专利名称：检体处理装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及对血液等检体进行检查/分析等规定的处理的检体处理装置。
背景技术：
用于处理血液或尿等临床检体的检体处理装置应用于医院等医疗机构中。在所述 检体处理装置中，为了提高检体的处理能力，包括多个分析模块、和向这些多个分析模块搬 送检体的搬送装置。另外，在所述检体处理装置中，还有如下装置在一个分析模块中的分 析(初检)的结果判定为需要针对相同的检体进行再检查的情况下，可以通过该装置内的 其他分析模块自动地执行再检查(例如参照日本特开2008-39554号)。另外，在这种检体处理装置中，为了抑制功耗，具有使装置转移到非活动状态的功 能(例如参照日本特开2003-121449号)。在所述日本特开2008-39554号那样的构成为可以执行再检查的检体处理装置 中，再检查中使用的分析模块的使用频度与执行初检的其他分析模块相比小的情况较多。 特别，在检体数少的时间带中，再检查中使用的分析模块未被使用的时间也变长。但是，在 以往的检体处理装置中，在这样的状况下，也使再检查中使用的分析模块成为可以立即开 始再检查的状态。因此，产生功耗变大这样的问题。另一方面，在日本特开2003-121449号中，虽然公开了抑制检体分析系统整体的 功耗的技术，但没有公开抑制由再检查中使用的分析模块引起的功耗的技术。

发明内容
本发明的保护范围仅由权利要求书限定，并且不受任何发明内容中的内容的影 响。本发明包括以下的检体处理装置。(1) 一种检体处理装置，其特征在于，包括搬送装置，搬送收容在检体容器中的检体；测定模块，沿着所述搬送装置配置，对所搬送的检体进行测定； 处理模块，沿着所述搬送装置配置，对判定为需要追加处理的检体进行处理；以及控制部，对所述搬送装置、所述测定模块以及所述处理模块进行控制，其中，所述控制部使所述处理模块转移到停止状态；根据所述测定模块的测定结果，取得与是否需要针对所述检体的追加处理相关的 判定结果；如果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则使所述处理模块从 停止状态解除。根据所述(1)的方式的检体处理装置，在处理模块中判定为需要追加处理的情况 下，使处理模块从停止状态解除，所以处理模块的功耗被抑制，并且可以不延迟地执行通过处理模块进 行的处理。(2)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述控制部通过判断所述测 定模块的测定结果是否与规定的条件一致来取得所述判定结果。(3)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述控制部向通过判断所述 测定模块的测定结果是否与规定的条件一致来取得判定结果的计算机发送测定结果，并从 该计算机取得判定结果。(4)在所述⑴ ⑶中的任意一项记载的检体处理装置中，其特征在于，所述控 制部如果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则对所述处理模块进行控 制，以使所述处理模块在维持了停止状态之后从停止状态解除。如果如所述(4)那样构成，则与在取得了表示需要追加处理的判定结果之后，立 即使处理模块从停止状态解除的情况相比，可以抑制处理模块的功耗。(5)在所述(4)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述控制部根据判定为需要 追加处理的检体的处理的进展状况，来生成与应维持所述处理模块的停止状态的时间相关 的信息。如果如所述(5)那样构成，则可以使停止状态的解除定时合理化。(6)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述控制部对所述处理模块 的动作状况进行监视，在探测到所述处理模块在规定期间没有动作的情况下，使所述处理 模块转移到停止状态。如果如所述(6)那样构成，则在处理模块在规定期间没有动作的情况下，使处理 模块转移到停止状态，所以可以抑制处理模块的没有必要的电力消耗。(7)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，还包括压力生成部，其中，所述处理模块构成为吸引所述检体而进行处理，通过所述压力生成部生成 的压力来移送所吸引出的检体，其中，所述控制部通过停止向所述压力生成部供给电力，使所述处理模块转移到 停止状态。如果如所述(7)那样构成，则可以高效地抑制功耗。(8)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述控制部通过使所述处理 模块的电源成为断开(OFF)，使所述处理模块转移到停止状态。如果如所述⑶那样构成，则可以进一步抑制功耗。(9)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述搬送装置具备向所述处 理模块供给检体容器的处理模块用搬送装置，其中，所述控制部使所述处理模块以及所述处理模块用搬送装置转移到停止状 态；所述控制部如果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则使所述 处理模块以及所述处理模块用搬送装置从停止状态解除。如果如所述(9)那样构成，则使处理模块用搬送装置也转移到停止状态，所以可 以进一步高效地抑制功耗。(10)在所述(1)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述处理模块对检体进行 规定的测定处理。
(11)在所述(10)记载的检体处理装置中，其特征在于，所述测定模块以及所述处 理模块是对包含在血液检体中的血球进行测定的血球测定模块。(12)在所述(11)记载的检体处理装置中，其特征在于，通过所述处理模块进行的 追加处理是针对所述检体的再检。(13)在所述(10) (12)中的任意一个记载的检体处理装置中，其特征在于，由所 述控制部取得的判定结果包括需要所述处理模块中的测定的测定项目。


图1是示出第1实施方式的检体处理系统的结构的图。图2是示出检体容器和样品架子的外观的立体图。图3是示出第1实施方式的检体搬送装置的结构的俯视图。图4是示出第1实施方式的测定单元、信息处理装置、涂抹标本制作装置以及搬送 控制器的结构的图。图5(a)是示出第1实施方式的向停止状态的转移处理的流程图。图5(b)是示出第1实施方式的搬送控制器的处理的流程图。图6是示出图5B的S102中的处理的内容的流程图。图7是示出第1实施方式的信息处理装置的处理的流程图。图8(a)是示出第1实施方式的停止状态的解除处理的流程图。图8(b)是示出图5(b)的S107中的处理的内容的流程图。图9是示出第2实施方式的信息处理装置的处理的流程图。图10(a)是示出第2实施方式的搬送控制器的处理的流程图。图10(b)是示出第2实施方式的停止状态的解除处理的流程图。图11是示出第3实施方式的检体处理系统的结构的图。图12是示出第3实施方式的信息处理装置的处理的流程图。图13是示出实施方式的变更例的检体处理系统的结构的图。
