专利名称：用于实施组织薄片免疫学标记技术的装置和方法
技术领域：
本发明涉及一种装置，它用来处理在带有至少一处理液体的承载板上的组织薄片。
此外，本发明还涉及一种方法，它用于处理在带有至少一处理液体的承载板上的组织薄片。
为了能在电子显微镜下化验如组织或细胞之类的生物试样，制作只有几个nm大小的超薄片，它们粘贴在金属制成的显微镜载物片网(Objekttragemetz)(下文中被称为“金属小网”)上，其最好用金属镍制成。对于电子显微镜的化验，薄片进行对比反差处理，或通过特殊的或细胞化学的(cytochemische)方法对试样的组成成分进行标记。该细胞化学方法通常以配合基体的配对原理为基础，其中，一第一配合基体可包含在生物试样内，而第二配合基体当它与该试样接触时，其作为构成配对物可形成在第一配合基体上。生物基础上的配合基体的配对实例可例举如下抗原/抗体配对、酶/基底配对、凝集素/糖、荷尔蒙/受体-系统、DNA/DNA和DNA/RNA对。
在本领域的已有的技术状态下有许多方法是公知的，其中涉及的是抗原/抗体配对，这些方法概括为免疫组织化学和免疫细胞化学的概念(下文中被称之为“免疫标记技术(immunologische Markierungstechnik)”)。例如，美国专利5,143,714揭示了一种方法，其吸附来自一可剥去的凝胶物质中的液体试样的抗原。该凝胶剥离物用一扩散障碍物包围，冲裁下一凝胶基体而成为一体的块体，其后，如组织试样那样经受免疫标记技术。DE 38 78 167 T2描述了胶态金颗粒用于免疫着色技术中的配合基体的标记的应用。美国专利5,079,172揭示了一作很大改进的方法，该方法能在一个试样中采用一夹层化验技术对抗原作质和量方面的分析评价，由此，连接该抗原的第一抗体用连接第一抗体的金标记的第二抗体进行标记。在电子显微镜化验方法中，可根据金颗粒的数量，来求得试样抗原质的和量的数据。
从免疫组织化学和免疫细胞化学到组织薄片的免疫学标记的许多规程的共同点在于，它们大多由10至20个个别的方法步骤组成。方法步骤的很大一部分是由用缓冲或标记溶液(Karkierungslosung)冲洗待化验的试样的冲洗过程组成。
冲洗过程用手工方法在一花费的过程中实施，其中，用一吸管将水样的缓冲或标记溶液的个别的液滴吸到一不漏水的底板上(例如，Parafilm、Parlodion、Colloidion或Formfan)。带有组织薄片的金属小网向下个别地放置，以便与处理的液体进行反应。由于金属小网的重量轻和液滴的表面张力，此时，金属小网浮在液滴表面上。该步骤的一定的时间过程之后(通常是5-10分钟)，用镊子继续将金属小网移送到下面的液滴。该过程继续到标准规程的最后位置，每个免疫学标记反应要被牵扯上几个小时的劳动力。
显而易见，这种手工的过程要求工作人员长时间的注意力，由于极其费时而由此带来高的劳动成本。同时进行处理的试样数受到极大的限制，在液滴以最小的体积量精确地吸滴和定位过程中不能排除工作人员方面的错误。这种手工的方法在免疫学标记过程中经长时间的操作时间之后不能排除试样被混淆弄错，这种现象可使用带有识别标记的试样承载器来克服，所述识别标记可以呈芯片或条形码形式，就如DE 299 06 382 U1的使用样品中所示出的那样。此外，在较长时间的标准规程的过程中液滴的蒸发成为一个大问题。
然而，德国实用新型专利DE 298 17 912 U1揭示了一装置，它用来在免疫细胞化学操作之后清洗承载器上的显微镜的切片，当然，其涉及到一清洗箱，大量的清洗溶液在箱中以一定的流动速度流过切片和承载器。该装置本身不适合实施免疫学标记技术，因为使用的含有抗体的标记溶液非常昂贵，因此，只放入尽可能少的体积量。迄今，还没有这样的装置和方法问世，其能自动地令人满意地实施组织薄片的免疫学标记技术的过程。
因此，本发明的任务是提供一种用来处理组织薄片的合适的装置，其允许同时以可再现的质量有效地、接近自动化地省时地处理多个组织薄片。
根据本发明，该任务用一种装置来解决，该装置包括权利要求1所述的特征。
本发明的另一任务是提供一种处理组织薄片用的方法，其用来实施免疫学标记技术，其允许同时以可再现的质量有效地、接近自动化地省时地处理多个组织薄片。
