专利名称：一种全程定量检测c反应蛋白的免疫层析试纸条及其制备方法
技术领域：
本发明属于医学检 验领域，尤其涉及一种全程定量检测C反应蛋白的免疫层析 试纸条及其制备方法。
背景技术：
C 反应蛋白(C-reactive protein，CRP), 1930 年 Tillet 和 Francis 在急性大叶性肺
炎患者血清中发现能在钙离子存在时与肺炎球菌C多糖起沉淀反应而得名，是人类重要 的急性期反应蛋白，急性期浓度可升高上千倍，循环中的CRP半衰期为19小时。C反应蛋白可以和肺炎链球菌的荚膜C多糖结合，是机体受到微生物入侵或组 织损伤等刺激时肝细胞合成时的急性时相蛋白，当发生炎症疾病或者组织发生溃烂或者 坏死时，会在血液中急速升高，但随着组织结构和功能的复原，其含量也恢复正常。因 此，高浓度的CRP测定在诊断细菌感染、癌症等疾病的严重性、进程、愈后以及治疗效 果方面具有广泛的临床意义。CRP作为心血管疾病最强的危险指标，其水平可以预测将来心肌梗塞及中风的 危险性。健康人CRP参考范围基本为0.58-1.13mg/L。CRP含量大于2.1mg/L的人， 比较CRP含量小于等于lmg/L者，将来发生心肌梗塞的危险性为后者的2.9倍，发生缺 血性中风的危险性为后者的1.9倍，发生外周动脉血管性疾病的危险性为后者的4.1倍。 CRP与血脂的联合测定，较其他危险因子更能预示发生心、脑血管疾病的危险性，是目 前进行冠心病危险评估的最佳模型。最近研究表明，低浓度的CRP测定，还可以作为新 生儿感染，局部感染等疾病，以及相关疾病的诊断标志物。C反应蛋白是细菌感染和严重组织损伤的一项诊断指标，其升高可见于1.组织损伤、感染、肿瘤、心肌梗塞及一系列急慢性炎症性疾病，如风湿性关 节炎、全身性血管炎、多肌痛风湿病等。2.术后感染及并发症的指标手术后病人CRP升高，术后7-10天CRP水平应 下降，如CRP不降低或再次升高，提示可能并发感染或血栓栓塞。3.可作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断大多数细菌性感染会引起患者 血清CRP升高，而病毒性感染则多数不升高。4.近年来有研究指出用超敏乳胶增强法测CRP，提高测定的敏感性，可用于冠 心病和心梗危险性的预测。传统的检测CRP的几种方法在胶乳凝集实验法的灵敏度为l.Omg/L，是半 定量的方法，现在已经较少使用；免疫比浊法的灵敏度为5.0mg/L，检测范围为5 230mg/L,但是需要自动生化分析仪和自动化免疫测定仪等大型仪器，存在操作复杂耗 时长，所需要标本量大等问题。化学发光法检测存在时间检测时间长，一般需要耗时 90mins左右，需要在实验室专业操作。放射免疫测定法的灵敏度在3 μ g/L，但是存在同 位素污染等问题。
全程定量检测C反应蛋白是指其测定方法比传统方法更敏感，测定范围更宽 广。临床常规测定C反应蛋白的方法为免疫比浊法，测定范围一般为3 200mg/L，但 其灵敏度相对较低，无法准确测定3mg/L以下水平的C反应蛋白含量，不能作为心、脑 血管疾病的危险指标，预测心、脑血管疾病发生的危险性。临床高敏C反应蛋白的测定 范围又相对较窄，无法准确测定高浓度水平下CRP的含量，不能用于感染性疾病的诊断 或者疗效的观察。

发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的不足，提供一种既可以测定低水平 CRP含量，且灵敏度高、稳定性强、测定准确的全程C反应蛋白检测试纸条。为实现上述目的，本发明采取了以下技术方案一种全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，由样品垫、标记垫、包被膜、 吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成，所述标记垫上包含有荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆 抗体和荧光胶乳微粒标记的兔IgG;所述包被膜包括检测区和质控区，所述检测区包被有 与所述荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆抗体处于不同表位的另一种CRP单克隆抗体。