具体实施例方式本发明的效果或者意义通过以下所示的实施方式的说明将更加明确。但是，以下 所示的实施方式仅为实施本发明时的一个例示，本发明不限于以下的实施方式。在本实施方式中，在用于进行与血液相关的检查以及分析的检体处理系统中应用 了本发明。本实施方式的检体处理系统具备3个测定单元和1个涂抹标本制作装置。在3 个测定单元中，通过2个测定单元并行地进行血液分析。在根据该分析结果需要再检的情 况下，通过剩余的一个测定单元来进行测定。另外，在根据由这些3个测定单元得到的分析 结果而需要制作涂抹标本的情况下，通过涂抹标本制作装置来制作涂抹标本。1.第1实施方式以下，参照附图，对第1实施方式的检体处理装置进行说明。图1是示出从上侧观察了检体处理系统1的情况下的结构的俯视图。本实施方式 的检体处理系统1包括检体投入装置2、3个检体搬送装置3、血球分析装置4、检体搬送装 置5、涂抹标本制作装置6、检体收容装置7以及搬送控制器8。
检体投入装置2具备2个检体送出单元21a、21b、和配置在这些2个检体送出单 元21a、21B之间的条形码读取单元22。检体送出单元21a、21b构成为可以载置多个样品架子。图2 (a)、(b)分别是示出检体容器的外观的立体图和示出样品架子的外观的立体 图。参照该图(a)，检体容器T是由具有透光性的玻璃或者合成树脂构成的管状容 器，上端开口。在内部中收容从患者提取出的血液检体，上端的开口被盖部C密封。在检体 容器T的侧面中，粘贴有条形码标签BLl。在条形码标签BLl中，印刷了表示检体ID的条形码。参照该图(b)，在样品架子L中，形成有10个保持部，可以以垂直状态(立位状态) 排列保持10个检体容器T。在样品架子L的侧面，粘贴有条形码标签BL2。在条形码标签 BL2中，印刷了表示架子ID的条形码。回到图1，检体送出单元21a将所载置的样品架子L依次送出到条形码读取单元 22。条形码读取单元22根据从检体送出单元21a侧送出的样品架子L上粘贴的条形码标 签BL2的条形码读取架子ID。另外，条形码读取单元22从样品架子L中收容的检体容器T 上粘贴的条形码标签BLl的条形码中读取检体ID。进而，条形码读取单元22将读取结束了 的样品架子L送出到检体送出单元21b。检体送出单元21b将从条形码读取单元22侧送出 的样品架子L依次送出到检体搬送装置3。3个检体搬送装置3如图所示，分别配置在3个测定单元41的前方。相邻的2个 检体搬送装置3相互连接，右侧的检体搬送装置3的右端与检体投入装置2的检体送出单 元21a连接，左侧的检体搬送装置3的左端与检体搬送装置5连接。在各检体搬送装置3 的前方两端中，如图所示，形成有缺口，以可以交换样品架子L。这些3个检体搬送装置3可以分成在分别对应的测定单元41中进行检体的测定 的情况和不进行检体的测定的情况，沿着2个搬送路径搬送样品架子L。即，如图所示，在通 过测定单元41进行检体的测定的情况下，沿着后方的单点划线的箭头搬送样品架子L，在 不通过测定单元41进行检体的测定的情况下，沿着前方的单点划线的箭头搬送样品架子 L0另外，由搬送控制器8进行沿着前方的单点划线的箭头搬送样品架子L的情况下 的检体搬送装置3的控制。另外，由信息处理装置42进行沿着后方的单点划线的箭头搬送 样品架子L的情况下的检体搬送装置3的控制。血球分析装置4是光学式流式细胞术方式的多项目血球分析装置，具备3个测定 单元41和信息处理装置42。以下，为便于说明而将3个测定单元41从右侧依次称为Ml、 M2、M30Ml、M2、M3对收容在检体容器T中的血液检体进行测定。即，Ml、M2、M3在 分别配 置于前方的检体搬送装置3的搬送路径上的规定的位置处从样品架子L中拔出检体容器T。 在M1、M2、M3内测定收容在所述检体容器T中的血液检体。如果M1、M2、M3内的测定完成， 则所述检体容器T再次回到原来的样品架子L的保持部中。向Ml和M2，交替搬送从检体投入装置2的检体送出单元21b依次送出的样品架子 L。由此，可以通过Ml和M2，并行地针对2个样品架子L进行测定处理，整体的测定处理提高。M3是再检中使用的测定单元。通过由Ml或者M2得到的测定结果来判定是否需要 M3中的再检。如果通过Ml或者M2判定为需要再检，则搬送收容再检对象的检体的样品架 子L，以在M3中进行再检。在本实施方式中，由搬送控制器8进行相关的是否需要判定。信息处理装置42与3个测定单元41 (M1、M2、M3)和搬送控制器8可通信地连接。 信息处理装置42对3个测定单元41(11^23)的动作进行控制。另外，信息处理装置42 将基于由3个测定单元41 (Ml、M2、M3)进行的测定结果的分析结果显示在显示部480中。 作为信息处理装置42，例如，可以使用独立的个人计算机或者嵌入到系统中的计算机。检体搬送装置5配置在涂抹标本制作装置6的前方，具备传送带51和架子滑动器 52。检体搬送装置5具备控制部51c，按照来自搬送控制器8的指令，对传送带51和架子滑 动器52的动作机构进行控制。在传送带51中，设置有在左右方向上延伸的2个架子搬送路51a、51b。接近涂抹 标本制作装置6的架子搬送路51a是用于搬送收容通过涂抹标本制作装置6进行了涂抹标 本的制作的检体的样品架子L的测定线路。另一方面，远离涂抹标本制作装置6的架子搬 送路51b是用于搬送没有收容通过涂抹标本制作装置6进行了涂抹标本的制作的检体的 样品架子L的跳过线路(skip line)。架子滑动器52配置在传送带51的右端，构成为可以在前后方向上移动。通过架 子滑动器52在前后方向上移动，从配置在M3的前方的检体搬送装置3送出的样品架子L 通过架子滑动器52，被送出到架子搬送路51a或者51b。通过了 M3前方的检体搬送装置3的样品架子L被收容在架子滑动器52中。在将 该样品架子L分配给架子搬送路51a的情况下，架子滑动器52以收容了样品架子L的状态 向后方移动，而接近架子搬送路51a的右侧。之后，架子滑动器52将样品架子L押出到架 子搬送路51a。这样，样品架子L被送出到架子搬送路51a。另一方面，在将样品架子L分 配给架子搬送路51b的情况下，架子滑动器52不向后方移动，而将样品架子L押出到架子 搬送路51b。在涂抹标本制作装置6中，制作血液检体的涂抹标本。