专利名称：SARS病毒、抗病毒药疗效的K.β.C.计量与唾液干涉图的制作方法
技术领域：
本发明目的是计量确定唾液中的SARS病毒浓度，计量确认抗病毒药品的疗效，通过微机显示，打印SARS与非SARS患者的唾液干涉图。
本发明是通过测量相干光强度级别K，求出相干光干涉度β后，由β＝e-c/λ计量确定唾液病毒浓度C，计量确认抗病毒药品的疗效α，称该计量方法为K.β.C.计量。
本发明建立了计量原理，设置了计量仪器，提出了得到整个唾液薄层中各种病毒，酶菌的相干光信号，并让这些信号在微机的屏幕上形成唾液干涉图的技术方案。
1.K.β.C.计量原理的说明若A、B是两列相干光波，当A光穿过等厚的唾液薄层与B光相干，即使A、B光有相干的空间，相干的时间，也不一定会发生干涉，使应该发生的干涉现象发生不了，究其原因与唾液中的病毒浓度C相关。病毒浓度C越小，A光对B光干涉强度越大。用β表示A对B光的干涉强度，称为干涉度。对于等厚的透明唾液薄层而言β的衰减与C的增长规律，是β＝e-c/λ(1)(1)式中的β是干涉度，C是唾液病毒浓度，λ是相干光波长.
2.K.β.C.计量仪器的说明设A、B相干光强度的最大值为IM，最小值为Im，则A光对B光的干涉度β是β＝IM-Im/IM+Im(2)把IM和Im的比值称作A、B相干光的强度级，用K表示，是K＝IM/Im(3)令Im＝1(即把Im作为计量单位的意思)则K＝IM。将Im＝1，K＝1M代入(2)式得β＝K-1/K+1 (4)通过激光读数器可直接测出K，将K代入(4)式求出β，把β代入(1)式计算C，把这种计量唾液病毒浓度的方法称作K.β.C.计量。
3.K.β.C.计量仪器的说明K.β.C.计量公式是针对等厚唾液薄层，用K.β.C.计量SARS病毒时，对等厚唾液薄层提出更高的要求，要求该等厚的唾液薄层中分布的完全是SARS病毒微粒，为此特设置了体液干涉采样杯，简称干涉杯。
3.1 干涉杯的说明见说明书附图
一所示，干涉杯由(1)采样杯(2)平面镜(3)凸透镜(它的上表面是平面，下表面是凸面，其曲率半径R＝10m) (4)环形杯盖 (5)调平螺栓组成。
使用它测SARS患者的唾液时，可通过可视电话，让患者打开杯盖，取出凸透镜，对着平面镜中央吐点唾液，然后把凸透镜放入采样杯，并提醒患者把凸透镜的凸面对准平面镜，盖上杯盖，拧紧螺栓。这时分布在患者唾液中的不同高度的各种病毒，酶菌，在凸透镜凸面的挤压下，被迫按病毒的高度作从小到大的有序分布。体高相同的病毒，酶菌只能分布在以凸，平透镜接触点为圆心的半径为r的环上，该环的唾液薄层应是等厚的。体高不同的病毒、酶菌分布在以凸、平透镜为接触点o为圆心的不同半径的环上，体高越大的病毒，分布环半径越大；体高越小的病毒，分布环半径越小，所以我们可根据病毒体高度预测病毒分布环半径，也可以按分布环半径预测病毒体高度。
3.2 激光读数器的说明见说明书附图一所示(6)会聚透镜 (7)干涉腔 (8)激光束分离器 (9)光学读数头(10)激光管(11)相干光分离器(12)光电转换器(13)图象数据处理器由激光管发出波长λ＝650nm的激光束穿过激光束分离器的半透膜，该膜是激光束的单行光路，它不允许反射后的激光按原光路返回激光管。经干涉腔和会聚透镜后形成一束极细的激光束垂直入射干涉杯凸透镜的上表面，当射到凸透镜的下表面P点时，被下表面反射了部分光线，我们把下表面反射的这部分光线称为B反射光，简称为B光，未被反射的光线称为A光。A光穿过P点，进入唾液薄层，到达平面镜的上表面Q点，被上表面反射，沿原光路透过P点进入凸透镜，沿着B光的光路，最终被光学读数头所接受。因为A、B光来自同一束激光的入射线，有相同的频率，恒定的位相差，相同的方向，所以A、B光是相干光。
需要强调说明的是A光，它往返了同一厚度的唾液薄层，该层唾液的病毒浓度C的大小直接影响A、B光的干涉现象的显著程度。C大，β小，则干涉现象弱；C小，β大，则干涉现象强。
4.唾液干涉图的屏幕显示，刻盘与打印说明见说明书附图二，为了得到整个唾液层的A、B光的相干光信号，并让这些信号在人的视觉无法辨认的时间内，按先后顺序出现在微机的屏幕上组成唾液干涉图，可使干涉杯在马达驱动电路的自动控制下，作自转的同时作以干涉杯圆心为起点的匀速直线运动，这时激光读数头便自动读出从干涉杯中心到边缘的唾液层全部的A、B相干光信号。这一系列的光信号由相干光分束器分成两系列同步的相干光信号，其中一列在微机控制下，由光学刻碟机刻盘贮存，另一列由光电转换器转换成数字信号，输入图象数据处理器进行数据处理后，通过微机的屏幕把唾液薄层中所有病毒，酶菌的相干光信号还原成干涉图，该图也可以由微机控制的打印机打印出来。
