专利名称：快速检测测试条件的系统和方法
快速检测测试条件的系统和方法
技术领域：
本发明涉及生化分析仪的测试过程。背景技术：
用户在使用生化分析仪时，每天都会申请大量的样本进行测试，各个样本所测试的项目名称和测试次数可能都不相同，用户在完成申请之后，并不知道各个项目分别申请了多少个测试个数。一般的生化分析仪虽然都设置有剩余试剂的可测试个数的报警限，但是当生化分析仪上的剩余试剂的可测试个数大于报警限，却小于样本申请的个数时则不会报警，就会导致在测试过程中出现停止相应项目测试的情况。用户需要重新添加试剂之后再开始测试，这样就会非常耗时也很麻烦。目前有一些生化仪虽然能支持在测试过程中添加试剂，但是也会影响测试速度；如果在测试过程中，不时出现项目试剂剩余个数不足，用户需要不停的暂停或在线添加试剂，既增加了用户的工作量，也严重影响了仪器的测试速度。

发明内容本发明为了解决以上的技术问题，本文提供了一种快速检测测试条件的系统，包括申请模块，获取样本申请的测试项目和样本申请的个数；试剂余量检测模块，检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数；处理模块，将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较；报警模块，在样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数时，发出报警提
7J\ ο优选的是，还进一步包括显示模块，显示样本申请的测试项目、样本申请的个数、 剩余试剂的可测试个数和报警提示。进一步优选的是，还包括定标状态检测模块，用于读取各个项目的定标状态，当定标失败或者过期时，所述报警模块发出报警提示。还进一步包括追加样本申请模块，用于当追加样本申请时，向处理模块发送追加样本申请信息，所述处理模块接收所述追加样本申请，更新样本申请的个数。试剂余量检测模块对剩余试剂的可测试个数进行实时刷新。处理模块还汇总测试过程中需要耗费试剂的质控和/或定标测试个数，并将其计入样本申请的个数。处理模块，将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。本文还提供了一种快速检测测试条件的方法，包括获取样本申请的测试项目和样本申请的个数；检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数；将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较；在样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数时，发出报
警提示。还进一步包括显示样本申请的测试项目、样本申请的个数、剩余试剂的可测试个数和报警提示。
还进一步包括读取各个项目的定标状态，当定标失败或者过期时，发出报警提
7J\ ο还进一步包括在用户追加样本申请时，接收所述追加样本申请，更新样本申请的个数。还进一步包括汇总测试过程中需要耗费试剂的质控和/或定标测试个数，并将其计入样本申请的个数。还进一步包括将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。本方案通过比较样本申请的个数和剩余试剂的可测试个数，向用户提示那些项目的试剂剩余量不足，便于用户提前做好准备，提高机器的测试速度。

根据下述参考附图，本发明其它的特性和优点将在后续的优选实施方案中详细说明。图1为一个实施例中快速检测测试条件的方法的原理流程图；图2为另一个实施例中快速检测测试条件的方法的流程具体实施方式下面通过具体实施方式
结合图1至图2作进一步的详细说明。本文揭露了一种快速检测测试条件的系统和方法。在生化分析仪上，一个项目是否能顺利完成所有测试，有一个很重要的因素是试剂余量是否足够满足本批申请的样本测试需要，在本方案中根据样本测试申请信息和项目参数等信息，自动实时汇总各个项目样本申请的个数，与仪器上各个项目剩余试剂的可测个数进行比较，另外显示项目的定标状态，用简单直观的方式提示哪些项目需要提前添加试剂，哪些项目需要提前定标，在开始测试之前完成这些预报工作，避免在测试过程中添加试剂或申请定标，提高用户的工作效率。在一个实施例中，生化分析仪上快速检测测试条件的系统包括以下几个模块试剂余量检测模块，申请模块，处理模块和报警模块。申请模块，获取用户输入的或者通过条码扫描检测到的样本申请信息，其中包括样本申请的测试项目和样本申请的个数。试剂余量检测模块，根据样本申请的测试项目的参数和检测过程中的液面检测高度，检测和计算出每个项目剩余试剂的可测试个数。