即，首先，涂抹标本制作装 置6在架子搬送路51a上的规定的位置处，吸引收容在检体容器T中的血液检体。接下来， 将所吸引的血液检体在载玻片上滴下，并在载玻片上薄薄地延伸，使其干燥。之后，向所述 载玻片供给染色液，从而对载玻片上的血液进行染色，制作出涂抹标本。另外，通过由3个测定单元41(M1、M2、M3)得到的测定结果来判定是否需要制作涂 抹标本。如果通过3个测定单元41(M1、M2、M3)判定为需要制作涂抹标本，则收容成为对象 的检体的样品架子L被搬送到架子搬送路51a，在涂抹标本制作装置6中进行涂抹标本的制 作。在本实施方式中，由搬送控制器8进行相关的是否需要判定。检体收容装置7构成为可以载置多个样品架子L。检体收容装置7从传送带51的 架子搬送路51a或者51b接收并收容分析或者涂抹标本制作结束了的样品架子L。另外，检 体收容装置7也可以构成为区分收容通过了架子搬送路51a的样品架子L和通过了架子搬 送路51b的样品架子L。由此，用户可以容易地区分制作了涂抹标本的样品架子L和没有 制作涂抹标本的样品架子L。 搬送控制器8对3个检体搬送装置3、检体搬送装置5的驱动进行控制，进而，对涂抹标本制作装置6进行监视以及控制。另外，搬送控制器8与检体投入装置2、信息处理装置42以及检体收容装置7可通信地连接，以适当地搬送样品架子L。作为搬送控制器8，例 如，可以使用独立的个人计算机或者嵌入到系统中的计算机。图3是示出从上侧观察了检体搬送装置3的情况下的结构的俯视图。检体搬送装 置3具备分析前架子保持部310、架子搬送部320、分析后架子保持部330以及架子搬送部 340。在针对样品架子L进行测定的情况下，样品架子L被送到该图右下的用虚线表示 的位置。之后，架子押出机构342向后方移动，而将样品架子L押出到分析前架子保持部 310的前端。如果由包括发光部和受光部的光学式传感器312a、312b检测到该状态，则架 子送入机构313a、313b在与样品架子L的前端卡合的状态下向后方移动，样品架子L被送 到后方。这样，如果样品架子L被送至架子搬送部320的右端位置，则开关321成为ON(导 通)。与其对应地，带322a、322b被驱动，而向左方向送出样品架子L。另外，架子送入机构 312a、312b返回至下一个样品架子L的搬送位置。之后，样品架子L到达检体容器传感器323的位置。检体容器传感器323是接触 式的传感器。如果样品架子L中保持的检测对象的检体容器T通过检体容器传感器323的 正下位置，则检体容器传感器323的接触片通过所述检测容器T被弯曲，而检测检体容器T 的存在。在从通过检体容器传感器323检测检体容器T的检测位置向左侧偏移了 1个检体 容器的位置(以下，称为“检体供给位置”)，测定单元41的把手部夹持检体容器T而从样 品架子L取出检体容器T。被取出的检体容器T在测定单元41中被用于测定之后，再次返 回到样品架子L。在直到检体容器T返回到样品架子L的期间，样品架子L的搬送处于等待 状态。这样，如果针对保持在样品架子L中的所有检体容器T的检体的测定结束，则样 品架子L通过带322a、322b，被送出至在该图中用虚线表示的架子搬送部320的左端位置。 由包括发光部和受光部的光学式的传感器324a、324b检测该状态，带322a、322b的驱动被 停止。之后，样品架子L通过架子押出机构325，被送到分析后架子保持部330的后端。之后，架子送入机构332a、332b在与样品架子L的后端卡合的状态下向前方移动， 样品架子L被送到前方。这样，样品架子L被送出至架子搬送部340的左端位置。在不进行针对样品架子L的测定的情况下，样品架子L通过带341，从架子搬送部 340的右端直线地送出到左端。通过如上所述控制样品架子L的搬送，在检体搬送装置3中，形成经由检体供给 位置的样品架子L的搬送线路即测定线路Ll ；以及不经由检体供给位置，而将从右侧搬入 的样品架子L原样地搬出到左侧的装置的搬送线路即跳过线路L2。另外，传感器314a、314b是包括发光部和受光部的光学式的传感器，在架子搬送 部320以及架子搬送路340的右端位置、和分析前架子保持部310的搬送路311上，检测是 否存在样品架子L。另外，传感器333a、333b是包括发光部和受光部的光学式的传感器，在 架子搬送部320以及架子搬送路340的左端位置、和分析后架子保持部330的搬送路331 上，检测是否存在样品架子L。图4是示出测定单元41 (M1、M2、M3)、信息处理装置42、涂抹标本制作装置6、以及搬送控制器8的结构的图。另外，在该图中，为便于说明，仅示出了一个测定单元41，但其他 测定单元41也同样地构成。
测定单元41具备通信部411、条形码读取部412、试样调制部413、压力生成部 414、测定部415以及控制部416。通信部411与信息处理装置42的通信部422进行通信。条形码读取部412读取 在测定单元41内取出的检体容器T的条形码标签BLl。试样调制部413从检体容器T吸引以及吐出检体(血液)而生成测定试样。压力 生成部414具备空压源，向试样调制部413和测定部415，供给流体移送用的压力。测定部 415具备流式细胞仪等血球分析中使用的检测器，对所检测出的信号进行处理而生成粒子 数据。控制部416具备CPU416a和存储部416b。存储部416b具备ROM、RAM等存储部件。 存储部416b存储由测定部415取得的粒子数据、或由条形码读取部412读取出的条形码数 据等。另外，存储部416b还被用作CPU416a的工作区域。CPU416a依照存储部416B的ROM 中保存的控制程序对各部进行控制。信息处理装置42具备控制部421和通信部422。另外，信息处理装置42具备用于 进行影像输出的接口、用于进行来自键盘等的输入的接口、以及CD驱动器或者DVD驱动器 等读出装置，但此处，省略其说明。控制部421具备CPU421a和存储部421b。CPU421a执行存储在存储部421b中的 计算机程序。存储部421b具备R0M、RAM、以及硬盘等存储部件。通信部422在3个测定单 元41与搬送控制器8之间，进行数据通信。CPU421a根据从测定单元41接收到的测定结果(粒子数据)来进行血液分析，将 分析结果显示在显示部480中(参照图1)。另外，CPU421a将分析结果发送到搬送控制器 8。另外，CPU421a根据配置在检体搬送装置3中的各种传感器以及开关的检测信号，如后 所述，对样品架子L的搬送进行控制。另外，CPU421a根据从搬送控制器8接收到的控制指 令，对M1、M2、M3的动作进行控制。参照图7，对所述控制进行说明。涂抹标本制作装置6具备通信部61、条形码读取部62、压力生成部63、标本制作部 64以及控制部65。通信部61与搬送控制器8的通信部82进行通信。