专利名称：检测苏丹红和对位红药物的酶联免疫试剂盒及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及酶联免疫检测技术，具体涉及一种用于检测苏丹红和对位红药物的酶联免疫试剂盒，其特别适于辣椒酱、辣椒油、饲料样本中苏丹红和对位红药物残留的检测。
背景技术：
苏丹红(Sudani)属于人工合成偶氮类化工染料之一，主要用于机油、蜡和鞋油等工业产品的染色。国外动物实验表明，苏丹红染料会导致鼠类患癌，其代谢产物苯胺可直接作用于人体肝细胞，从而引起中毒性肝病，长期摄入苯胺可造成人体的神经系统损害，为此国际癌症研究机构将其列为第三类可致癌物质。这类物质虽缺乏足够的直接使人类致癌的证据，但是所具有的潜在致癌危险是无可置疑的，如果短期内大量食用则会引起死亡。因此世界各国都禁止将苏丹红作为食品生产中的添加剂，1995年欧盟禁止将苏丹红作为食用色素在食品中添加，我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-1996)也不允许在食品中添加苏丹红。目前国内外有关食品中苏丹红检测方法大都采用液相色谱法或液相与质谱联用的方法进行检测，但上述几种检测方法所使用的设备价格昂贵，检测过程繁琐，不适合现场监控和大量样本筛查。

发明内容
本发明的目的在于针对上述不足提供一种用于苏丹红和对位红药物检测的酶联免疫试剂盒，其操作简单适，适合现场大批量样品的筛选。本发明试剂盒，它含有(1)包被有包被原的酶标板(包被原为抗原、抗体或抗抗体)；(2)酶标记物(为酶标记半抗原、酶标记抗体或酶标记抗抗体)；(3)苏丹红特异性抗体工作液(当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时含有)；(4)苏丹红标准品溶液；(5)底物显色液；(6)终止液；(7)浓缩洗涤液；(8)浓缩复溶液。本发明所提供的检测苏丹红和对位红药物的酶联免疫试剂盒，包括苏丹红特异性抗体工作液及预包被包被原的酶标板和酶标记物工作液；所述酶标记物为酶标记的抗抗体，酶标记苏丹红半抗原或酶标记苏丹红特异性抗体；所述抗抗体为羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体。所述苏丹红抗原是由苏丹红半抗原与载体蛋白偶联得到，所述苏丹红抗体是由苏丹红抗原制备获得。
所述苏丹红抗原是通过下述步骤得到的1)取对二氨基联苯25mg，加入0. 2mol/L盐酸4. 5ml溶解，冰浴；2)取亚硝酸钠10-20mg用0. 5ml水溶解后加入(1)中，在冰上搅拌反应0. 5-1小时，取一部分用于下步反应，其余分装-20°C保存；3)取20-100mgBSA用PH9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成BSA溶液；4)取5-20mg β -萘酚用ΡΗ9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成β -萘酚溶液；
5)将BSA溶液和β -萘酚溶液混合后放在冰上，加入l_3ml重氮化的对二氨基联苯溶液，避光反应12_24h;6)用PH7. 4，0. 01mol/L的磷酸盐缓冲液透析三天，每天换液3次，得到苏丹红完全抗原。所述酶标记物的标记酶为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶，其中优选辣根过氧化物酶；酶标记的羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体是采用戊二醛法或过碘酸钠法将标记酶与抗抗体进行偶联得到的；酶标记苏丹红半抗原是采用混合酸酐或碳化二亚胺法将标记酶与苏丹红半抗原偶联得到的；酶标记特异性抗体是采用戊二醛法或过碘酸钠法将标记酶与特异性抗体偶联得到的，辣根过氧化物酶可采用现有技术中的多种方法将其与抗抗体进行偶联，如戊二醛法，过碘酸钠法等，本发明经过长期的劳动创造将过碘酸钠法进行了改良，使其省时、降低辣根过氧化物酶(HRP)与抗抗体的浓度比率，节省了原材料。所述苏丹红特异性抗体可为苏丹红单克隆抗体或苏丹红多克隆抗体；它们均是用苏丹红半抗原与载体蛋白偶联物作为免疫原得到的；所述苏丹红多克隆抗体可为鼠源、马源、兔源抗体，所述苏丹红单克隆抗体优选为苏丹红鼠单克隆抗体，所述苏丹红多克隆抗体优选为苏丹红兔多克隆抗体。以上抗体均可以用苏丹红半抗原与载体蛋白的偶联物作为免疫原制备。