处理模块，将样本申请的个数与对应的测试项目的剩余试剂的可测试个数进行比较，以此来判定试剂剩余量是否能支持本次样本顺利完成测试。报警模块，在试剂剩余量不足以支持完成申请项目的测试个数时发出报警，即样本申请的个数大于剩余试剂的可测个数时发出报警。在各种实施方案中，报警可以采用多种方式，例如，在显示测试信息的菜单栏中，将试剂剩余量不足的测试项目用特殊方式突出表示出来，如红色或者高亮度等；也可以采用声音报警的方式，通过语音元件，通知用户试剂剩余量不足；当然也可以采用弹出对话框的形式通知用户哪些项目试剂剩余量不足。在某些实施方案中，用户可以通过系统设置开启和关闭报警模块。如果报警模块采用在在显示测试信息的菜单栏中显示报警信息的话，则实施例优选的需要进一步包括显示模块，显示用户浏览项目的汇总信息以及报警信息。汇总信息包括样本申请的测试项目、样本申请的个数和剩余试剂的可测试个数等信息。通过以上系统，用户在开始测试之前就可以快速的获取以下信息试剂是否足够。 从而判断本批测试是否能顺利完成测试。如果不能顺利开始和完成测试，用户在开始测试之前就可以采取一些干预措施，比如及时添加试剂、撤销部分申请的样本等方法，保证测试的顺利开展和不中断。在另一个实施例中，在前述实施例的基础上系统进一步包括定标状态检测模块。申请模块，获取用户输入的或者通过条码扫描检测到的样本申请信息，其中包括样本申请的测试项目和样本申请的个数。试剂余量检测模块，根据样本申请的测试项目的参数和检测过程中的液面检测高度，计算出每个项目剩余试剂的可测试个数。定标状态检测模块，读取各个项目的定标状态，包括定标成功，失败，过期等信息。 用户在查看申请信息的时候可以快速同时浏览到项目的定标状态。处理模块，将样本申请的个数与对应的测试项目的剩余试剂的可测试个数进行比较，以此来判定试剂剩余量是否能支持本批样本顺利完成测试。报警模块，在试剂剩余量不足以支持完成申请项目的测试个数时发出报警，即试剂剩余量的可测个数小于样本申请的个数时发出报警。显示模块，显示用户浏览各个项目的汇总信息以及报警信息。汇总信息包括样本申请的测试项目、样本申请的个数和剩余试剂的可测试个数外，进一步包括定标状态信息。用户在开始测试之前可以快速的获取以下信息试剂是否足够，及项目定标状态是否正常。从而判断本批测试是否能顺利完成测试。如果不能顺利开始和完成测试，用户在开始测试之前就可以采取一些干预措施，及时添加试剂、撤销部分申请的样本、重新定标等方法，保证测试的顺利开展。另外一个实施例中，生化分析仪上快速检测测试条件的系统在前一实施例的基础上进一步包括追加样本申请模块。申请模块，获取用户输入的或者通过条码扫描检测到的样本申请信息，其中包括样本申请的测试项目和样本申请的个数。试剂余量检测模块，根据样本申请的测试项目的参数和检测过程中的液面检测高度，计算出每个项目剩余试剂的可测试个数。定标状态检测模块，读取各个项目的定标状态，包括定标成功，失败，过期等信息。 用户在查看申请信息的时候可以快速同时浏览到项目的定标状态。追加样本申请模块，提供追加样本申请的功能。在测试过程中，用户经常需要追加样本和追加测试，追加样本申请模块及时发送样本申请追加信息到处理模块进行信息更新。处理模块，接收追加样本申请模块发送的样本申请追加信息，更新样本申请的个数，将样本申请的个数与对应的测试项目的剩余试剂的可测试个数进行比较，以此来判定试剂剩余量是否能支持本批样本顺利完成测试。报警模块，在试剂剩余量不足以支持完成申请项目的测试个数时发出报警提示， 即试剂剩余量的可测个数小于样本申请的个数时发出报警提示，或者在定标失败或者过期时发出报警提示。显示模块，显示用户浏览各个项目的汇总信息以及报警信息。本实施例中除了前述所属的作用外，由于增加了追加样本申请模块，使得用户在测试过程中增加样本和测试变得更加方便，及时提示试剂是否足够，项目定标状态是否正常等信息。从而判断本批测试是否能顺利完成测试。如果不能顺利开始和完成测试，用户在开始测试之前就可以采取一些干预措施，及时添加试剂、撤销部分申请的样本等方法，保证测试的顺利开展。当然在此实施例中也可以不包括前一实施例中的定标状态检测模块。在相对与以上实施例的进一步改进实施例中，试剂余量检测模块还具有试剂余量实时刷新的功能。当项目参数中试剂用量发生改变时，系统能自动根据上一次液面检测高度重新计算剩余试剂的可测试个数，刷新各个项目的显示信息和报警信息。用户如果在线添加了试剂，系统也会根据新检测的液面高度重新计算剩余试剂的可测试个数，刷新各个项目的显示信息和报警信息。在另一个进一步改进的实施例中，处理模块不仅汇总样本申请的个数，还汇总在测试过程中其他需要耗费试剂的质控和定标测试个数。