条形码读取部62读取被搬送 到涂抹标本制作装置6的检体吸引位置处的检体容器T的条形码标签BL1。压力生成部63具备空压源，向标本制作部64供给流体移送用的压力。标本制作 部64从被搬送到检体吸引位置处的检体容器T中吸引以及吐出检体(血液)而制作涂抹 标本。控制部65具备CPTO5a和存储部65b。存储部65b具备ROM、RAM等存储部件。存储 部65b存储由条形码读取部62读取出的条形码数据等。另外，存储部65b还被用作CPTO5a 的工作区域。CPTO5a依照保存在存储部65B的ROM中的控制程序对各部进行控制。搬送控制器8具备控制部81和通信部82。另外，搬送控制器8具备用于进行影像 输出的接口、用于进行来自键盘等的输入的接口、以及CD驱动器或者DVD驱动器等读出装 置。控制部81具备CPU81a和存储部81b。CPU81a执行存储在存储部81b中的计算机 程序。存储部81b具备ROM、RAM、以及硬盘等存储部件。通信部82在涂抹标本制作装置6 与信息处理装置42之间，进行数据通信。
CPUSla依照计算机程序，对3个检体搬送装置3和检体搬送装置5进行驱动控制。另外，CPUSla对涂抹标本制作装置6的动作进行控制。另外，CPUSla根据从信息处理 装置42接收到的检体的分析结果，判定是否需要通过M3进行再检、以及是否需要制作涂抹 标本，根据判定结果，对M3以及涂抹标本制作装置6的动作进行控制。参照图5(b)以及图 6，对所述控制进行说明。图5(幻是示出本实施方式的测定单元41^1、1123)向停止状态的转移的处理流 程的图。另外，由信息处理装置42对以下的处理进行监视控制。在Sl中，由图4所示的控制部416，对测定单元41和位于所述测定单元41的前方 的检体搬送装置3的动作状况进行监视。在S2中，在动作状况的监视中，判断从与规定的条件一致起，是否经过了规定时 间(15分钟)。如果判断为经过了规定时间(15分钟)(S2:“是”)，则进入到S3。如果判断 为没有经过规定时间(15分钟)(S2 “否”)，则返回到Sl而继续动作状况的监视。此处，规定的条件被设为通过传感器312a、312b、传感器314a、314b、以及检体容 器传感器323没有探测到样品架子L(检体容器T)的状态。另外，用户可以与利用方式对 应地变更所述规定的条件的设定。例如，也可以将规定的条件设为通过传感器312a、312b、 传感器314a、314b、以及检体容器传感器323中的一个以上的传感器没有探测到样品架子 L(检体容器T)的状态。另外，对于规定时间，此处设为15分钟，但用户可以与利用方式对 应地变更该规定时间。从信息处理装置42的输入部进行该变更。在S3中，进行转移处理，以使测定单元41成为停止状态。此处，停止状态是指，针 对图4所示的压力生成部414内的空压源的电力供给被停止的状态。具体而言，如果向停 止状态的转移处理开始，则关闭流路上的电磁阀等，以使试样等不会混在一起，之后，停止 针对空压源的电力供给。另外，在涂抹标本制作装置6中，也与所述测定单元41同样地，如果与在规定时间 内没有制作涂抹标本等规定的条件一致，则进行转移处理，以成为停止状态。如果涂抹标 本制作装置6转移到停止状态，则与所述测定单元41同样地，向空压源(图4:压力生成部 63)的电力供给被停止。接下来，参照图5(b)以及图6、7、8所示的流程图，对通过搬送控制器8以及信息 处理装置42执行的处理进行说明。在本实施方式中，在需要针对检体的再检的情况下，M3从停止状态被解除，另外， 在需要制作涂抹标本的情况下，涂抹标本制作装置6从停止状态被解除。由搬送控制器8 进行是否需要再检和是否需要制作涂抹标本的判定。图5(b)是示出通过搬送控制器8进行的处理流程的图。与该处理流程并行地，进 行针对检体的测定处理(图6以及图7)，测定结果被随时供给到搬送控制器8。在SlOl中，搬送控制器8将从检体投入装置2的检体送出单元21b送出的样品架 子L搬送到Ml或者M2前的检体搬送装置3。由此，样品架子L被移动至Ml或者M2前的 检体搬送装置3的分析前架子保持部310的前方位置。接下来，搬送控制器8对架子押出 机构342进行驱动，而将样品架子L押出到分析前架子保持部310。被押出到分析前架子保持部310的样品架子L如上所述，沿着测定线路Ll被搬 送，而被定位到检体供给位置。之后，进行Ml或者M2中的测定。
在S102中，搬送控 制器8根据Ml或者M2中的测定结果，来判定是否需要M3中的 再检和是否需要涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。针对保持在样品架子L中的所有 检体容器T，依次进行所述判定。图6是示出S102的详细的处理内容的流程图。在S201中，对标志A和标志B分别设置了 0。在S202中，判定是否从信息处理装置42供给了由Ml或者M2进行的测定结果。此 处，测定结果与从测定对象的检体容器T读取的条形码数据一起被发送到搬送控制器8。对于规定的检体容器T，如果从信息处理装置42接收到测定结果(S202 “是”)， 则搬送控制器8根据所述测定结果，判定是否需要通过M3针对该检体容器T的检体进行再 检(S203)，进而，判定是否需要在涂抹标本制作装置6中制作涂抹标本(S204)。另外，通过 将检体的测定结果与基于检体提供者(患者)的年龄、性别等的规定的阈值进行比较，而判 定是否需要再检和是否需要制作涂抹标本。根据该检体容器T的条形码数据，从主机计算 机中取得检体提供者(患者)的年龄、性别等。如果S203、S204的判定结果无需再检也无需制作涂抹标本(S205 “否”、S211 “否”)，则搬送控制器8判定是否针对保持在样品架子L中的所有检体容器T的检体判定了 是否需要再检和是否需要制作涂抹标本(S215)。在该判定中，如果残留没有进行是否需要 判定的检体容器T(S215 “否”)，则搬送控制器8返回到S202，等待关于下一个检体容器T 的测定结果的发送。另外，在S215的判定中，搬送控制器8对信息处理装置42询问针对保持在样品架 子L中的所有检体容器T的测定是否结束。如果针对该询问，而从信息处理装置42有测定 结束的应答，则搬送控制器8使S215中的判定成为“是”。如果S203中的判定结果是“需要再检”(S205 “是”)，则搬送控制器8对信息处理 装置42，发送表示需要M3中的再检的测定指示和再检的测定项目、以及用于确定再检对象 的检体容器T的条形码信息。接下来，搬送控制器8判别标志A的值是否被设置为1 (S207)。 如果标志A的值是1 (S207 “是”)，则处理进入到S211，如果标志A的值不是1 (S207 “否”)， 则处理进入到S208。