所述载体蛋白可为牛血清蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白、甲状腺蛋白、血蓝蛋白；所述苏丹红半抗原与载体蛋白的偶联物通过将苏丹红半抗原和载体蛋白用重氮化法偶联得到。为了更方便现场监控和大量样本筛查，所述试剂盒还包括苏丹红标准品溶液、显色剂、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液。所述浓缩洗涤液为pH值为7. 2 7. 6，含有1. 0 3. 0%吐温_20，0. 02 0. 04%。 硫柳汞防腐剂的磷酸盐缓冲液。当标记酶为辣根过氧化物酶时，显色剂由显色液A液和显色液B液组成，显色液 A液为过氧化氢或过氧化脲，所述显色液B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺，终止液为1 2mol/L的硫酸或盐酸缓冲液；当标记酶为碱性磷酸酯酶时，显色液为对硝基磷酸盐缓冲液、终止液为1 2mol/L氢氧化钠溶液。所述浓缩复溶液为含有pH值为7. 0 7. 4，4_7%牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液。酶标板在制备过程中所用的包被缓冲液优选为pH值为9.6，0. lmol/L碳酸盐缓冲液，所述封闭液为PH值为7. 2 7. 6，含有4 8%酪蛋白，5%奶粉，0. 02 0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液。本发明中酶标板的制备过程为用包被缓冲液将包被原稀释成0. 10 0. 20μ g/ ml，每孔加入100 μ 1，37°C温育2h，用洗涤液洗涤2次，每次30s，拍干，然后在每孔中加入 150 200 μ 1封闭液，37°C温育1 池，倾去孔内液体拍干，干燥后用铝膜真空密封保存。
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苏丹红抗体的制备将苏丹红半抗原与载体蛋白偶联物作为免疫原。免疫原的具体制备方法苏丹红是小分子物质，只有免疫反应性，没有免疫原性， 不能诱发机体产生免疫应答，必须与大分子载体蛋白偶联后才具有免疫原性。因此将对氨基联苯进行改造突出分子结构中的特征集团，使制备的苏丹红抗体检测的特异性较高。苏丹红鼠单克隆抗体的制备动物免疫程序采用Balb/c小鼠作为免疫动物，以苏丹红半抗原与载体蛋白偶联物为免疫原，得到较好的多抗血清后，取出脾脏进行细胞融合。细胞融合与克隆化取免疫Balb/c小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，筛选细胞株，直到得到稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。苏丹红兔多克隆抗体的制备采用新西兰大白兔作为免疫动物，以苏丹红半抗原与载体蛋白偶联物为免疫原对新西兰大白兔进行免疫，多次免疫后测定血清抗体效价得到多克隆抗体。本发明抗抗体的制备过程羊抗鼠抗抗体是以羊作为免疫动物，以鼠源抗体为免疫原对无病菌体羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体；羊抗兔抗抗体是以羊作为免疫动物，以兔源抗体为免疫原对无病菌体羊进行免疫，得到羊抗兔抗抗体。 本发明所述试剂盒中苏丹红标准品溶液6瓶，0 μ g/L，0. 5 μ g/L，1. 5 μ g/L， 4. 5 μ g/L, 13. 5 μ g/L, 40. 5 μ g/L。本发明的检测原理为当在微孔条上预包被苏丹红偶联抗原时，加入样本溶液或标准品溶液后，再加入苏丹红特异性抗体溶液，样本中残留的苏丹红药物与酶标板上包被的苏丹红偶联抗原竞争苏丹红特异性抗体，加入酶标记抗抗体进行放大作用，用显色液显色，样本吸光值与苏丹红药物的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中苏丹红的含量。同时根据酶标板上颜色的深浅，与系列浓度的苏丹红标准品溶液颜色的比较可粗略判断样品中苏丹红含量的浓度范围。当在微孔条上预包被苏丹红特异性抗体时，加入样本溶液或标准品溶液后，再加入酶标记苏丹红半抗原溶液，样本中苏丹红药物与酶标记抗原竞争包被在酶标板上的苏丹红特异性抗体，用显色液显色，样本吸光值与苏丹红药物的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中苏丹红的含量。