专利名称：盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法
技术领域：
本发明涉及生物学免疫方法的测定技术领域，特别是涉及一种利用胶体金免疫层技术制作的一种盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法。
背景技术：
杜冷丁学名哌替啶，又称作唛啶、德美罗、地美露，又称盐酸哌替啶。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物，杜冷丁普遍地使用于临床，它对人体的作用和机理与吗啡相似，但镇痛、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10-1/8，作用时间维持2-4小时左右。主要作用于中枢神经系统，对心血管、平滑肌亦有一定影响。毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。杜冷丁连续使用可成瘾，连续使用1-2周便可产生药物依赖性。研究表明，这种依赖性以心理为主，生理为辅，但两者都比吗啡的依赖性弱。停药时出现的戒断症状主要有精神萎靡不振、全身不适、流泪流涕、呕吐，腹泻、失眠，严重者也会产生虚脱。一旦停药后则会产生相似于吗啡戒断后的戒断综合症。杜冷丁成瘾的患者部分是因为治疗某些疾病而逐渐上瘾的，属于处方药成瘾，不属于吸毒。杜冷丁滥用就会成瘾，成为毒品，严重危害人体健康和生命安全。1987年11月28日，国务院发布《麻醉药品管理办法》，将杜冷丁列入其中进行严格管理。有关盐酸哌替啶的检测方法有很多，例如高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法 (GC)、高效薄层色谱法(HPTLC)等方法，这些方法虽然检测的灵敏度较高，检测结果准确， 但是存在需要昂贵的仪器设备，对检测材料的要求高，需要提纯处理等限制。因此研究具有快速、便携等优点的检测方法具有现实意义。本发明介绍了一种以胶体金免疫层析法快速检测盐酸哌替啶的检测试剂盒及其制备方法，该方法具有简单、快速，无需任何仪器设备， 经济实用等特点，适用于快速定性检测样本中是否含有盐酸哌替啶。胶体金免疫层析技术是20世纪九十年代以来在单克隆抗体技术、免疫层析技术及胶体金显色技术基础上发展起来的一项新型体外诊断技术。基于胶体金免疫层析技术可以制备胶体金试纸，胶体金试纸的原理是应用胶体金标记技术，以胶体金为示踪物，利用抗原抗体特异性结合反应，利用特定的显色反应在试纸上的显色而判定检测的结果，具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性强，无须复杂的仪器等特点。

发明内容
本发明的目的在于提供一种简单、快捷、灵敏度高、特异性强的盐酸哌替啶试剂盒及其制备方法，用于检测待检样本中是否含有盐酸哌替啶。一种用于检测盐酸哌替啶的检测试剂盒，包括样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、 吸样垫和PVC支撑板，在PVC支撑板上依次紧密粘附有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫。所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的盐酸哌替啶单克隆抗体聚CN 102539764 A酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被有检测线(T线)和质控线(C线)，其中检测线(T线) 上包被了盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原，质控线(C线)上包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体；所述吸样垫为吸水纸。本发明采用纳米胶体金技术及抗原抗体特异性反应，应用免疫竞争抑制反应的原理制备而成，通过待检样本中含有的盐酸哌替啶与硝酸纤维素膜上检测线(T线)包被的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原竞争结合胶体金标记的盐酸哌替啶单克隆抗体，通过T线的显色来判定待检样本中是否含有盐酸哌替啶。本发明提供了一种盐酸哌替啶检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤(1)制备盐酸哌替啶偶联抗原将盐酸哌替啶与牛血清蛋白偶联，合成盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原，作为盐酸哌替啶偶联抗原。(2)制备盐酸哌替啶单克隆抗体采用盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原为免疫原免疫BALB/C小鼠，通过杂交瘤技术，得到分泌抗盐酸哌替啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株；以体内诱生腹水法大量制备抗体， 使用ftOtein G柱进行纯化，获得盐酸哌替啶单克隆抗体。