专利名称：用于检测赤藓红的方法及酶联免疫试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种检测赤藓红的方法及酶联免疫试剂盒。
背景技术：
赤藓红(Erythrosine)是人工合成色素的一种，常被添加于糖果、糕点、调味酱和膨化食品中以增加其感官性。由于赤藓红对人体健康具有潜在的危害性。联合国粮农组织和世界卫生组织规定，赤藓红的每日允许摄取量为0-1. 25mg/kg。我国食品添加剂使用卫生标准规定，赤藓红在食品中的最大添加量为0. 05g/kg。食品中赤藓红含量测定的标准方法为纸色谱、薄层色谱法和高效液相色谱法。已见文献报道的方法还有分光光度法、示波极谱法以及毛细管电泳法等。酶联免疫吸附分析法具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快以及仪器设备简单等特点，已被用于药物分析、临床检验、食品安全等领域中许多重要的有机物的分析。利用酶联免疫吸附分析法测定赤藓红尚未曾见文献报道。

发明内容
本发明的一个目的是提供一种检测赤藓红的酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测赤藓红的酶联免疫试剂盒，包括赤藓红半抗原和赤藓红的特异性抗体；所述特异性抗体为赤藓红的多克隆抗体或单克隆抗体；其中，所述半抗原和赤藓红的特异性抗体可以以下述任一种形式存在1)将赤藓红半抗原与载体蛋白进行偶联，得到半抗原与载体蛋白的偶联物(以下称为半抗原-载体蛋白偶联物)，将其作为包被原，所述特异性抗体进行酶标记后作为酶标记物；2)所述特异性抗体为包被原，所述半抗原进行酶标记后作为酶标记物。所述试剂盒还可以既包括半抗原和赤藓红的特异性抗体，又包括抗抗体；所述抗抗体为羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体；其中，所述半抗原和抗抗体以下述任一形式存在1)将所述半抗原与载体蛋白进行偶联，得到半抗原-载体蛋白偶联物，将其作为包被原，所述抗抗体进行酶标记后作为酶标记物；2)所述抗抗体为包被原，所述半抗原进行酶标记后作为酶标记物。所述赤藓红多克隆抗体或赤藓红单克隆抗体，均是用所述赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物作为免疫原得到的；所述载体蛋白可为甲状腺蛋白、鼠血清蛋白、人血清蛋白、牛血清蛋白、兔血清蛋白、血蓝蛋白或卵清蛋白等。所述单克隆抗体是通过杂交瘤细胞技术得到的。所述赤藓红多克隆抗体可为鼠源、马源、羊源、兔源或豚鼠源抗体。为了方便检测，所述试剂盒还可包括酶标板，当所述赤藓红特异性抗体或抗抗体用酶进行标记时，所述酶标板上包被有所述赤藓红半抗原或赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物；当所述半抗原用酶进行标记时，所述酶标板上包被有所述赤藓红特异性抗体或所述抗抗体。为了更方便现场监控和大量样本筛查，所述试剂盒还可包括赤藓红标准品溶液、 显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液中的至少一种；其中，所述浓缩洗涤液为pH值为6-9、含有在所述浓缩洗涤液中的终浓度为 0. 02-0. 05% (质量百分含量)叠氮化钠、在所述浓缩洗涤液中的终浓度为1.0-2.0% (质量百分含量)吐温-20、0. 1-0. 2mol/L的磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液为含有在所述浓缩复溶液中的终浓度为5-10% (质量百分含量)的DMS0、pH为6-8、0. 1-0. 2mol/L的磷酸盐缓冲液。