专利名称：弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种弓形虫IgG抗体检测试剂，尤其是涉及一种采用胶体金免疫层析技术(immunochromatography)进行的弓形虫IgG抗体快速检测试剂条。
背景技术：
弓形虫病(Toxoplasmosis)是刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，其病原体弓形虫可寄生在人及多种动物的有核细胞内，人群及动物普遍易感。该病广泛分布于世界各地，据统计全球约有10亿人被弓形虫感染([1]奚琳琳，李威.弓形虫致病机理，毒力及基因型研究进展[J]中国病原生物学杂志， 2009,4(11) :859-861.)。弓形虫病在我国分布很广泛，全国各省、市、自治区均有弓形虫感染的报道，我国正常人群平均感染率在4% 9%左右([2]刘敏，陈晓光.中国人群弓形虫病的流行特征分析[J]寄生虫与医学昆虫学报，2010，17 (3) :131-134)，特殊人群如肿瘤患者、精神病患者、先天缺陷婴幼儿、免疫抑制、免疫缺陷患者感染率更高。所幸的是极大多数免疫功能正常的成人或儿童被弓形虫感染后常无症状或仅有轻微症状，且多能自愈并获永久免疫力。但先天感染的胎儿、儿童以及免疫缺陷者被感染后，则预后极为严重。是造成艾滋病患者死亡的一个重要并发病。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者约有20% 80%合并弓形虫感染，更重要的是它也是造成人类先天畸形、缺陷、智力低下、死胎、早产的重要病原体之一。现有的弓形虫病的的诊断方法包括直接从脏器、血液、脑脊液等组织分离弓形虫进行病原学诊断，需要几天甚至几周时间，费时费力，在实际应用中价值不大。临床上常规检测主要是应用各种血清学方法，检测其特异IgG和IgM([3]周彬，张珏，王柯，等.弓形虫IgG和IgM抗体双标记时间分辨荧光免疫分析的建立及其初步临床应用[J]中华检验医学杂志，2010，33 (010) :957-959)，血清学方法可以诊断先天性、急性和慢性弓形虫病，但由于大多数免疫缺陷的人或动物其抗弓形虫的IgG滴度不会上升或不会出现高的IgM滴度， 所以不能有效地用血清学方法对患有免疫缺陷的人或动物诊断弓形虫病。另外，在抗原消失相当长时间后血清抗体滴度才会逐步下降，所以也不能应用于治疗效果评价。目前，检测IgG抗体存在较高的假阳性，而IgM抗体检测普遍灵敏度差等问题([4]韩靖云，刘倩，郭健.弓形虫感染实验室诊断的技术进展[J]检验医学，2009，M(5) :393-395).因此，对疾病的早期诊断帮助不大，急需建立一种具有高度敏感性，且价廉、快速、操作简单、不需特殊设备，更适合于临床的早期诊断方法。弓形虫病的诊断与流行病学调查主要依赖于血清学试验，正常人体感染弓形虫多为隐性感染，当机体免疫力下降时，虫体大量繁殖，侵入除红细胞外的各组织细胞内寄生， 造成各种组织的广泛炎症，从而出现临床症状。人类感染弓形虫后能诱导产生特异性抗体。感染早期IgM抗体增高，IgM在感染4个月后逐渐消失，在感染1个月后出现高浓度 IgG 抗体([幻KASPER D C, PRUSA A R, HAYDE M, et al. Evaluation of the vitros eciq immunodiagnosticsystem for detection of anti-toxoplasma immunoglobulin g and
3immunoglobulin m antibodies forconfirmatory testing for acute toxoplasma gondii infection in pregnant women[J]Journal of clinicalmicrobiology,2009，47 (1) 164-168.)。因此，弓形虫IgG抗体是弓形虫病诊断和流行病学调查的一项重要指标。早期的血清学方法使用弓形虫循环抗原。研究和诊断用的弓形虫循环抗原是以弓形虫感染小鼠腹腔获得，这种方法花费大、获得的抗原量少且不纯(常混有宿主蛋白)， 因此假阳性也时有发生。随着分子生物学技术的普及及弓形虫抗原的相继克隆，将重组抗原应用于弓形虫实验已经越来越多。目前研究比较多的弓形虫的表面抗原(SAG1(P30)、 SAG2(P22)、SAG3(P43)、SAG4(P18))、虫体棒状体抗原(R0P1、R0P2)、致密颗粒蛋白(GRA1、 GRA7)等([6]熊美华，王秀珍，刘露霞，等.弓形虫速殖子抗原的提取及蛋白分析[J]中国寄生虫病防治杂志，2001，14(3) :237-238.)。采用重组DNA技术制备的重组抗原可以克服完整弓形虫抗原的缺点，能快速、经济地制备无限量特异重组弓形虫抗原。弓形虫抗体检测方法包括ELISA、Western-blot等，其特异性均较高。然而，面对严峻的防制形式，不但需要特异准确的检测手段，还需要一种更简便快捷的试剂来筛查，以便为临床和疾病防控提供对策。