优选地，所述荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆抗体的浓度为0.5 2mg/ml，在 试纸条上的用量为0.4 1.0 μ g/cm2。所述兔IgG的浓度为0.5 2mg/ml，在试纸条上的 用量为0.25-0.45 μ g/cm2。所述检测区包被的CRP单克隆抗体的浓度为0.5 2mg/ml， 用量按膜包被液量为20 μ l/27-35cm。优选地，所述荧光胶乳微粒的直径为Ο. μιη Ιμιη。所述荧光胶乳微粒受激 发后发射的波长为180nm 800nm。优选地，所述包被膜上的质控区包括包被抗人IgG的Cl线和包被抗兔IgG的C2 线。所述抗人IgG的浓度为0.5 lmg/ml，抗兔IgG的浓度为0.5 2mg/ml，抗人IgG 和抗兔IgG的用量按膜包被液量均为20 μ l/27-35cm。本发明还提供了一种制备全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条的方法， 采取了以下技术方案包括以下步骤A.荧光胶乳的共价活化超声波处理荧光胶乳微球体30秒后，调节荧光胶乳微球体浓度为1.0X1012 1.0 X IO1Vrnl, 10000 15000xg离心5 15分钟，沉淀物用蒸馏水或50 200mM pH6.0 7.0磷酸钠溶液溶解，并超声波200W处理30秒；先加入10 100 μ 1的20 100mg/ml碳二亚胺，混勻，再加入10 100 μ 1的20 lOOmg/mlN-羟基硫代琥珀酰 亚胺，混勻；室温孵育20-40分钟后10000 15000xg、离心5 15分钟，沉淀用20 IOOmM, pH5.0 6.0的柠檬酸缓冲液溶解，放置于2 8°C条件下备用；B.荧光胶乳微粒标记蛋白的制备将上述活化后的荧光胶乳超声波200W处理30秒后，按照1 μ g 125 μ g蛋白 /100 μ 1荧光胶乳的比例分别加入CRP单克隆抗体和兔IgG，混勻后室温搅拌反应1.5-3小 时，离心洗涤2-4次，每次10000 15000xg、离心5 15 分钟，沉淀用PBS-TBN溶解 并超声波IOOW处理30秒，用PBS-TBN恢复离心前体积调节至浓度为0.5 2mg/ml，按0.4 1.0 μ g/cm2的用量涂覆在标记垫上； C.包被膜的制备分别将另一种CRP单克隆抗体和抗兔IgG用包被缓冲液调节至浓度为0.5 2mg/ml，将抗人IgG用包被缓冲液调节至浓度为0.5 lmg/ml，将CRP单克隆抗体喷到 包被膜(3)上的检测区，将抗兔IgG和抗人IgG喷到包被膜(3)上的质控区，所述CRP 单克隆抗体、抗兔IgG和抗人IgG的用量按膜包被液量均为20μ 1/27-35αη，检测区和质 控区间隔3-8mm，在湿度< 30%的室温下凉干12-24小时，封袋，备用；D.在底衬上顺次相互搭接地粘贴样品垫、标记垫、包被膜和吸水纸得到试纸 板，按照要求切割成适当宽度的试纸条。本发明所述的C反应蛋白的免疫层析试纸条的检测原理是双抗体夹心法，将直 径范围0.01 μ m 1 μ m的胶乳微球与一种CRP抗体和各类不同的荧光素共价结合，利 用胶乳微球大分子物质具有的羧基、氨基、羟基等基团结合CRP抗原的一种抗体，利用 荧光素在激发光作用下可以发射荧光，当此荧光胶乳标记的CRP抗体与检测样本中足够 的CRP抗原结合形成复合物，该复合物在层析作用下移动至包被膜的检测区，在包被膜 的检测区包被有能与CRP抗原的另一种抗体，该抗体结合在CRP抗原的另一表位上，形 成双抗体夹心的复合物。复合物聚积在包被膜的T线处，受到光源激发释放出相应波长 的发射光，通过荧光检测系统将捕捉的光信号转化为数字信号，从而可用于准确定量的 快速免疫检测中。