当用户申请了质控测试时，自动汇总质控品的申请个数，质控品的每一个浓度水平当成一个样本计算。同时系统还可以自动计算在测试过程中可能插入的自动质控的项目和质控品的个数。项目的每一个定标液都作为一个样本计算。处理模块并将以上质控和/或定标测试个数计入样本申请的个数。在其它进一步改进实施例中，处理模块还可以将样本和定标液的所有的重复次数都会纳入测试个数的计算。比如样本的重复次数为N时，会将重复次数当成N个样本进行汇总；定标重复次数为N时，每一个定标液都会作为N个样本进行统计。处理模块将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。如图1所示，生化分析仪上快速检测测试条件的方法包括以下步骤在步骤Si，获取样本申请的测试项目和样本申请的个数。用户输入申请信息，输入样本编号并且选择申请的项目名称，按照项目名称汇总各个项目样本被申请的个数。除了用户输入申请信息以外，在某些实施方案中也可以采用扫描样本上条码的方式获得样本申
i同fn息。在步骤S2，检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数。根据样本申请的测试项目的参数和检测过程中的液面检测高度，计算出每个项目剩余试剂的可测试个数。在步骤S3，将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较。如果样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数，则直接进入步骤S5，系统发出报警提示；如果样本申请的个数小于或者等于剩余试剂的可测试个数，则进入步骤S4,在步骤S4，查看项目的定标状态。如果项目的定标状态不是“成功”，进入步骤S5， 系统发出报警提示；如果项目的定标状态是“成功”，进入步骤S6，准备开始测试。在本实施例中，本方法实时汇总和统计项目的申请次数，自动完成项目样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数的比较，同时还可以调取申请项目的定标状态，方便用户及时了解和预估项目测试的进展情况。当预计不能顺利完成测试的时候发出报警提示，让用户提前采取措施干预，避免在测试过程中因为试剂短缺而导致测试终止。当然在某些情况下，本方法也可以不查看项目的定标状态，也就是说可以不包含步骤S4。如图2所示是生化分析仪上快速检测测试条件的方法的另一个实施例。本实施例
6能累积样本的申请个数信息，并且能汇总质控和定标申请的信息，与查询得到的试剂剩余信息和定标状态联合起来，提供准确和全面的信息，帮助用户预计本批测试能否顺利开始以及能否顺利完成。在步骤S101，用户根据医生开出的医嘱申请输入信息，系统接收用户输入的样本申请信息，包括样本的病人信息和项目信息。用户可以批量输入样本信息，也可以随时追加申请信息。如果有的样本在申请时，设置了重复次数，执行步骤S102，每一个重复次数都会当作一个样本进行累积，然后执行步骤S103，按照项目累积所有样本的申请信息。在步骤S104，系统自动检索是否进行质控申请，如果用户设置了自动质控(项目间隔N个测试之后自动进行一次质控测试)，进入步骤S105，系统计算在本批样本的测试过程中，是否会需要插入自动质控测试。如果有申请的质控测试和/或自动质控，进入步骤 S106，系统计算每一个项目申请的质控品的浓度水平，每一个浓度水平当成一个样本进行累积。在步骤S107，系统自动检索是否进行定标申请，在步骤S108查询申请了定标测试的项目是否设置了重复次数，如果有设置，那么每一个重复次数都会当作一个样本，在步骤 S109进行累积。在步骤S110，系统自动根据申请的样本个数、质控品水平个数、定标液个数以及重复次数进行累积。从而计算出申请的每一个项目完成本批测试所需要的总的试剂用量。在步骤S111，系统会判断仪器是否进行了液面检测，如果进行了液面检测，进入步骤Sl 12时实时刷新计算项目的剩余可测试个数，如果没有进行液面检测，进入步骤Sl 12时从系统中查询项目在系统中保存的剩余可测试个数。在步骤S113中，系统会判断项目当前的剩余测试个数是否能满足所有申请的样本包括质控和定标的测试，如果不能满足，执行步骤S114，发出报警提示，包括声音报警和弹出对话框等方式。在步骤S115中，项目列表中项目的颜色会使用警告级别的颜色比如红色进行标识，用户可以及时得到这些报警信息。在步骤S116中，用户可以打印项目列表信息进行浏览。在步骤S113中，系统会判断项目当前的剩余测试个数是否能满足所有申请的样本包括质控和定标的测试；如果满足，执行步骤S117，查询项目的定标状态是否正常，如果项目的定标状态不是处于“成功”状态，进入步骤Sl 15，项目列表中项目的颜色会使用警告级别的颜色比如红色进行标识。