根据本发明，该任务用一种方法来解决，该方法包括权利要求22所述的特征。
本发明的装置基本上由两部分组成，一个是放置金属小网并用磁体吸住的承载板，一个是包含诸深坑(所谓的“井”)的载物片，诸深坑至少可填充一种液体(用于免疫学标记的处理液体或清洗溶液，视技术的状态而定)。深坑的位置对应于在承载板上呈相对布置的金属小网的位置。该装置的两个部分可在一结构中装入带有可控制的提升和下降功能的传输装置内，以使带有金属小网的承载板如同一柱塞那样从上与载物片的深坑内的液体相接触。该过程对于电子显微镜化验能实现对组织薄片的免疫学标记方法的自动化。多个载物片可自动地放置在被处理位置上，在个别的承载板上可放置多个金属小网，以使同时处理的试样的数量明显地提高。处理组织薄片的装置至少占据一个承载板，其中，组织薄片用至少一个处理液体进行处理。与承载板相对的是布置在处理位置上的至少一个载物片。多个载物片在该处理位置可被自动地传输。承载板形成一显示标记位置的底侧，带有组织薄片的金属小网被定位在所述位置上。同样地，承载板形成一其中构成多个钻孔的上侧，每个钻孔内插入一磁体。诸钻孔的位置相对于标记的诸位置。载物片形成一包含诸敞开的深坑的上侧，诸深坑被构造成可接纳处理液体。
下面根据附图中示意地示出的诸实例来描述本发明。其中

图1是承载金属小网的一承载板的立体图；图2是带有诸深坑的一载物片的立体图，诸深坑可填充至少一种处理液体；图3是承载板和载物片的详细的截面图；图4是载物片的一实施例的俯视图；图5运输装置的立体图，该装置用来将承载板放置到载物片上；图6是承载板的示意图，它通过运输装置接近地接触一载物片；图7是放置在载物片上的、防止液滴蒸发的小盒；以及图8是放置在载物片上以防止液滴蒸发用的小盒的另一实施例的示意图。
图1示出一根据本发明的承载板1，其形成有一上侧1a和一底侧1b。在底侧1b上承载板1具有标记的诸位置，带有组织薄片(这里未予示出)的诸金属小网2定位在标记的位置上。较佳地，金属小网2的位置提高到承载板1上。由此，在与液滴接触时，可阻止在诸个别金属小网2之间发生流体桥接(Flussigkeitsbruck)。在承载板1的上侧1a，与诸金属小网2的位置相对有诸钻孔3a(见图3)，其中插入诸如永久磁体的磁体3。磁体的作用使得金属小网2通过磁力被吸在承载板1的底侧1b的位置上。金属小网2和磁体3之间的距离应尽可能保持小(距离＜2mm)。承载板1较佳地由形状稳定的非磁性材料组成，最好由铝、黄铜、纤维加强的塑料组成，且较佳地，在承载金属小网2的底侧1b上涂敷不渗水的涂层(例如特弗隆压力涂层)。本技术领域内的技术人员显然会理解对于承载板1的形式，以及在承载板1上的金属小网2的结构可以有许多实施例形式。在所示的实施例中，例如，在尺寸约76×26mm(3×1英寸；载物片尺寸)的直角板上放置了多个10×3的金属小网2，其直径为3mm。重要的是承载板1的底侧1b上的诸金属小网2的位置要与承载板1的上侧1a上的装磁体3的诸钻孔相对，且较佳地与载物片4的上侧4a上的至少诸液滴6的位置也相对(见图2)。
在另一个实施例中，金属小网2通过电磁铁(未示出)被吸住在承载板1的底侧1b上。
图2示出根据本发明的载物片4的立体图，其形成有一上侧4a和一底侧4b。载物片4在上侧4a上具有多个深坑5(所谓的“井”)，在所示的实施例中，诸深坑5排成多行，且每个坑被液滴6填充。液滴6由一清洁溶液或处理溶液组成，就如本技术状态所揭示的。还规定在各个深坑5内还放有不同的液体(例如，一行深坑5填充有清洗溶液，下一行深坑5填充有标记溶液)。载物片4较佳地是透明的并由形状稳定的材料组成。载物片4较佳地由玻璃或塑料制成，且位于支承深坑5的上侧4a上，在深坑5本身内涂敷防渗水的涂层(例如特弗隆压力涂层5a)。深坑5具有相同厚度D的特弗隆涂层5a(见图3)。深坑5较佳地约为50μm。深坑5承载一液体量，对于清洗溶液体积量约为50μl，而对于抗体和金溶液约为5μl。特弗隆压力涂层对于不同的液滴大小是一样的。通过防水的边缘层，液滴6或多或少向上隆起。为了使小网与液滴接触，其流动与液滴大小有关，液滴的大小对于金属小网2的向下运动给出不同的位置。