同时根据酶标板上颜色的深浅，与系列浓度的苏丹红标准品溶液颜色的比较可粗略判断样品中苏丹红含量的浓度范围。当在微孔条上预包被苏丹红偶联抗原时，加入样本溶液或标准品溶液后，再加入酶标记苏丹红特异性抗体溶液，样本中苏丹红药物与酶标板上包被的苏丹红偶联抗原竞争苏丹红特异性抗体，用显色液显色，样本吸光值与苏丹红的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中苏丹红的含量。同时根据酶标板上颜色的深浅，与系列浓度的苏丹红标准品溶液颜色的比较可粗略判断样品中苏丹红含量的浓度范围。当在微孔条上预包被抗抗体时，加入苏丹红抗体孵育后，加入样本溶液或标准品溶液后，再加入酶标记苏丹红偶联抗原溶液，样本中的苏丹红药物与酶标记苏丹红偶联抗原竞争苏丹红特异性抗体，用显色液显色，样本吸光值与苏丹红药物的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中苏丹红的含量。同时根据酶标板上颜色的深浅，与系列浓度的苏丹红标准品溶液颜色的比较可粗略判断样品中苏丹红含量的浓度范围。本发明还提供了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测苏丹红药物的方法，它包括步骤(1)样品前处理；(2)用试剂盒进行检测；(3)分析检测结果。样品的前处理主要是为了从样品中获得苏丹红溶液，从而用于后续的检测。本发明中用试剂盒检测时当包被原为苏丹红偶联抗原时，向酶标板微孔中加入标准品溶液或样本溶液再加入抗体，温育后洗涤拍干，再加入酶标抗抗体，温育后洗涤拍干，显色、终止，用酶标仪测定吸光度值；当包被原为苏丹红偶联抗原时，向酶标板微孔中加入标准品溶液或样本溶液再加入酶标记抗体，温育后洗涤拍干，显色、终止，用酶标仪测定吸光度值；当包被原为苏丹红特异性抗体时，向酶标板微孔中加入标准品溶液或样本溶液再加入酶标记苏丹红半抗原，温育后洗涤拍干，显色、终止，用酶标仪测定吸光度值；当包被原为抗抗体时，向酶标板微孔中加入苏丹红抗体，温育后洗涤拍干，再加入标准品溶液或样品溶液后加入酶标苏丹红半抗原，温育后洗涤拍干，显色、终止，用酶标仪测定吸光度值。本发明中检测结果分析过程为用所获得的每个浓度的标准品溶液的吸光度平均值(B)除以第一个标准溶液(0标准)的吸光度值(Btl)再乘以100%，即百分吸光度值。计算公式为百分吸光度值(％) = (B/B0) X 100%以苏丹红标准品溶液的浓度(μ g/L)的半对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。用同样的办法计算样品溶液的百分吸光度值，相对应每一个样品的浓度则可从标准曲线上读出样本中苏丹红的含量。本发明中检测结果的分析也可以采用回归方程法，计算出样品溶液浓度。本发明中检测结果的分析还可以利用计算机专业软件，此法更便于大量样品的快速分析。本发明检测的酶联免疫试剂盒主要采用间接竞争ELISA方法定性或定量检测样品中苏丹红的含量；对样品的前处理要求低，样品前处理过程简单，能同时快速检测大批量样品；采用高特异性的苏丹红单克隆抗体，主要试剂以工作液的形式提供，检验方法方便易行，具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。本发明的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于大批量样品筛选的定性、定量。本发明的试剂盒将在苏丹红的检测中发挥重要作用。


图1 苏丹红抗原合成技术路线；图2 标准品苏丹红浓度。
具体实施例方式下面结合具体的实施例来进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明，而不用来限制本发明的范围。CN 102539762 A