在标志A的值是1的情况下，S209中的到达预定时刻的发送处理已经 结束，所以S208、S209的处理被跳过。在S208中，通过收容有成为再检对象的检体的检体容器T保持在样品架子L的哪 个保持位置中，来计算保持测定中的检体容器T的样品架子L到达M3的预定时刻。例如，如以下那样进行所述到达预定时刻的计算。如图2所示形成10个样品架子L的保持部。因此，如果从端部依次测定保持在样 品架子L中的检体容器T，则根据这些检体容器T中的收容最初成为需要再检的检体的检体 容器T(以下，将该检体容器特别称为“检体容器Tf”)保持在哪个保持部中，直到样品架子 L到达Μ3而所需的时间变化。例如，在最接近Μ3的保持部(保持位置1)中保持了检体容器Tf的情况下，直到 测定剩余的保持部中收容的检体容器T的所有检体为止，不朝向Μ3向搬送样品架子L。在 该情况下，从判断为需要针对检体容器Tf进行再检到样品架子L到达Μ3为止所需的时间 变长。另一方面，在最远离Μ3的保持部(保持位置10)中保持有检体容器Tf的情况下，由 于在该样品架子L中没有残留应测定的检体容器Τ，所以立即朝向Μ3搬送样品架子L。因此，从判断为需要针对检体容器Tf进行再检到样品架子L到达M3为止所需的时间变短。另外，直到样品架子L到达M3为止所需的时间还根据直到M3的搬送路径上存在的其他样品架子L的个数而变化。即，如果在所述搬送路径上存在多个其他样品架子L，则 这些样品架子L塞住搬送路径，所以保持有所述检体容器Tf的样品架子L的搬送被延迟。 在该情况下，从朝向M3搬送该样品架子L到到达M3为止的时间变长。另夕卜，直到样品架子L到达M3为止所需的时间还根据从M1、M2中的哪个搬送了该 样品架子L而变动。S卩，由于Ml与M2相比远离M3，所以在从Ml搬送了样品架子L的情况 下，与从M2搬送的情况相比，直到到达M3为止的时间更长。在S208中，考虑这些变动要因，通过搬送控制器8，求出直到保持检体容器Tf的样 品架子L到达M3为止所需的所需时间，根据此时的时刻和该所需时间，计算到达预定时刻。 所述到达预定时刻被发送到信息处理装置42 (S209)。接下来，对标志A设置1(S210)。由 此，存储向M3的到达预定时刻已经被发送。如果根据从信息处理装置42接收到的测定结果，在S204中，判定为需要制作涂抹 标本(S211 “是”)，则处理进入到S212。如果判定为无需制作涂抹标本(S211 “否”)，则 处理进入到S215。在S212中，搬送控制器8判定标志B的值是否为1。此处，如果标志B的值是 1 (S212 “是”)，则处理进入到S215，如果标志B的值不是1 (S212 “否”)，则处理进入到 S213。在标志B的值是1的情况下，由于S213中的到达预定时刻的计算已经结束，所以S213 的处理被跳过。在S213中，与所述S208同样地，通过收容有成为涂抹标本的制作对象的检体的检 体容器T保持在样品架子L的哪个保持位置中，计算保持测定中的检体容器T的样品架子 L到达涂抹标本制作装置6的预定时刻。由搬送控制器8保持所述到达预定时刻，对标志B 设置1 (S214)。由此，存储向涂抹标本制作装置6的到达预定时刻已经被计算/保持。按照以上的处理，如果针对进行了测定的样品架子L的所有检体，判定了是否需 要M3中的再检和是否需要制作涂抹标本(S215:“是”)，则图5(b)的是否需要判定处理 (S102)结束。另外，如后所述，在收容于样品架子L的多个检体容器T中，产生了收容最初判定 为需要再检、或者判定为需要制作涂抹标本的检体的检体容器T时，进行S208以及S213中 的到达预定时刻的计算。返回到图5(b)，如果依照以上的处理，在S102中，是否需要M3中的再检和是否需 要制作涂抹标本的判定处理结束，则搬送控制器8参照标志A的状态(S103)。此处，如果标 志A的值是1 (S103 “是”)，则由于在搬送对象的样品架子L中保持有需要再检的检体容器 T，所以搬送控制器8将Ml或者M2中的测定结束了的样品架子L搬送到M3前的检体搬送 装置3 (S104)。与其对应地，沿着测定线路Ll搬送样品架子L，通过M3针对需要再检的检 体进行测定，将该测定结果从信息处理装置42发送到搬送控制器(图7 :S313)。如果标志 A的值不是1 (S103 “否”)，则处理进入到S106o在S105中，根据从信息处理装置42接收到的测定结果，判定是否需要涂抹标本制 作装置6中的涂抹标本制作。另外，在S105中，在图6中，进行省略了 S201、S203、S205 S210的处理步骤的处理。
接下来，搬送控制器8参照标志B的值(S106)。如果标志B的值是1 (S106 “是”)， 则搬送控制器8将通过Ml M3进行的测定结束了的样品架子L搬送到涂抹标本制作装置 6而制作涂抹标本(S107)。如果标志B的值不是1 (S106 “否”)，则处理进入到SlOS0即， 在标志B的值是1时，在保持于搬送对象的样品架子L的某一个检体容器T中，包括判定为 需要制作涂抹标本的检体容器T。在该情况下，所述样品架子L被搬送到涂抹标本制作装 置6，制作针对对象的检体的涂抹标本。另外，参照图8 (b)，对涂抹标本的制作处理进行说 明。在S108中，搬送控制器8向检体收容装置7搬送样品架子L。这样，针对样品架子 L的处理结束。图7是示出通过信息处理装置42进行的处理流程的图。通过由搬送控制器8进行的控制，样品架子L被押出到Ml或者M2的分析前架子 保持部310。信息处理装置42使Ml或者M2将被押出到分析前架子保持部310的样品架子 L搬送到检体供给位置(S301)，对收容在检体容器T中的检体进行测定(S302)。Ml或者M2 将从检体容器T检测出的数据发送到信息处理装置42。信息处理装置42如果从Ml或者M2接收到检测数据(S303 “是”)，则对检测数据 进行解析，取得测定结果(S304)。接下来，信息处理装置42将所得到的测定结果发送到搬 送控制器8，向搬送控制器8询问是否需要M3中的再检(S305)。在需要M3中的再检的情 况下，在图6的S206中，从搬送控制器8发送再检指示和再检的测定项目。之后，信息处理装置42判定在Ml或者M2中，样品架子L中保持的所有检体容 器T的测定是否已结束(S306)。如果样品架子L中保持的所有检体容器T的测定已结束 (S306 “是”)，则处理进入到S307。如果样品架子L中保持的所有检体容器T的测定尚未 结束(S306:“否”)，则处理返回到S301，直到样品架子L中保持的所有检体容器T的测定 结束为止，反复S301 S305。 信息处理装置42根据针对S305中的询问的应答，判定在该样品架子L中是否包 括判定为需要M3中的再检的检体(S307)。在需要再检的情况下，在图5(b)的S104中，样 品架子L被搬送到M3的分析前架子保持部310。