或者人序列的置换是特别优逸的。相反地，远离配位体结合相互作用区的保守置换可能保存最多的信号活性；且远离胞内区的保守置换可能保存最多的配位体结合特性。哺乳动物0X2RH的"衍生物"包括氨基酸序列突变体，糖基化变体，代谢衍生物和具有其它化学部分的共价或聚集接合物。共价衍生物可以用本领域熟知的方法，通迚功能性至基团的连接而制备，该基团是在0X2RH氨基酸侧链或在N-或C-端找到的。这些衍生物可包括，但不限于，羧基末端的酰胺或脂肪族酯，或含羧基側链的残基，含羧基残基的0-酰基衍生物，和氨基末端的氨基酸或含氨基，例如，赖氨酸或精氨酸的残基的N-酰基衍生物。酰基是自烷基-部分，包括C3-C18的普通烷基，的基团选择的，由此形成链烷基芳酰基类。特別是，包括糖基化改变，例如，通过在它的合成和加工过程中，或在进一步的加工步骤中，修饰多肽的糖基化模式来产生。完成的特别优逸方法是使多肽暴露于糖基化酶，例如，哺乳动物糖基化酶，该酶来源于通常提供这种加工的细胞。还涉及脱糖基化酶。还包括相同的初级氨基酸序列译本，其具有其它微小的修饰，包括磷酸化的氨基酸残基，例如磷酸丙糖，磷酸丝氨酸，或磷酸苏氨酸。衍生物的主要类型是具有其它多肽蛋白的受体同系物或其片段的共价接合物。这些衍生物可在重组培养物，如N-或C-端融合的中合成，或通过本领域的已知的，在通过反应侧基交联蛋白中有效的试剂来合成。具有交联剂的优选衍生位点是在游离氨基，碳水化合物部分，和半胱氨酸残基。还提供受体同系物和其它同源或异源蛋白之间的融合多肽.同源多肽可以是在不同的受体之间融合的，产生，例如，显示对多种不同的0X2相关配位体，或受体结合特异性的杂交蛋白，或可能已经扩大或减弱了培养基特异性效果的受体.同样，可以构造异源融合体，其显示衍生蛋白活性或特性的结合。典型的实施例是报道多肽的融合，例如，萤光素酶，具有受体的区段或区，例如，配位体-结合区段，以便很容易地测定所期望配位体的位置和存在.见，例如，Dull等，美国专利第4，859，609,其引入此处作为参考.其它的基因融合配偶体包括谷胱甘肽-S-转移酶(GST),细菌性e-半乳糖苷酶，trpE，蛋白A,P-内酰胺酶，a-淀粉酶，醇脱氢酶，和酵母ot交配因子。见，例如，Godowski等(1988)Science241:812-816。标记的蛋白通常是在所述蛋白的组合中置换的。根据Beaucage和Carruthers(1981)Tetra.Letts.22:1859-1862描述的亚磷酰胺方法，可生产出适宜的合成DNA片段。双链片段通常是通过在适宜的条件下合成互补链和退火该链而得到的，或使用具有适宜引物序列通过DNA聚合酶加入互补链而得到的。这种多肽可能还具有通过磷酸化作用，磺化作用，生物素酰化作用，或加入或除去其它部分，特別是具有与磷酸盐相似分子形状的那些，而化学修饰的氨基酸残基。在某些实施方案中，该修饰可以有效的标记试剂，或作为纯化作用的耙，例如亲和配位体而起作用，代表性地，融合蛋白可以通过重组核酸方法或合成多肽方法而生产.一般性地描述了核酸操作和表达技术，例如，Sambrook等，(1989)MolecularCloning:ALaboratoryManual(2ded.),Vols.1-3,ColdSpringHarborLaboratory，和Ausubel等，(eds.1987和定期增子1〗)CurrentProtocolsinMolecularBiology,Greene/Wiley,NewYork,其均引入此处作为参考，还描述了多肽合成技术，例如，Merrifield(1963)J.Amer.Chem.Soc.85:2149-2156;Merrifield(l,)Science32:341-347,和Atherton等，(1989)SolidPhasePeptideSynthesis:APracticalApproach,IRLPress,Oxford;其均引入此处作为参考。并见Dawson等，(1994)Science266:776-779,生产较大多肽的方法。本发明还涉及除了在氨基酸序列或糖基化作用中的变异之外，0X2RH1衍生物的用途。这种衍生物可以包含与化学部分的聚集或共价结合'这些衍生物通常分为三类(l)盐，(2)側链和末端残基的共价修饰，和(3)吸附复合体，例如，具有细胞膜。这种共价或聚集的衍生物作为免疫原，作为免疫测定中的试剂,或在纯化方法，如受体或其它结合分子，例如，抗体的亲和纯化中是有效的.例如，0X2配位体可以通过共价键而被固定在固体支持物，如溴化氰活化的琼脂糖上，通过本领域熟知的方法，或吸附在聚链埽表面上，有或没有戊二醛交联，用于测定或纯化0X2RH,抗体，或其它类似的分子.该配位体还可以用可检测的基团标记，例如，通过氯胺T方法放射性碘化的，共价结合于稀土螯合物上，或接合到其它荧光部分上，用于诊断测定。本发明的一种包括0X2RH的组合，可用作生产抗血清或抗体特异性的免疫原，例如，能够辨别其它0X2受体同系物间的，或所期望组合的特异性.0X2RH可用于筛选单克隆抗体或抗原-结合片段，其是通过用含蛋白的各种不同形式的不纯制剂而制备的。特别是，术语"抗体"还包含天然抗体的抗原结合片段，例如，Fab，Fab2,Fv等。纯化的0X2RH还可用作检测抗体的试剂，该试剂是在应答高水平表达的存在，或导致对内源受体同系物产生抗体的免疫疾病中产生的.附带地，0X2RH片段还可以作为生产本发明抗体的免疫原起作用，如下面立即描述的。例如，本发明涉及对表1-3中列出的氨基酸序列具有结合亲和力，或相对于表1-3中列出的氨基酸序列所培养的抗体，其片段，或各种同源的肽或亚群。特别是，本发明还涉及对特异性片段具有结合亲和力，或相对于特异性片段培养的抗体，其中该特异性片段被预测，或确实是，暴露在天然0X2RH的外蛋白表面。蛋白组合的复合体也是有用的，且可以生产抗体制剂。对受体配位体生理应答的阻断可能是由配位体与受体结合的抑制所引起的，可能通过竟争性抑制，或可能是由于抗体结合的受体表达减量调节。因而，本发明的体外测定通常使用抗体或结合这些抗体区段的抗原，或附着在固相培养基上的片段。这些测定方法还可评估配位体结合区的突变和修饰，或其它突变和修饰，例如，影响信号产生或酶功能，效果的诊断测定.本发明还涉及竟争性药物筛选测定方法的使用，例如，中和抗体，使受体复合体或片段与试验化合物竟争结合配位体或其它抗体.在这种方法中，中和抗体或片段可用于检测多肽的存在，其共有一个或多个与受体结合的位点，且可用于占据受体上的结合位点，另外可以结合配位体，V.生产核酸和蛋白编码蛋白或其片段的DNA可以通过化学合成，筛选cDNA库，或筛逸从各种细胞系或组织样品所制备的基因组库而得到。天然序列可以通过使用标准方法和此处，例如表1-3中提供的序列来分离.反向翻译序列在表4中提供。其它物种的对应物可以通过杂交技术，或通过各种PCR技术，结合或通过在序列数据库，例如，GenBank中检索来鉴定。抗体可用于物种对应物上的表达克隆效果中。这种DNA可在各种宿主细胞中表达，用于合成全长受体或片段，其可，例如，用于生产多克隆或单克隆抗体；用于结合研究；用于修饰配位体的结合或激酶/磷酸酶区的表达和构造；用于结构/功能的研究。变体或片段可在宿主细胞中表达，其是用适当的表达载体转化或转染的。这些分子基本上没有蛋白或细胞杂质，除了来源于重组宿主的那些，因此当与药学上可接受的载体和/或稀释剂组合时，在药物组合物中是特别有效的.该蛋白，或其一部分，可被表达为与其它蛋白的融合体所述蛋白，或编码它们的核酸的组合，是特别感兴趣的。表达栽体是典型的自复制DNA或RNA结构，其包含所期望的受体同系物基因或其片段，通常可操作地连接到适当的遗传控制因子上，该遗传控制因子可在适当的宿主细胞中识別.这些控制因子能够实现在适当宿主内的表达。该多基因可被协同地表达，且可位于多顺反子信息上。实现表达所必需的控制因子的特异类型取决于所用的最后的宿主细胞。通常，遗传控制因子可包括原核启动子系统或真核启动子表达控制系统，且代表性地包括转录启动子，控制转录发生的任选搡纵子，升高mRNA表达水平的转录增强子，编码适当核糖体结合位点的序列，和终止转录和翻译的序列.表达载体通常还包含复制起点，以使载体独立于宿主细胞复制。本发明的载体包括含DNA的那些，其编码蛋白的组合，如所述的，或生物活性等价的多肽。该DNA可以在病毒启动子的控制之下，且可以编码选择标记.本发明还涉及这种表达栽体的用途，其能够在原核或真核宿主中表达，编码这种蛋白的真核cDNA,该载体与宿主相适合，且真核cDNA插入到栽体中，这样含载体的宿主生长表达所述的cDNA.通常，为了在它们的宿主细胞中稳定复制，或为了扩增以大大增加每个细胞所期望基因的拷贝总数，而设计表达载体。通常，并非必需要求表达载体在宿主细胞中复制，例如，可以使用栽体，该载体不含由宿主细胞识别的复制起点，影响蛋白或其片段在各宿主中的瞬时表达。还可能使用载体，使蛋白编码部分通过重组整合到宿主DNA中。此处使用的载体，包含质粒，病毒，噬菌体，可整合的DAN片段，和其它媒介物，其可使DNA片段整合到宿主的基因组中。表达载体是一种特化的载体，其包含影响可操作连接基因表达的遗传控制因子。质粒是最普遍使用的载体形式，但是，所有提供等价功能的其它形式栽体，其是，或变成，在本领域中已知的均适用于本发明。见，例如，Pouwels等，(1985和定期增刊)CloningVectors:ALaboratoryMannual,Elsevier,N.Y,，和Rodriguez等，(eds.1988)Vecto:rs:ASurveyofMolecularCloningVectorsandTheirUses,Buttersworth，Boston,其引入此处作为参考，转化的细胞是已经用栽体转化或转染的细胞，该载体是使用重組DNA技术构造的，优选哺乳动物的。转化的宿主细胞通常表达所期望的蛋白，但是为了克隆，扩增，和操纵其DNA，不需要表达目标蛋白。本发明进一步涉及在营养培养基中培养转化细胞，从而使蛋白积聚。该蛋白可自培养物或，在特定的情况中，自培养基中回收.为了本发明的目的，当他们功能上彼此相关时，核酸序列是可搡作连接的。例如，前序列或分泌前导序列的DNA是可搡作连接到多肽上的，如果它是作为前蛋白表达的，或参与把多肽导向细胞膜，或参与多肽的分泌，启动子是可搡作连接到编码序列上的，如果它控制多肽的转录；核糖体结合位点是可搡作连接到编码序列上的，如果将它放置在允许翻译的位置.通常可操作连接意味着是连续的且在读框中，然而，特定的遗传因子，如阻抑基因不是连续连接的，但是仍然结合搡纵子序列，由此蓬i制表it。适宜的宿主细胞包括，原核生物，低等真核生物和高等真核生物》原核生物包括革兰氏阴性和革兰氏阳性生物，例如，大肠杆菌和枯草芽胞杆菌。低等真核生物包括酵母，例如，酿酒酵母和毕赤酵母属，和盘基网柄菌属的物种。高等真核生物包括从动物细胞，非-哺乳动物源的，例如，昆虫细胞，和鸟，和哺乳动物源的，例如，人，灵长类动物，和啮齿类动物所建立的组织培养细胞系。原核宿主-载体系统包括许多不同物种的各种栽体.下面将描述大肠杆菌及其栽体，但是等价载体和宿主通常可被置换.扩增DNA的代表性载体是pBR322或许多其衍生物。可用于表达受体同系物或其片段的载体包括，但不限于，这种载体，其含lac启动子(pUC-系列)；trp启动子(pBR322—trp);Ipp启动子(pIN-系歹'〗)；lambda—pP或pR启动子(pOTS);或杂交启动子如ptac(pDR540).