(3)制备胶体金取0. 01%的氯金酸水溶液，加热煮沸。根据需要迅速加入枸橼酸三钠水溶液 lml，继续煮沸约5min，出现橙红色。这样制成的胶体金颗粒的大小为20-40nm。(4)制备胶体金垫取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液，用0. lmol/L K2CO3将胶体金溶液的pH值调至7. 0-8. 5，室温放置30分钟；在上述溶液中加入盐酸哌替啶单克隆抗体，使盐酸哌替啶单克隆抗体的浓度为10-50 μ g/ml胶体金，混合均勻后，室温放置30分钟；加入10%的牛血清蛋白(BSA)溶液使其浓度为10-50 μ 1/ml，混合均勻，室温放置30分钟；12000转离心30 分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解；12000 转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30% -100%初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到盐酸哌替啶单克隆抗体-胶体金标记物；将盐酸哌替啶单克隆抗体-胶体金标记物按ImL铺40-70cm2聚酯膜的比例均勻铺在聚酯膜上，再置干燥间，在温度38°C， 湿度小于30%的条件下干燥对士2小时，制成胶体金垫。上述胶体金复溶液为含0.01-0. 的Tris，l. 0-3.0%的蔗糖、0. 1-1.0%的BSA 的0. 02M pH7. 0-8. 5的磷酸盐缓冲溶液。(4)包被盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原、羊抗鼠IgG多克隆抗体设定划膜仪涂覆参数1 μ L/cm,分别用微量进样器取浓度为0. 5-4. Omg/ml的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原、取浓度为0. 5-5. Omg/ml羊抗鼠IgG多克隆抗体，按顺序接到划膜仪的A、B管道接口。将贴有硝酸纤维素膜的PVC板置于划膜仪的往复运动平台上， 开启划膜仪，在硝酸纤维素膜上涂覆盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原(T线)、羊抗鼠IgG 多克隆抗体(C线)。划线后于温度38°C的烘箱中干燥对士2小时，保存，备用。(5)样品垫的处理将玻璃纤维浸泡于0. OlM pH 7. 0-8. 0的磷酸盐缓冲溶液中20_40min，其中磷酸盐缓冲溶液中含0. 5-1.5% BSA, 0. 5-1.0% Tweeen-20，于烘干箱中38°C烘干，保存，备用
(6)组装试剂盒在PVC支撑板上按顺序依次粘附样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫，得到所述用于检测盐酸哌替啶的试纸条，试纸条可以装入塑料卡内，组装成检测卡。其中所述样品垫为玻璃纤维，吸样垫为吸水纸。本发明所述试剂盒的检测方法为将被检样品平衡至室温；取出盐酸哌替啶检测装置，水平放置；在样品垫中加入2-3滴样品，10-15分钟时观察并记录C、T线的显色情况， 判断检测结果。本发明所述的试剂盒采用胶体金免疫层析技术测定盐酸哌替啶，检测时，将被测样品加在试剂盒上的样品垫上，可以直接观察到免疫反应的结果，完成样品检测。本发明可用于检测样本中可能存在的盐酸哌替啶，具有使用方便、操作简单、反应迅速、经济实用等特点。


图1盐酸哌替啶检测试剂盒结构示意图；附图符号说明1 样品垫；2 胶体金垫(胶体金标记盐酸哌替啶单克隆抗体的聚酯膜)3 硝酸纤维素膜(T 包被了盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原的检测线；C 包被了羊抗鼠IgG多克隆抗体的质控线)；4 吸样垫；5 =PVC 支撑板；图2本发明试剂盒的检测结果示意图。自左至右依次为C线一条线阳性检测结果；T、C两条线阴性检测结果；无效。
具体实施例方式实施例1 盐酸哌替啶检测试剂盒的制备1.制备盐酸哌替啶偶联抗原将盐酸哌替啶与牛血清蛋白偶联，合成盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原，作为盐酸哌替啶偶联抗原。2.制备盐酸哌替啶单克隆抗体采用盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原为免疫原免疫BALB/C小鼠，通过杂交瘤技术，得到分泌抗盐酸哌替啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株；以体内诱生腹水法大量制备抗体， 使用ftOtein G柱进行纯化，获得盐酸哌替啶单克隆抗体。3.制备胶体金取0. 01%的氯金酸水溶液100ml，加热煮沸。根据需要迅速加入1 %枸橼酸三钠水溶液1ml，继续煮沸约5min，出现橙红色。这样制成的胶体金颗粒的大小为20-40nm。4.制备胶体金垫取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液5ml，加入0. 