实施例1试剂盒组分的制备1.免疫原的合成将苏丹红半抗原与牛血清白蛋白采用重氮化法进行偶联得到免疫原。免疫原制备过程1)取对二氨基联苯25mg，加入0. 2mol/L盐酸4. 5ml溶解，冰浴；2)取亚硝酸钠10_20mg用0. 5ml水溶解后加入(1)中，在冰上搅拌反应0. 5-1小时，取一部分用于下步反应，其余分装-20°C保存；3)取20-100mgBSA用PH9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成BSA溶液；4)取5_20mg β -萘酚用ΡΗ9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成β -萘酚溶液；5)将BSA溶液和β -萘酚溶液混合后放在冰上，加入l_3ml重氮化的对二氨基联苯溶液，避光反应12_24h;6)用PH7. 4，0. 01mol/L的磷酸盐缓冲液透析三天，每天换液3次，得到免疫原。将苏丹红半抗原与卵清蛋白偶联得到包被原。包被原的制备过程1)取对二氨基联苯25mg，加入0. 2mol/L盐酸4. 5ml溶解，冰浴；2)取亚硝酸钠10_20mg用0. 5ml水溶解后加入(1)中，在冰上搅拌反应0. 5-1小时，取一部分用于下步反应，其余分装-20°C保存；3)取20-100mg0VA用PH9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成BSA溶液；4)取5_20mg β -萘酚用ΡΗ9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成β -萘酚溶液；5)将OVA溶液和β -萘酚溶液混合后放在冰上，加入l_3ml重氮化的对二氨基联苯溶液，避光反应12_24h;6)用PH7. 4，0. 01mol/L的磷酸盐缓冲液透析三天，每天换液3次，得到免疫原。单克隆抗体的制备a.动物免疫将免疫原注入到Balb/c小鼠体内，免疫剂量为100 μ g/只，使其产生多克隆抗体血清。b.细胞融合和克隆化小鼠血清测定结果较高后，取其脾细胞，按7 1比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合， 采用间接竞争ELISA测定细胞上清液，筛选阳性孔。利用有限稀释法对阳性孔进行克隆化， 直到得到分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。苏丹红的单克隆杂交瘤细胞株可以无限量的产生苏丹红特异性抗体，灵敏度能达到 0. 5μ g/L。c.细胞冻存和复苏将苏丹红的单克隆杂交瘤细胞株用冻存液制成IX IO6个/ml的细胞悬液，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37°C水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。d.单克隆抗体的生产与纯化将Balb/c小鼠腹腔注入灭菌石蜡油0. 5ml/只，7天后腹腔注射苏丹红的单克隆杂交瘤细胞株5X IO7个/只，7天后采集腹水。用辛酸-饱和硫酸铵法进行腹水纯化，-200C保存。2.多克隆抗体的制备采用新西兰大白兔作为免疫动物，以苏丹红与牛血清白蛋白偶联物为免疫原，免疫剂量为1. 5mg/kg，首免时将免疫原与等量的弗氏完全佐混合制成乳化剂，颈背部皮下多点注射，间隔3 4周取相同剂量免疫原加等量弗氏不完全佐剂混合乳化，加强免疫一次， 共免疫5次，最后一次不加佐剂。最后一次免疫10天后采血，测定血清抗体效价，心脏采血， 用硫酸铵分级沉淀得到纯化的多克隆抗体。3.羊抗鼠抗抗体的制备过程以羊作为免疫动物，以鼠源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体；羊抗兔抗抗体的制备以羊作为免疫动物，以兔源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗兔抗抗体。4.酶标板的制备用包被缓冲液将苏丹红偶联抗原稀释成0. 20 μ g/ml，每孔加入100 μ 1，37°C温育 2h，倾去包被液，用稀释20倍的浓缩洗涤液洗涤2次，每次30秒，拍干，然后再每孔中加入 200 μ 1封闭液，37°C温育池，倾去孔内液体，干燥后用铝膜真空密封保存。5.酶标记羊抗鼠抗抗体的置备将抗抗体与辣根过氧化物酶(HRP)采用改良后的过碘酸钠法进行偶联。传统的过碘酸钠法要求反映体系中酶与抗抗体的摩尔浓度比为4 1 ；由于辣根过氧化物酶在强氧化的作用下产生许多与抗抗体结合的位点，这样活化的辣根过氧化物酶分子充当了连接各分子的桥梁，降低了酶标记物的酶活性，使制备的偶联物中混有许多聚合体，为了解决这个问题，我们将传统的方法进行了改良，BP 1)省去了氨基的封闭过程，因为能产生自身氨基连接的氨基实际很少。2)降低了辣根过氧化物酶抗抗体的摩尔浓度比率至2 1，改良后的方法比传统的方法简便，对酶的活性的损失减少。