专利名称：幽门螺杆菌¹⁴C检测装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及幽门螺旋杆菌的检测，更具体地说，涉及一种幽门螺杆菌1 检测装置。
背景技术：
幽门螺杆菌是1983年澳大利亚学者罗宾·沃伦(J. Robin Warren)和巴里·马歇 尔(Barry J. Marshall)从一个慢性活动性胃炎患者胃粘膜活检标本中首先分离到的。人 是幽门螺杆菌的唯一自然宿主，人群感染率很高，全世界人群感染率高达30 50 %。幽门 螺杆菌可以导致很多疾病的发生，因此对它的临床诊断和治疗是非常重要的。尿素[14C]呼气试验是目前国际国内普遍采用的幽门螺杆菌诊断方法。其基于放 射性同位素14C的呼吸检测原理，利用幽门螺杆菌富含尿素酶的特点，通过受检者口服微剂 量14C-尿素，使得胃内幽门螺杆菌的尿素酶催化wC-尿素，最后通过肺以14CD2形式呼出。目前常见的幽门螺杆菌测试仪都是采用液闪法检测14C。如2007年1月23日，提 出的专利申请CN 200710073016公开了一种“诊断幽门螺杆菌的试剂盒”，其至少包括吸收 剂、闪烁体、极性溶剂等不同组分。在实际临床使用时，患者先向吸收剂中吹气，吹完后交给 医生。医生要将闪烁液和极性溶剂按要求进行配制，再将配制后的溶液加入吸收剂中才能 进行测量。这样的试剂盒存在的缺陷是病人在呼气操作时容易吸入吸收剂，并且需要医生 进行大量的人工操作，而且这些液体本身也会对环境造成污染。还有一些幽门螺杆菌检测公司采用质谱仪或红外线检测仪检测WC。然而这一检 测方法的缺陷在于，检测一个样本耗时约2 3分钟，而且设备昂贵，检测成本高。

实用新型内容本实用新型要解决的技术问题在于，针对现有技术的要么操作复杂，且产生的溶 液会对环境造成污染，要么耗时长、而且设备昂贵，检测成本高的缺陷，提供一种幽门螺杆 菌14C检测装置。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是构造一种幽门螺杆菌mC检测 装置，包括14C收集模块，用于收集病人呼出气体中的14C ；脉冲产生模块，用于激发所述14C以产生β射线，并将所述β射线转化成脉冲电
信号；脉冲计数模块，计数所述脉冲电信号；诊断模块，基于所述脉冲电信号的计数诊断是否感染幽门螺杆菌。在本实用新型所述的幽门螺杆菌mC检测装置中，所述wC收集模块是集气卡。在本实用新型所述的幽门螺杆菌14C检测装置中，所述脉冲产生模块包括高压产生电路，用于产生驱动GM管的驱动高压；GM管，用于接收所述驱动高压，激发所述14C以产生β射线并将所述β射线转化成脉冲电信号。在本实用新型所述的幽门螺杆菌14C检测装置中，所述脉冲产生模块进一步包括 用于调节所述高压产生电路产生的驱动高压的电压值的电位器。在本实用新型所述的幽门螺杆菌1圮检测装置中，所述脉冲计数模块进一步包括计数单元，用于计数所述脉冲电信号；检测开关电路，用于在设定时间内开启和关闭，进而控制所述计数单元在所述设 定时间内计数所述脉冲电信号；脉冲整形电路，用于整形所述脉冲电信号。在本实用新型所述的幽门螺杆菌14C检测装置中，所述诊断模块进一步包括判断单元，用于在接收到的所述脉冲电信号的计数高于设定阈值时，判定病人已 感染幽门螺杆菌；提示单元，用于在所述判断单元判定病人已感染幽门螺杆菌进行提示；存储单元，用于存储所述判断单元的判定结果。在本实用新型所述的幽门螺杆菌检测装置中，所述提示单元包括蜂鸣器和/或 液晶显示器。在本实用新型所述的幽门螺杆菌1Y检测装置中，所述诊断模块进一步包括用于 打印所述判定结果的打印机。