荧光胶乳标记CRP抗体是将直径范围在0.01 μ m 1 μ m的胶乳微球与CRP 抗体，当此荧光胶乳标记的CRP抗体与检测样本中的相应CRP抗原结合后形成CRP抗 原-抗体复合物，该荧光胶乳复合物通过层析作用在包被膜的检测区T线处与预先包被的 另一种CRP抗体特异性结合而大量聚积。利用荧光定量光谱检测系统，由光源激发包被膜上检测区T线处聚积的荧光 素，荧光素发射出的荧光被相应的检测系统接收，并通过光电变换、光电转化等过程将 光电信号转化成电信号，并由系统中设置的自动控制系统将信号输出，显示出最终的定 量结果。由于选择的荧光素的种类的不同，其激发/发射光的波长λ以及自动控制系统 也会不同。本发明的C反应蛋白免疫层析试纸条与放射性免疫、酶联免疫法检测CRP抗体 相比，具有操作安全(无放射物污染)、简便(简单操作一步完成)、适合单人份检测和 快速(3分钟左右即可有结果)等优点；与免疫胶体金标记试纸条相比，本发明具有灵 敏度更高、准确定量、多指标检测(不同波段的荧光胶乳标记应用于多指标同步定量检 测)、标记稳定性更好等优点。本发明的C反应蛋白免疫层析试纸条可以达到仅10秒就能对全程CRP进行 灵敏的定量测定，更快更精确的诊断疾病和鉴别感染，能检测感染病情和确定抗生素的 疗效；全程CRP能同时检测出具hs-CRP和常规CRP两个结果，且有全面的线性范围 (0.5-200mg/L)和良好的检测灵敏度(Pg/ML级)，需要的样品量少，操作非常简便。


图1为本发明的全程定量检测CRP免疫层析试纸条的结构示意附图标记1、样品垫；2、标记垫；3、包被膜；4、吸水纸；5、检测区； 6、质控区；7、底板。
具体实施例方式以下结合附图和具体 实施例来详细说明本发明。实施例1在本发明实施例中，所采用的CRP抗体为常规单克隆抗体技术制备的单抗，利 用双抗体夹心法检测CRP抗原的原理检测标本。如图1所示，在该实施例中，全程定量检测CRP免疫层析试纸条，包括远端和 近端，样品垫1位于试纸条的近端，它含有一个亲水性的孔状隔膜，样品垫1是加样区， 用于吸取待检测CRP检测样本。样品垫1与远端之间，依次搭接有玻璃纤维素膜材质的 标记垫2、硝酸纤维素膜材质的包被膜3和吸水纸4。样品垫1、标记垫2、包被膜3和 吸水纸4都设置在底板7上。在该实施例中，标记垫2上是使用特定的激发光(470nm)/发射光(525nm)波长 的荧光胶乳(直径约300nm)标记1株CRP单克隆抗体和兔IgG ；包被膜3的检测区T线 处采用CRP的另一株单克隆抗体(0.5 2mg/ml)来包被。在包被膜3的质控区Cl线 处使用浓度为0.5 lmg/ml的抗人IgG进行包被，用于中和血清中的非特异性人IgG， 起到过滤的作用，防止血清中的非特异性人IgG对质控Cl、C2线、T线处反应的影响， C2线包被有抗兔IgG，浓度为0.5 2mg/ml，用于结合荧光胶乳标记的兔IgG，用于检 测试纸条的有效性，CRP单克隆抗体、抗兔IgG和抗人IgG的用量按膜包被液量均为 20 μ l/27-35cm。在该实施例中，全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条的制备包括以下步 骤1.荧光胶乳的共价活化超声波处理胶乳微球体30秒后，调节胶乳微球体浓度为1.0X IO12 1.0X IO13/ ml, 10000 15000xg离心10分钟，离心后收集沉淀物用蒸馏水或者IOOmM pH6.0磷酸 钠溶液溶解，并超声波200W处理30秒；先加入50μ1的lOOmg/mlEDC，震荡混勻，再 加入50 μ 1的50mg/ml N_羟基硫代琥珀酰亚胺(S μ lfo-NHS)，震荡混勻；室温孵育30 分钟后10000 15000xg、离心5 15分钟，沉淀用lOOmM、pH5.0 6.0的柠檬酸缓冲 液溶解，放置在2 8°C条件下备用；2.