载物片4和承载板1之间的空间关系在图3的局部截面图中示出。截面的局部视图例如在图2中通过虚线32而形成。在所示的实施例中，在载物片4上涂敷一防水涂层5a，其具有厚度D。在承载板1中设置有用于主磁体3的诸钻孔3a。在承载板1的底侧1b上设置有标记的诸位置2a，每个位置承载一金属小网2。金属小网2通过对标记位置2a布置的磁体3而被吸引住。图3中的虚线29表明，承载板1和载物片4的布置使得每个标记位置2a与一深坑5的金属小网2相对。
图4示出载物片4的俯视图。图中示出载物片4的另一实施例。载物片4较佳地具有一标记以供识别，就如德国实用新型专利DE 299 06 382 U1中所示出的那样。标记4c附着在载物片4的上侧4a上，并可呈一条形码或一芯片的形式。本技术领域内的技术人员显然会理解，对于载物片4的大小和形式，以及在载物片4的上侧4a上的深坑5的结构可以有许多可能的实施例形式。例如，在尺寸76mm×26mm的直角面上，可包括10×3的深坑5，其大小为2mm至3mm。重要的是，在载物片4的结构中，载物片4的上侧4a上的液滴6的位置要与承载板1的底侧1b上的金属小网2的位置相对(见图3所示)。
图5示出位于带有可控制的提升和下降功能的运输装置20内的、根据本发明的承载板1。运输装置20被这样构造多个载物片4可与承载板1依次地接触。运输装置20这样进行控制带有位于其中的液滴6的载物片4的深坑5的位置精确地与承载板1的底侧1b上的金属小网2的位置相对。其时，承载板1借助于运输装置20的电动机21从上平行地和沿侧向对中，直到金属小网2的位置和液滴6的相对位置相吻合。然后，运输装置20使承载板1接近载物片4。这里在运输装置20上设置一导轨22，其将由一夹持件9张紧在运输装置20的支架头23内的承载板1沿该导轨沿线性下降载物片4上。例如，载物片4放置在一输送装置24上，输送装置以合适的方式将载物片4运动到运输装置20。运输装置20和输送装置24经一计算机单元25和相应的计算机程序被控制和调节。
图6示出根据本发明的承载板1的示意图，其通过运输装置20(见图5)定位在靠近地接触于载物片4。在底侧1b上承载板1具有标记的诸位置2a，在升高的位置上带有诸组织薄片2b的诸金属小网2被定位在标记的诸位置2a上。相对于金属小网2的位置钻孔3a位于在承载板1的上侧1a上，钻孔内插入磁体3以便通过磁力将承载板1的底侧1b上的金属小网2吸引在其位置上。
在承载板1的底侧1b和载物片4的上侧4a之间的被确定的小距离中，液滴6湿润了金属小网2上的组织薄片2b。该距离取决于液滴6的体积量，从0.5mm至4mm变化。承载板1和载物片4的运输采用步进电机驱动(未示出)以沿直线前进。载物片4和承载板1的位置用定位传感器7监视并相应地进行控制。为了进行控制，使用不同的定位传感器7的信号。在所示的实施例中，设置平行布置的垂直的导轨8，连同在夹持件9中张紧的承载板1的支架头23经导轨8可下降到载物片4。夹持件30固定住承载板1和每次一个载物片4互相位于一处理位置14(见图5)。其中，承载一组织薄片2b的金属小网2与载物片4的上侧4a上的液滴6相接触。在一被调整好的孵化时间之后，承载板1自动变换到同一载物片4上的液滴6的下一个布置，或变换到下一个载物片4上。承载板1由此自动地提高，而载物片4进一步被运输到一位置。其中，在图6中，用箭头A表示承载板1的垂直运输方向，用箭头B表示载物片4的水平运输方向。
载物片4的运输过程在此不作进一步详细描述，可以不同的方式来实现。例如，技术人员可以知道如下的结构载物片4放置在一线性的输送装置24内，输送装置24通过一电机26产生运动。或者，载物片4位于一圆形的输送装置24上，其同样由一电机驱动。
为了避免液滴6通过蒸发而减少体积量，输送装置24上的载物片4设置有一盖10以形成了一盒11。在此盒11内，例如通过在一夹持件12内放入潮湿的吸水纸13，可达到高的空气湿度，液滴6的蒸发就小。
图7示出作为保护载物片4上的液滴6防止蒸发的盒10的示意图。在盒内一叠潮湿吸水纸13位于一夹持件12内。在液滴6与金属小网2接触之前盖10至少部分地自动打开。