见Brosius等(1988)"ExpressionVectorsEmployingLambda-,trp-,lac-，和Ipp-derivedPromoters"，inVectors:ASurveyofMolecularCloningVectorsandTheirUses,(eds.Rodriguez和Denhardt)，Buttersworth，Boston,Chapter10,pp.205-236,其引入此处作为参考。低等真核生物，例如，酵母和盘基网柄菌属，可用含0X2RH序列的载体转化。最普遍的低等真核宿主是面包酵母，酿酒酵母它可用于举例说明低等真核生物，虽然_许多其它的菌抹和物种也是可用的。酵母栽体代表性地由复制起点(除整合类型外)，选择基因，启动子，编码受体同系物或其片段的DNA,翻译终止、聚腺普酸化、和转录终止序列所组成。酵母的适宜表达栽体包括这样的组成型启动子，如3-磷酸甘油酸激酶和各种其它的糖酵解酶基因启动子，或这样的诱导型启动子，如醇脱氢酶2启动子或金属硫蛋白启动子。适当的载体包括下列类型的衍生物自复制低拷贝数(如Yrp-系列)，整合型(如YEp-系列)；自-复制高拷贝数(如YIp-系列)，或微型-染色体(如Ycp-系列)，高等真核生物组织培养细胞通常是优选的，用于表达功能活性的0X2RH蛋白的宿主细胞.原则上，许多高等真核组织培养细胞系是可使用的，例如，昆虫杆状病毒表il系统，不管来源于无脊推动物或脊推动物源。然而，哺乳动物细胞是优选的。这种细胞的繁殖和转染或转化已经变成常规的过程.有用的细胞系的实施例包括HeLa细胞，中国仓鼠卯巢(CH0)细胞系，幼龄大鼠肾(BRK)细胞系，昆虫细胞系，鸟细胞系，和猴细胞系(C0S)。这种细胞系的表达载体通常包括复制起点，启动子，翻译起始位点，RNA剪接位点(如果使用基因组DNA)，聚腺苷酸化位点，和转录终止位点，这些载体通常还包含逸择基因或扩增基因。适宜的表达载体可以是质粒，病毒，或携带启动子的逆病毒，该启动子来源于这种源，例如，腺病毒，SV40，细小病毒，痘苗病毒，或巨细胞病毒适宜表达载体的代表实施例包括pCDNAl;pCD,见，Okayama等(1985)Mol.CellBiol.5:1136-1142;pMClneoPolyA,见Thomas等(1987)Cell51:503-512;和杆状病毒栽体如pAC373或pAC610。对于分泌蛋白和某些膜蛋白来说，可读框通常编码多肽，该多肽是由在它N-末端与信号肽共价连接的成熟或分泌产物组成的.信号肽是先于成熟，或活性多肽的分泌而裂开的，该裂解位点可根据经验规贝'Ji高度),确地预淡'，伞j如，von—Heijne(1986)NucleicAcidsResearch14:4683-4690，和Nielsen等(1997)Protein10:1-12。信号肽的精确氨基酸构成常常对其功能不重要，例如，Randall等(1989)Science243:1156—1159;Kaiser等(1987)Science235:312-317。4吏用标准方法可以很容易地测定本发明的成熟蛋白。期望在提供特异性或确定糖基化模式的系统中表达这些多肽。在这种情况中，普通模式是通过表达系统天然提供的.然而，该模式可以通过暴露多肽，例如，非糖基化形式，于引入异源表达系统中的适宜糖基化蛋白而修饰。例如，0X2RH基因可能是与一种或多种编码哺乳动物或其它糖基化酶的基因共转化的。使用这种方法，某些哺乳动物的糖基化模式可在原核生物或其它细胞中得到.原核细胞中的表达可代表性地产生非糖基化形式的蛋白.如上所述，0X2RH源可以是表达重组多肽的真核或原核宿主。该源也可以是细胞系，本发明还预期其它哺乳动物的细胞系，和来源于人类物种的优逸细胞系。既然该序列是已知的，灵长类动物的0X2RH，片段，或其衍生物可以通过合成肽的常规方法来制备.这些包括在Stewart和Young(1984)SolidPhasePeptidesynthesis,PierceChemicalCo.,Rockford,IUBodanszky和Bodanszky(1984)ThePracticeofPeptideSynthesis,Springer-Verlag,NewYork:和Bodanszky(1984)ThePrinciplesofPeptideSynthesis,Springer-Verlag，NewYork中所描述的方法；所有均引入此处作为参考，例如，可以使用叠氮化物方法，酰基氯方法，酸酐方法，混合酸酐方法，活化醋方法(例如，对-硝基笨醋，N-鞋基琥珀酰亚胺酯，或氰甲基酯)，碳二咪唑方法，氧化-还原方法，或二环己基碳二亚胺(DCCD)/附加方法。相似的技术可以与部分0X2RH序列一起使用。0X2RH蛋白，片段，或衍生物可以根据用于肽合成的上述方法适当地制备，通常通过所谓的分步方法，其包含按顺序逐一将氨基酸缩合到末端氨基酸，或通过将肽片段偶合到末端氨基酸。未在偶联反应中使用的氨基必须被保护，以防止在错误的位置偶合。如果采用固相合成，C-端氨基酸通过它的羧基被束繂在不可溶的栽体或支持物上.不溶性栽体应当具有与反应羧基结合的能力，例如，卣甲基树脂，如氯甲基树脂或溴甲基树脂，幾甲基树脂，笨酚树脂，叔-烷氧基羰基hydrazidated树脂等.氨基保护的氨基酸通过其活化羧基及预先形成的肽或链的反应氨基的缩合而束缚在序列中的，以逐步合成肽。在合成完整的序列之后，该肽从不溶性载体上断裂下来，以产生该肽。此固相方法通常是由Merrifield等，(1963)in.T.Am.Chem.Soc.85:2149—2156描迷的，其引入此处作为参考，所制备的蛋白和其片段可以通过肽分离，例如，通过提取，沉淀，电泳，各种形式的色谱等从反应混合物中分离并纯化，本发明的受体同系物可根振所期望的用途，以各种纯度得到。纯化步骤可以通过使用标准蛋白纯化技术，或免疫吸附亲和色谱法中描述的抗体来完成。代表性地，亲和色谱是这样进行的，首先将抗体连接到固体支持物上，然后使所连接的抗体与适宜细胞的溶解裂解产物，其它表达0X2RH的细胞的裂解产物，或通过DNA拔术生产蛋白的细胞的上清液或裂解产物相接触。通常，纯化的蛋白为至少约40%的纯度，一般至少约50%纯度，通常至少约60%纯度，代表性地至少约70%纯度，更典型地至少约80%纯度，优选至少约90%纯度，且更优选至少约95%纯度，且在特殊的实施方案中，为97%-99%或更高。纯度通常是在重量的基础上，但也可以是在摩尔的基础上，可使用不同的测定方法。各蛋白可被纯化，然后合并。VI.抗体可将抗体培养成各种哺乳动物，例如，灵长类动物，OX2RH的蛋白及其片段，均是天然存在的天然形式或是它们的变性形式，所培养的天然0X2RH的抗体可能识別抗原决定部位，其仅仅存在于天然构象中。变性抗原的检测在Western分析中可能是有效的。还涉及抗-独特型抗体，其可能是有效的，例如，诊断试剂。可相对于预定的蛋白片段培养包括结合片段和单链译本的抗体，该培养可以通过用具有免疫原蛋白的片段接合物免疫接种动物而进行.单克隆抗体是从分泌所期望抗体的细胞制备的.可筛选这些抗体与正常或缺损蛋白的结合，或篩选激动或拮抗的活性。这些单克隆抗体通常以至少约lmM，更通常至少约300pM,典型的至少约100pM,更典型的至少约30pM,优选至少约10pM,且更优选至少约3fiM或更好的kD结合.本发明包括抗原结合片段的抗体可能具有重要的诊断或治疗价值。它们可能是有效的拮抗剂，其结合受体同系物，并抑制与配位体结合或抑制受体同系物引起生物应答的能力，例如，作用于其底物。它们作为非-中和抗体可能也是有效的，且可被偶联到毒素或放射性核素上，结合产生细胞的0X2RH。此外，这些抗体可通过连接体被直接或间接地接合到药物或其它治疗剂上.本发明的抗体在诊断应用中也是有效的.作为捕获或非-中和抗休，它们可以娃合OX2RH而不会抑制配位休或底物结合.作为中和抗体，它们在竟争性结合测定法中是有效的。它们在检测和量化配位体中也是有效的。它们可被用作Western印迹分析，或用于相应蛋白免疫沉淀或免疫纯化的试剂。同样地，核酸和蛋白可固定在固体基质上，用于亲和纯化或检测方法中.该基质可以是，例如，固体树脂颗粒，塑料板，或衍生的玻璃.蛋白片段可连接到其它材料，特别是多肽上，象融合的或共价连接的多肽，用作免疫原，哺乳动物的0X2RH多肽和片段可被融合或共价连接到各种免疫原，如匙孔蜮血蓝蛋白，牛血清白蛋白，破伤风类毒素等上。见Microbiology,HoeberMedicalDivision,Harper和Row,1969;Landsteiner(1962)SpecificitvofSerologicalReactions,DoverPublication,NewYork;和Williams等(1967)MethodsinImmunologyandImmunochemistry，Vol.1,AcademicPress,NewYork:其均引入此处作为参考.典型的方法包括用抗原超免疫动物。在重复免疫之后，立即采集动物的血，并分离血清和Y-球蛋白。在某些实施例中，期望自各种哺乳动物宿主，如小鼠，啮齿类动物，灵长类动物，人等制备单克隆抗体。见，例如，Stites等(eds.)BasicandClinicalImmunology(4thed.)，LangeMedicalPublications,LosAltos，CA，和其中引用的参考文献；Harlow和Lane(1988)Antibodies:AlaboratoryManual,CSHPress;Goding(1986)MonoclonalAntibodies:PrinciplesandPractice(2ded.)AcademicPress,NewYork;和Kohler和Milstein(1975)Nature256:495-497,其均引入此处作为参考.简要地，将免疫原注射到动物中诱发免疫应答，然后杀死该动物，并从其脾脏采集细胞，其与骨髓瘤细胞融合，以产生杂交瘤。然后筛选杂交瘤群体，以分离分泌结合免疫原抗体的单-克隆。其它逸当的技术包括淋巴细胞至抗原多肽的体外暴露，或逸择性地，选择噬菌体或相似栽体中的抗体库。见，Huse等(1989)"GenerationofaLargeCombinatorialLibraryoftheImmunoglobulinRepertoireinPhageLambda,"Science246:1275-1281;和Ward等(1989)Nature341:544-546,其均引入此处作为參者.可以生产嵌合抗休或人源化抗体，见Cabilly,美国专利第4,816,567;或在转基因小鼠中生产，见Mendez等(1997)NatureGenetics15:146-156这些文献均引入此处作为参55考。常常标记多肽和抗体.各种标记和接合技术是已知的，且在科学文献和专利文献中广泛地报道。适宜的标记物包括放射性核素，酶，底物，辅因子，抑制因子，荧光素部分，化学发光部分，磁性颗粒等，教导这种标记物的用途的专利包括美国专利第3,817,837;3,850,752;3,939,350;3，996'345;4,277，437;4,275,149;和4,366，241。本发明的抗体还可用于分离OX2RH蛋白或肽的亲和色谱。