荧光胶乳微粒标记蛋白的制备将上述活化后的荧光胶乳超声波200W处理30秒后，按照50 μ g蛋白/100 μ 1 荧光胶乳的比例加入CRP抗体和兔IgG，Votex混勻后室温搅拌反应2小时，离心洗涤3 次，每次10000 15000xg、离心10分钟，沉淀用PBS-TBN溶解并超声波IOOW处理30 秒，用PBS-TBN恢复离心前体积调节至浓度为l.Omg/ml，按0.8 μ g/cm2的用量涂覆在 标记垫上；3.CRP抗体包被到包被膜将另一种CRP单克隆抗体和抗兔IgG用包被缓冲液调节至浓度为l.Omg/ml，将 抗人IgG用包被缓冲液调节至浓度为O.Smg/ml，按膜包被液量为20 μ l/30cm的用量将CRP单克隆抗体喷到包被膜3上的检测区，分别按膜包被液量为20 μ l/27cm的用量和膜 包被液量为20 μ l/34cm的用量将抗兔IgG和抗人IgG喷到包被膜3上的质控区6，检测 区5和质控区6间隔5mm，在湿度< 30%的室温下凉干24小时，封袋，备用；4.在底板上依次相互搭接地粘贴样品垫1、标记垫2、包被膜3和吸水纸4得到 试纸板，按照要求切割成适当宽度的试纸条。在本发明的一个实施例中，全程定量检测CRP免疫层析试纸条，在使用时，组 装在由塑料上壳和塑料下壳扣合而成的塑料外壳中，塑料上壳设有两个开孔，加样窗和 显示孔，加样窗对应于所 述的全程定量检测CRP免疫层析试纸条样品垫1，结果显示窗 对应于所述全程定量检测CRP免疫层析试纸条的检测区5和质控区6，该全程定量检测 CRP免疫层析试纸条可以从该塑料外壳中取出。本发明的一个实施例中，用来测试免疫层析试纸条的荧光定量光谱检测系统， 主要包含荧光光源系统、检测系统及自动软件分析控制系统。荧光光源系统发出单色激发光，照射在试纸条的检测区，检测区通过反应凝集 的荧光胶乳在激发光的作用下，发射出荧光信号，该荧光信号被检测系统捕获，检测系 统由光电倍增管和固态检测器组成，检测系统接收入射荧光信号，由光电倍增管实现光 信号的放大，然后由固态检测器将光信号转换为电信号，由电信号读出电路将电信号输 出，再经过自动软件分析控制系统处理，在显示屏上显示结果。实现对样本的精确定 量。本发明与德灵DN-100特种蛋白测定仪对417例临床CRP样本(全血/血浆)的 测定结果比较表明在全程范围内测定CRP(0.5 200mg/L)的准确性高，两种产品检测 结果的相关性R2 > 0.98 (y = 1.0035x+0.7457)。与英国朗道(RANDOX) CRP校准系列质 控品的线性相关性R2 >0.9。
权利要求
1.一种全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，所述试纸条由样品垫(1)、标记 垫(2)、包被膜(3)、吸水纸(4)顺次搭接粘贴在底板上构成，其特征在于，所述标记垫 (2)上包被有荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆抗体和荧光胶乳微粒标记的兔IgG;所述包 被膜(3)包括检测区(5)和质控区(6)，所述检测区(5)包被有与所述荧光胶乳微粒标记 的CRP单克隆抗体处于不同表位的另一种CRP单克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于， 所述荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆抗体的浓度为0.5 2mg/ml，在试纸条上的用量为 0.4 1.0 μ g/cm2。
3.根据权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于， 所述兔IgG的浓度为0.5 2mg/ml，在试纸条上的用量为0.25-0.45 μ g/cm2。
4.根据权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在 于，所述检测区包被的CRP单克隆抗体的浓度为0.5 2mg/ml，用量按膜包被液量为 20 μ l/27-35cm。
5.根据权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于， 所述荧光胶乳微粒的直径为0.1 μ m 1 μ m。
