专利名称：交沙霉素检测试剂盒及其制备方法
技术领域：
本发明涉及生物学免疫方法的测定技术领域，特别是涉及一种利用胶体金免疫层技术制备的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法。
背景技术：
交沙霉素为大环内酯类抗生素，与红霉素近似。对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌和百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、布氏杆菌、军团菌、螺旋杆菌、支原体、立克次体、衣原体、螺旋体等亦有较好抗菌作用。因此，交沙霉素的应用十分广泛。动物长期服用后，代谢物会在动物的组织及器官内蓄积或贮存，达到一定浓度可造成动物前庭和俄耳蜗神经的损害，导致眩晕和听力减退，严重者还能造成肝肾的损害。交沙霉素可以通过食物链进入人体，对人体健康构成严重威胁。因此，建立一种交沙霉素残留的监测体系以保证食品和用药安全具有重要的意义。 目前，关于交沙霉素残留的检测分析方法主要为高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、薄层色谱分析法、微生物效价法等，但这些方法存在着仪器昂贵、检测过程繁琐、对检验人员的技能要求高等缺点，不适合现场监控和大量样本的筛查，在实际的应用中受到限制。而本发明方法克服了上述方法的缺点，能够实现对交沙霉素的快速检测。本发明采用胶体金免疫层析技术制备了一种交沙霉素检测试剂盒。本发明具有操作简单、检测快速、灵敏、无需复杂仪器等特点。

发明内容
本发明的目的在于提供一种简单、快捷、灵敏度高、成本低的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法。一种交沙霉素检测试剂盒，包括样品垫(I)、胶体金垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸样垫(4)和PVC支撑板(5)，在PVC支撑板上依次紧密粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的交沙霉素单克隆抗体聚酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测线(T线)和质控线(C线)，其中检测线(T线)上包被了交沙霉素偶联载体蛋白，质控线(C线)上包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体；所述吸样垫为吸水纸。偶联交沙霉素的载体蛋白为牛血清白蛋白，或卵清白蛋白，或血蓝蛋白。本发明采用纳米胶体金技术及抗原抗体特异性反应，应用免疫竞争抑制反应的原理制备而成，即待检样本中可能含有的交沙霉素与硝酸纤维素膜上检测线(T线)包被的交沙霉素偶联载体蛋白竞争结合胶体金标记的交沙霉素抗体，通过T线的显色来判定待检样本中是否含有交沙霉素。本发明提供了一种交沙霉素检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤(I)制备交沙霉素偶联载体蛋白
将交沙霉素与载体蛋白偶联，合成交沙霉素偶联载体蛋白作为免疫原和包被原。(2)制备交沙霉素单克隆抗体采用交沙霉素偶联载体蛋白为免疫原免疫BALB/C小鼠,制备交沙霉素单克隆抗体。(3)制备胶体金取O. 01%的氯金酸水溶液100ml，加热煮沸。根据需要迅速加入I %枸橼酸三钠水溶液Iml,继续煮沸约5min,出现橙红色。这样制成的胶体金颗粒的大小为20_40nm。(4)制备胶体金垫取颗粒大小为20_40nm的胶体金溶液，用O. lmol/L K2CO3将胶体金溶液的pH值调 至7. 0-9. O,室温放置30分钟；在上述溶液中加入交沙霉素单克隆抗体，使交沙霉素单克隆抗体的浓度为20-100 μ g/ml胶体金，混合均匀后，室温放置30分钟；取初始胶体金溶液体积5%的量的胶体金复溶液于上述溶液中，混合均匀，室温放置10分钟；上述溶液于12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30-70%初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到交沙霉素单克隆抗体-胶体金标记物；将交沙霉素单克隆抗体-胶体金标记物按20 μ Ι/cm2的比例均匀的铺在聚酯膜上，放入45°C干燥箱干燥2. 