实施例2检测苏丹红的酶联免疫试剂盒的组建组建检测苏丹红的酶联免疫试剂盒，使其包含下述组分(1)包被苏丹红偶联抗原的酶标板；(2)用辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体；(3)苏丹红单克隆抗体工作液；(4)苏丹红标准品溶液6瓶，浓度分别为0μ g/L、0. 5μ g/L、l. 5μ g/L、4. 5μ g/L、 13. 5μ g/L、40. 5μ g/L ；(5)底物显色液由A液和B液组成，底物显色液A液为过氧化脲，底物显色液B液四甲基联苯胺；(6)终止液为2mol/L硫酸；(7)浓缩洗涤液为pH值为7. 2 7. 6，含有1. 0% 3. 0%吐温-20，0. 02 0. 04% 硫柳汞防腐剂的磷酸盐缓冲液；(8)浓缩复溶液为含有pH值为7. 0 7. 4，4_7%牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液。实施例3样品中苏丹红的检测1.样品前处理a)辣椒酱
称取勻质样本3 士0. 05g于离心管中，加入6ml乙腈，涡旋30s，，室温4000rpm离心 3min ；移取2ml上清液于50°C环境下氮气吹干；加入Iml 2mol/L氢氧化钠溶液，涡动30s ； 加入2ml正己烷涡动IOs溶解残留物；室温4000rpm离心;3min ；移取Iml上清液于50°C环境下氮气吹干；加入0. 5ml DMF充分溶解残留物；取50 μ 1加入950 μ 1复溶液混勻；取50 μ 1 用于分析。b)辣椒油、饲料样本称取1 士0. 05g样品于离心管中，加入aiil 2mol/L氢氧化钠，加入8ml乙腈，涡旋 30s，，3800rpm离心3min ；吸取Iml上层清液，加入1. 5ml水，混勻，C18柱净化(将固相萃取装置连接循环水式真空泵加压过柱15滴/分)，洗脱液于50°C环境下氮气吹干；加入 200 μ LDMF溶解残留物，移取50 μ 1加入950 μ 1复溶液混勻；取50 μ 1用于分析。C18柱净化步骤a、加入6ml甲醇活化柱子，待甲醇流干(加压过柱15滴/分)；b、加3ml水平衡，待水流干(加压过柱15滴/分)；C、上样，待样品液流干(加压过柱15滴/分)；d、加入5ml 40%乙腈-水淋洗(加压过柱15滴/分)；e、加入2ml90%乙腈-水洗脱，收集洗脱液。2.用试剂盒检测向包被有苏丹红偶联抗原的酶标板微孔中加入苏丹红标准品溶液或样品溶液 50 μ 1，再加入苏丹红单克隆抗体工作液50 μ 1，用盖板模封板，25°C恒温箱中反应30min， 倒出孔内液体，每孔加入250 μ 1洗涤液，30s后倒出孔内液体，如此重复操作共洗板5次，用吸水纸拍干。加入辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体工作液100μ 1，25°C恒温箱中反应 30min,倒出孔内液体，重复洗板步骤，每孔加入底物显色液A液过氧化脲，底物显色液B液四甲基联苯胺(TMB)，轻轻振荡混勻，25°C恒温箱避光显色15min，每孔加入2mol/L终止液硫酸50μ 1，轻轻振荡混勻，用酶标仪波长设定在450nm处，测定每孔吸光度值(0D值)。3.检测结果分析用所获得的每个浓度的标准品溶液的吸光度平均值(B)除以第一个标准品溶液 (0标准)的吸光度值(Btl)再乘以100%，得到百分吸光度值。以苏丹红标准品浓度(yg/ L)的半对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。用同样的办法计算样品溶液的百分吸光度值，相对应每一个样品的浓度，则可从标准曲线上读出苏丹红的含量。实验例1标准品精密度试验分别从三个不同的时间段制备的酶标板中各抽出一批酶标板，每批各抽取10个试剂盒，每板各抽出20个微孔，测定4. 5 μ g/L标准溶液的吸光度值，计算变异系数。表1标准可重复性试验(CV % )
权利要求
1.一种检测苏丹红和对位红药物的酶联免疫试剂盒，其特征在于它含有(1)包被有包被原的酶标板；(2)酶标记物；(3)苏丹红标准品溶液；(4)底物显色液；(5)终止液；(6)浓缩洗涤液；(7)浓缩复溶液，所述包被原为苏丹红抗原、抗体或抗抗体，所述酶标记物为酶标记苏丹红抗原、酶标记苏丹红抗体或酶标记抗抗体，当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时还含有苏丹红特异性抗体工作液。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述苏丹红抗原是由苏丹红半抗原与载体蛋白偶联得到，所述苏丹红抗体是由所述抗原制备获得。