6.根据权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于， 所述荧光胶乳微粒受激发后发射的波长为ISOnm 800nm。
7.根据权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于， 所述包被膜上的质控区包括包被抗人IgG的Cl线和包被抗兔IgG的C2线。
8.根据权利要求7所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于， 所述抗人IgG的浓度为0.5 lmg/ml，抗兔IgG的浓度为0.5 2mg/ml，抗人IgG和抗 兔IgG的用量按膜包被液量均为20 μ l/27-35cm。
9.一种权利要求1所述的全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条的制备方法，其 特征在于，包括以下步骤A.荧光胶乳的共价活化超声波处理荧光胶乳微球体30秒后，调节荧光胶乳微球体浓度为1.0X IO12 1.0 X IO1Vrnl, 10000 15000xg离心5 15分钟，沉淀物用蒸馏水或50 200mM pH6.0 7.0磷酸钠溶液溶解，并超声波200W处理30秒；先加入10 100 μ 1的20 100mg/ml碳二亚胺，混勻，再加入10 100 μ 1的20 lOOmg/mlN-羟基硫代琥珀酰 亚胺，混勻；室温孵育20-40分钟后10000 15000xg、离心5 15分钟，沉淀用20 IOOmM, pH5.0 6.0的柠檬酸缓冲液溶解，放置于2 8°C条件下备用；B.荧光胶乳微粒标记蛋白的制备将上述活化后的荧光胶乳超声波200W处理30秒后，按照Iyg 125yg蛋白 /100 μ 1荧光胶乳的比例分别加入CRP单克隆抗体和兔IgG，混勻后室温搅拌反应1.5-3小 时，离心洗涤2-4次，每次10000 15000xg、离心5 15分钟，沉淀用PBS-TBN溶解 并超声波IOOW处理30秒，用PBS-TBN恢复离心前体积调节至浓度为0.5 2mg/ml， 按0.4 1.0 μ g/cm2的用量涂覆在标记垫上；C.包被膜的制备分别将另一种CRP单克隆抗体和抗兔IgG用包被缓冲液调节至浓度为0.5 2mg/ml,将抗人IgG用包被缓冲液调节至浓度为0.5 lmg/ml，将CRP单克隆抗体喷到包被 膜(3)上的检测区，将抗兔IgG和抗人IgG喷到包被膜(3)上的质控区，所述CRP单克 隆抗体、抗兔IgG和抗人IgG的用量按膜包被液量均为20μ 1/27-35αη，检测区和质控区 间隔3-8mm，在湿度< 30%的室温下凉干12-24小时，封袋，备用；D.在底衬上顺次相互搭接地粘贴样品垫(1)、标记垫(2)、包被膜(3)和吸水纸(4) 得到试纸板，按照要求切割成适当宽度的试纸条。
全文摘要
本发明公开了一种全程定量检测C反应蛋白的免疫层析试纸条，所述试纸条由样品垫、标记垫、包被膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成，所述标记垫上包被有荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆抗体和荧光胶乳微粒标记的兔IgG；所述包被膜包括检测区和质控区，所述检测区包被有与所述荧光胶乳微粒标记的CRP单克隆抗体处于不同表位的另一种CRP单克隆抗体。本发明的C反应蛋白免疫层析试纸条可以达到仅10秒就能对全程CRP进行灵敏的定量测定，更快更精确的诊断疾病和鉴别感染，能检测感染病情和确定抗生素的疗效；全程CRP能同时检测出具hs-CRP和常规CRP两个结果，且有全面的线性范围和良好的检测灵敏度，需要的样品量少，操作非常简便。
文档编号G01N33/533GK102023211SQ201010550610
公开日2011年4月20日 申请日期2010年11月19日 优先权日2010年11月19日
发明者王继华 申请人:广州万孚生物技术有限公司