图8示出作为保护载物片4上的液滴6防止蒸发的盒10的另一实施例的示意图。在另一实施例中，可见用作防止蒸发措施的盒10是如此状态盒10内的潮湿的吸水纸13位于载物片4的下面。在此实施例中，多个盒10互相重叠。其中，下一个盒放置在位于其下面的盒上并与此隔离。吸水纸13的湿度从下面在载物片4的侧向渗入盒10内。载物片4可以说站立在水潭中的高脚28上。最上的盒10最终被一盖27关闭。载物片4以合适的方式运输到处理位置14。在处理位置承载板1与载物片相接触。
根据本发明的装置适于实施已经存在的标准规程中的以下的步骤，以便自动地进行组织薄片的免疫学标记非专有连接的不饱和、抗体的孵化、用不同清洗溶液进行的清洗步骤。
在另一实施例中，在被处理位置上安装一热源，例如，呈一小型电阻加热装置或冷却单元的形式，以便调整载物片4和液滴6的最佳的反应温度。这可以这样来构造载物片的电气触头开动载物片的加热或冷却装置。热源或冷却单元的控制由载物片4上的或液滴附近的温度探头来实现，并通过连接的计算机单元25和对应的计算机程序进行控制。载物片4的加热或冷却也可通过载物片4与温度控制的金属板31的接触予以实现。
除此之外，本发明还提出一个方法，在采用上述装置的情况下，根据本方法，能同时、有效和节时地加工在承载板1上的、多个其上带有组织薄片2b的金属小网2，以便进行处理，尤其是以可再现的质量实施免疫学的标记和/或清洗步骤。自动化的工作过程可减少“人为”的错误源。
本方法对处理实施优化，尤其是，对电子显微镜的试样的组织薄片实施免疫学的标记和/或清洗步骤，其中，与个别规程相关的液体和孵化时间的方式根据已有技术来选用。
使用带有吸管的金属小网2将一个液滴6运输到下一个，组织薄片2b被定位在金属小网2上，并被放置在具有标记的和提高的位置2a的、根据本发明的承载板1上，其底侧1b上较佳地被涂敷了防水层。位于承载板1的上侧1a上的磁体3通过磁力将金属小网2保持在其位置上(见图6)。
承载板1借助于具有可控制的提升和下降功能的运输装置20(见图5)可被固定住，并可下降到每个载物片4上。
利用微升吸量管(Mikroliterpipette)将精确体积量的液滴6填充到根据本发明的载物片4的深坑5内。位于被处理位置14内的载物片4上的液滴6的位置精确地与承载板1上的金属小网2的位置相对(见图6)。
载物片4放置在运输装置20的输送装置24上。载物片4和液滴6的被确定的温度的调整，通过载物片的电气触头而起动热源或冷却单元(未示出)，由计算机单元25进行控制。
运输装置20和输送装置24合作，使带有金属小网2的承载板1平行地沿侧向对中于载物片4。其时，金属小网2的位置和液滴6的位置精确地相对吻合。盖10保护带有潮湿的吸水纸13的盒11内的液滴6避免蒸发，由此只允许有限制的体积量的减小，盖10自动地至少部分地打开。在承载板1和载物片4之间确定的小距离的情形下，液滴6湿润了金属小网2。该位置只对每个编程的孵化时间保持恒定不变。该距离取决于液滴体积量，并从0.5mm至4mm变化。输送装置24的电机驱动的传输机构和运输装置20通过计算机单元25、计算机程序和定位传感器7被控制。
调整的孵化时间结束之后，自动地实现承载板1到下一个液滴6的转换。利用运输装置20和传感器控制7自动地提升承载板1，而载物片4自动地围绕一位置继续地运输，或带有液滴6的下一个载物片4自动地从带有多个载物片的直线前进引入到转盘、盒或堆叠上。
利用本方法，可同时自动地和可再现地实施以下标准规程中的以下的步骤，以便根据已有技术的用多个金属小网2和位于其上的组织薄片2b进行组织薄片的免疫学标记非专有连接的不饱和、抗体的孵化、用不同清洗溶液进行的清洗步骤。
本发明根据一特殊的实施例进行了描述。然而，技术人员显然明白在不脱离权利要求保护范围的前提下可作出各种变化和修改。
标号一览表1承载板1a承载板的上侧1b承载板的下侧2金属小网2a在承载板上的被标记的位置2b组织薄片3磁体3a用于磁体的钻孔4载物片4a载物片的上侧4b载物片的底侧4c载物片上的标识5深坑(“井”)5a特弗龙涂层6液滴7定位传感器8运输装置的垂直导轨9用于承载板的夹持件10载物片的盖11盒12用于吸水纸的夹持件13堆叠的潮湿的吸水纸14处理位置20运输装置21运输装置的电动机22运输装置的导轨23支架头24输送装置