在本实用新型所述的幽门螺杆菌1圮检测装置中，所述判断单元为中央控制器，且 通过总线驱动电路与所述提示单元、存储单元和打印机通信。实施本实用新型的幽门螺杆菌1Y检测装置，本实用新型通过收集病人呼出气体 中的wC;激发所述14C以产生β射线，并将所述β射线转化成脉冲电信号，再计数所述脉 冲电信号从而判断病人是否感染幽门螺杆菌，因此具有以下优点a)不使用含甲醇的液体吸收剂，因而没有将腐蚀性有毒液体吸收剂倒吸入口的危 险；b)不使用甲苯(二甲苯)等有毒致癌物质。对操作人员和病人完全没有危害，也 不会对环境造成污染，属于环保产品；c)自动化程度高，操作简单。

下面将结合附图及实施例对本实用新型作进一步说明，附图中图1是本实用新型的幽门螺杆菌mC检测装置的第一实施例的原理框图；图2是本实用新型的幽门螺杆菌mC检测装置的第二实施例的结构示意图；图3是图2示出的本实用新型的幽门螺杆菌吨检测装置的软件流程图。
具体实施方式
如图1所示，本实用新型的幽门螺杆菌14C检测装置包括14C收集模块、脉冲产生 模块、脉冲计数模块和诊断模块。其中所述1义收集模块用于收集病人呼出气体中的14c。在 本实用新型的一个优选实施例中，该mC收集模块可以是可吸附病人呼出气体中的14C的集 气卡。在本实用新型的其他实施例中，该1 收集模块也可以是其他能够吸附病人呼出气体中的1圮的集气装置。任何本领域中已知的集气装置，只要其能完成本实用新型所需的基本 功能，都可以用于本实用新型。在此，本实用新型不受1 收集模块的具体实现形式的限制。该脉冲产生模块可以用于激发所述^以产生β射线，并将所述β射线转 化成脉冲电信号。在本实用新型的一个优选实施例中，其可以是具有高灵敏度的GM管 (Geiger-Muller，盖革-弥勒)管。该脉冲计数模块可用于计数所述脉冲电信号，例如其可以是脉冲计数器。该诊断模块可以从该脉冲计数模块接收所述脉冲电信号的计数，并基于所述脉冲 电信号的计数诊断是否感染幽门螺杆菌。例如，当获得的脉冲电信号的计数大于一个原始 设定值时，即可判断病人已经感染幽门螺杆菌。下面结合图1示出的幽门螺杆菌14C检测装置对其原理和操作过程做进一步的介 绍。首先病人应该在早上空腹时或进食两小时以后进行测试。测试病人用约20ml凉饮用水 送服尿素[14C]胶囊一粒后，静坐25分钟。在此期间，病人胃内的幽门螺杆菌所含的尿素酶 可催化14C-尿素，最后通过肺以wCO2形式呼出。此时，病人可以向集气卡吹气。当集气卡吸 附了病人呼出气体中的wC之后，将集气卡插入GM管的窗口中。GM管在高压驱动下，1Y会 释放β射线，并由GM管转变为脉冲电信号。随后，可记录单位时间内脉冲电信号的个数， 当其超过一定阈值时，代表病人呼出的气体中1圮含量超出一定阈值，也就是说病人的幽门 螺杆菌感染诊断为阳性，否则为阴性。图2是本实用新型的幽门螺杆菌wC检测装置的第二实施例的结构示意图。在图 2示出的实施例中，集气卡用于收集病人呼出气体中的WC。随后，富集了 wC的集气卡插入 到GM管的窗口中。高压产生电路可产生800伏的驱动高压用以驱动该GM管。在本实用新 型的一个优选实施例中，可采用电位器来调节高压产生电路产生的驱动高压的电压值。此 时，所述1 被激发以产生β射线，此时，GM管将所述β射线转化成脉冲电信号。在本实施例中，为了更加精确地测定单位时间内的脉冲电信号个数，所述脉冲计 数模块进一步包括计数单元、检测开关电路和脉冲整形电路。其中，该计数单元用来计数 脉冲电信号，其可以是一个计数器。该脉冲整形电路可用于对GM管转化的脉冲电信号进行 整形，从而更好的实现计数。