所述酶标记中所用的标记酶为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶；当标记酶为辣根过氧化物酶时，所述底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，所述终止液为l_2mol/L硫酸溶液或盐酸溶液。当标记为碱性磷酸酶时，显色液为硝基磷酸盐缓冲液，终止液为l_2mol/L氢氧化钠溶液。所述浓缩洗涤液具体可以为pH值为7. 4、含有在所述浓缩洗涤液中的终浓度 0. 03%叠氮化钠、在所述浓缩洗涤液中的终浓度为1. 50%的吐温-20的0. 2mol/L磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液具体可以为含有在所述浓缩复溶液中的终浓度为8%的DMSO、pH为 7. 4的0. 2mol/L磷酸盐缓冲液；所述底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，所述终止液为2mol/L硫酸溶液或盐酸溶液。赤藓红是小分子物质，只有免疫反应性，没有免疫原性，不能诱发机体产生免疫应答，必须与大分子载体蛋白偶联后才具有免疫原性。将赤藓红半抗原与牛血清蛋白采用碳化二亚胺法进行偶联得到免疫原，赤藓红半抗原与载体蛋白的比例过低或过高都对免疫不利，半抗原与牛血清蛋白的结合摩尔比为23-28 1较合适。在制备包被原时，赤藓红半抗原与所述载体蛋白的摩尔配比为26 1比较合适。赤藓红半抗原是通过将赤藓红与二乙酸叔丁酯通过化学反应得到的。制作包被有包被原的酶标板时，所述包被缓冲液可以为pH值为9.0-9.6的 0. 05mol/L碳酸盐缓冲液，封闭液为pH6-8，含有5 %山羊血清、10g/L酪蛋白的0. 02mol/L 磷酸盐缓冲液。本发明的另一个目的是提供一种检测赤藓红的方法。本发明所提供的一种检测样品中的赤藓红含量的方法，包括以下步骤1)用赤藓红半抗原或赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物包被酶标板；2)将赤藓红标准品或待测样品加入所述包被的酶标板孔内，然后每孔加入酶标记的赤藓红特异性抗体，孵育，洗涤；3)加入底物显色液显色；4)加入反应终止液终止反应；5)通过比较赤藓红标准品与待测样品的颜色，推测出待测样品中的赤藓红含量； 或者，测定各孔的吸光度，建立赤藓红浓度相对于吸光度的标准曲线，并根据该标准曲线由待测样品的吸光度推算出待测样品中的赤藓红含量。本发明所提供的另一种检测样品中的赤藓红含量的方法，包括以下步骤1)用抗抗体包被酶标板；2)加入赤藓红特异性抗体，孵育，洗涤；
3)加入赤藓红标准品或待测样品以及酶标记的赤藓红半抗原，孵育，洗涤；4)加入底物显色液显色；5)加入反应终止液终止反应；6)通过比较赤藓红标准品与待测样品的颜色，推测出待测样品中的赤藓红含量； 或者，测定各孔的吸光度，建立赤藓红浓度相对于吸光度的标准曲线，并根据该标准曲线由待测样品的吸光度推算出待测样品中的赤藓红含量。在本发明所提供的检测样品中的赤藓红含量的方法，还可以包括样品前处理步骤当所述样品为液体食品时，所述样品前处理方法为将液体食品与样本稀释液以体积比1 3-8混合，取混合后样品用于分析；当所述样品为固体汤类时，所述样品前处理方法为将固体汤类与样本稀释液以质量体积比为1 10-15混合，再加入一定体积的正己烷脱脂，离心，取上清检测。当所述样品为果酱类食品时，所述样品前处理方法为将果酱与样本稀释液以体积比1 10-15混勻，离心后去上清检测。本发明的另一个目的是上述酶联免疫试剂盒在检测样品中是否含有赤藓红及其含量方面的应用。本发明的检测赤藓红的酶联免疫试剂盒采用直接竞争及间接竞争ELISA方法定性或定量检测样品中赤藓红的含量。本试剂盒中采用高特异性的赤藓红单克隆抗体，保证了检测结果的可靠性。实验结果表明，本试剂盒具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点；本试剂盒的主要试剂都采用工作液形式，使用方便，成本低廉。用本发明试剂盒检测赤藓红的方法，操作简便，简化了传统检测方法的步骤，缩短了检测的时间，对样品的前处理要求低，能同时快速检测大批样品。因此，利用本发明酶联免疫试剂盒进行检测的方法，能够进行现场监控且适合大量样品的定性和定量筛查，将在赤藓红的检测中发挥重要作用。