5.SARS病毒K.β.C.计量与唾液干涉图SARS病毒体直径在100～120nm，高度大于10nm，它分布在凸，平透镜接触点O为圆心半径为毫米的斑中。该毫米斑的半径是SARS病毒的直径的一千倍，高度的一万倍，其面积以纳米计的数量级在1010nm2。对于直径102nm的SARS病毒及唾液的水分子而言，这毫米斑仍是一个巨大无比的空间，大于10nm高度的SARS病毒与入射光波长650nm相比，也是一个可以忽略不计的高度。若该斑内的唾液中，SARS病毒的浓度C＝0，A、B光是β＝1的完全相干光，相干相加的结果是光的强度值等于零，即IA+IB＝0 (5)这是由于A、B光之间存在半波损的原因。
对于A、B光相干的干涉图而言，C＝0，β＝1。干涉现象显著，在凸，平透镜接触处出现一个以接触点O为圆心半径为厘米的暗斑。这个暗斑的面积是毫米斑面积的10倍，即在106nm处出现一个标定这个暗斑边界的明环。
当唾液薄层中的SARS病毒浓度C＞0，A光在往返唾液薄层的过程中，就要被由SARS病毒微粒形成的病毒云吸收，SARS病毒的浓度C越大，A光被吸收的越多，对B光的干涉度β越小，B光便逐渐地加强，激光读数器便读出了B光加强的数量级K，我们可把K代入(4)式中求出β，再把β代入(1)式中，求出SARS病毒的浓度C。
对于SARS病毒唾液干涉图而言，随着SARS病毒浓度C的增加，β在逐渐减少，原来出现在凸，平透镜接触中心处的厘米暗斑逐渐模糊不清，看不清一个标定暗斑边界的明环。当β＝0时，凸，平透镜中心的暗斑就会完全消失了一片明亮。实际上无论是人眼还是仪器，其分辨能力都是有限的，当β＝0.36时，中心暗斑就已消失。
SARS与非SARS患者唾液干涉图的这一特征干涉图样，为我们鉴别SARS与非SARS患者提供了方便，(因为唾液干涉图中央无暗斑者为SARS患者，有暗斑者为非SARS患者)也为医生诊断SARS患者治疗痊愈提供一个标准。经过治疗的SARS患者只有在其唾液干涉图中央出现一个明显的暗斑，才能诊断他痊愈，否则他仍是一个SARS病毒的携带者。
6.K.β.C.计量确认抗病毒药的疗效说明若用C0表示SARS患者未服抗病毒药之前的唾液病毒浓度值，C表示服抗病毒药之后的唾液浓度值，α表示抗病毒药的疗效，表示为α＝1-C/C0(6)若C＝0则α＝1，即100％；若C＝C0则α＝0，即无效。
一般而言，我们用K.β.C.计量求出SARS患者服药之前的C0值，再求出服药之后的C值，代入(6)式即可求出该药的疗效α值。
7.K.β.C.计量对于汗液，血液，尿液同样适用，同理可得汗液，血液，尿液干涉图。
权利要求
1.本发明确立了K.β.C.计量原理对于等厚的唾液薄层而言，相干光干涉图象的显著程度不仅决定于频率，位相，方向，而且与唾液中的病毒浓度C有关，确立了β的衰减与唾液病毒浓度C的增长规律，是β＝e-c/λ. (1)(1)式中β是干涉度，C是唾液中的病毒浓度，λ是入射光波长。
2.本发明通过光学读数头测出相干光强度的级别K，由β＝K-1/K+1的关系式求出β，再根据(1)求出唾液中的病毒浓度C。把这种计量病毒浓度的方法称为K.β.C.计量。
3.发明用K.β.C.计量确认抗病毒药的疗效α，是α＝1-C/C0(2)式中C0是患者服药之前的病毒浓度值，C是患者服药之后的病毒浓度值。
4.本发明的体液干涉采样杯由(1)采样杯(2)平面镜(3)凸透镜(该凸透镜上表面为平面，下表面为凸面)(4)环形杯盖(5)调平螺栓组成。
5.本发明的激光读数器由(6)会聚透镜(7)干涉腔(8)激光束分离器(9)光学读数头(10)激光管(11)相干光分离器(12)光电转换器(13)图象数据处理器组成。
6.本发明提出了得到整个唾液薄层中各种病毒，酶菌的相干光信号，按先后顺序出现在微机的屏幕上形成唾液干涉图的技术方案。即让干涉杯在马达驱动电路的自动控制下，作自转的同时作以干涉杯圆心为起点的匀速直线运动。
7.发明给出了SARS与非SARS患者唾液干涉图的特征干涉图样。那就是非SARS患者唾液干涉图中央有一个半径r＝(Rλ/2)1/2(式中R是凸透镜下表面的曲率，λ是入射光波长)的暗斑，而SARS患者唾液中无此暗斑。这为医生鉴别诊断SARS患者提供了标准。只有SARS患者唾液干涉图中央出现一个明显的暗斑才能让该患者康复出院，否则他仍是个SARS病毒的携带者。
8.本发明K.β.C.计量原理，方法，仪器对汗液，尿液，血液同样适用，同理可得汗液，尿液，血液的干涉图。
全文摘要
本发明确立了K.β.C.计量原理对于等厚的唾液薄层而言，相干光干涉现象的显著程度β(简称干涉度)与垂直入射的相干光的波长λ，与唾液中的病毒浓度C的增长规律，是β＝e
文档编号G01J3/457GK1553183SQ0314088
公开日2004年12月8日 申请日期2003年6月4日 优先权日2003年6月4日
发明者王森, 王 森 申请人:王森, 王 森