3.如权利要求2所述的试剂盒，所述苏丹红抗原是通过下述步骤得到的1)取对二氨基联苯25mg，加入0.2mol/L盐酸4. 5ml溶解，冰浴；2)取亚硝酸钠10-20mg用0.5ml水溶解后加入(1)中，在冰上搅拌反应0. 5-1小时，取一部分用于下步反应，其余分装-20°C保存；3)取20-100mg载体蛋白用PH9.0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成BSA溶液；4)取5-20mgβ -萘酚用ΡΗ9. 0，5ml硼酸缓冲液溶解，制备成β -萘酚溶液；5)将载体蛋白溶液和β-萘酚溶液混合后放在冰上，加入l_3ml重氮化的对二氨基联苯溶液，避光反应12_24h;6)用PH7.4,0. 01mol/L的磷酸盐缓冲液透析三天，每天换液3次，得到苏丹红抗原。
4.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于所述苏丹红抗体为单克隆抗体。
5.如权利要求2或3所述的试剂盒，其特征在于所述载体蛋白为牛血清蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白、甲状腺蛋白、血蓝蛋白。
6.如权利要求书1或2所述的试剂盒，其特征在于所述包被缓冲液为pH值为9.6， 0. lmol/L碳酸盐缓冲液，所述封闭液为pH值为7. 2 7. 6，含有4 8%酪蛋白，5%奶粉， 0. 02 0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液。
7.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于所述酶标记物的标记酶为辣根过氧化物酶或细菌提取碱性磷酸酯酶，当标记酶为辣根过氧化物酶时，底物显色液A液为过氧化氢或过氧化脲，底物显色液B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺，终止液为1 2mol/L的硫酸或盐酸缓冲液；当标记酶标记酶为细菌提取碱性磷酸酯酶时，底物显色液为对硝基磷酸盐缓冲液、终止液为1 2mol/L氢氧化钠。
8.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于浓缩洗涤液为pH值为7.2 7. 6，含有1. 0% 3. 0%吐温-20，0. 02 0. 04%。硫柳汞防腐剂的磷酸盐缓冲液；浓缩复溶液为含有PH值为7. 0 7. 4，4-7%牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液，苏丹红标准品溶液的浓度分别为 0 μ g/L, 0· 5 μ g/L, 1· 5 μ g/L, 4. 5 μ g/L, 13. 5 μ g/L, 40. 5 μ g/L。
9.权利要求1 8任一项所述的试剂盒在检测苏丹红药物残留中的应用。
10. 一种检测样品苏丹红药物残留的方法，包括步骤1)样品前处理；2)用权利要求1-8任一项所述的试剂盒进行检测；3)分析检测结果。
全文摘要
本发明提供了一种检测苏丹红和对位红药物的酶联免疫试剂盒，它含有包被有包被原的酶标板，酶标记物，苏丹红特异性抗体工作液(当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时含有)，苏丹红标准品溶液，底物显色液，终止液，浓缩洗涤液，浓缩复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测苏丹红和对位红的方法，它包括首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测辣椒酱、辣椒油、饲料等样品中苏丹红和对位红的含量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。
文档编号G01N33/543GK102539762SQ20101058816
公开日2012年7月4日 申请日期2010年12月7日 优先权日2010年12月7日
发明者何丽霞, 余厚美, 冯静, 扶胜, 段盈盈, 汪善良 申请人:北京望尔生物技术有限公司