该检测开关电路用于在设定时间内开启和关闭，进而控制所述 计数单元在所述设定时间内计数所述脉冲电信号。比如，该检测开关电路开启后，计数单元 开始计数，当250s (当然也可以是100s，500s等任何需要的时间)以后，检测开关电路关 闭，计数单元停止计数。在本实用新型的一个实施例中，该检测开关电路的开启和关闭时间 可以预先设置。在本实用新型的可选实施例中，该脉冲整形电路连接到该检测开关电路之 后，以整形需要进行计数的脉冲电信号。在本实用新型的其他实施例中，也可以先对脉冲电 信号进行整形。在本实用新型的一个优选实施例中，该检测开关电路的开启和关闭时间可以直接 内置，例如通过在检测开关电路中内置计时器来实现。在本实用新型的另一优选实施例中， 可以通过诊断模块来设置检测开关电路的开启和关闭时间。在这样的实施例中，该诊断模 块可以包括一个中央控制器来作为判断单元。该中央控制器中可以预先设置或可由使用者 通过键盘输入有检测开关电路的开启和关闭时间，从而控制检测开关电路的开启和关闭。此外，该中央控制器中开进一步存储有脉冲电信号的设定阈值。在本实用新型的 其他实施例中，也可以通过键盘输入脉冲电信号的设定阈值。该中央控制器[0045]从计数单元接收脉冲电信号的计数，将其与存储其中的设定阈值进行比较。当该 接收的脉冲电信号的计数大于该设定阈值时，表明人呼出的气体中1Y含量超出一定阈值， 也就是说病人的幽门螺杆菌感染诊断为阳性，否则为阴性。在图2示出的优选实施例中，该诊断模块还进一步包括了用于在所述中央控制器 判定病人已感染幽门螺杆菌进行提示的提示单元和用于存储所述中央控制器的判定结果 的存储单元。例如，该提示单元可以包括蜂鸣器和/或液晶显示器。该中央控制器可以通过 总线驱动电路和该蜂鸣器、液晶显示器和存储单元连接。当中央控制器判定病人已感染幽 门螺杆菌时，蜂鸣器将呜叫，且液晶显示器将显示病人已经感染等相关信息。在本实用新型 的又一实施例中，中央控制器还通过总线驱动电路与打印机连接，进而可以打印判定结果。本领域技术人员知悉，虽然在本实用新型中是以中央控制器来说明判断单元的功 能的，但是其他可以执行上述操作的控制器，或控制单元，如微处理器，微控制器，个人电脑 等等，都可以用于本实用新型。上述提示单元除了包括蜂鸣器和液晶显示器以外，还可以包 括LED灯，可通过其闪烁来表示检测结果。存储单元可以在中央控制器外部，通过通信总线 或其他通信接口与中央控制器连接，也可以内置在中央控制器内部。此外，也可采用如手写 触摸屏来替代键盘，用于输入相关参数等等。图3是图2示出的本实用新型的幽门螺杆菌1 检测装置的软件流程图。如图3 所示，当在进行检测之前，对整个幽门螺杆菌1V检测装置进行初始化，也就是对中央控制 器的IO扩展芯片、实时时钟、定时器和连接到中央控制器的、液晶显示器、打印机进行初始 化。此时，液晶显示器显示系统自检界面。随后，脉冲计数模块开始初始化。此时进入本底 标定子程序。定时器初始化，定时器是用于防止各种长时间无响应状态。此后，液晶显示器 显示准备状态主界面。此时，循环等待按键触发。如果30s无按键触发，则关闭液晶，待机 灯亮。如果此时有检测按键被触发，则进入检测子程序，也就是实施本实用新型的幽门螺杆 菌mC检测。如果参数设置按键被触发，则进行参数设置子程序，用户可以自行设置相关参 数，如检测开关电路开启和关闭的设定时间，脉冲电信号计数的设定阈值等等。如果本底标 定按键被触发，则进如本底标定子程序，进行本底标定。通过上述描述，本领域技术人员知悉，本实用新型的幽门螺杆菌1V检测装置，具 有以下优点a)不使用含甲醇的液体吸收剂，因而没有将腐蚀性有毒液体吸收剂倒吸入口的危 险；b)不使用甲苯(二甲苯)等有毒致癌物质。对操作人员和病人完全没有危害，也 不会对环境造成污染，属于环保产品；c)自动化程度高，操作简单。虽然本实用新型是通过具体实施例进行说明的，本领域技术人员应当明白，在不 脱离本实用新型范围的情况下，还可以对本实用新型进行各种变换及等同替代，都应落入 本实用新型的保护范围。