5_3小时，制成胶体金垫。上述胶体金复溶液为含O. 3% Tris，5. 0%蔗糖，O. 5% PVP,O. 3% Casein-Na,pH值8.0±0. I的溶液。(5)包被交沙霉素偶联载体蛋白、羊抗鼠IgG多克隆抗体将NC膜粘贴在PVC板上，吸水纸贴到PVC板上压住膜1-1. 5mm。打开划膜仪，按清洗键清洗划膜仪，设置划膜仪参数为C线I. O μ 1/cm, T线I. O μ 1/cm ； 将贴好的PVC板放在划膜仪上，用C、T线包被液在NC膜上分别划C、T线。划膜不合格的用红记号笔标出，将包被板置干燥箱设置45°C，干燥1-1. 5小时。其中，T线包被液为O. 8-4. Omg/ml的交沙霉素偶联载体蛋白；C线包被液为O. 6-2. Omg/ml的羊抗鼠IgG多克隆抗体。(6)样品垫的处理将玻璃纤维浸泡于O. OlM pH 7. 0-8. O的磷酸盐缓冲溶液中20_40min，其中磷酸盐缓冲溶液中含O. 5-1. 5% BSA, O. 5-1. 0% Tweeen-20，于烘干箱中38°C烘干，保存，备用。(7)组装试剂盒取上述制备好的胶体金垫、PVC板及样品垫，将胶体金垫切成宽度为IOmm的条型，然后胶体金垫贴于PVC板上NC膜的靠近T线端，压NC膜1-1. 5_，样品垫贴于胶体金垫的上方，露出金垫2-3mm(如图I所示)。打开切条机，按产品要求设置裁切宽度，将上述组装好的PVC板放于切条机上，按设置宽度进行切条，得到所述用于检测交沙霉素的试纸条；试纸条可以装入塑料卡内，组装成检测卡。本发明所述试剂盒的检测方法为将被检样品平衡至室温；取出交沙霉素检测装置，水平放置；在样品垫中加入2-3滴样品，5-10分钟时观察并记录C、T线的显色情况，判断检测结果。本发明所述的试剂盒采用胶体金免疫层析技术测定交沙霉素，检测时，将被测样品加在试剂盒上的样品垫上，可以直接观察到免疫反应的结果，完成样品检测。本发明可用于检测样本中可能存在的交沙霉素，具有使用方便、操作简单、反应迅速、经济实用等特点。


图I交沙霉素检测试剂盒结构示意图；附图符号说明I :样品垫；2 :胶体金垫(胶体金标记交沙霉素单克隆抗体的聚酯膜)3 :硝酸纤维素膜(T :包被了交沙霉素偶联载体蛋白的检测线；C :包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体的质控线)；4 :吸样垫； 5 =PVC 支撑板；图2本发明试剂盒的检测结果示意图。自左至右依次为C线一条线阳性检测结果；T、C两条线阴性检测结果；无效。实施例I :交沙霉素检测试剂盒的制备I.制备交沙霉素偶联牛血清白蛋白将交沙霉素与牛血清白蛋白偶联，合成交沙霉素偶联牛血清白蛋白做为免疫原和包被原。2.制备交沙霉素单克隆抗体采用交沙霉素偶联牛血清白蛋白为免疫原免疫BALB/C小鼠,制备交沙霉素单克隆抗体。3.制备胶体金取O. 01%的氯金酸水溶液100ml，加热煮沸。根据需要迅速加入I %枸橼酸三钠水溶液Iml,继续煮沸约5min,出现橙红色。这样制成的胶体金颗粒的大小为20_40nm。4.制备胶体金垫取颗粒大小为20_40nm的胶体金溶液6ml，用O. lmol/L K2CO3将胶体金溶液的pH值调至8. O,室温放置30分钟；在上述溶液中加入浓度为3. 8mg/ml的交沙霉素单克隆抗体79 μ I,使交沙霉素单克隆抗体的浓度为50 μ g/ml胶体金,混合均匀后，室温放置30分钟；取初300 μ I胶体金复溶液于上述溶液中，混合均匀，室温放置10分钟；上述溶液于12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用3ml胶体金复溶液溶解，得到交沙霉素单克隆抗体-胶体金标记物；将交沙霉素单克隆抗体-胶体金标记物均匀的铺在30cm X 5cm的聚酯膜上,放入45 °C干燥箱干燥3小时,制成胶体金垫。上述胶体金复溶液为含O. 3% Tris，5. 