25计算机单元26输送装置的电动机27顶盖28高脚29虚线30运输装置的夹持件31温度控制板32虚线A表示垂直运输方向的箭头B表示水平运输方向的箭头D厚度
权利要求
1.一种用至少一处理液体来处理一承载板(1)上的组织薄片(6)用的装置，其特征在于，与承载板1相对地被定位的载物片(4)布置在一处理位置(14)上，多个载物片被自动地运送到该处理位置(14)内。
2.如权利要求1所述的装置，其特征在于，承载板(1)形成一底侧(1b)，其上显示出标记的诸位置(2a)，带有组织薄片(2b)的诸金属小网(2)被定位在所述位置上，还形成一上侧(1a)，多个钻孔(3a)被构置在上侧内，每一钻孔中插入一磁体(3)，其中，诸钻孔(3a)与标记的诸位置(2a)相对。
3.如权利要求1和2所述的装置，其特征在于，用于承载板(1)的底侧(1b)上的金属小网(2)的位置(2a)构造作为增高。
4.如权利要求1和2所述的装置，其特征在于，在承载板(1)的上侧(1a)上的钻孔(3a)内的磁体(3)是永久磁体或电磁铁。
5.如权利要求1和2所述的装置，其特征在于，承载板(1)由形状稳定的材料组成，较佳地由铝、黄铜、纤维加强塑料组成。
6.如权利要求1和2所述的装置，其特征在于，承载板(1)在承载金属小网(2)的底侧(1b)上涂敷防水涂层。
7.如权利要求1和2所述的装置，其特征在于，其上坐有金属小网(2)的承载板(1)的底侧(1b)上的标记位置与带有载物片(4)的上侧(4a)上的液滴(6)的深坑(5)的位置相对。
8.如权利要求1和2所述的装置，其特征在于，承载板(1)经一带有电机驱动的提升和下降功能的运输装置(20)上的支架头(23)上的夹持件(9)而被安置。
9.如权利要求8所述的装置，其特征在于，运输装置(20)经一连接的计算机单元(25)和定位传感器(7)自动地受到控制。
10.如权利要求1所述的装置，其特征在于，载物片(4)形成一上侧(4a)，该上侧包括诸敞开的深坑(5)，其被构造成用来接纳处理液滴(6)。
11.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，载物片(4)由透明的形状稳定的材料组成，较佳地由玻璃或纤维加强的塑料组成。
12.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，载物片(4)在其包含诸深坑(5)的上侧(4a)上涂敷防水层。
13.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，在载物片(4)的上侧(4a)上的深坑(5)的深度与涂层的层厚一致。
14.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，载物片(4)的深坑(5)的液体体积量为50μl，较佳地为5μl。
15.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，处理液体是对组织薄片实施免疫学标记技术所用的标记溶液和/或清洗溶液。
16.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，载物片(4)为了识别而具有呈条形码和/或芯片形式的储存装置(4c)。
17.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，载物片(4)的结构中，带有载物片(4)的上侧(4a)上的液滴(6)的深坑(5)的位置与承载板(1)的底侧(1b)上的金属小网(2)的位置相对。
18.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，载物片(4)位于输送装置(24)上，输送装置经一导轨(22)由一电动机(26)调整到一处理位置内。
19.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，输送装置(24)经一连接的计算机单元(25)和定位传感器(7)自动地受到控制。