权利要求1.一种幽门螺杆菌1义检测装置，其特征在于，包括 14C收集模块，用于收集病人呼出气体中的14C ；脉冲产生模块，用于激发所述1圮以产生β射线，并将所述β射线转化成脉冲电信号； 脉冲计数模块，计数所述脉冲电信号；诊断模块，基于所述脉冲电信号的计数诊断是否感染幽门螺杆菌。
2.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌wC检测装置，其特征在于，所述mC收集模块是集气卡。
3.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌1Y检测装置，其特征在于，所述脉冲产生模块包括高压产生电路，用于产生驱动GM管的驱动高压；GM管，用于接收所述驱动高压，激发所述1 以产生β射线并将所述β射线转化成脉 冲电信号。
4.根据权利要求3所述的幽门螺杆菌14C检测装置，其特征在于，所述脉冲产生模块进 一步包括用于调节所述高压产生电路产生的驱动高压的电压值的电位器。
5.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌1Y检测装置，其特征在于，所述脉冲计数模块进 一步包括计数单元，用于计数所述脉冲电信号；检测开关电路，用于在设定时间内开启和关闭，进而控制所述计数单元在所述设定时 间内计数所述脉冲电信号；脉冲整形电路，用于整形所述脉冲电信号。
6.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌1Y检测装置，其特征在于，所述诊断模块进一步 包括判断单元，用于在接收到的所述脉冲电信号的计数高于设定阈值时，判定病人已感染 幽门螺杆菌；提示单元，用于在所述判断单元判定病人已感染幽门螺杆菌进行提示； 存储单元，用于存储所述判断单元的判定结果。
7.根据权利要求6所述的幽门螺杆菌1Y检测装置，其特征在于，所述提示单元包括蜂 鸣器和/或液晶显示器。
8.根据权利要求6所述的幽门螺杆菌1Y检测装置，其特征在于，所述诊断模块进一步 包括用于打印所述判定结果的打印机。
9.根据权利要求8所述的幽门螺杆菌1圮检测装置，其特征在于，所述判断单元为中央 控制器，且通过总线驱动电路与所述提示单元、存储单元和打印机通信。
专利摘要本实用新型一种幽门螺杆菌14C检测装置。所述装置包括14C收集模块，用于收集病人呼出气体中的14C；脉冲产生模块，用于激发所述14C以产生β射线，并将所述β射线转化成脉冲电信号；脉冲计数模块，计数所述脉冲电信号；诊断模块，基于所述脉冲电信号的计数诊断是否感染幽门螺杆菌。实施本实用新型的幽门螺杆菌14C检测装置具有以下优点a)不使用含甲醇的液体吸收剂，因而没有将腐蚀性有毒液体吸收剂倒吸入口的危险；b)不使用甲苯(二甲苯)等有毒致癌物质。对操作人员和病人完全没有危害，也不会对环境造成污染，属于环保产品；c)自动化程度高，操作简单。
文档编号G01N23/22GK201852800SQ20102027108
公开日2011年6月1日 申请日期2010年7月26日 优先权日2010年7月26日
发明者余皓, 唐建东, 苏全 申请人:深圳市中核海得威生物科技有限公司