发明内容本实用新型的目的是提供一种弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条。本实用新型设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜(NC膜)、弓形虫IgG抗体检测线、对照线和吸收垫；所述加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜和吸收垫依次粘贴在载体板上表面，所述加样垫的一端设在胶体金垫的一端上，胶体金垫的另一端设在硝酸纤维膜的一端上，吸收垫的一端设在硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和对照线依次设在硝酸纤维膜上。在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体。所述载体板可采用PVC板。本实用新型可采用以下方法制备1)制备弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7 采用基因克隆技术，PCR扩增编码弓形虫抗原的DNA，并插入大肠杆菌中使其表达，得弓形虫重组抗原 SAGl(P30)、SAG2(P22)、R0P2 禾口 GRA7 ；2)硝酸纤维素膜的点样在硝酸纤维素膜IgG检测线上包被抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体，在硝酸纤维素膜上的对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，晾干；所述抗人IgG特异性片段、链单克隆抗体的浓度可为l -g/mL，羊抗弓形虫抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的 IgG 抗体由抗 SAGl (P30)抗体、抗 SAG2 (P22)抗体、抗R0P2抗体和GRA7抗体可按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度可为1 ％ig/mL ； 二者点样量可为lyL/cm。3)制备胶体金采用柠檬酸三钠还原方法制备25nm胶体金，取氯金酸ImL加入到IOOmL去离子双蒸水中，得到的氯金酸浓度为0.01%，置于带冷凝装置的烧瓶中加热至沸腾，磁力加热搅拌下加入柠檬酸三钠水溶液2. OmL，继续加热直至溶液呈葡萄酒色为止，冷却后置于棕色瓶中4°C冰箱保存备用；所述柠檬酸三钠的百分比浓度可为2%。4)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的标记(1)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)的标记取胶体金10ml，用0. lmol/L NaOH调至 pH5. 4，加 100 μ g SAG1(P30)，混勻，放置 5min，加入 5% BSA Iml 混勻，4°C、10000r/min 离心lh，弃上清，将沉淀用TBS缓冲液溶解至10ml，4°C、10000r/min离心lh，弃上清，沉淀用TBS稀释至1ml，得胶体金标记的SAGl (P30)抗原；(2)胶体金与弓形虫抗原SAG2(P22)、R0P2和GRA7的标记方法与步骤(1)相同， 分别得胶体金标记的SAG2 (P22)、R0P2和GRA7抗原；(3)将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、胶体金标记的 R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合后，均勻地涂于玻璃纤维膜上，烘干，制备成胶体金垫；所述将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2(P2》抗原、胶体金标记的 R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合，最适胶体金标记的胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)抗原、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合体积比可按1 (0.2 5) (0.2 5) (0.2 5)混合；所述烘干的温度可为37°C。5)制备免疫层析检测条将加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜和吸收垫依次粘贴在载体板上表面，加样垫的一端设在胶体金垫的一端上，胶体金垫的另一端设在硝酸纤维膜的一端上，吸收垫的一端设在硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和对照线依次设在硝酸纤维膜上；在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫 IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条。本实用新型提供了一种采用胶体金免疫层析技术建立弓形虫IgG抗体快速检测试剂条，可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中弓形虫IgG抗体的检测。该检测方法所需的标本量极小，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果，且检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。

图1为本实用新型实施例的结构组成示意图。图2为实验结果模式示意图。在图2中，A为使用前的示意图，B为无效试验(产品质量问题)，C为阴性结果，D为弓形虫-IgG阳性结果；6为弓形虫IgG抗体检测线，7为对照线。
具体实施方式