信息处理装置42对检体搬送装置3发出 指令，以这样朝向检体供给位置搬送被押出到分析前架子保持部310的样品架子L(S308)。 在无需M3中的再检的情况下(S307 “否”)，针对该样品架子L的信息处理装置42的处理 结束。如果根据S308收容有判定为需要再检的检体的检体容器T被定位到M3的检体 供给位置，则信息处理装置42判定M3是否为停止状态(S309)。另外，在图5(b)的S102 中判定为需要再检时如果M3处于停止状态，则进行针对M3的停止状态的解除处理。参照 图8(a)，对停止状态的解除处理进行说明。信息处理装置42如果并非停止状态(S309: “否”)，则进行S310的处理，如果处于停止状态(S309 “是”)，则等待M3的停止状态的解除 完成。另外，在本实施方式中在适当的定时开始停止状态的解除，所以在检体容器被搬送到 M3的检体供给位置时，M3处于活动状态。因此，可以省略等待M3的停止状态的解除完成的 步骤S309，但通过执行该步骤，防止当万一在停止状态的解除中花费了估计以上的时间的 情况下向停止状态的M3取入检体。在S310中，信息处理装置42对M3输出指示，以进行判定为需要再检的检体的测定。与其对应地，如果从M3接收到检测数据(S311 “是”)，则信息处理装置42针对所指定的测定项目对检测数据进行解析，取得测定结果(S312)。之后，信息处理装置42将所得到 的测定结果发送到搬送控制器8 (S313)。所发送的测定结果在图5(b)的S105中，用于是否 需要制作涂抹标本的判定中。之后，信息处理装置42判定是否针对样品架子L中保持的需要再检的所有检体容 器T结束了测定(S314)。如果针对这些所有检体容器T结束了测定(S314:“是”)，则针对 该样品架子L的信息处理装置42的处理结束。如果需要再检的所有检体容器T的测定尚 未结束(S314 “否”)，则处理返回到S308。在该情况下，直到需要再检的所有检体容器T的 测定结束为止，反复S308 S313。图8 (a)是用于解除M3的停止状态的处理流程图。如果由搬送控制器8判定为需要M3中的再检，则在图6的S208中，计算测定中的 样品架子L到达M3的预定时刻，并发送到信息处理装置42。信息处理装置42如果接收到 到达预定时刻(S401 “是”)，则判定M3是否处于停止状态(S402)。在M3不是停止状态时 (S402 “否”)，信息处理装置42对M3发送禁止向停止状态的转移的指示(S403)，处理流程 结束。在M3是停止状态时(S402:“是”)，判定当前时刻是否成为从到达预定时刻的规定时 间之前(S404)。虽然针对M3禁止向停止状态的转移的步骤S403可以省略，但通过执行该 步骤，可以防止使M3转移到停止状态后不久就需要开始停止状态的解除。因此，可以抑制 由于频繁地反复向停止状态的转移以及解除而引起的电力消耗。信息处理装置42如果判定为当前时刻成为到达预定时刻的规定时间之前(S404 “是”)，则对M3进行指示，以开始停止状态的解除(S405)，结束处理。另外，根据从M3开始 停止状态的解除到完成为止的时间，来设定S404中的规定时间。图8(b)是示出图5(b)的S107中的涂抹标本制作处理的内容的流程图。由搬送 控制器8进行所述处理。如果根据图5(b)的S102、S105，判定为在样品架子L中包括需要制作涂抹标本的 检体，则搬送控制器8将收容有判定为需要制作涂抹标本的检体的检体容器T搬送到涂抹 标本制作装置6的检体吸引位置(S221)。如果收容有判定为需要制作涂抹标本的检体的检体容器T被定位到涂抹标本 制作装置6的检体吸引位置，则搬送控制器8判定涂抹标本制作装置6是否为停止状态 (S222)。另外，如果在通过图5(b)的S102或者S105判定为需要制作涂抹标本时涂抹标本 制作装置6处于停止状态，则进行针对涂抹标本制作装置6的停止状态的解除处理。通过 与图8(a)同样的处理来进行所述停止状态的解除处理。即，搬送控制器8判定涂抹标本制 作装置6是否处于停止状态，如果不是停止状态，则禁止涂抹标本制作装置6转移到停止状 态，如果涂抹标本制作装置6是停止状态，则判定当前时刻是否成为在图5 (b)的S102或者 S105中计算出的到达预定时刻的规定时间之前。然后，如果当前时刻成为到达预定时刻的 规定时间之前，则搬送控制器8解除涂抹标本制作装置6的停止状态。如果涂抹标本制作装置6不是停止状态(S222 “否”)，则处理进入到S223，如果 是停止状态(S222 “是”)，则直到停止状态的解除完成为止等待处理。另外，虽然与所述步 骤S309同样地可以省略步骤S222，但通过执行该步骤，防止当万一在停止状态的解除中花费了估计以上的时间的情 况下向停止状态的涂抹标本制作装置6取入检体。在S223中，搬送控制器8使涂抹标本制作装置6针对判定为需要制作涂抹标本的 检体制作涂抹标本。然后，判定针对需要制作涂抹标本的所有检体容器T的处理是否已结 束(S224)，如果针对这些所有检体容器T的处理已结束(S224:“是”)，则结束涂抹标本的 制作。如果针对需要制作涂抹标本的所有检体容器T，处理尚未结束(S224:“否”)，则处理 返回到S221。在该情况下，直到针对样品架子L中保持的需要制作涂抹标本的所有检体容 器T，涂抹标本的制作结束为止，反复S221 S224。以上，根据本实施方式，如果在规定时间内没有使用M3以及涂抹标本制作装置6， 则M3以及涂抹标本制作装置6转移到停止状态。因此，可以抑制M3以及涂抹标本制作装 置6中的功耗。另外，如果通过Ml或者M2的测定结果，而需要M3中的再检，则M3的停止 状态被解除，如果通过Ml至M3的测定结果，而需要制作涂抹标本，则涂抹标本制作装置6 的停止状态被解除。因此，即使在M3以及涂抹标本制作装置6成为停止状态的情况下，也 可以不延迟地进行M3中的再检以及涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。进而，根据本实施方式，如果判定为需要再检或者需要制作涂抹标本，则计算样品 架子L到达M3或者涂抹标本制作装置6的预定时刻，根据该预定时刻，解除M3以及涂抹标 本制作装置6的停止状态。因此，可以更高效地抑制M3以及涂抹标本制作装置6的功耗， 并且可以平滑地进行再检或者涂抹标本的制作。2.第2实施方式在所述第1实施方式中，通过搬送控制器8判定是否需要再检和是否需要制作涂 抹标本，但在本实施方式中，在信息处理装置42中判定是否需要这些。图9是示出通过信息处理装置42进行的处理的流程图。另外，所述第1实施方式 中示出的S305和S313(参照图7)在本实施方式中，分别被置换成S331和S333。另外，追 加了 S332和S334。其他处理流程与所述第1实施方式相同。