图1为赤藓红ELISA检测标准曲线。
具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。实施例1、以半抗原-载体蛋白偶联物为包被原、酶标抗体为酶标记物的试剂盒的制备及ELISA检测方法一、以赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物为包被原、酶标抗体为酶标记物的ELISA检测原理当在酶标板微孔条上的包被原为赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物时，向酶板微孔中加入标准品溶液或样品溶液后，样品中的赤藓红与酶标板上赤藓红偶联抗原竞争酶标赤藓红特异性抗体，洗板，显色，样品吸光值与赤藓红的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样品中赤藓红的含量。同时也可根据酶标板上颜色的深浅，通过与系列浓度赤藓红标准品溶液颜色的比较粗略判断样品中赤藓红的含量。
二、以赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物为包被原、酶标抗体为酶标记物的试剂盒一般可以包括1、包被有赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物的酶标板，包被原的浓度可以为 0. 15-0. 25μ g/ml。2、酶标抗体工作液酶标抗体为用辣根过氧化物酶标记的赤藓红特异性抗体；酶标抗体的稀释液为含有在稀释液中的终浓度为6-8% (质量百分含量)的山羊血清、pH为 6-8的0. 2-0. 3mol/L磷酸盐缓冲液，酶标抗抗体工作稀释度为1 500。3、赤藓红标准品溶液6瓶，浓度分别为0 μ g/ml，1 μ g/ml，5 μ g/ml，20 μ g/ml， 50 μ g/ml, 100 μ g/ml配制标准品的溶液为含有在配制标准品的溶液中终浓度为pH为 7. 0-7. 5,0. 1-0. 2mol/L的磷酸盐缓冲液。4、底物显色液底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，7ml/瓶，1瓶。5、终止液l-2mol/L盐酸或硫酸。6、浓缩洗涤液pH值为6-9、含有在洗涤液中的终浓度为0.02-0. 05% (质量百分含量)的防腐剂和在洗涤液中的终浓度为1.0-2.0% (质量百分含量)的吐温-20、 0. 1-0. 2mol/L的磷酸盐缓冲液；40ml/瓶，1瓶。7、浓缩复溶液含有在复溶液中的终浓度为5-10% (质量百分含量)的DMS0、pH 为6-8,0. 1-0. 2mol/L的磷酸盐缓冲液；200ml/瓶，1瓶。三、以赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物为包被原、酶标抗体为酶标记物的试剂盒的具体组成及其制备(一)组成1、包被有赤藓红半抗原-牛血清白蛋白偶联物的酶标板，包被原的浓度可以为 0.20 μ g/ml。2、酶标抗体工作液酶标抗体为用辣根过氧化物酶标记的赤藓红特异性抗体；酶标抗体的稀释液为含有在稀释液中的终浓度为6% (质量百分含量)的山羊血清、pH为7. 4 的0.2mol/L磷酸盐缓冲液，酶标抗抗体工作稀释度为1 500。3、赤藓红标准品溶液6瓶，浓度分别为0 μ g/ml，1 μ g/ml，5 μ g/ml，20 μ g/ml， 50 μ g/ml，100 μ g/ml，配制标准品的溶液为在配制标准品溶液中终浓度为pH为7.2的 0. lmol/L的磷酸盐缓冲液。