以下实施例将结合附图对本实用新型作进一步的说明。参见图1，本实用新型实施例设有载体板1、加样垫2、胶体金垫3、硝酸纤维膜(NC 膜)4、弓形虫IgG抗体检测线6、对照线7和吸收垫8。所述加样垫2、胶体金垫3、硝酸纤维膜4和吸收垫8依次粘贴在载体板1上表面， 加样垫2的一端设在胶体金垫3的一端上，胶体金垫3的另一端设在硝酸纤维膜4的一端上，吸收垫8的一端设在硝酸纤维膜4的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线6和对照线7依次设在硝酸纤维膜4上；在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体。所述载体板采用PVC板。所述弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条的制备方法，包括以下步骤 1)制备弓形虫重组抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 采用基因克隆技术，PCR扩增编码弓形虫抗原的DNA，并插入大肠杆菌中使其表达，得弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7。2)硝酸纤维素膜的点样在硝酸纤维素膜IgG检测线上包被抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体，在对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7IgG抗体，晾干；所述抗人IgG特异性片段、链单克隆抗体的浓度为1 ％ig/mL，羊抗弓形虫抗原SAG1(P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的 IgG 抗体由抗 SAGl (P30)-IgG 抗体、抗 SAG2(P2^-IgG 抗体、抗 R0P2-IgG抗体和抗GRA7-IgG抗体按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度为1 ％ig/mL ； 二者点样量为1 μ L/cm。3)制备胶体金采用柠檬酸三钠还原方法制备25nm胶体金，取1 %氯金酸ImL加入到IOOmL去离子双蒸水中，得到的氯金酸浓度为0.01%，置于带冷凝装置的烧瓶中加热至沸腾，磁力加热搅拌下加入柠檬酸三钠水溶液2. OmL，继续加热直至溶液呈葡萄酒色为止，冷却后置于棕色瓶中4°C冰箱保存备用；所述柠檬酸三钠的浓度为2%。4)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的标记胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)的标记取胶体金10ml，用0. lmol/L NaOH调至 pH5. 4，加 100 μ g 5八61( 30)，混勻，放置51^11，加入5%85八 Iml 混勻，4°C、10000r/min 离心lh，弃上清，将沉淀用TBS缓冲液溶解至10ml，4°C、10000r/min离心lh，弃上清，沉淀用 TBS稀释至1ml，得胶体金标记的SAGl (P30)抗原；胶体金与弓形虫抗原SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的标记同上操作，分别得胶体金标记的 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 抗原；将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合后，均勻地涂于玻璃纤维膜上，烘干，制备成胶体金垫；将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)抗原、胶体金标记的 R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原以体积比(0 5) (0 5) (0 5) (0 5) 混合后，均勻地涂于玻璃纤维膜上，在37°C烘干，制备成胶体金垫，密封备用。5)制备免疫层析检测条将加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜和吸收垫依次粘贴在载体板上表面，加样垫的一端设在胶体金垫的一端上，胶体金垫的另一端设在硝酸纤维膜的一端上，吸收垫的一端设在硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和对照线依次设在硝酸纤维膜上；在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫 IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条。[0044]以下给出采用弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条检测患者的临床标本取待检标本(全血、血清、血浆、脑脊液)5 40yL，加样于弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条样品处，滴加100 μ L生理盐水，静置20min观察结果。只在检测条对照区有一紫红色条带出现，则判为阴性；在检测区(T)及对照区均有一紫红色条带出现，则判为阳性；加样检测后，检测区和对照区均不出现紫红色条带，为无效结果(见图2)。以下给出弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条的性能检定1)外观检查白色包被反应膜平整、干净无污染斑点、无裂缝，胶带无开胶，无切斜现象。2)阳性标本符合率用弓形虫-IgG阳性的不同滴度的阳性参比血清各50份采用弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条检定，计算阳性符合率。阳性参比血清的确定采用ELISA(进口试剂)法确定的临床标本。