可制备柱子，其中抗体连接到固体支持物，例如，颗粒，如琼脂糖，S叩hadex等上，细胞裂解产物可通过柱子，洗脱柱子，接着增加温和变性剂的浓度，由此释放纯化的蛋白.选择性地，该蛋白可用于纯化抗体。可以使用适宜的交叉吸收或排除.该抗体可用于筛选特殊表达产物的表达库.通常使用由于抗体结合，可很容易地检测抗原存在的部分标记这种过程中的抗体。相对于0X2RH培养的抗体可用于培养抗-独特型抗体，这些在检测或诊断各种免疫疾病中是有效的，该疾病与表达该蛋白的细胞或蛋白的表达有关.它们作为配位体的激动剂或拮抗剂也是有效的，其可能是天然存在的抗体的竟争性抑制因子或置换物。受体同系物蛋白代表性地是在免疫测定法中测定的，该受体同系物蛋白特异性地结合或特异性地与抗体免疫反应，该抗体是相对于所确定的免疫原，如由抗SEQIDNO:2的氨基酸序列所组成的免疫原产生的。该免疫测定法代表性地使用多克隆抗血清，其被培养为，例如，SEQIDN0:2的蛋白。逸择此抗血清，以使其具有相对于其它Ig超家族受体成员，例如，NKG2D的低交叉反应性，优逸来源于相同的物种，且任一这种交叉反应性是在用于免疫测定之前通过免疫吸收除去的。为了生产用于免疫测定的抗血清，SEQIDN0:2的蛋白是如所述方法分离的，例如，可以在哺乳动物细胞系中生产重组蛋白.适宜的宿主，例如，小鼠如Balb/c的近交品系，是用所选择的蛋白免疫的，代表性地使用标准佐剂，如Freund，s佐剂，和标准的小鼠免疫方案(见，Harlow和Lane,supra)。选择性地，来源于此处/^开序列且接合到载体蛋白上的合成肽可用作免疫原。采集多克隆血清，且在免疫测定法中，相对于免疫原蛋白滴t,例如，具有固定在固体支持物上的免疫原的固相免疫测定法。选棒具有l(T或更大滴定度的多克隆抗血清并测试它们相对于其他Ig超家族受体成员的交叉反应性，其是使用竟争性结合免疫测定法，如Harlow和Lane,s叩ra，570-573页中描述的方法进行的.优选至少两个受体家族成员用于此测定中。这些受体家族成员可作为重组蛋白而生产，并使用所述的标准分子生物学和蛋白化学技术分离。竟争性结合形式中的免疫测定法可用于交叉反应性的测定。例如，SEQIDN0:2的蛋白可被固定在固体支持物上.加入到试验中的蛋白与抗血清竟争结合固定抗原.将上述蛋白竟争抗血清与固定化蛋白结合的能力与该蛋白进行比较.使用标准计算法计算上述蛋白交叉反应性的百分比。选择并混合上述所列与各种蛋白具有小于10%交叉反应性的抗血清。通过用上面列出的蛋白免疫吸收，而从混合抗血清中除去交叉反应的抗体，免疫吸收和混合的抗血清用于上述竟争性结合免疫测定中，以将次级蛋白比作免疫蛋白(例如，SEQIDN0:2的0X2RH1样蛋白)，为了进行对比，在较宽浓度范围下，测定这两种蛋白，并确定抑制50%抗血清与固定化蛋白结合所需的各蛋白量.如果所需要的次级蛋白的量小于所选择蛋白或所需蛋白量的两倍，则认为该次级蛋白特异性地结合对于免疫原所产生的抗体。这些0X2受体同系物蛋白是同系蛋白家族的成员，其包含至少6种迄今鉴定的基因。对于特殊的基因产品来说，如0X2RH1，该术语不仅指此处公开的氨基酸序列，还指等位的，非-等位的其它蛋白，或物种变体，该术语包括通过预先准备的突变而引入的非天然突变，其是通过使用常规重组技术，如单一位点突变，或通过切除编码各蛋白的DNA短片，或通过置换新的氨基酸，或加入新的氨基酸而进行的，这种微小的改变代表性地可基本上维持原始分子的免疫性质和/或其生物活性。因而，这些改变包括这样一种蛋白，其与指定的天然存在的0X2RH蛋白特异性免疫反应.改变蛋白的生物特性可以通过在适当的细胞系中表达该蛋白并测量对转染淋巴细胞的适宜效果而确定.徵小的特殊蛋白修饰包括具有相似化学特性的氨基酸的保守置换，如上所述对于受体同系物家族整体而言.通过对蛋白，最好是受体同系物的蛋白进行序列对比，并使用此处描述的常规免疫测定法，可以确定本发明的蛋白组分.VII.试剂盒和定量本发明所有天然存在和重组形式的受体样分子在试剂盒和测定法中均是特别有用的。例如，这些方法可用于篩选结合活性，例如，这些蛋白的配位体.近几年已经提出了各种自动测定方法，以便每年篩选成百上千种化合物。见，例如，BIOMEKautomatedworkstation,BeckmanInstruments,PaloAlto，California,和Fodor等，(1991)Science251:767-773,其引入此处作为参考。后者描述了通过大多数在固体培养基上合成的确定聚合物测试结合的方法。大量活性状态的纯化可溶性受体，如本发明提供的受体，可大大地促进用于筛选配位体或激动剂/拮抗剂同源蛋白的适宜测定法的研究。纯化的0X2RH可直接被涂在平板上，以用于上述配位体筛选技术中。然而，这些蛋白的非-中和抗体可作为俘获抗体使用，以将各受体同系物固定在固相上，用于诊断用途.本发明还涉及0X2RH，其片段，肽，和它们的融合产物在检测蛋白或其配位体存在的各种诊断试剂盒和方法中的用途。逸择性地，或附带地，可将该分子的抗体加入到试剂盒和方法中，且可用于量化0X2RH或表达它们的细胞.代表性地，该试剂盒具有区室，其包含0X2RH肽或基因区段或试剂，其识別一种或另一种.代表性地，识别试剂，在有肽的情况下，是一种受体同系物或抗体，或在基因区段的情况下，通常是一种杂交探针。确定样品中0X2RH浓度的优逸试剂盒应代表性地包含标记的化合物，例如，配位体或抗体，具有对0X2RH的已知结合亲和力，作为阳性对照的一种0X2RH源(天然存在的或重组的)，和从游离的标记化合物分开束溥的工具，例如，在试验样品中固定0X2RH的固相.一般提供含试剂和说明书的区室，还提供含适当核酸或蛋白的试剂盒.抗体，包括抗原结合片段，对于哺乳动物的0X2RH是特异性的，或肽片段，或受体同系物片段，其在检测同系物和/或其片段升高水平存在的诊断应用中是有用的.诊断测定方法可以是均质的(在游离试剂和抗体-抗原复合体之间没有分离步骤)或异质的(具有分离步骤)。已经有各种商业化的测定方法存在，如放射性免疫测定法(RIA)，酶-联免疫吸收测定法(ELISA)，酶免疫测定法(EIA),酶-复合的免疫测定技术(EMIT),底物标记荧光免疫测定法(SLFIA)等。例如，未标记的抗体可以通过使用次级抗体而被应用，该次级抗体是被标记的，且识别受体同系物或其特殊片段的抗体。这些测定法已经在文献中广泛地公开，见，例如，Harlow和Lane(1988)Antibodies:ALaboratoryManual，CSH,,和Coligan(ed.1991和定期增刊)CurrentProtocolsInImmunologyGreene/Wiley,NewYork,抗-独特型抗体可能具有相似的用途，以作为受体同系物的激动剂或拮抗剂起作用.在适宜的环境下，这些作为治疗试剂应当是有效的.通常，在试剂盒中提供用于诊断测定法的试剂，以便使测定法的灵敏性最佳。对于本发明来说，取决于测定法的特性，提供方案，且提供标记物，标记或未标记的抗朱，或标记的配位体。这通常与其它的附加剂，如緩沖液，稳定剂，信号产生所必需的材料，如酶的底物等相结合。优选地，该试剂盒还包括适当使用和使用之后处理内容物的说明书，代表性地，该试剂盒具有各有用试剂的区室，且包含适当使用和处理试剂的说明书.期望，该试剂是以干燥的冻干粉末形式提供的，其中该试剂可在适宜浓度的含水介质中重新构成，以完成测定。诊断测定法的上述组成可以没有改变地使用，或被改变成各种形式。例如，标记可以通过共价或非-共价地结合直接或间接地提供可检测的信号的部分来获得.在许多测定法中，试验化合物，受体同系物，或抗体可被直接地或间接地标记，直接标记的可能性包括标记组放射性标记物如酶(美国专利第3,645,090),如过氧化物酶和碱性磷酸酶，和能够监测荧光强度，波长变换，或荧光极化变化的荧光标记物(美国专利第3,940,475)。所有专利均在此引入作为参考。间接标记的可能性包括一个组分的生物素酰化，接着结合偶联到上述标记组其中一个上的抗生物素蛋白。还有许多从游离配位体上分开束缚的方法，或选择性地从游离的试验化合物上分开束縛的方法。该受体同系物可固定在各种基质上，然后洗涤.适当的基质包括塑料，如ELISA平板，滤纸，和颗粒.将受体同系物固定在基质上的方法包括，但不限于，直接粘合到塑料上，利用俘获抗体，化学偶联，和生物素-抗生物素蛋白。此方法中的最后一步包括通过各种方法中的任一种沉淀抗体/抗原复合体，该方法包括利用，例如，有机溶剂，如聚乙二醇或盐，如硫酸铵的那些。其它适当的分离技术包括，但不限于，荧光素抗体磁性颗粒方法，其在Rattle等(1984)Clin.Chem.30(9):1457-1461中描述，和美国专利第4,659，678中描述的双抗体磁性颗粒分离，其均在此引入作为参考.将蛋白或片段连接到各种标记物上的方法已经在文献中广泛地报道了，不需要在此处详细地描逸。许多技术包括活化羧基的使用，其是通过碳化二胺或活性酯的使用而活化的，从而形成肽键，通过使巯基与活化的卣素，如氯乙酰基，或活化的石蜡，如马来酰亚胺反应形成硫醚，键，等。融合蛋白也可用于这些应用中。本发明的其它诊断方面包括从受体同系物序列采集的寡核苷酸或多核苷酸序列。这些序列可用作检测怀疑具有免疫疾病的患者中体内相应受体同系物水平的探针。RNA和DNA核苷酸序列的制备，该序列的标记，和该序列的优选大小已经在文献中受到了充分的描述和论述。通常寡核苷酸探针应具有至少约14个核苷酸，通常至少约18个核苷酸，且多核苷酸探针可达到若干千对碱基。可以使用各种标记物，最通常是放射性核素，特别是32p.然而，也可以使用其它技术，如使用生物素修饰的核苷酸引入多核香酸中。该生物素作为结合抗生物素蛋白或抗体的位点起作用，其可以是用各种标记物，如放射性核素，荧光剂，酶等标记的。选择性地，可以使用抗体，其能够识别特异性双链体，包括DNA双链体，RNA双链体，DNA-RNA杂交双链体，或DNA-蛋白双链体.还可对该抗体进行标记，并进行测定，其中双链体束绰在表面上，这样根据表面双链体的形成，可以检测束缚在双链体上的抗体的存在.新反义RNA探针的使用可以常规的技术来进行，如核酸杂交，加和减筛选，重组探测，杂交分子释放翻译(HRT),和杂交扣留翻译(HART)。其还包括扩增技术如聚合酶链反应(PCR)。还涉及诊断试剂盒，其测试其它标记物的定性和定量存在.诊断或预后可依赖用作标记物的多指征的组合。因而，试剂盒可测试标记物的組合'见，例如，Viallet等(1989)ProgressinGrovthFactorRes.1:89-97。VIII.治疗用途本发明提供具有重要治疗价值的试剂。见，例如，Levitzki(1996)Curr,Opin.CellBiol.8:239-244。受体同系物(天然存在的或重组的)，其片段，突变蛋白的受体，和抗体，连同被筌定为与受体同系物或抗体具有结合亲和性的化合物一起，在疾病的治疗中应当是有效的，其中骨髓谱系细胞功能的调节是特别期望的.这种变态代表性地通过免疫疾病来证明，且通过骨髓细胞活性对生理过程，例如，CNS成熟或发育等产生影响的疾病来证明。附带地，本发明还应当提供在各种疾病或与对配位体应答的变态引发或变态表达相关的疾病中的治疗价值，白细胞，包括巨嗜细胞/骨髓谱系细胞，表达0X2R，也包括在病理学中，且有助于疾病的处理，期望抑制这些细胞的功能。这可以通过0X2R的适当刺激而获得，这样调动了信号产生受体的细胞-抑制活性这可以使用，例如，配位体0X2的激动剂或0X2R抗体来获得，其对于受体具有激动活性.