15ml 0. lmol/L K2CO3将胶体金溶液的PH值调至8. 0，室温放置30分钟；在上述溶液中加入0. 033ml浓度为3. 8mg/ml的盐酸哌替啶单克隆抗体，混合均勻后，室温放置30分钟；加入O.aiil 10%的牛血清蛋白(BSA) 溶液，混合均勻，室温放置30分钟；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去， 剩余的沉淀用50%初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到盐酸哌替啶单克隆抗体-胶体金标记物；将盐酸哌替啶单克隆抗体-胶体金标记物按ImL铺56cm2聚酯膜的比例均勻铺在聚酯膜上，再置干燥间，在温度38°C，湿度小于30%的条件下干燥M小时，制成胶体金垫。上述胶体金复溶液为含0.01%的Tris，2.0%的蔗糖、0.5%的BSA的0.02M pH
8. 0的磷酸盐缓冲溶液。4.包被盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原、羊抗鼠IgG多克隆抗体设定划膜仪涂覆参数1 μ L/cm,分别用微量进样器取浓度为1. 2mg/ml的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原、取浓度为1. Omg/ml羊抗鼠IgG多克隆抗体，按顺序接到划膜仪的A、B管道接口。将贴有硝酸纤维素膜的PVC板置于划膜仪的往复运动平台上，开启划膜仪，在硝酸纤维素膜上涂覆盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原(T线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)。划线后于温度38°C的烘箱中干燥对士2小时，保存，备用。5.样品垫的处理将玻璃纤维浸泡于50ml 0. OlM pH 8. O的磷酸盐缓冲溶液处理液中30min，其中磷酸盐缓冲溶液中含1. 0% BSA, 0. 5% Tweeen-2，于烘干箱中38°C烘干，保存，备用6.组装试剂盒在PVC支撑板上按顺序依次粘附样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸样垫，得到所述用于检测盐酸哌替啶的试纸条，试纸条可以装入塑料卡内，组装成检测卡。其中所述样品垫为玻璃纤维，吸样垫为吸水纸。实施例2 盐酸哌替啶检测试剂盒的检测1.检测方法取出盐酸哌替啶检测试剂盒，水平放置；在样品垫上滴入3滴样品，10分钟后观察并记录C、T线的显色情况，判断检测结果。2.结果判定阳性T线不显色，仅C线显色，判定为阳性结果；阴性Τ线、C线均显色，判定为阴性结果；无效C线不显色，说明不正确操作或试剂盒已经变质损坏。检测样品时，样品因毛细管作用向吸样垫一端层析。若被测样品中含有盐酸哌替啶，它们将和检测线(T线)上包被的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原竞争结合胶体金标记的盐酸哌替啶单克隆抗体上有限的抗体结合位点，当样品中的盐酸哌替啶达到一定浓度时，与胶体金标记的盐酸哌替啶单克隆抗体发生免疫反应并完全饱和，此时胶体金复合物已无空余的位点和检测线上包被的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原结合，此时T线不显色，此为阳性结果。若被测样品中不含盐酸哌替啶，标记了盐酸哌替啶单克隆抗体的胶体金颗粒将随同样品层析至T线位置后，与T线上包被的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原发生免疫结合反应，胶体金颗粒在T线位置堆积使得T线呈现出一条肉眼可见的红色条带，此为阴性结果。无论被测样品中是否含有盐酸哌替啶，胶体金标记物均会与包被在质控线(C线)上的羊抗鼠IgG多克隆抗体结合而显色，C线显色是判定是否有足够样本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。实施例3 盐酸哌替啶检测试剂盒的应用评价1.最低检出量用磷酸缓冲溶液(PBS0. 01mol/L、pH 7. 5)配制浓度为 0、50、100、150ng/mL 的盐酸哌替啶标准品，各浓度分别进行10次平行检验，10分钟时观察检测结果，0ng/mL、50ng/ mL的盐酸哌替啶标准品的检测结果为T线、C线均显色，为阴性结果；100ng/mL、150ng/mL 的盐酸哌替啶标准品的检测结果为T线不显色、C线显色，判定为阳性检测结果；最终确定盐酸哌替啶检测试剂盒的最低检出量为lOOng/ml。2.阴性参考品符合率用磷酸缓冲溶液(PBS 0. 01mol/L、pH 7. 5)配制浓度为100ug/mL的吗啡标准溶液进行10次平行检验，10分钟时观察检测结果，T线、C线均呈现红色条带，结果为阴性。用磷酸缓冲溶液(PBS 0. Olmol/L.pH 7. 5)配制浓度为100ug/mL的可卡因标准溶液进行10次平行检验，10分钟时观察检测结果，T线、C线均呈现红色条带，结果为阴性。3.阳性参考品符合率用磷酸缓冲溶液(PBS0. 01mol/L、pH 7. 5)配制浓度为 100ng/mL、200ng/mL、 300ng/mL的盐酸哌替啶标准品，各浓度分别进行10次平行检验，10分钟时观察检测结果， T线不显色、C线显色，结果为阳性。4.重复性用磷酸缓冲溶液(PBS 0. 01mol/L,pH 7. 5)配制浓度为lOOng/mL的盐酸哌替啶标准品，进行10次平行检验，10分钟时观察检测结果，结果均为T线不显色，C线显色，且显色度均一，为阳性结果。5.稳定性37°C放置20天后，最低检出量、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、重复性各项指标均符合以上要求，本试剂盒具有良好的稳定性。