3)阴性标本符合率用50份阴性参比血清检定，计算阴性符合率。阴性参比血清的确定采用ELISA(进口试剂)法确定的临床标本。4)批内差异同一批次弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，用特征性血清检测，要求阳性血清检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。5)批间差异不同批次弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，用特征性血清检测，要求阳性血清检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。6)干扰试验检测结果不受标本溶血(n = 50)、脂血(n = 50)和黄疸(n = 50) 的干扰。血清(或血浆)来自本申请人的临床标本。7)交叉反应采用本弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，进行系统性红斑狼疮(n = 30)、类风湿病(n = 30)、免疫性肝炎(n = 30)等自身免疫系统疾病的检测， 未发现交叉反应。自身免疫系统疾病的血清来自本申请人的临床确诊患者。8)稳定性检测应用Arrhenius法则，将弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条放置37°C 20天后检测，以上各项指标无显著变化，确保成品在室温干燥条件下保存， 有效期为18个月。本实用新型的检测在一条弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条上进行，通过以下两种方式实现弓形虫IgG抗体的检测方式一利用胶体金免疫层析技术，在硝酸纤维素膜上IgG检测线和对照线处分别包被抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体和羊抗弓形虫抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、 R0P2和GRA7IgG抗体。将已纯化的金标记的弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和 GRA7以一定的比例混合后预包被在玻璃纤维纸上，干燥处理，制备成金胶体垫，再辅以恰当的加样垫，组合弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条(组装方式见图1)。检测阳性样本时，样本中弓形虫IgG抗体与胶体金标记的重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7 结合形成免疫复合物。由于层析作用，复合物沿吸收垫的吸水纸方向向前移动。经过检测线时，①弓形虫-IgG类免疫复合物与预包被的抗人IgG单克隆抗体结合形成“Au-SAGl (P30) (和/或SAG2 (P22)、和/或R0P2、和/或GRA7)-特异性抗弓形虫IgG抗体-抗人IgG单克隆抗体-固相材料”夹心物而凝聚显色；②游离金标抗原则在对照线处与羊抗弓形虫抗原 (SAG1 (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7)抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。[0057]方式二，将方式一的包被抗原、抗体对调在硝酸纤维素膜上IgG检测线和对照线处分别包被弓形虫重组抗原(SAG1 (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7组合)和羊抗鼠IgG抗体，将金标记的抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体预包被在玻璃纤维纸上。以下给出具体实施例。实施例1在硝酸纤维素膜(NC膜)IgG检测线上包被抗人IgG特异性片段、链单克隆抗体， 在对照线处包被羊抗弓形虫抗原(SAG1 (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7)抗体，室温晾干， 密封室温保存备用。其中，抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体的浓度为lmg/mL，羊抗弓形虫抗原(SAG1 (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7) IgG抗体由羊抗弓形虫抗原(SAG1 (P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7) IgG 抗体由抗 SAGl (P30) -IgG 抗体、抗 SAG2 (P22) -IgG 抗体、抗 R0P2-IgG抗体和抗GRA7-IgG抗体按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度为lmg/mL ；二者点样量为1 μ L/cm。将已纯化的金标记的弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7以体积比1 1 1 1混合后，均勻地涂于玻璃纤维纸上，在37°c烘干，制备成金胶体垫，密封备用。将固相化的纤维膜与胶体金结合的玻璃纤维、吸水纸等按一定顺序，通过PVC不干胶底板组合在一起，用切条机切成一定宽度检测条。把弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条与干燥剂一起装入铝箔袋中，机器封口，密封保存。