适当的疾病是这样的疾病，其中动物显示炎症，白细胞增生，神经变性，或创伤后疾病的病征和症状。优选的实施方案包括，其中的病征或症状位于神经组织；淋巴组织；骨髓組织；胰脏；胃肠组织；曱状腺组织；肌肉组织；或皮肤或胶原组织中。特定的实施方案包括，其中的动物经受了自身免疫，炎症；组织特异性自身免疫；变性自身免疫；类风湿性关节炎；动脉粥样硬化；多发性硬化症；脉管炎；迟发型过敏反应；植皮术；移植；脊柱损伤；中风；神经变性；或局部缺血的病征或症状.给药药剂可与抗炎细胞因子激动剂或拮抗剂；解热镇痛剂；抗炎剂或类固醇相组合.相反，如果白细胞，包括巨嗜细胞/骨髓谱系细胞，表达0X2R,包括在免疫和接种，修复机理，限制病理学，或控制感染，特别是细菌感染的过程中，期望提高这些细胞的功能.这可以通过0X2R的适当刺激而治疗获得，这样可调动信号产生受体的细胞活化活性，或通过完全地阻断0X2-0X2R相互作用而获得，其应能够使细胞活化进行。后者出现在配位休0X2基因剔除小鼠中，配位休0X2的缺少引起骨髓细胞活化。这可以使用，例如，配位体0X2的拮抗剂(如配位体0X2的抗体)，防止0X2-0X2R相互作用的0X2R的抗体，防止0X2R表达的反义核酸，Ig-OX2R融合蛋白，例如，其通过竟争性结合，阻断与细胞束绰0X2R相互作用的细胞束绰OX2的容量，或小分子拮抗剂。此感觉模式具有体内促进骨髓细胞功能的用途，这已经通过试验加以证实了，例如，将产生人IgG-小鼠OX2RH1融合蛋白的腺病毒结构静脉内注射到小鼠中，已知其中的融合蛋白结合小鼠0X2,其导致这些小鼠中的自身免疫疾病试验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)发病的加速，与接收仅仅产生脊柱人IgG-融合蛋白的腺病毒结构的小鼠对照'疾病加速的程度与在小鼠中所见的是可比较的，其中0X2R的配位体，即0X2,已经通过基因导向而被失活了。选择性地，如果此处描述的各种0X2R分子已经使抑制功能活化，那么包括细胞活化的0X2R的特异^i活化可能是适宜的，这可以通过，例如，具有特定0X2R激动活性的特异性抗体的使用来获得。在各种实施方案中，使用该方法，其中动物经受创伤愈合或凝块形成的病征或症状，其中期望可以提高巨噬细胞的活化，或动物经受细菌感染，其中期望通过粒细胞和/或巨噬细胞提高吞噬活性，给药通常与血管生成因子；生长因子，包括FGF或PDGF;抗生素；或凝血因子组合。可以纯化重組受体，突变蛋白，激动剂或拮抗剂的抗体，或抗体，然后将其给予患者.这些试剂可与附加的活性成分，例如，常规的药学上可接受的栽体或稀释剂，连同生理学无害的稳定剂和赋形剂组合，用于治疗用途。这些组合可以是无菌的，例如，滤过的，并将冻干的给药形式分置在小瓶中或在德定的含水制剂中贮藏.本发明还涉及抗体或其结合片段的用途，其不是补体结合，可使用受体或其片段进行配位体筛选，以l定对受体具有结合亲和力的分子.然后可以利用随后的生物测定法确定是否推断的配位体能够提供竟争性结合，其可以阻断内在刺激活性。可将受体片段用作阻断剂或拮抗剂，其中它阻断配位体的活性。同样，具有内在刺激活性的化合物可以激活受体，且是一种刺激配位体活性，例如，包括信号产生的激动剂。本发明还涉及受体的抗体作为拮抗剂的治疗用途.有效治疗所需的试剂量取决于许多不同的因素，包括给药的方法，靶位点，试剂的生理寿命，药理寿命，患者的生理状态，和其它给药的药剂。因而，应当滴定治疗剂量，以使安全性和有效性最优化。代表性地，体外给药可以为对这些试剂原位给药有效的量提供有益的指导。特殊疾病治疗有效量的动物试验可为人的给药剂量提供进一步的预示.描述了各种因素，例如，Gilman等(eds.1990)GoodmanandG.ilman，s:ThePharmacologicalBasesofTherapeutics,8thEd.，PergamonPress;和Reminton，sPharmaceuticalScience,17thed.(1990),MackPublishingCo.,Easton，Perm"qi2均引入此处作为参考。其中讨论了给药方法，例如，口服，静脉内，腹膜内，或肌肉内给药，透皮扩散，及其它。药学上可接受的载体包括水，盐水，緩沖液，和所述的其它化合物，例如，MerckIndex,Merck&Co.，Ratmay，NewJersey,—般期望给药范围低于100mM浓度，代表性地少于约lmM浓度，通常少于约100pM,优选少于1mM，最优选少于约10nM，与适宜的栽体。緩释制剂，或缓释设备通常利用于连续给药.受体同系物，其片段，和抗体或其片段，拮抗剂，和激动剂，可以直接给予接受治疗的宿主，根据化合物的大小，期望在给药之前使它们与载体蛋白，如卵清蛋白或血清白蛋白接合。治疗制剂可以许多常规的给药制剂给予.尽管可以单独给予活性成分，但优选以药物制剂的形式提供.制剂包含至少一种活性成分，如上所述的，连同一种或多种其可接受的载体.每种栽体均必须是药学上和生理学上可接受的，与其成分相配伍，且不伤害患者.制剂包括适于口服，直肠，鼻，或胃肠外(包括皮下，肌肉内，静脉内和透皮)给药的那些.该制剂可以常规的单位剂量形式给出，且可以通过制药领域熟知的方法制备。见，例如，Gilman等(eds,1990)GoodmanandGilman,s:ThePharmacologicalBasesofTherapeutics,8thEd.，PergamonPress:和Remington，sPharmaceuticalSciences17thed.(1990),MackPublishingCo.，Easton,Perm.;Avis等(eds.1993PharmaceuticalDosageForms.'ParenteralMedicationsDekker，NY;Lieberman等(eds.1990)PharmaceuticalDosageForms:TabletsDekker，NY:和Lieberman等(eds.1990)PharmaceuticalDosageForms:DisperseSYstemsDekker，NY.本发明的疗法可以与其它治疗剂，特別是其它受体家族成员的激动剂或拮抗剂结合或联合使用。IX.筛选可以使用0X2RH或其片段进行药物筛选，以鉴定对受体同系物有结合亲和力的化合物，包括相关组分的分离。然后可以利用随后的生物测定法来确定该化合物是否具有内在刺激活性，且因此其是一种阻断剂或拮抗剂，其中它阻断配位体的活性。同样，具有内在刺激活性的化合物可以激活受体，且因而其是一种激动剂，其中它剌激配位体，例如0X2的活性。本发明还涉及受体的抗体作为激动剂或拮抗剂的治疗用途。同样，含多种蛋白的复合体可用于筛选能够识别复合体的试剂或配位体。某些受体包含至少两个亚单位，其可以是相同的，或不同的。选择性地，跨膜受体可以结合含配位体的复合体，该配位体与作为次级受体亚羊位起作用的其它可溶蛋白相关。药物篩选的其中一个方法利用真核或原核宿主细胞，其是用表达0X2RH的重组DNA分子转化的，与其它受体亚单位组合。可以分离细胞，其表达从其它功能受体分离的受体。这种细胞，活动或国定的形式，可用于标准的抗体/抗原或配位体/受体结合测定法.见，Parce等(1989)Science246:243-247;和0wicki等(1990)Proc.Nat，lAcad.Sci.USA87:4007-4011,其描述了对检测细胞应答敏感的方法。竟争性测定法是特别有用的，其中该细胞(推断配位体的源)是用标记的受体或对配位体具有已知结合亲和力的抗体，如1251-抗体培养或接触的，且测量对结合组分具有结合亲和力的试验样品。然后分离结合的和游离的标记结合组分，以评估配位体结合的程度.试验化合物结合的量与结合已知源的标记受体的量成反比.许多技术可用于自游离配位体分开结合配体，以评估配位体结合的程度，此分离步骤应代表性地包含一个过程，如与滤纸扭合，接着清洗，与塑料祐合，接着清洗，或离心细胞膜。活动细胞可用于筛选药物对0X2介导的功能，例如，次级信使水平，即Ca";细胞增殖；肌醇磷酸盐混合变化；及其它的效果。某些检测方法可以删除分离步骤，例如，接近敏感的检测系统。钓敏感染料对于检测Ca"水平是有效的，使用荧光计或荧光细胞分选设备。X.配位体0X2RH的描述提供了鉴定上迷配位体的方法。这种配位体应当以相当高亲和性特异性地结合的各受体.可有效的生产各种构造，其标记受体以检测它的配位体.例如，直接标记受体，将它融合在用于次级标记的标记物上，例如，FLAG或其它抗原决定部位的标记物，等，以检测受体。这可能是组织学的，作为生物化学纯化的亲和方法，或在表达克隆方法中标记或选择'两-杂交选择系统可用于生产具有有效受体序列的适宜构造.见，例如，Fields和Song(1989)Nature340:245-246.参考下列实施例更好地理解本发明的较宽范围，该实施例不意味着本发明局限于特殊的实施方案。实施例I.一般方法描迷并参考了一些标准方法，例如，Maniatis等(1982)MolecularCloning,ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarborPress;Sambrook等(1989)MolecularCloning:ALaboratoryManual,(2d.ed,),vols,l-3，CSHPress,NY;或Ausubel等(1987和增刊)CurrentProtocolsinMolecularBiology,Greene/Wiley,NewYork。蛋白纯化方法包括硫酸铵沉淀，柱色谱，电泳，离心，结晶，及其它。见，例如，Ausubel等(1987和定期增刊)；Coligan等(ed.1996)和定期增刊，CurrentProtocolsInProteinScienceGreene/Wiley,NewYork;Deutsche!"(1990)"GuidetoProteinPurification57inMethodsinEnzymology，vol,182,及此系列中的其它巻；和利用蛋白纯化产物的生产者文献,例如，Pharmacia,Piscataway，N.J.，或Bio-Rad，Richmond,CA。与重组技术结合而融合成适宜的区段，例如，FLAG序列或可经由蛋白酶-可除去序列融合的一种等价体。见，例如，Hochuli(1990)"PurificationofRecombinantProteinswithMetalChelateAbsorbent"inSetlow(ed.)GeneticEngineering,PrincipleandMethods12:87-98，PlenumPress,N.Y.;和C雨e等(1992)OIAexpress:TheHighLevelExpression&ProteinPurificationSystemQUIAGEN，Inc.,Chatsworth,CA-进行计算机序列分析，例如，使用可用的软件程序，包括来源于GCG(U.Wisconsin)和GenBank源的那些。还使用公共序列数据库，例如，来源于GenBank及其它.许多可应用于IL-10受体的技术也可用于0X2RH,如所述的，例如，inUSSN08/110，683(IL-10受体)，其引入此处作为参考，II.