0%蔗糖，O. 5% PVP,O. 3% Casein-Na,pH值8. O的溶液。5.包被交沙霉素偶联牛血清白蛋白、羊抗鼠IgG多克隆抗体将NC膜粘贴在PVC板上，吸水纸贴到PVC板上压住膜I. 5mm。打开划膜仪，按清洗键清洗划膜仪，设置划膜仪参数为C线I. O μ 1/cm, T线I. O μ 1/cm ；将贴好的PVC板放在划膜仪上，用C、T线包被液在NC膜上分别划C、T线。划膜不合格的用红记号笔标出，将包被板置干燥箱设置45°C，干燥I小时。其中，T线包被液为3. Omg/ml的交沙霉素偶联牛血清白蛋白；C线包被液为I.Omg/ml的羊抗鼠IgG多克隆抗体。6.样品垫的处理将玻璃纤维浸泡于O. OlM pH 8. O的磷酸盐缓冲溶液中30min，其中磷酸盐缓冲溶液中含1.0% BSA,O. 5% Tweeen-20，于烘干箱中38°C烘干，保存，备用。7.组装试剂盒取上述制备好的胶体金垫、PVC板及样品垫，将胶体金垫切成宽度为IOmm的条型，然后胶体金垫贴于PVC板上NC膜的靠近T线端，压NC膜I. 5mm，样品垫贴于胶体金垫的上方，露出金垫2mm(如图I所示)。打开切条机，设置裁切宽度为3. 8mm，将上述组装好的PVC板放于切条机上，按设置宽度进行切条，得到所述用于检测交沙霉素的试纸条；试纸条可以装入塑料卡内，组装成检测卡。实施例2 :交沙霉素检测试剂盒的检测 I.样品的处理血清抽取血清，离心或静置后取透明上清液使用；尿液用尿液直接进行测试，若尿液呈可见的混浊状，需先离心、过滤或待其沉淀后取上清液检测；牛奶4°C、3000r/min离心15min,去除上层脂肪后检测。蜂蜜、蛋用O. 01mol/L，pH 7. 5的PBS制成I 2的待测样品悬浮液，震荡IOmin,3000r/min离心15min,取上清液检测。组织样品取5-10g组织样品捣碎后，加入20-30ml(0. 01mol/L,pH 7. 5)PBS，震荡IOmin, 37°C恒温箱中反应30min后,水浴IOmin,于4°C、3000r/min离心15min,去除上层脂
肪，取上清液检测。饲料取O. 5-2g 磨碎的待测饲料，加入 8-20ml(0. 01mol/L,pH 7. 5)PBS，37°C恒温箱中反应30min后,水浴IOmin,于4°C、3000r/min离心15min,取上清液检测。2.检测方法取出交沙霉素检测试剂盒，水平放置；在样品垫上滴入3滴样品，10分钟后观察并记录C、T线的显色情况，判断检测结果。3.结果判定阳性T线不显色，仅C线显色，判定为阳性结果；阴性Τ线、C线均显色，判定为阴性结果；无效C线不显色，说明不正确操作或试剂盒已经变质损坏。检测样品时，样品因毛细管作用向吸样垫一端层析。若被测样品中含有交沙霉素，它们将和检测线(T线)上包被的交沙霉素偶联牛血清白蛋白竞争结合胶体金标记的交沙霉素单克隆抗体上有限的抗体结合位点，当样品中的交沙霉素达到一定浓度时，与胶体金标记的交沙霉素单克隆抗体发生免疫反应并完全饱和，此时胶体金复合物已无空余的位点和检测线上包被的交沙霉素偶联牛血清白蛋白结合，此时T线不显色，此为阳性结果；若被测样品中不含交沙霉素，标记了交沙霉素单克隆抗体的胶体金颗粒将随同样品层析至T线位置后，与T线上包被的交沙霉素偶联牛血清白蛋白发生免疫结合反应，胶体金颗粒在T线位置堆积使得T线呈现出一条肉眼可见的红色条带，此为阴性结果。无论被测样品中是否含有交沙霉素，胶体金标记物均会与C线包被的羊抗鼠IgG反应形成一条肉眼可见的红色条带，C线显色与否，是判定是否有足够样本，层析过 程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
权利要求
1.一种交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，其特征在于由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸样垫和PVC支撑板组成，在PVC支撑板上依次紧密粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的交沙霉素单克隆抗体聚酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测线(T线)和质控线(C线)，其中检测线(T线)上包被了交沙霉素偶联载体蛋白，质控线(C线)上包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体；所述吸样垫为吸水纸。