在步骤S116中，用户可以打印项目列表信息进行浏览。在步骤S113中，系统会判断项目当前的剩余测试个数是否能满足所有申请的样本包括质控和定标的测试；如果满足，执行步骤S117，查询项目的定标状态是否正常，如果项目的定标状态处于“成功”状态，进入步骤Sl 18，准备开始测试。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下， 还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。因此，本发明的保护范围不仅仅由如下的权利要求的文字决定。
权利要求
1.一种快速检测测试条件的系统，其特征在于，包括申请模块，获取样本申请的测试项目和样本申请的个数；试剂余量检测模块，检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数；处理模块，将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较；报警模块，在样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数时，发出报警提示。
2.如权利要求1所述的快速检测测试条件的系统，其特征在于，还进一步包括显示模块，显示样本申请的测试项目、样本申请的个数、剩余试剂的可测试个数和报警提示。
3.如权利要求1或2所述的快速检测测试条件的系统，其特征在于，还进一步包括定标状态检测模块，用于读取各个项目的定标状态，当定标失败或者过期时，所述报警模块发出报警提示。
4.如权利要求1或2所述的快速检测测试条件的系统，其特征在于，还进一步包括追加样本申请模块，用于当追加样本申请时，向处理模块发送追加样本申请信息，所述处理模块接收所述追加样本申请，更新样本申请的个数。
5.如权利要求1或2所述的快速检测测试条件的系统，其特征在于，所述试剂余量检测模块对剩余试剂的可测试个数进行实时刷新。
6.如权利要求1或2所述的快速检测测试条件的系统，其特征在于，所述处理模块还汇总测试过程中需要耗费试剂的质控和/或定标测试个数，并将其计入样本申请的个数。
7.如权利要求1或2所述的快速检测测试条件的系统，其特征在于，所述处理模块，将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。
8.一种快速检测测试条件的方法，其特征在于，包括获取样本申请的测试项目和样本申请的个数；检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数；将样本申请的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较；在样本申请的个数大于剩余试剂的可测试个数时，发出报警提示。
9.如权利要求8所述的快速检测测试条件的方法，其特征在于，还进一步包括显示样本申请的测试项目、样本申请的个数、剩余试剂的可测试个数和报警提示。
10.如权利要求8或9所述的快速检测测试条件的方法，其特征在于，还进一步包括 读取各个项目的定标状态，当定标失败或者过期时，发出报警提示。
11.如权利要求8或9所述的快速检测测试条件的方法，其特征在于，还进一步包括 在用户追加样本申请时，接收所述追加样本申请，更新样本申请的个数。
12.如权利要求8或9所述的快速检测测试条件的方法，其特征在于，还进一步包括 汇总测试过程中需要耗费试剂的质控和/或定标测试个数，并将其计入样本申请的个数。
13.如权利要求8或9所述的快速检测测试条件的方法，其特征在于，还进一步包括 将样本和定标液的重复次数累计到样本申请的个数中。
全文摘要
本文公开了一种快速检测测试条件的系统和方法，系统包括申请模块，获取样本发明的测试项目和样本发明的个数；试剂余量检测模块，检测对应于测试项目的剩余试剂的可测试个数；处理模块，将样本发明的个数与剩余试剂的可测试个数进行比较；报警模块，在样本发明的个数大于剩余试剂的可测试个数时，发出报警提示。通过本系统可以在开始测试之前完成试剂量是否满足样本测试需求的预报工作，避免在测试过程中添加试剂，提高用户的工作效率。
文档编号G01N35/00GK102221620SQ201010166310
公开日2011年10月19日 申请日期2010年4月14日 优先权日2010年4月14日
发明者何赟, 谭锦华, 齐素文 申请人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司