20.如权利要求1和10所述的装置，其特征在于，在输送装置(24)上的载物片(4)设置有一至少部分可自动打开的盖，由此形成一盒(11)。
21.如权利要求20所述的装置，其特征在于，盒(11)具有一夹持件(12)，潮湿的吸水纸(13)放入在该夹持件(12)内，使在盒(11)内形成高的空气湿度，从而载物片(4)上的液滴(6)的蒸发变小。
22.一种用至少一处理液体来处理一承载板(1)上的组织薄片用的方法，其特征在于以下诸步骤用一处理液体(6)填充其上有深坑(5)的至少一载物片(4)；将载物片(4)传送到一处理位置；下降承载板(1)并将它放到载物片(4)上，其中，在处理液滴(6)和组织薄片(2b)之间形成接触，载物片(4)自动地变换到下一个处理位置内。
23.如权利要求22所述的方法，其特征在于，组织薄片(2b)的处理表现为免疫学的标记反应和/或清洗步骤。
24.如权利要求22所述的方法，其特征在于，组织薄片(2b)的处理被自动地实现。
25.如权利要求22所述的方法，其特征在于，组织薄片(2b)位于金属小网(2)上，组织薄片(2b)坐落在根据本发明的承载板(1)的底侧(1b)的标记出和提高了的位置(2a)上，通过磁体(3)吸引在承载板(1)的上侧(1a)的一定的位置上。
26.如权利要求22所述的方法，其特征在于，承载板(1)借助于一夹持件(9)固定在一具有自动的提升和下降功能的运输装置(20)的支架头(23)上。
27.如权利要求22所述的方法，其特征在于，为了对组织薄片实施免疫学标记技术，位于载物片(4)的上侧(4a)上的诸深坑(5)内填充有一标记溶液和/或清洗溶液。
28.如权利要求22所述的方法，其特征在于，带有自动的提升和下降功能的运输装置(20)将载物片(4)移到一处理位置上，在该位置处载物片(4)的上侧(4a)上的诸深坑(5)内的液滴(6)精确地与承载板(1)的底侧(1b)上的金属小网(2)内的组织薄片(2b)相对。
29.如权利要求22所述的方法，其特征在于，载物片(4)位于一输送装置(24)内，该输送装置经一导轨(22)由一电动机(26)移动到一处理位置上。
30.如权利要求22所述的方法，其特征在于，运输装置(20)经一计算机单元(25)和定位传感器(7)被控制。
31.如权利要求22所述的方法，其特征在于，运输装置(20)的控制这样被调整承载板(1)靠近载物片(4)，金属小网(2)上的组织薄片(2b)与载物片(4)上的液滴(6)相接触。
32.如权利要求22所述的方法，其特征在于，在承载板(1)上的组织薄片(2b)与载物片(4)上的液滴(6)接触之前，载物片(4)的盖(10)至少部分自动地打开。
33.如权利要求22所述的方法，其特征在于，承载板(1)上的组织薄片(2b)与载物片(4)上的液滴(6)间的接触被保持经过一任意的孵化时间。
34.如权利要求22所述的方法，其特征在于，经过孵化时间之后，承载板(1)自动地沿着导轨(8)提升，而输送装置(24)上的载物片(4)经一电机驱动的导轨(22)自动地变换到另一处理位置。
35.如权利要求22所述的方法，其特征在于，承载板(1)形成一底侧(1b)，标记的诸位置(2a)显示在底侧上，带有组织薄片(2b)的诸金属小网(2)被定位在标记的诸位置上，还形成一上侧(1a)，多个钻孔(3a)被构造在该上侧内，每一个钻孔内插入一磁体(3)，其中，钻孔(3a)与标记位置(2a)相对。
36.如权利要求22所述的方法，其特征在于，载物片(4)形成一上侧(4a)，该上侧包括诸敞开的深坑(5)，其被构造成用来接纳处理液滴(6)。
全文摘要
本发明涉及一种用于最佳地和自动地实施组织薄片(2b)的免疫学标记技术的装置和方法。其中，一由计算机控制的运输装置(20)自动地移动的承载板(1)，其上定位有诸金属小网(2)上的多个组织薄片(2b)，承载板(1)如同一凸模那样浸没到由清洗或标记溶液(6)组成的液体内，液体位于同样可自动地移动的载物片(4)上的多个深坑(5)内。
文档编号G01N1/31GK1678898SQ03820637
公开日2005年10月5日 申请日期2003年7月16日 优先权日2002年8月29日
发明者G·波斯特赫马 申请人:徕卡显微系统有限公司