2.—种权利要求I所述的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的交沙霉素偶联载体蛋白为交沙霉素偶联牛血清白蛋白，或卵清白蛋白，或血蓝蛋白；所述的交沙霉素单克隆抗体由交沙霉素偶联载体蛋白作为免疫原免疫BALB/C小鼠获得。
3.—种权利要求I所述的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂枸橼酸三钠作用下制成大小为20-40nm的胶体金颗粒。
4.一种权利要求I所述的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金垫的制备方法为取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液，用O. lmol/L K2CO3将胶体金溶液的PH值调至7. 0-9. 0，室温放置30分钟；在上述溶液中加入交沙霉素单克隆抗体，使交沙霉素单克隆抗体的浓度为20-100 μ g/ml胶体金，混合均匀后，室温放置30分钟；取初始胶体金溶液体积5%的量的胶体金复溶液于上述溶液中，混合均匀，室温放置10分钟；上述溶液于12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30-70%初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到交沙霉素单克隆抗体-胶体金标记物；将交沙霉素单克隆抗体-胶体金标记物按20 μ Ι/cm2的比例均匀的铺在聚酯膜上，放入45°C干燥箱干燥2. 5-3小时，制成胶体金垫。
5.一种权利要求I所述的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金复溶液为含 O. 3% Tris，5. 0%蔗糖，O. 5% PVP, O. 3% Casein-Na, pH 值 8. 0±0. I 的溶液。
6.一种权利要求I所述的交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的硝酸纤维素膜上T、C线的包被方法为将NC膜粘贴在PVC板上，吸水纸贴到PVC板上压住膜1-1. 5mm。打开划膜仪，按清洗键清洗划膜仪，设置划膜仪参数为C线I. O μ 1/cm, T线I. O μ 1/cm ;将贴好的PVC板放在划膜仪上，用C、T线包被液在NC膜上分别划C、T线。划膜不合格的用红记号笔标出，将包被板置干燥箱设置45°C，干燥1-1. 5小时。其中，T线包被液为O. 8-4. Omg/ml的交沙霉素偶联载体蛋白；C线包被液为O. 6-2. Omg/ml的羊抗鼠IgG多克隆抗体。
全文摘要
交沙霉素检测试剂盒及其制备方法，本发明涉及生物学免疫方法的测定技术领域。本发明的试剂盒由样品垫(1)、胶体金垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸样垫(4)和PVC支撑板(5)组成，在PVC支撑板上依次连续粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。胶体金垫为胶体金标记的交沙霉素单克隆抗体聚酯膜，硝酸纤维素膜上依次包被了交沙霉素偶联载体蛋白作为检测线(T线)，羊抗鼠IgG多克隆抗体作为质控线(C线)。本发明利用胶体金免疫层析技术，运用被测样品中可能含有的交沙霉素与硝酸纤维素膜上包被的交沙霉素偶联载体蛋白竞争结合胶体金标记的交沙霉素单克隆抗体的原理检测样品中的交沙霉素。
文档编号G01N33/532GK102809652SQ20111014380
公开日2012年12月5日 申请日期2011年5月31日 优先权日2011年5月31日
发明者陈立柱, 杨利, 李峰 申请人:库尔医疗技术(北京)有限公司