阻断巨嗜细胞上的大鼠0X2/0X2RH相互作用的单克隆抗体使用重組0X2-CD4蛋白和大鼠腹膜巨嗜细胞建立颗粒测定法，见，Preston等(1997)Eur,J,Immunol.27:1911-1918.巨嗜细胞结合于用重组0X2-CD4蛋白涂覆的焚光颗粒，用0.1-0.25mg的粗膜部分，或停留大鼠腹膜溢泌物细胞(5百万)免疫接种6周大的BALB/c小鼠(WilliamsandBarclay(1986〉inHandbookofExperimentalImmunologyvol.1，22.1-22.24,BlackwellScientificPublications),通过测试标记巨嗜细胞的各种稀幹度的血清，其中是通过间接免疫焚光和流式细胞计而标记的，筛选小鼠识别巨嗜细胞的高滴度抗体.对大鼠巨嗜细胞产生良好免疫应答的小鼠通过腹膜溢泌物细胞的注射而最终被激发.四天之后，摘除脾脏，并将其融合于NS-1骨髓瘤细胞上，而产生杂交瘤。筛选前的最终注射是脾脏内的.筛选杂交瘤上清液标记大鼠巨嗜细胞的能力和阻断大鼠0X2与巨嗜细胞相互作用的能力。得到并克隆一种被称作0X102的抗体。此抗体提供清楚的阻断。此杂交瘤是大批生长的，且该抗体是用标准方法纯化的。III.0X102mAb抗原的纯化纯化的0X102是共价偶联到生产者建议的CNBr活化的琼脂糖-4B(Pharmacia)上的。膜蛋白是使用吐温40和脱氧胆酸钠溶解的，并用偶联到0X102mAb上的琼脂糖颗粒培养70小时。WilliamsandBarclay(1986)inHandbookofExperimentalImmunologyvol.1，22，1-22.24，BlackwellScientificPublications,0X102mAb-偶联的琼脂糖颗粒是通过离心成粒的，并在0.W十二烷基辟b酸钠(SDS)中洗涤，且最终在0,5%SDS中，55'C，洗脱15分钟.通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析洗脱的部分，IV.0X102mAb抗原的N-端序列氨基酸末端的测序是使用自动的Edman降解，在AppliedBiosystemsP彦ise494A蛋白测序仪(Perkin-ElmerLtd.UK)中进行的。证实了表l中所示的N-端序列。由于通过N-连接的糖基化作用修饰的夭冬酰胺的存在，假设黑色的环是天冬跣胺.通过筛选已知的蛋白数据库，其具有0X102迈Ab抗原的N-端20个氨基酸，筌'定该纯化的多肽是新的.此蛋白是大鼠的0X2RH1.V.编码0X102mAb抗原的cDNA克隆的分离使用RNAzolB(生物起源)从大鼠腹膜溢泌物细胞提取总的RNA,然后使用生产者推荐的OligodT颗粒(Oligotex,QIAGEN)纯化聚-A部分。在有1pM选择的有义和反义寡核苷酸，lmMdNTPs,2mMDTT，50mMTris-HClpH8.3，75mMKC1，3mMMgCl2存在的情况下，用200U的上标II反向转录酶(GIBCOBRL)处理约50ng聚A+纯化的mRNA,并在42C培养1小时。然后将此cDNA用作PCR反应中的模板，例如，40m1所提供的10xAdvantageTaq嗜热PCR緩冲液(由Clontech提供)；8n110mM的dNTP;8jilAdvantageTaq(Clontech);2ul上述制备的cDNA;318yl蒸馏水；16^1反义，IOmM降解的寡核香酸，其与的N-端肽相对应；8m110"M有意义的寡核苷酸.所有的寡核苷酸引物均是用5，端磷酸盐合成的(Genosys),以帮助克隆。将PCR混合物等分成8x50fi1的样品，并经过RobocyclerPCR机器中的PCR条件(Stratagene)，其使搡纵子同时改变分离样品中的退火温度。实施例参数是93X:30秒;接着是35个周期93^C30秒；42-56'Cl分钟；72'C30秒；和最终的8分钟周期.10ji1的PCR产物是用标准方法，通过球脂糖凝胶电泳分析的。具有42K,44C和46X:退火温度的3个样品中，长度在100-300个碱基对之间的PCR产物是从凝胶上切割的，并使用QIAquick(QIAGEN)纯化核酸.这些纯化的产物是使用标准方法，约16X:,48小时，连接到PCRScript载体(Stratagene)中的，该载体已经被Smal消化并磷酸酶处理了。转化体最初是通过群落PCR筛逸的，且含适宜大小插入片段的20个菌落，其是在LB肉汤中，在有50Pg/ml氨苄青霉素情况下生长的和通过QIAGEN自动机纯化质粒。插入片段使用BIGDYE荧光双脱氧-终止子技术和ABI-PRISM型377(Perkin-ElmerLtd.,UK)测序的。含核苷酸序列的插入片段，该核苷酸序列编码0X102mAb抗原的N-端序列，用于设计3，RACE反应的寡核苷酸。'OX102抗原的完整cDNA序列是通过3，RACEPCR(使用与上面相同的方案)得到的，但是通过使用适当的寡核苷酸在0.2uM的最终浓度修饰的。PCR条件，例如，是30秒；接着是30个周期93'C30秒；51-65'C1分钟；72^3.5分钟；和72X:12分钟的最终周期。大约2.3Kb的带是自65C的PCR反应割除的，凝胶纯化的，用Notl和Xhol消化的，使用标准方法连接到Notl/Xho1消化的载体(PCRScript，Stratagene)中。按上述方法对插入物测序，0X102蛋白的cDNA序列，也称作大鼠的0X2RH1，在表l中列出.其它同系物实施方案的全长分离物被相似地克隆，且证实了序列。可以很容易地应用标准方法。VI.获得其它的0X2RHcDNA对大鼠的0X2RH1核苷酸和预测的氨基酸序列的了解可使人们从其它物种获得同源功能的等价物，包括小鼠或人的0X2RH1,根据序列相似性，且因为大鼠的0X2RH1提供分离这种等价物的工具。因而，为了鉴定人的0X2RH1,可以检索现有的核苦酸和氨基酸序列的数据库，对于未知同一性多肽(例如，存储从HumanGenomeProject得到的序列的数据库)，对于具有与此处提供的大鼠0X2RH1的核酸和氨基酸序列同源性的序列。该数据库，其在许多地方存储和更新，包括EuropeanBioinformaticsCentre(http'.〃vw.ebi.etc.uk/)和NationalCenterforBiotechnologyInformation(http:7/Vw,ncbi.nlm.nih.gov/)，可通过广泛4吏用的程序，如FASTA或BLAST来评佑。这些数据库包括表达序列标记物(ESTs)的序列，其是来自随机cDNA克隆测序的核普酸序列短区。这使得小鼠或人0X2RH的部分cDNA克隆通过与此处提供的大鼠0X2RH序列信息进行对比而分离。然后可通过筛选巨嗜细胞cDNA或基因組库，或通过引物延伸技术，如此处所述得到全长大鼠0X2RH1克隆的那些来分离。与大鼠0X2RH1相关的小鼠和人序列是从遗传序列数据库鉴定的，其使用，例如，BLAST服务器(Altschul等(1994)NatureGenet.6:119-129)。标准分析程序可用于评估结构，例如，PHD(Rost和Sander(1994)Proteins19:55-72)和DSC(King和Sternberg(1996)ProteinSci.5:2298-2310).标准对比软件包括，例如，Altschul等(1990)J.Mol.Biol.215:403-10;Waterman(1995)IntroductiontoComputationalBiology:Maps,Sequences,andGeno迈esChapman&Hall;Lander和Waterman(eds.1995)CalculatingtheSecretsofLife;ApplicationsoftheMathematicalSciencesinMolecularBiologyNationalAcademyPress;和Speed和Waterman(eds.1996)GeneticMappingandDNASequencing(IMAVolumesinMathematicsandItsApplications,Vol81)SpringerVerlag-大鼠和人的0X2RH1核酸序列具有50-98%的同源性，例如，可在表5中观察到，对于其它的同系物，相似性可能较少，特別是与同系物3。作为数据库筛选的一个选择，此处提供的大鼠0X2RH1核酸序列可用于筛选巨嗜细胞cDNA或基因组库，以鉴定能在适宜的严格条件下杂交的充分同源的人的序列.此方法用来分离人的0X2基因，其是使用大鼠0X2核酸作为探针进行的。McCaughan等(1987)Imm聽genetics25:329-335),可广泛地使用PCR，其是基于使用cDNA,基因组DNA,cDNA克隆，或基因组克隆的模板作为模板的方法，一般方法可通过从cDNA分离小鼠的0X2来举例说明。见Preston等(1997)Eur.J.Immunol.27:1911-1918。来源亍所提供0X2RH序列的PCR引物用于探测人，或其它物种或组织，cDNA库。序列可能来源于，例如，表1-4，优选邻近序列末端的那些》通过入gtl0噬菌体的DNA杂交筛选克隆灵长类动物，啮齿类动物，或其它物种0X2RH的全长cDNA。PCR反应是在适宜的条件下使用T.aquaticusTaqplus廳聚合酶(Stratagene)进行的。此外，大鼠的0X2RH1序列可用于分离相应的小鼠0X2RH1序列，并鉴定在它们之间保守的区。特別是随着同系物组的发现，可以鉴定区域的相似性。保守-区域序列提供在物种范围内鉴定给定基因的有效试剂。例如，与相同的人和大鼠区之间的77%同一性相比，小鼠和大鼠0X2的区1的氨基酸水平是90%同一的.Preston等，(1997)Eur..T.Immunol.27:1911-1918。其它的方法是使用抗体试剂表达克隆，或鉴定在cDNA库中表达的交叉反应蛋白，该库来源于适当的细胞类型，例如，巨嗜细胞，或来源于其它物种。VI.染色体定位将该基因绘制成图谱。例如，制备染色体分布，原位杂交是在染色体制剂上进行的，该染色体制刑是从植物凝集素-激发的淋巴细胞，例如，从人，培养72小时得到的。将5-溴脱氧尿苷加入到最后七小时的培养物中(60jig/ml的培养基)，以确保杂交后染色体带的良好质量。PCR片段，靠引物的帮助而被扩增，被克隆成适当的载体.该栽体是通过用W切口转译而标记的。使放射性标记的探针杂交，以在杂交溶液200ng/ml的最终浓度下中期涂布，如Mattei等(1985)Hum.Genet.69:327-331所述的，在用核示踪乳剂(KODAKNTB)涂覆之后，让载玻片曝光。为了避免显带过程中银光紋理的任意滑动，染色体涂布首先是用緩沖的吉姆萨溶液染色，并中期照相.然后通过荧光染料-光解-吉姆萨带(FPG)方法完成R-带,并在分析之前中期重照相。类似的适当方法被用于其它物种。VIII.各种0X2RHmRNA的定位当0X2RH1所期望的表达模式主要位于巨嗜细胞，粒细胞，和肥大细胞上时，同系物H2,H3，和/或H4在功能上可能不是紧密相关的，因而，那些的分布是特别有趣的。分布可以在核酸水平评估，例如，通过杂交或PCR方法，或在蛋白水平评估，例如，通过组织学或免疫化学方法，每个泳道含大约2pg的聚(A)+RNA的人多种组织(Cat#1,2)和癌细胞系印迹，是从CIontech(PaloAlto，CA〉购买的。