4、底物显色液底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，7ml/瓶，1瓶。5、终止液2mol/L 盐酸。6、浓缩洗涤液pH值为7. 4，含有在洗涤液中的终浓度为0. 03% (质量百分含量) 的防腐剂、在洗涤液中的终浓度为1.5% (质量百分含量)的吐温-20的0.2mol/L磷酸盐缓冲液；40ml/瓶，1瓶。7、浓缩复溶液含有在复溶液中的终浓度为8% (质量百分含量)的DMSO、pH为 7. 4的0. 2mol/L磷酸盐缓冲液；200ml/瓶，1瓶。(二)制备1、包被有半抗原-牛血清白蛋白偶联物的酶标板的制备
1)赤藓红包被原的制备a.以200mg纯化的氨基赤藓红加12mL 0. 3mol/L HCL的比例，将纯化的氨基赤藓红搅拌溶解；b.在冰浴搅拌的条件下缓慢加入10g/L NaNO2，使氨基赤藓红重氮化，同时监测 NaNO2是否过量，检测方法取淀粉/碘化钾溶液滴于白色干燥玻璃片上，滴加1滴上述重氮化溶液，混合后30秒内呈现蓝黑色即完成氨基赤藓红的重氮化；c.上述重氮化的氨基赤藓红继续反应20分钟，称取SOOmg的BSA，溶于碳酸盐缓冲液，制成20g/L蛋白溶液，在冰浴搅拌条件下缓慢加入重氮化氨基赤藓红溶液；边加边用 0. 01mol/L NaOH调节pH至7. 5 8. 0，获得赤藓红与牛血清白蛋白的偶联物，置于4°C冰箱过夜；d.于4°C条件下，先用PH值较低的稀HCL(0. 01mol/L)溶液透析，然后用0. Imol/ L pH7. 2的PBS透析3天，每天换透析液3次，分装冻干后，_20°C保存。2)包被有包被原的酶标板的制备用包被缓冲液将包被原稀释成0. 15-0. 25μβ/πι1，每孔加入100μ 1，37°C温育 2小时，再4°C过夜，倾去包被液，用洗涤液洗涤5次，每次30秒，拍干，然后在每孔中入 200-300 μ 1封闭液，37°C温育1_2小时，倾去孔内液体拍干，干燥后用铝膜真空密保存。其中，所用的包被缓冲液是pH值为9. 5,0. 05mol/L碳酸盐缓冲液；所用封闭液为 PH7. 4，含有5%山羊血清、10g/L酪蛋白的0. 02mol/L磷酸盐缓冲液。2、赤藓红单克隆抗体的制备1)免疫原的制备赤藓红是小分子物质，只有免疫反应性，没有免疫原性，不能诱发机体产生免疫应答，必须与大分子载体蛋白偶联后才具有免疫原性。将上述得到的半抗原与甲状腺蛋白采用碳化二亚胺法进行偶联得到免疫原，具体步骤如下将上述制备的半抗原10mg、40mg碳化二亚胺(DEC)和15mg N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS)充分溶解于ImL DMF中，在加热条件下搅拌M小时，得到反应液a液；称取甲状腺蛋白25mg,使之充分溶解在3. OmLPBS (pH 8. 2)中，得到反液b液；将a液缓慢加入到b液中， 并于室温下搅拌5小时，半抗原与甲状腺蛋白的摩尔比为沈1，用O.Olmol/L PBS缓冲液透析3天，每天换2次透析液，以除去未应的小分子物质，以12000rpm的速度离心30分钟， 收集上清，得到半抗原与甲状腺蛋白的偶联物，分装，于-20°C保存备用。2)赤藓红单克隆抗体的制备动物免疫以半抗原-载体蛋白偶联物为免疫原对Balb/c小鼠进行间隔免疫，间接ELISA检测并得到血液里含有赤藓红特异性抗体的小鼠脾脏。细胞融合与克隆取产生特异性抗体的Balb/c小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合，采用间接竞争酶联免疫方法测定细胞上清液，筛选阳性孔。利用有限稀释法或显微克隆法对阳性孔进行克隆化，得到并建立产单克隆抗体的杂交瘤细胞株。细胞冻存和复苏取处于对数生长期的杂交瘤细胞用冻存液制成细胞悬液，分装于冻存管，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37°C水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。