权利要求
1.一种盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法，其特征在于由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸样垫和PVC支撑板组成；所述样品垫为玻璃纤维；所述胶体金垫为胶体金标记的盐酸哌替啶单克隆抗体聚酯膜；所述硝酸纤维素膜上依次包被了盐酸哌替啶-牛血清白蛋白偶联抗原作为检测线(T线)，羊抗鼠IgG多克隆抗体作为质控线(C线)；所述吸样垫为吸水纸。
2.—种权利要求1所述的盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的盐酸哌替啶单克隆抗体由盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原作为免疫原免疫BALB/C小鼠获得。
3.—种权利要求1所述的盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂枸橼酸三钠作用下制成大小为20-40nm的胶体金颗粒。
4.一种权利要求1所述的盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金垫的制备方法为取颗粒大小为20-40nm的胶体金溶液，用0. lmol/L K2CO3将胶体金溶液的PH值调至7. 0-8. 5，室温放置30分钟；在上述溶液中加入盐酸哌替啶单克隆抗体， 使盐酸哌替啶单克隆抗体的浓度为10-50 μ g/ml胶体金，混合均勻后，室温放置30分钟； 加入10%的牛血清蛋白(BSA)溶液使其浓度为10-50 μ 1/ml，混合均勻，室温放置30分钟； 12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解；12000转离心30分钟，仔细吸取上清液，弃去，剩余的沉淀用30% -100%初始胶体金体积的胶体金复溶液溶解，得到盐酸哌替啶单克隆抗体-胶体金标记物；将盐酸哌替啶单克隆抗体-胶体金标记物按ImL铺40-70cm2聚酯膜的比例均勻铺在聚酯膜上，再置干燥间，在温度38°C，湿度小于30%的条件下干燥对士2小时，制成胶体金垫。
5.一种权利要求1及权利要求5所述的盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的胶体金复溶液为含0. 01-0. 1 %的Tris，1. 0-3. 0%的蔗糖、0. 1-1. 0%的BSA的 0. 02M pH7. 0-8. 5的磷酸盐缓冲溶液。
6.一种权利要求1所述的盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法，其特征在于所述的硝酸纤维素膜上的两条线的包被方法为设定划膜仪涂覆参数1 μ L/cm,分别用微量进样器取浓度为0. 5-4. Omg/ml的盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原、取浓度为0. 5-5. Omg/ml羊抗鼠IgG多克隆抗体，按顺序接到划膜仪的A、B管道接口。将贴有硝酸纤维素膜的PVC板置于划膜仪的往复运动平台上，开启划膜仪，在硝酸纤维素膜上涂覆盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原(T线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)。划线后于温度38°C的烘箱中干燥对士2小时，保存，备用。
全文摘要
本发明属于生物学免疫方法的测定技术领域，特别涉及一种盐酸哌替啶检测试剂盒及其制备方法。试剂盒包括样品垫(1)、胶体金垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸样垫(4)和PVC支撑板(5)。胶体金垫为胶体金标记的盐酸哌替啶单克隆抗体聚酯膜，硝酸纤维素膜上依次包被了盐酸哌替啶-牛血清蛋白偶联抗原作为检测线(T线)，羊抗鼠IgG多克隆抗体作为质控线(C线)。本发明采用胶体金免疫层析技术制备盐酸哌替啶检测试剂盒，制备方法简单，可用于检测样本中可能存在的盐酸哌替啶，具有使用方便、操作简单、反应迅速、经济实用等特点。
文档编号G01N33/558GK102539764SQ20101060664
公开日2012年7月4日 申请日期2010年12月27日 优先权日2010年12月27日
发明者李峰, 杨利, 陈立柱 申请人:北京库尔科技有限公司