取待检标本血清10 μ L，加样于弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条加样区，同时滴加100 μ L生理盐水，静置20min观察结果。只在弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条对照区有一紫红色条带出现，则判为阴性；在检测区及对照区均有一紫红色条带出现，则判为阳性；加样检测后，检测区和对照区均不出现紫红色条带，为无效结果。(见图2)实施例2与实施例1相似，区别在于金胶体垫仅由SAGl (P30)、R0P2和GRA7组成，不含有 SAG2 (P22)。结果判断与实施例1相同。实施例3与实施例1相似，区别在于金胶体垫仅由SAG2 (P22)、R0P2和GRA7组成，不含有 SAGl (P30)。结果判断与实施例1相同。实施例4与实施例1相似，区别在于待检标本为脑脊液标本，结果判断与实施例1相同。实施例4性能验证试验按实施例1的方案制备弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，然后进行性能验证。1)外观检查白色包被反应膜平整、干净无污染斑点、无裂缝，胶带无开胶，弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条宽度在3士0. 1mm，无切斜现象。2)阳性标本符合率50份经ELISA(进口试剂)检测确定的弓形虫-IgG阳性参比血清，采用发明的弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条检出弓形虫-IgG阳性50份， 阳性标本符合率100%。3)阴性标本符合率50份ELISA(进口试剂)确定的阴性参比血清，采用弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条检测未检出阳性标本，阴性标本符合率100%。4)批内差异同一批次弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，用特征性阳性血清(ELISA(进口试剂))检测确定的临床标本阳性弓形虫-IgG参比高、中、低血清检测，相同滴度检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。5)批间差异不同批次弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，用特征性阳性血清(ELISA(进口试剂))检测确定的临床标本阳性弓形虫-IgG参比高、中、低血清检测，相同滴度检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。6)干扰试验检测结果不受标本溶血(n = 50)、脂血(n = 50)和黄疸(n = 50) 的干扰。7)交叉反应采用本弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，进行系统性红斑狼疮(n = 30)、类风湿病(n = 38)、免疫性肝炎(n = 40)等自身免疫系统疾病的检测， 未发现交叉反应。8)稳定性检测将弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条放置37°C 20天后检测，以上各项指标无显著变化。
权利要求1.弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，其特征在于设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、弓形虫IgG抗体检测线、对照线和吸收垫；加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜和吸收垫依次粘贴在载体板上表面，加样垫的一端设在胶体金垫的一端上，胶体金垫的另一端设在硝酸纤维膜的一端上，吸收垫的一端设在硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG 抗体检测线和对照线依次设在硝酸纤维膜上。
2.如权利要求1所述的弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，其特征在于所述载体板为PVC板。
专利摘要弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条，涉及一种弓形虫IgG抗体检测试剂。提供一种弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试剂条。设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、弓形虫IgG抗体检测线、对照线和吸收垫。制备弓形虫重组抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的标记；制备免疫层析检测条。该检测方法所需的标本量极小，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果，且检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。
文档编号G01N33/558GK202256344SQ201120350808
公开日2012年5月30日 申请日期2011年9月19日 优先权日2011年9月19日
发明者吴统健, 张长弓, 曹凤玲, 章家新, 郭永炼, 陈桂美 申请人:厦门市仙岳医院