单克隆抗体的制备与纯化采用体内诱生法，将Balb/c小鼠(8周龄)腹腔注入灭菌石蜡油，7 14天后腹腔注射杂交瘤细胞，7 10天后采集腹水。经辛酸-饱和硫酸铵法或亲和层析法进行腹水纯化。纯度经SDS-PAGE电泳鉴定，小瓶分装，-20°C保存。3、赤藓红多克隆抗体的制备采用新西兰大白兔作为免疫动物，以半抗原-甲状腺蛋白偶联物为免疫原，免疫剂量为1. 5mg/kg，首免时将免疫原与等量的弗氏完全佐剂混合制成乳化剂，大腿内侧皮下多点注射，间隔3-4周取相同剂量免疫原加等量弗氏不完全佐剂混合乳化，加强免疫一次， 共免疫5次，最后一次不加佐剂。最后一次免疫10天后采血，测定血清抗体效价，心脏采血， 用硫酸铵分级沉淀得到纯化的多克隆抗体。4、辣根过氧化物酶标记抗体使用辣根过氧化物酶标记上述制备的赤藓红单克隆抗体或多克隆抗体。四、以半抗原-载体蛋白偶联物为包被原的酶联免疫试剂盒的应用1、本发明试剂盒可以用于检测液体食品、固体汤类、果酱等样品中的赤藓红。1)液体食品(稀释倍数5)如碳酸饮料、果汁饮料等，取2ml液体食品样品，加热除去酒精或者二氧化碳，加入8ml样本稀释液，充分混勻5分钟，取50 μ 1进行检测2)固体汤料类(稀释倍数10)(1)称取均质样品约2g，置于50ml离心管中，加入20ml样本稀释液，混勻，再加入 IOml正己烷，震荡10分钟；(2)4000g，10 分钟，离心(3)取上清50 μ 1进行检测3)果酱(稀释倍数10)(1)称取均质样品约2g，置于50ml离心管中，加入20ml样本稀释液，混勻10分钟；(2) 4000g, 10 分钟，离心(3)取上清50 μ 1，待测。2、检测向包被有赤藓红偶联抗原的酶标板微孔中加入赤藓红标准品溶液或样品溶液 50 μ 1，再加入酶标记赤藓红特异性抗体工作液50 μ 1，用盖板模封板，25°C恒温中反应30 分钟，倒出孔内液体，每孔加入300 μ 1洗涤液，30秒后倒出孔内液体，重复操作5次，用吸水纸拍干；加入显色底物液100 μ 1，轻轻振荡混勻，25°C恒温中反应30分钟，每孔加入50 μ 12mol/L终止液硫酸，混勻，用酶标仪波长设定在450nm处，测定每孔吸光度值(0D 值)。3、检测结果分析用所获得的每个浓度的标准品溶液的吸光度平均值(B)除以第一个标准品液(0 标准)的吸光度值(BO)，再乘以100%，得到百分吸光度值。
百分吸光度(%) = ^X 100%
公式中B为标准品溶液或样品溶液的平均吸光度值，BO为0 μ g/L标准品溶液的平均吸光度值。以赤藓红标准品浓度(μ g/mL)值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。 用同样的办法计算样品溶液的百分吸光度值，相对应每一个样品的浓度，则可从标准曲线上读出样品中赤藓红的含量。本发明中检测结果的分析也可以采用回归方程法，计算出样品溶液浓度。本发明中检测结果的分析还可利用计算机专业软件，此法更便于大量样品的快速分析，整个检测过程只需60分钟可以完成。实施例2、以抗抗体为包被原、酶标抗原为酶标记物的试剂盒的制备及ELISA检测方法一、以抗抗体为包被原、酶标抗原为酶标记物的ELISA检测原理当在酶标板微孔条上包被抗抗体时，向酶标板微孔中加入赤藓红特异性抗体孵育，洗板，加入标准品/样品和酶标抗原，样品中的赤藓红与酶标抗原竞争赤藓红特异性抗体，洗板，再加入显色液显色，样品吸光度值与赤藓红的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样品中赤藓红的含量。同时也可根据酶标板上颜色的深浅，通过与系列浓度赤藓红标准品溶液颜色的比较粗略判断样品中赤藓红的浓度范围。二、以抗抗体为包被原、酶标抗原为酶标记物的试剂盒一般可以包括1、包被抗抗体的酶标板，包被原的浓度可以为0. 