探针是用[a-]dATP放射性标记的，例如，使用AmershamRediprime随机引物标记试剂盒(RPN1633)。在65'C,0.5MNa2HP04,7%SDS，0.5MEDTA(PH8.0)的条件下，进行杂交和预杂交.进行高度严格的洗涤，例如，在65X:,在2xSSC中进行两次初始清洗，0.1%SDS40分钟，接着是在0.lxSSC中的随后清洗，0.1%SDS20分钟。在有增感屏存在的情况下，于-70T:让膜对X-光胶片(Kodak)曝光，依据cDNA库DNA的更详细研究是用所选择的适宜哺乳动物的0X2RH克隆进行的，以检查它们在造血或其它细胞亚群中的表达。选择性地，从表-4选择两种适当的引物。RT-PCR是在适当的mRNA70样品上使用的，该样品是对于信息的存在而选择的，以生产cDNA,例如，表达基因的样品.全长克隆可通过来源于适当組织的cDNA库的杂交而分离，该组织通过PCR-信号预-选择的.可以进行RNA印迹.编码OX2RH的基因的信息可以通过适当技术测定，例如，PCR，免疫测定，杂交，或其它。组织和器官的cDNA制剂是有效的，例如，来源于Clontech,MountainView，CA。所述天然表达源的鉴定是有用的。对于小鼠分布，例如，可以进行Southern分析来源于原始扩增cDNA库的DNA(5yg)是用适当的限制酶消化的，以释放插入片段，在1%琼脂糖凝胶上通过并转移到尼龙膜上(SchleicherandSchuell，Keene,NH),小鼠mRNA的分离培养样品可包括静止的小鼠成纤维L细胞系(C200);Braf:ER(Braf与雌激素受体融合)转染的细胞，对照(C201);T细胞，TH1极化的(Mel14bright,来源于脾脏的CD4+细胞，用IFN-Y和抗1L-4极化7天；T200);T细胞，TH2极化的(Mel14bright,来源于脾脏的CD4十细胞，用IL-4和抗-IFN-Y极化7天；T201);T细胞，高度TH1极化的(见Openshaw等(1995)J.Exp.Med.182:1357-1367;用抗-CD3活化的，2，6,16小时混合的；T202);T细胞，高度TH2极化的(见Openshaw等(1995)J.Exp.Med.182:1357-1367;用抗-CD3活化的,2,6,16小时混合的；T203);CD44-CD25+前T细胞，自胸腺分逸的(T204);TH1T细胞克隆Dl.l,在用抗原持续刺激之后静止3周(T205);TH1T细胞克隆Dl.l,10tig/mlConA激发15小时(T206);TH2T细胞克隆CDC35,用抗原持续刺激之后静止3周(T207);TH2T细胞克隆CDC35,10Pg/mlConA刺激15小时(T208);来源于脾脏的Mell4+天然T细胞，静止(T209);Mell4+T细胞，用IFN-y/IL-12/抗-IL-4极化成Thl,混合6，12,24小时(T210);Mell4+T细胞，用IL-4/抗-IFN-Y极化成Th2，混合6,13,24小时(T211);未激发的成熟B细胞白血病细胞系A20(B200);未激发的B细胞系CH12(B201);来源于脾脏的未激发的大型B细胞(B202);来源于整个脾脏的B细胞，LPS活化的(B203);来源于脾脏的三碘笨甲酰氨基丰富的树突细胞，静止(D200);来源于骨髓的树突细胞，静止(D201);用LPS活化4小时的单核细胞系RAW264.7(M200);用GM和M-CSF衍生的骨髓巨嚆巨细胞(M201);巨嗜细胞系J774,静止(M202);巨嗜细胞系J774+LPS+抗-IL-IO,在0,5,1,3,6，12小时混合的(M203);巨嗜细胞系J774+LPS+IL-10，在O.5,1,3，5,12小时混合的(M204);气溶胶攻击的小鼠肺组织，Th2引物，气溶胶OVA攻击，7，14,23小时混合的(见Garlisi等(1995)ClinicalImmunologyandImmu卿athology75:75-83;X206);Nippostrongulus-转染的肺组织(见Coffman等(1989)Science245:308-310:X200);整个成人肺脏，正常(0200);整个肺脏，rag-l(见Schvarz等(1993)Immunodeficiency4:249-252;0205);IL-10K.0.脾脏(见Kuhn等(1991)Cell75:263-274;X201);整个成人脾脏，正常(0201);整个脾脏，rag-1(0207);IL-10K.0.派尔斑(0202);整个派尔斑，正常(0210);IL-IOK.0.肠系膜淋巴结(X203);整个肠系膜淋巴结，正常(0211);IL—10K.0.结肠(X203);整个结肠，正常(0212);NOD小鼠胰脏(见Makino等(1980).TikkenDobutsu29:1-13;X205);整个胸腺，rag-1(0208);整个肾，rag-1(0209);整个心脏，rag—1(0202);整个脑，rag-l(0203);整个睾丸，rag-1(0204);整个肝，rag-l(0206);大鼠正常关节组织(0300);和大鼠关节炎的关节组织(X300),人mRNA的分离样品可包括外周血液单核细胞(单核细胞，T细胞，NK细胞，粒细胞，B细胞)，静止(T100);外周血液单核细胞，用抗-CD3活化的，2，6,12小时混合的(T101);T细胞，THO克隆Mot72，静止(T102);T细胞，THO克隆Mot72，用抗-CD28和抗-CD3活化的，3,6，12小时混合的(T103);T细胞，TH0克隆Mot72，用特异性肽无变应性处理的，2，7,12小时混合的(T104);T细胞，TH1克隆HY06，静止(T107);T-细胞，TH1克隆HY06，用抗-CD28和抗CD-3活化的，3，6，12小时混合的(T108);T细胞，TH1克隆HY06，用特异性肽无变应性处理的，2,6，12小时混合的(T109);T细胞，TH2克隆HY935,静止(T110);T细胞，TH2克隆脂35,用抗-CD28和抗-CD3活化的，2，7,12小时混合的(Till);在抗-CD28,IL-4,和抗IFN-Y中，T-细胞CD4+CD45R0-T细胞极化27天，TH2极化的，用抗-CD3和抗-CD28活化4小时(T116);T细胞瘤系Jurkat和Hut78，静止(T117);T细胞克隆，混合AD130.2，Tc783.12,Tc783.13，Tc783.58，Tc782,69，静止(TU8);T细胞随机y5T细胞克隆，静止(T119);脾细胞，静止(B100);脾细胞，用抗-CD40和IL-4活化的(B101);B细胞EBV系混合WT49，RSB，JY，CVIR,721.221,RM3，HSY,静止(B102);B细胞系JY,用PMA和离子霉素活化的，1,6小时混合的(B103);NK20克隆混合的，静止(K100);NK20克隆混合的，用PMA和离子霉素活化6小时(K101);NKL克隆，来源于LGL白血病患者的外周血，IL-2处理的(K106);NK细胞毒素克隆640-A30-l，静止(K107);造血前体系TF1,用PMA和离子霉素活化的，1,6小时混合的(C100);U937前单核系，静止(M100);U937前单核系，用PMA和离子霉素活化的，1,6小叶混合的(M101);淘选的单核细胞，用lps，IFNy，抗-IL-lO活化的，1，2，6，12,24小时混合的(m102);淘选的单核细胞，用LPS，IFNy,IL-10活化的，1,2，6，12，24小时混合的(M103);淘选的单核细胞，用LPS,IFNy，抗-IL-10活化的，4,16小时混合的(M106);淘选的单核细胞，用LPS，IFNv，IL-10活化的，4,16小时混合的(M107);淘选的单核细胞，活化LPS1小时(M108);淘选的单核细胞，活化LPS6小时(M109);DC70%Cdla+，来源于CD34十GM-CSF，TNFoc12天,静止(D101);DC70%CDla+，来源于CD34+GM-CSF,TNFa12天，用PMA和离子霉素活化1小时(D102);DC70%CDla+，来源于CD34+GM-CSF,TNFa12天，用PMA和离子霉素活化6小时(D103);DC95%CDla+，来源于CD34+GM-CSF,TNFa12天FACS分逸的，用PMA和离子霉素活化，1，6小时混合的(D104);DC95%CD14+,exCD34+GM-CSF,TNFa12天FACS分选的，用PMA和离子霉素活化的，1，6小时混合的(D105);DCCDla+,CD86+，来源于CD34+GM-CSF,TNFa12天FACS分选.的，用PMA和离子霉素活化的，1,6小时混合的(D106);DC,来源于单核细胞GM-CSF,IL-45天,静止(D107);DC，来源于单核细胞GM-CSF，IL-45天，静止(D108);DC,来源于单核细胞GM-CSF，IL-45天，TNFa活化，单核细胞s叩e,4,16小时混合的(D110);平滑肌瘤Lll良性肿瘤(X101);正常子宫肌膜M5(0115);恶性平滑肌肉瘤GS1(X103);肺成纤维样细胞肉瘤系MRC5，用PMA和离子霉素活化的，1,6小时混合的(C101);肾上皮癌瘤细胞系CHA，用PMA和离子霉素活化的，1,6小时混合的(C102);胎肾28周雄性(0100);胎肺28周雄性(0101);胎肝28周雄性(0102);胎心28周雄性(0103);胎脑28周雄性(0104);胎胆嚢28周雄性(0106);胎小肠28周雄性(0107);胎脂肪組织28周雄性(0108);胎卵巢25周雌性(0109);胎子宫25周雌性(0110);胎睾丸28周雄性(0111);胎脾脏28周雄性(0112);成人胎盘28周雄性(0113);和扁桃腺发炎的，来源于12岁(X100X可以在其它物种中分离相似的样品用于评估。也可以进行组织学。IX,哺乳动物OX2RH蛋白的生产一种适宜的，例如，GST，融合结构被设计在大肠杆菌中表达.例如，构造小鼠0X2RHpGex质粒，并使其转入大肠杆菌。新转化细胞是在含50ug/ml氨苄青霉素的LB介质中生长的，并用IPTG诱导(Sigma,St.Louis，MO)。诱导过夜之后，采集细菌并分离含0X2RH蛋白的小粒.该小粒在2升的TE緩冲液(50mMTris-basepH8.0,10mMEDTA和2迈Mpefabloc)中均质化.此材料穿过微型流化床(Microfluidics，Newton，MA)三次-流化的上清液以13,OOOrpm在SorvallGS-3转子上旋转1小时离心。过滤含0X2RH蛋白的最终上清液，并穿过在50mMTris-碱pH8.0中平衡的谷胱甘肽-琼脂糖柱。混合并用凝血酶分裂含0X2RH-GST融合蛋白的部分(EnzymeResearchLaboratories,Inc.,SouthBend,IN)然后使分裂的集合体穿过在50mMTris-碱中平衡的Q-琼脂糖柱。混合含0X2RH的部分，并在冷的蒸馏水中稀释，以降低传导性，并穿过新的Q-琼脂糖柱，单独或与免疫亲和性抗体柱连接。混合舍OX2RH蛋白的部分，等分，并在-70'C的冷却器中贮存，各种融合结构是用0X2RH制造的。