在S331中，信息处理装置42根据Ml或者M2的测定结果，判定是否需要M3中的再 检和是否需要涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作，在S332中，将是否需要再检以及是 否需要制作涂抹标本的判定结果和对应的检体容器T的条形码数据发送到搬送控制器8。 另外，在S333中，信息处理装置42根据M3的测定结果，判定是否需要涂抹标本制作装置6 中的涂抹标本制作，在S334中，将该判定结果和对应的检体容器T的条形码数据发送到搬 送控制器8。另外，在所述第1实施方式中，根据从搬送控制器8接收到的指令来进行S307的 判定，但在本实施方式中，根据在S331中信息处理装置42自身进行判定而得到的结果，来 进行S307的判定。图10(a)是示出本实施方式的搬送控制器8的处理的流程图。在本实施方式中， 在所述第1实施方式(参照图5(b))中示出的S102、S105被省略，S103、S106分别被变更 为S111、S112。其他处理流程与所述第1实施方式相同。在Slll中，搬送控制器8根据在图9的S332中从信息处理装置42发送的判定结 果，来判定是否需要M3中的再检。另外，在S112中，搬送控制器8根据在图9的S332或者 S334中从信息处理装置42发送的判定结果，来判定是否需要M3中的再检。图10(b)是用于解除M3或者涂抹标本制作装置6的停止状态的处理流程图。由信息处理装置进行针对M3的解除处理，由搬送控制器8进行针对涂抹标本制作装置6的解 除处理。
在所述第1实施方式中示出的停止状态的解除处理(参照图8(a))中，在当前时 刻成为了样品架子L的到达预定时刻的规定时间之前时，解除M3或者涂抹标本制作装置6 的停止状态，但在本实施方式中，根据在保持于样品架子L的检体容器T中，产生了最初成 为需要再检或者需要制作涂抹标本的检体容器Tf，来解除M3或者涂抹标本制作装置6的停 止状态。即，如果产生了检体容器Tf(S411)，则判定M3或者涂抹标本制作装置6是否为停 止状态(S412)，如果不是停止状态(S412 “否”)，则禁止向停止状态的转移(S414)，如果 是停止状态(S412 “是”)，则解除停止状态(S413)。由此，与所述第1实施方式同样地，在M3或者涂抹标本制作装置6是停止状态时， 可以解除M3或者涂抹标本制作装置6的停止状态。另外，此处，在S413中立即解除停止状态，但也可以代替该方案而在从判定为需 要再检或者需要制作涂抹标本起经过了一定时间之后，解除停止状态。在该情况下，对于一 定时间，估计样品架子L到达M3或者涂抹标本制作装置6的时间，而设定固定的时间。另 夕卜，也可以根据样品架子L从M1、M2中的某一个被搬送到M3、或者从M1、M2、M3中的某一个 被搬送到涂抹标本制作装置6，来变更该一定时间。以上，根据本实施方式，通过信息处理装置42判定是否需要M3中的再检、以及是 否需要涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。由此，可以在抑制M3以及涂抹标本制作装 置6的功耗的同时，不延迟地进行M3中的再检以及涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。3.第3实施方式参照附图，对第3实施方式的检体处理装置进行说明。图11是示出检体处理系统1的图。在本实施方式中，通过主机计算机9判定是否 需要M3中的再检、以及是否需要涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。主机计算机9具有与图4所示的信息处理装置42同样的结构。主机计算机9与 通信网络连接，可以与信息处理装置42、检体投入装置2、检体搬送装置3、检体收容装置7 以及搬送控制器8进行通信。另外，在主机计算机9的硬盘中，保存有测定命令。主机计算机9在从其他装置接 收到包括检体ID的测定命令的请求数据时，从硬盘中读出与该检体ID对应的测定数据，并 发送到请求源的装置。图12是示出通过信息处理装置42进行的处理流程的图。另外，所述第2实施方 式中示出的S331和S333(参照图9)在本实施方式中，被分别置换成S341和S342。其他 处理流程与所述第1实施方式相同。在S341中，信息处理装置42将Ml或者M2的测定结果发送到主机计算机9，询问是 否需要M3中的再检、和是否需要涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。如果据此从主机 计算机9接收到判定结果，则信息处理装置42将其中的是否需要制作涂抹标本的判定结果 发送到搬送控制器8 (S332)。另外，在S342中，信息处理装置42将M3的测定结果发送到主 机计算机9，询问是否需要涂抹标本制作装置6中的涂抹标本制作。如果与其对应地从主机 计算机9接收到判定结果，则信息处理装置42将该判定结果发送到搬送控制器8 (S334)。
以上，说明了本发明的实施方式，但本发明的实施方式不限于这些。例如，在所述3个实施方式中，作为测定对象而例示了血液，但还可以将尿作为测 定对象。即，还可以在检查尿的检体处理装置中应用本发明，进而，还可以在检查其他临床 检体的临床检体检查装置中应用本发明。另外，在所述3个实施方式中，例如，有可能引起在保持于样品架子L的10个检体 容器T中，例如针对第3个检体容器T的检体最初判定为“仅需要涂抹标本的制作”，之后针 对第5个检体容器T的检体最初判定为“需要再检”的情况。在该情况下，如果假设为针对 第3个检体容器T，样品架子L不通过M3的测定线路Ll，而通过跳过线路L2被搬送到涂抹 标本制作装置6来计算到达预定时刻，则实际上，由于样品架子L通过M3的测定线路Li，所 以所推算出的到达预定时刻早于进行M3中的再检的情况下的到达预定时刻。因此，在该情 况下，也可以设为在针对第5个检体容器T的检体判定为需要再检的定时，样品架子L通过 M3的测定线路Li，而修正针对涂抹标本制作装置6的到达预定时刻。另外，在所述第2实施方式以及第3实施方式中，没有计算样品架子L到达的预定 时刻，但也可以在所述第2实施方式以及第3实施方式中，也与所述第1实施方式同样地， 将Ml至M3的测定结果从信息处理装置42发送到搬送控制器8，在搬送控制器8中，计算样 品架子L的到达预定时刻。另外，也可以在信息处理装置42中计算所述到达预定时刻。进而，也可以如图13所示，在M3之前的检体搬送装置3中设置缺口 3a，在针对通 过M3进行了再检的检体进一步制作涂抹标本的情况下，使架子滑动器52定位到该图的位 置，经由该缺口 3a，将样品架子L搬送到架子搬送路51a。另外，在所述3个实施方式中，停止状态是针对空压源的电力供给被停止的状态， 但也可以设为停止或者降低针对其他结构部的电力供给。