15-0. 25 μ g/ml。2、赤藓红特异性抗体工作液可以为赤藓红多克隆抗体或赤藓红单克隆抗体工作液；用稀释液将赤藓红单克隆抗体稀释3000倍，得到特异性抗体工作液，所述稀释液为PH 值为7. 4,0. 2mol/L的磷酸盐缓冲液。3、酶标抗原工作液酶标抗原为用辣根过氧化物酶标记的赤藓红抗原；酶标抗原的稀释液为含有在稀释液中的终浓度为6% (质量百分含量)的山羊血清、pH为7. 4、 0.2mol/L磷酸盐缓冲液，酶标抗原工作稀释度为1 2000。4、赤藓红标准品溶液6瓶，浓度分别为0 μ g/ml，1 μ g/ml，5 μ g/ml，20 μ g/ml， 50μ g/ml, 100 μ g/ml0配制标准品的溶液为在配制标准品溶液中终浓度为pH为7. 4、 0. lmol/L的磷酸盐缓冲液。5、底物显色液底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，7ml/瓶，1瓶。6、终止液2mol/L盐酸或硫酸。7、浓缩洗涤液pH值为7. 4，含有在洗涤液中的终浓度为0. 03% (质量百分含量) 的叠氮化钠、在洗涤液中的终浓度为0.05% (质量百分含量)的吐温-20的0.02mol/L磷酸盐缓冲液；40ml/瓶，1瓶。8、浓缩复溶液含有在复溶液中的终浓度为8% (质量百分含量)的DMS0、pH为 7. 4的0. 2mol/L磷酸盐缓冲液；200ml/瓶，1瓶。实施例3、试剂盒精密度、准确度、保存性试验1、试剂盒的精密度实验(1)标准品溶液重复性试验从3批按照实施例1中的方法制备的酶标板中，各抽出10个微孔，测定20yg/mL 标准品溶液的吸光度值(0D值)，重复10次，计算变异系数CV，结果见表1。
1
表1标准品溶液重复性试验
权利要求
1.一种检测赤藓红的酶联免疫试剂盒，包括赤藓红半抗原和赤藓红的特异性抗体；所述特异性抗体为赤藓红的多克隆抗体或单克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于1)所述赤藓红半抗原与载体蛋白偶联，得到的半抗原-载体蛋白偶联物作为包被原， 所述特异性抗体为酶标记的；2)所述特异性抗体作为包被原，所述半抗原为酶标记的。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述试剂盒还包括抗抗体，如羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体；并且1)所述赤藓红半抗原与载体蛋白偶联，得到的半抗原-载体蛋白偶联物作为包被原， 所述抗抗体为酶标记的；2)所述抗抗体作为包被原，所述半抗原为酶标记的。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒，其特征在于所述试剂盒还包括酶标板、 赤藓红标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液中的至少一种。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒，其特征在于所述赤藓红半抗原或赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物、所述赤藓红特异性抗体、所述抗抗体中的任一种已包被在酶标板上。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒，其特征在于所述酶标记中所用的标记酶为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶；当标记酶为辣根过氧化物酶时，使用的底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，终止液为l-2mol/L硫酸溶液或盐酸溶液。当标记酶为碱性磷酸酶时，使用的显色液为硝基磷酸盐缓冲液，终止液为l-2mol/L 氢氧化钠溶液。