因而，例如，0X2RH2，H3，或H4胞外部分的融合可以与DAP的胞内部分，或IgG区或其它标记或功能区融合，适宜基因的一部分与抗原决定部位的标记物，例如，FLAG标记物融合，或与成两种杂交系统结构融合.见，例如，FieldsandSong(1989)Nature340:245-246。抗原决定部位标记物可用于表达克隆方法中，用抗-FLAG抗体检测结合配偶体，例如，各受体同系物的配位体.该两种杂交系统也可用于分离特异性结合0X2RH的蛋白.CD谱与相似Ig超家族受体蛋白的对比可表明该蛋白是恰当折叠的》见Hazuda等(1969).T.Biol.Chem.264:1689-1693:和Campbell等(1979)Nature282:341-342。可研究0X2/0X2R的结合反应活性，例如，动力和功能效果。0X2R胞质区的相互作用可使用所建立的免疫沉淀法或遗传法，如酵母两-杂交系统来测定。将0X2RH转染到正常情况下不表达该蛋白的细胞中，在生理和信号产生的研究中是有益的.X,对0X2RH特异的抗体的制备适宜的物种或菌抹，例如，近交Balb/c小鼠，是用蛋白的重组形式腹膜内免疫的，例如，纯化的OX2RH或稳定的转染NIH-3T3细胞。用蛋白在适宜的时间点对该动物进行强化免疫，有或没有附加的辅剂，以进一步激发抗体蛋白。采集血清，或用采集的脾脏生产杂交瘤。选择性地，该动物，例如，Balb/c小鼠，是用细胞免疫的，该细胞是用基因或其片段转化的，内源或外源细胞，或用分离膜，其丰富抗原的表达，在适宜的时间点采集血清，代表性在多次进一步的给药之后。各种基因治疗技术在原位生产蛋白，以产生免疫反应中可能是有效的.血清或抗体制剂可以是交叉-吸收或免疫选择的，以制备具有确定特异性和高亲和性的基本纯的抗体。因而，可以制备抗体，其识别各物种的对应物，或识别特异性物种或亚群，例如，啮齿类动物，实施方案。可以制造单克隆抗体.例如，用适当的融合配偶体融合脾细胞，并通过标准方法在生长培养基中选择杂交瘤，为抗体的存在而筛选杂交瘤上清液，其中该抗体结合大鼠的0X2RH1,例如，通过ELISA或其它测定法.也可以选择或制备特异性识别特异性0X2RH实施方案的抗体。在其它方法中，将合成肽或纯化蛋白给予免疫系统，以产生单克隆或多克隆抗体，见，例如，.Coligan(ed.1991)CurrentProtocolsinImmunologyWiley/Greene:和HarlowandLane(1989)Antibodies:ALaboratoryMannualColdSpringHarborPress.在适当场合下，如上所述标记结合试剂，例如，荧光或其它，或固定在底物上，用于淘选方法。核酸也可被引入到动物细胞中以产生抗原，其引起免疫应答。见，例如，Wang等(1993)Proc.Nat'1Acad.Sci.90:4156-4160;Barry等(1994)BioTechniques16:616—619;和Xiang等(1995)Immunity2:129-135.XI.配位体结合和配偶体特异性测试结合选择性和亲和力的方法可很容易地得到，表面胞质基因组共振(见,加anufacturer，sprotocol;BIAcoremanual,PharmaciaBiosensor)或其它方法可用于测定0X2RH的配位体.大鼠和小鼠的HI结合它们物种对应物的配位体0X2;人的HI也可类似地测试。H2可相对于类似的有效配位体而相似地测试，虽然H2胞外区与已知受体(大鼠和小鼠的H1)的相似性间接表明相同或密切相关的配位体。受体可用作特异性结合试剂以鉴定其结合配偶体，通过利用它的结合特异性，可以使用抗体.结合受体可以是0X2RH，或可以包含，例如，具有其它亚单位的0X2RH复合体。如上所述标记结合试剂，例如，荧光或其它，或固定在底物上，用于淘选法。结合組分用于筛逸从细胞系获得的表达库，该细胞系表达结合配偶体，即，配位体，优选膜相关的。标准染色技术用于检测或分选表面表达的配位体，或通过淘选筛逸表达转化细胞的表面.胞内表达的篩选是通过各种染色或免疫荧光方法进行的.见，McMahan等，(1991)EMBOJ.10:2821-2832'选择性地，受体试剂用于亲和纯化或分选表达推断配位体的细胞。见，例如，Sambrook等，或Ausubel等。其它的策略是通过淘选筛选膜结合配位体。如上所述构造受体cDNA可以利用适宜的抗体来获得固定，该抗体识别，例如，0X2RH融合构造上的FLAG序列，或利用相对于第一抗体培养的抗体来获得.扩增和选择的递归循环导致适宜克隆的富集和表达克隆的受体的最后分离。噬菌体表达库可以通过哺乳动物0X2RH，例如，标记形式来筛选，适当的标记技术，例如，抗-FLAG抗体，可特异性标记适当的噬菌体克隆.正证实0X2-0X2RH结合象，或其它同系物的配位体的鉴定，可以测试信号产生途径。见，例如，Preston等91997)Eur.J.Immunol.27:1911-1918。DAP12包含的含义是清楚的.见，例如，Bakker等(2000)HumanImmunology61:18-27;Lanier等(1998)Immunity8:693-701;Smith等(1998)J.Immunol.161:7-10:Gosselin等(1999)J.Leukoc.Biol.66:165-171:Tomasello等(1998)J.Biol.Chem.273:34115-34119:和McVicar等(1998)J.Biol.Chem.273:32934-32942.相似地，或选择性地，可以包括DAP10.见，例如，ffuJ等(1999)Science285:730-732:和Bauer等(1999)Science285:727-729。特別是，DAP12共同受体配偶体与T细胞受体亚单位G和FcsRY位于相同的家族中，其具有ITIM基序，并通过包含syk/zap70蛋白酪氨酸激酶的途径信号产生，DAP10具有YxxM基序，其通过或与类似地对PI3激酶途径信号产生。NK细胞上的MHC类I受体的某些同种型在它们的胞质区中缺少ITIM序列，且这些同种型活化，而不是抑制，NK细胞，这些活化受体具有非常短的胞内区，其缺少任一信号产生的基序，且它们在其跨膜区中全部共有一正电荷的残基，其间接表明与能够信号产生的接合器分子有关.DAP12,含ITAM的I型二硫化物连接的均二聚物与人KIR2DS受体非共价地组合。DAP12在它的跨膜区中具有负电荷的天冬氨酸残基，与所报道的12-13kD磷蛋白相对应，发现其与KIR2DS共同免疫沉淀。当受体接合时，使得DAP12磷酸化，并恢复Syk激酶，因而诱发与T细胞受体相似的信号级联.除了与KIR2DS,HLA-C受体有关，DAP12也在NK细胞的细胞表面表达，其与活化小鼠Ly49D和识別H-2的Ly49H受体有关，并与识别HLA-E的人CD94/NKG2C异二聚物受体复合体有关。近来通过检索EST数据库而鉴定潜在膜信号蛋白的努力引起DAP10的筌定，一种主要在造血细胞中表达的新的10-kD表面接合器。虽然DAP10仅限制与DAP12的同源性，它的跨膜区包含一种负荷电的残基，其保存在DAP12的跨膜区和所有TCR的CD3亚单位中。此外，DAP12胞外区内的保守半胱氨酸残基和CD3链也存在于DAP10中有趣的是，人DAP10和DAP12基因位于邻近的染色体19ql3.1上，在相反的转录方向，并仅通过约130个碱基对分离，大概是由于基因复制.DAP10的一个唯一特征是它的短，但保守的，胞质尾部，其包含YxxM信号基序，用于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-激酶)的p85调节亚单位的有效src-同系性2(SH2)区-结合位点'可以确定各种0X2RH与DAP12或DAP10的物理和功能的关联。XII.遗传分析，动物研究序列使用于确定染色体图谱，疾病标记物相关性，和各基因遗传结构的分离和确定的试剂和信息有用。确定内含子/外显子结构，并制备转基因的和缺失的动物。见，例如，Good丽(1992)"TransgenicAnimals"inRoitt(ed.)EncyclopediaofImmunology,AcademicPress,SanDiego，pp.1502-1504;Travis(1992)Science256:1392-1394;Kuhn等(1991)Science254:707-710;Capecchi(1989)Science244:1288;Robertson(ed.1987)Teratocaixi画asandEmbryonicStemCells:APracticalApproach,IRLPress,Oxford:Rosenberg(1992)J.ClinicalOncology10:180-199;和Cour呵erandCaskey(1993)Aim.Rev.Immunol.11:297-329。为了确定体外和体内0X2-0X2R相互作用的功能，制备腺病毒结构，其是以可溶性形式生产的，将0X2RH1的胞外区与人IgG融合。制备对照结构，其是以可溶性形式生产的，仅仅是人的IgG主链.在第一个例子中，含这些融合蛋白的上清液是通过体外细胞感染而产生的，以根据结合普通表达小鼠的0X2测试是否0X2R融合蛋白具有生物功能.在研究的第一系列中，制备正常和0X2-基因剔除(KO)小鼠的小鼠脾脏组织切片，加入0X2R,或对照融合蛋白，通过结合融合蛋白人Fc部分的抗体的加入而检测这些试剂，随后进行免疫过氧化物酶染色过程以显示结合。0X2融合蛋白的微弱结合仅存在于正常小鼠中，而不存在于在0X2K0小鼠中，其是在卵泡树突细胞和内皮细胞上检测的.所有的细胞类型均表达非常高水平的配位体0X2。因而，该试剂结合于0X2的生理形式，且在脾脏中没有观察到结合，其中由于基因导向，缺少配位体0X2。已知B细胞表达配位体0X2,但比在卵泡树突细胞和内皮细胞中的水平要低.免疫组织化学不是特别敏感的技术.因而在第二个研究中，将相同的融合蛋白用于来源于正常小鼠和0X2K0小鼠的分离脾白细胞，并在B细胞上使用对B220分子特异的mAb，通过流式血细胞技术分析来测定与B细胞的结合，并通过偶联到藻红蛋白的人IgG次级抗体更敏感地检测融合蛋白.在这种情况中，正常小鼠中的所有B细胞均是由0X2R融合蛋白标记的，而不是通过对照融合蛋白标记的'0X2R融合蛋白与B细胞的相互作用是通过称作0X90的mAb的加入而阻断的，已知其结合与OX2R相互作用的小鼠0X2分子的一部分。此外，当0X2R融合蛋白加入到来源于0X2K0小鼠的B细胞时，用对照融合蛋白没有见到上述背景水平的结合。这些研究的结论是(1)0X2R融合蛋白是生物活性的，并结合于造血和非-造血细胞上的0X2;和(2)由于0X2R的主要配位体结合确实是所鉴定的配位体0X2，以抗-OX2(OX90)结合抑制为基础，且缺少可检测的，与来源于0X2K0小鼠的结合。这些数据不能排除这种可能性，即除了已知的配位体0X2之外，还有通过0X2R的其它配位体束绰，甚至流式血细胞计数器没有检测在非常低水平表达的细胞表面分子。可以使用标准方法生产转基因小鼠，这种动物对于确定基因缺失效果是有致的，在特异性组织中，或完全贯穿生物体.这可以提供对动物的研究和各区段特殊组织的观察.此外，可以评估对各种生物应激应答的效果'见，例如，Hogan等(1995)ManipulatingtheMouseEmbryo:ALaboratoryManual(2ded.)ColdSpringHarborLaboratoryPress.