作为其他结构部，可以举出对检 体以及试剂等进行加热的加热机构、和对检体以及试剂等进行冷却的冷却机构等。例如，在 使用加热机构的情况下，在停止状态下以使加热器成为比进行加热时的温度低的规定的温 度的方式，进行电力供给，如果取得了表示需要追加处理的判定结果，则以使加热器成为加 热时的温度的方式，增加电力的供给量即可。由此，可以抑制电力消耗，并且避免由于加热 器的加热等待引起的检体处理中断。另外，作为加热器，可以使用橡胶加热器。橡胶加热器 由于电力消耗较大，所以通过本发明得到的效果特别大。进而，在所述3个实施方式中，停止状态是针对空压源的电力供给被停止的状态， 但也可以设为针对测定单元或者涂抹标本制作装置整体的电力供给被停止的状态、即测定 单元或者涂抹标本制作装置的电源是OFF(断开)的状态。对于使测定单元或者涂抹标本 制作装置转移到电源OFF状态的转移处理，既可以与所述3个实施方式同样地，对动作状况 进行监视，在从与规定的条件一致起经过了规定时间时自动地执行，也可以根据检体处理 系统的使用者进行的电源开关的操作来执行。另外，在由使用者进行的向停止状态的转移 中，还可以代替电源开关，而根据输入到信息处理装置的电源OFF的指示来执行。在停止状态是测定单元或者涂抹标本制作装置的电源为OFF状态的情况下，通过 起动测定单元或者涂抹标本制作装置，并转移到可以进行测定或者涂抹标本制作的状态 (准备状态)，来执行停止状态的解除。在停止状态是测定单元或者涂抹标本制作 装置的电源为OFF状态的情况下，与如 仅停止针对空压源的电力供给的情况那样，部分性地停止电力供给的情况相比，功耗的抑制效果更高。 另外，在所述3个实施方式中，使测定单元或者涂抹标本制作装置转移到停止状 态，但也可以使测定单元M3之前的检体搬送装置或者涂抹标本制作装置之前的检体搬送 装置转移到停止状态。在使检体搬送装置转移到停止状态以及从停止状态解除时，与测定 单元或者涂抹标本制作装置的情况同样地，如果从与规定的条件一致起经过了规定时间， 则转移到停止状态，如果取得了表示需要追加处理的判定结果，则解除停止状态即可。另外，本发明的实施方式可以在权利要求书中记载的技术性的思想的范围内，适 宜地进行各种变更。
权利要求
1.一种检体处理装置，其特征在于，包括 搬送装置，搬送收容在检体容器中的检体；测定模块，沿着所述搬送装置配置，对所搬送的检体进行测定；处理模块，沿着所述搬送装置配置，对判定为需要追加处理的检体进行处理；以及控制部，对所述搬送装置、所述测定模块以及所述处理模块进行控制，其中，所述控制部使所述处理模块转移到停止状态；根据所述测定模块的测定结果，取得与是否需要针对所述检体的追加处理相关的判定结果；如果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则使所述处理模块从停止 状态解除。
2.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，所述控制部通过判断所述测定 模块的测定结果是否与规定的条件一致来取得所述判定结果。
3.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，所述控制部向通过判断所述测 定模块的测定结果是否与规定的条件一致来取得判定结果的计算机发送测定结果，并从该 计算机取得判定结果。
4.根据权利要求1 3中的任意一项所述的检体处理装置，其特征在于，所述控制部如 果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则对所述处理模块进行控制，以 使所述处理模块在维持了停止状态之后从停止状态解除。
5.根据权利要求4所述的检体处理装置，其特征在于，所述控制部根据判定为需要追 加处理的检体的处理的进展状况，来生成与应维持所述处理模块的停止状态的时间相关的 fn息ο
6.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，所述控制部对所述处理模块的 动作状况进行监视，在探测到所述处理模块在规定期间没有动作的情况下，使所述处理模 块转移到停止状态。
7.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，还包括压力生成部，其中，所述处理模块构成为吸引所述检体而进行处理，通过所述压力生成部生成的压 力来移送所吸引出的检体，其中，所述控制部通过停止向所述压力生成部供给电力，使所述处理模块转移到停止 状态。
8.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，所述控制部通过使所述处理模 块的电源成为断开，使所述处理模块转移到停止状态。
9.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，所述搬送装置具备向所述处理 模块供给检体容器的处理模块用搬送装置，其中，所述控制部使所述处理模块以及所述处理模块用搬送装置转移到停止状态； 所述控制部如果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则使所述处理 模块以及所述处理模块用搬送装置从停止状态解除。
10.根据权利要求1所述的检体处理装置，其特征在于，所述处理模块对检体进行规定 的测定处理。
11.根据权利要求10所述的检体处理装置，其特征在于，所述测定模块以及所述处理 模块是对包含在血液检体中的血球进行测定的血球测定模块。
12.根据权利要求11所述的检体处理装置，其特征在于，通过所述处理模块进行的追 加处理是针对所述检体的再检。
13.根据权利要求10 12中的任意一项所述的检体处理装置，其特征在于，由所述控 制部取得的判定结果包括需要所述处理模块中的测定的测定项目。
全文摘要
本发明的检体处理装置具有以下的结构搬送收容在检体容器中的检体的搬送装置；沿着所述搬送装置配置，对所搬送的检体进行测定的测定模块；沿着所述搬送装置配置，对判定为需要追加处理的检体进行处理的处理模块；以及对所述搬送装置、所述测定模块以及所述处理模块进行控制的控制部，其中，所述控制部使所述处理模块转移到停止状态，根据由所述测定模块得到的测定结果，取得与是否需要针对所述检体的追加处理相关的判定结果，如果取得了表示需要针对所述检体的追加处理的判定结果，则使所述处理模块从停止状态解除。
文档编号G01N35/02GK102004158SQ20101026372
公开日2011年4月6日 申请日期2010年8月25日 优先权日2009年8月31日
发明者丰田明男, 水本彻 申请人:希森美康株式会社