7.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于所述浓缩洗涤液为pH值为6-9、含有终浓度为0.02-0. 05% (质量)的防腐剂、终浓度为1.0-2.0% (质量)的吐温-20的 0. 1-0. 2mol/L磷酸盐缓冲液，优选地，所述浓缩洗涤液为PH值为7. 4、含有终浓度为0. 03% (质量)的防腐剂、终浓度为1.5% (质量)的吐温-20的0.2mol/L磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液为含有终浓度为5-10% (质量)的DMS0、pH为6-8的0. 1-0. 2mol/L磷酸盐缓冲液，优选地，所述浓缩复溶液为含有终浓度为8% (质量)的DMS0、pH为7.4的0. 2mol/L磷酸盐缓冲液；所述底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液，所述终止液为2mol/L硫酸溶液或盐酸溶液。
8.一种检测样品中的赤藓红含量的方法，包括以下步骤1)用赤藓红半抗原或赤藓红半抗原-载体蛋白偶联物包被酶标板；2)将赤藓红标准品或待测样品加入所述包被的酶标板孔内，然后每孔加入酶标记的赤藓红特异性抗体，孵育，洗涤；3)加入底物显色液显色；4)加入反应终止液终止反应；5)通过比较赤藓红标准品与待测样品的颜色，推测出待测样品中的赤藓红含量；或者，测定各孔的吸光度，建立赤藓红浓度相对于吸光度的标准曲线，并根据该标准曲线由待测样品的吸光度推算出待测样品中的赤藓红含量。
9.一种检测样品中的赤藓红含量的方法，包括以下步骤1)用抗抗体包被酶标板；2)加入赤藓红特异性抗体，孵育，洗涤；3)加入赤藓红标准品或待测样品以及酶标记的赤藓红半抗原，孵育，洗涤；4)加入底物显色液显色；5)加入反应终止液终止反应；6)通过比较赤藓红标准品与待测样品的颜色，推测出待测样品中的赤藓红含量；或者，测定各孔的吸光度，建立赤藓红浓度相对于吸光度的标准曲线，并根据该标准曲线由待测样品的吸光度推算出待测样品中的赤藓红含量。
10.根据权利要求8或9所述的检测样品中赤藓红含量的方法，还包括样品前处理步骤，其中当所述样品为液体食品时，所述样品前处理方法为将液体食品与样本稀释液以体积比1 3-8混合，取混合后样品用于分析；当所述样品为固体汤类时，所述样品前处理方法为将固体汤类与样本稀释液以质量体积比1 10-15混合，再加入一定体积的正己烷脱脂，离心后取上清检测；当所述样品为果酱类食品时，所述样品前处理方法为将果酱与样本稀释液以体积比 1 10-15混勻，离心后取上清检测。
全文摘要
本发明公开了用于检测赤藓红的方法及酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测赤藓红的酶联免疫试剂盒，包括赤藓红半抗原和赤藓红的特异性抗体；所述特异性抗体为所述赤藓红的多克隆抗体或单克隆抗体。本试剂盒中采用高特异性的赤藓红单克隆抗体，保证了检测结果的可靠性，实验结果表明，本试剂盒具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点；本试剂盒的主要试剂都采用工作液形式，使用方便，成本低廉。用本发明试剂盒检测赤藓红的方法，操作简便，对样品的前处理要求低，能同时快速检测大批量样品。因此，利用本发明酶联免疫试剂盒进行检测的方法，能够进行现场监控且适合大量样品的定性和定量筛查。
文档编号G01N33/577GK102313805SQ20111003553
公开日2012年1月11日 申请日期2011年2月1日 优先权日2011年2月1日
发明者张波, 张霞, 徐德顺, 易建, 王飞, 王鹏, 薛秋艳, 郗日沫 申请人:天津百鸥瑞达生物科技有限公司