同样，可以生产缺失小鼠，例如，剔除小鼠。这些动物将经历动物模型以研究基因在体内的功能。见，例如，Gorczynski等(1999)J.Immunol,163:1654-1660;Mankoo等(1999)Nature400:69-73;Gorczynski等(1999)Transplant.Proc.31:577-578;和GorczynskiL等(1999).T.Immunol.162:774-781。特别感兴趣的是巨嗜细胞或其它骨髓细胞的作用，例如，在血液，淋巴组织，或实体器官，包括神经系统中的小胶质细胞中。说明了对神经变性，自身免疫炎症，感染的易感性试验。所有拮抗剂和激动剂在体外或体内模型中均是有效的制剂.xni.筛选可能具有治疗价值的物质0X2R/0X2相互作用的生物效果可以通过使用与0X2R反应的抗体来研究，以在巨嗜细胞表面膜中交联0X2R分子，并寻找变化，例如，在含氮的氧化物生产中和信号蛋白的磷酸化中。干扰0X2R/0X2相互作用的效果可以使用携带OX2R的巨嗜细胞来测试，通过将它们暴露于交联结舍配偶体，如OX2R的mAb(例如，0X102)或在有或没有侯选物质的情况下的0X2重組多价译本上。在有或没有侯选化合物情况下的巨嗜细胞活性的对比(例如，含氮氧化物的生产或信号蛋白的磷酸化作用)可说明侯选物质是否具有调节效果(例如，抑制或提高)，侯选物质也可以在很好建立的疾病模型中测试，其中巨嗜细胞包含在疾病，如自身免疫的病理学中。例如，可以使用所建立的模型，如试验变应性脑脊髓炎举例说明，例如，用显示促进自身免疫疾病试验性自身免疫脑脊髓炎的小鼠模型，0X2拟态在慢性病如慢性肉芽肿病中可能是有效的.0X2/OX2R信号的激动剂或拮抗剂的组合可以是与现有的，这种疾病的治疗剂组合。见Physician'sDeskReferenceMedicalEconomicsCo,Montvale，NJ\上述这种分析说明了0X2R/0X2相互作用的干扰方法可能是治疗有效性的。例如，本发明提供生产0X2RH重组译本的方法，其可用于与有效的0X2蛋白接合以筛选可能的，阻断相互作用的药物试剂.相互作用蛋白的有效性提供高生产大量小分子筛选程序的方法，用于制药工业中。见，例如,meetingsonHighThroughputScreening,InternationalBusinessCommunications,Southborough,MA01772-1749。穿过0X2RH胞质区的相互作用可能是治疗的靶，且序列和其相互作用的知识提供通过相似的筛选方法研制药物试剂的方法。XIV.结构活性关系特殊残基重要性的信息是使用标准方法和分析确定的.标准诱变分析是通过在确定的位置产生许多不同的变体而进行的，例如，在上述鉴定的位置，并评估变体的生物活性。这可以进行至确定位置的程度，其修饰活性，或至特异位置的病灶，以确定残基，其可被置换以保留，阻断，或调节生物活性.逸择性地，天然变体的分析可以表明什么位置耐受天然突变.这可能是由于个体中变化的群体分析，或穿过菌抹或物种.分析来源于所选个体的样品，例如，通过PCR分析和测序。这可评估群体多态现象。80其中所有的引证文献均相同程度地在此引入作为参考，好象各个出版物或专利申请是特定地和单独地引入作为参考的。在不背离其精神和范围的情况下，可以对本发明进行多种改变和变化，这对于本领域的那些技术人员来说是显而易见的.其中描述的特殊实施方案仅仅通过实施例来提出，本发明是通过权利要求来限定的，连同与权利要求等价的整个范围一起被授权；本发明不受以举例形式提供的特殊实施方案的限定.序列表SEQIDNO:1是啮齿类动物0X2R的核苷酸序列。SEQIDNO::2是啮齿类动物0X2R的多肽序列。SEQIDNO::3是灵长类动物0X2R的同系物1的核苷酸序列。SEQIDNO:4是灵长类动物0X2R的同系物1的多肽序列。SEQIDNO:5是啮齿类动物0X2R的同系物1的核苷酸序列。SEQIDNO::6是啮齿类动物0X2R的同系物I的多肽序列。SEQIDNO:7是灵长类动物0X2R的同系物2的核苷酸序列。SEQIDNO:8是灵长类动物0X2R的同系物2的多肽序列。SEQIDNO:9是啮齿类动物0X2R的同系物2的核苷酸序列。SEQIDNO:10是啮齿类动物0X2R的同系物2的多肽序列。SEQIDNO:11是啮齿类动物0X2R的同系物3的核苷酸序列。SEQIDNO:12是啮齿类动物0X2R的同系物3的多肽序列。SEQIDNO:13是啮齿类动物0X2R的多肽编码序歹ij。SEQIDNO:14是灵长类动物0X2R的同系物1的多肽编码序列。SEQIDNO:15是啮齿类动物0X2R的同系物1的多肽编码序列。SEQIDNO:16是灵长类动物0X2R的同系物2的多肽编码序列。SEQIDNO:17是啮齿类动物0X2R的同系物2的多肽编码序列。SEQIDNO:18是啮齿类动物0X2R的同系物3的多肽编码序列。SEQIDNO:19是灵长类动物0X2R同系物1.2的核苷酸序列。SEQIDNO:20是灵长类动物0X2R同系物1.2的多肽序列。SEQIDNO:21是灵长类动物0X2R的同系物1.2的多肽编码序列。SEQIDNO:22是啮齿类动物0X2R的同系物4的^^亥苷酸序列。SEQIDNO:23是啮齿类动物0X2R的同系物4的多肽序列。SEQIDNO:24是啮齿类动物0X2R的同系物4的多肽编码序列。<110〉MedicalResearchCouncilScheringCorporation<120>哺乳动物蛋白；有关的试剂和方法<130>DX01052K1PCT<140>PCT/US00/12998<141〉2000-05-11<150>GB9911123.9<151>1999-05-13<150>GB9925989.7<151>1999-11-03<160>24<170>PatentlnVer.2.0<210>1<211〉1574<212〉DNA<213〉未知<220〉<223>未知生物的描述啮齿类动物；推测的rattusrattus〈220〉〈221〉CDS〈222〉(91)..(1071)〈220>〈221〉mat—肽<222〉(162)..(1071)〈400〉1agcggagggatcctggtcatggtcaccgctgctcccctacctgtgaagagaaagagcacc60ga,gtgagccgctgaaaaccagaaaaccgaaatgetctgcttttggagaacttct114MetLeuCysPheTrpArgThrSer一20HisgtagcaValAla-15gta,ValetcLeuttgLeuatelie—10tggTrpgggGlyValttcgcgPheAla—5getAlagagGluteaSerSer_1162tgtcctgataagaatcaaa.caatgcagaacaatteateaactatgaca210CysProAspLysAsnGinThrMetGinAsnAsnSerSerThrMetThr151015gaagttaacactacagtgtttgtacaga.tgggtaaaaaggetctgetc258GluValAsnThrThrValPheValGinMetGlyLysLysAlaUuLeu202530tgcCystgcCyscctPro35tctSerattlieteactgLeuThr40aaaLysValataliettaLeuatalie45ac3ThrtggTrpa_caThr306ataa,ccetcagaggacagccttectgcataatatectacaaagcagac354lieThrLeuArgGlyGinProSerCyslielieSerTyrLysAlaAsp505560acaagggagacccatgaaageaactgcteggacagaageateacctgg402ThrArgGluThrHisGluSerAsnCysSerAspArgSerlieThrTrp65707580gcctecacacctgacetcgetcctgaccttcagateagtgcagtggcc450AlaSerThrProAspLeuAlaProAspLeuGinlieSerAlaValAla859095etccagcatgaagggcgttacteatgtgatatagcagtacctgacggg498LeuGinHisGluGlyArgTyrSerCysAsplieAlaValProAspGly100105110aatttccaaaacatetatgacetccaagtgctggtgccccctgaagta546AsnPheGinAsnlieTyrAspLeuGinValLeuValProProGluVal115120125acccactttccaggggaaaatagaactgcagtttgtgaggcgattgca594Thr'HisPheProGlyGluAsnArgThrAlaValCysGluAlalieAla130135140ggcaaacctgetgcgcagatetcttggacgccagatggggattgtgtc642GlyLysProAlaAlaGinlieSerTrpThrProAspGlyAspCysVal145150155160getaagaatgaateacacageaatggcaccgtgactgtceggageaca690AlaLysAsnGlu.SerHisSerAsnGlyThrValThrValArgSerThr165170175tgccactgggagcagagecacgtgtctgtcgtgttctgtgttgtctct738CysHisTrpGluGinSerHisValSerValValPheCysValValSer180185190cacttgacaactggtaaccagtctctgtctatagaactgggtagaggg786HisLeuThrThrGlyAsnGinSerLeuSerlieGluLeuGlyArgGly195200205ggtgaccaattattaggateatacattcaatacateateccatctatt834GlyAspGinLeuLeuGlySerTyrlieGinTyrlielieProSerlie210215220attattttgateateataggatgcatttgtcttttgaaaateagtggc88284lielieLeulielielieGlyCyslieCysLeuLeuLyslieSerGly225230235240tgcagaaaatgtaaattgccaaaatcgggagetactccagatattgag930CysArgLysCysLysLeuProLysSerGlyAlaThrProAsplieGlu245250255gaggatgaaa.tgcagccgtatgetagetacacagagaagageaatcca978GluAspGluMetGinProTyrAlaSerTyrThrGluLysSerAsnPro260265270etct,atgatactgtgaccacgacggaggcacacccagcgteacaaggc1026L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