专利名称：血型检验试剂板的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及医学血型检验技术领域，特指一种血型检验试剂板。
技术背景 血型鉴定是医疗机构及血站最为常见且必做的检验项目，应用广泛，检测数量巨 大，在国内主要是以手工法进行检验，所以是检验工作中一项繁重的工作。常进行的血型鉴 定主要是ABO血型系统和Rh血型系统。ABO血型系统的鉴定主要采用正定型和反定型二 种方法，而Rh血型系统则主要采用正定型。血型鉴定的原理均是抗原_抗体的特异性凝集 反应，根据实验中采用的材料不同又分为微柱凝胶法，试管凝集法，反应板凝集法。其中以 载玻片凝集法最为经典、常用、方便、直观、成本低、不需特殊的设备、便于对可凝结果进行 显微镜检查，所以最为常用。微柱凝胶法从方法学的原理上与普通的凝集试验没有本质上 的区别，只是利用了一定孔径的凝胶将凝集与未凝集的红细胞分离，凝集了的红细胞团不 能通过凝胶而存留在凝胶的上层，而未凝集的红细胞则可通过凝胶沉在凝胶的底层，以此 来判断凝集结果。但此方法对凝集力弱的结果在判断上有一定困难，不能直接在显微镜下 观察红细胞是否是真凝集，必须用其它方法进行证实，而且对红细胞浓度要求较严格，特别 是红细胞浓度较高时会干扰对凝集结果的判断，出需要特殊的离心设备，成本较高。根据血 型鉴定中的操作方式又分为手工法和仪器法。国外已有血型鉴定的仪器，采用的是板孔凝 集法，电脑扫描自动判读结果，但由于板条及仪器设计上的缺陷，对凝集力弱的结果仍不能 直观地进行观察分析，需用其它方法补充鉴定，同时仪器及试剂成本也非常之高，不适合中 国的国情，从而不利于在国内普及应用。在国内目前尚没有同类仪器的出现。血型鉴定既 是一项工作繁重、责任心重大的工作，同时也是易发生差错的高风险项目。根据资料统计显
示，血型鉴定发生差错的原因依次为判读错误、填报结果错误、试剂加错、标本错误、非特异 性凝集等错误，血型自动检验系统则可极大地降低这些错误的发生。采用血型检验试剂板 则可免除加试剂的过程，降低错误的发生，而血型检验试剂板也是实现自动化血型检验的 g石出。
发明内容 本实用新型的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种操作简单、方便、提高 结果准确，降低成本的血型检验试剂板。可用于手工血型检验、半自动化血型检验、全自动 血型检验系统。 为实现上述目的，本实用新型提供的技术方案为反应池内预置试剂，反应池为平 底圆柱状封闭结构，通过一斜面与加样孔相连，加样孔有封口膜，可防反应池内试剂在保存 与运输中外溢。预稀释孔内预置标本稀释液，用于标本的配制，采用封口膜封口，防止稀释 液外溢。试剂板的结构设计可用于人工肉眼观察结果，人工显微镜镜检，普通摄像扫描识别 及显微摄像扫描识别。 采取上述技术方案后，使检验者操作简单、方便，降低了使用玻片法可能造成实验室污染的可能性，检验者只要将标本通过人工或自动加样器加入反应池，与试剂混匀后即 可判读结果，并可在显微镜下见到清晰的红细胞形态，有利于结果的正确判断。

附图1为本实用新型撕去封口膜后的结构示意图。
具体实施方式
参见图1所示本实用新型包括有反应池l，该反应池为平底圆柱状封闭结构，反
应池1通过一斜面与加样孔2相连，加样孔有封口膜，池内均预置相应的反应试剂。血型检
验试剂板根据反应池的数量及反应池内的试剂不同有6种板型 1. AB0血型系统正定型试剂板，有抗A、抗B 二个反应池。 2. AB0血型系统反定型试剂板，有A抗原和B抗原二个反应池。 3.AB0血型系统正、反定型试剂板。有A抗原、B抗原、抗A、抗B四个反应池。4.AB0血型系统正定型+Rh血型试剂板。有抗A、抗B、抗D三个反应池。 5.AB0血型系统反定型+Rh血型试剂板。有A抗原、B抗原、抗D反应池。 6.AB0血型系统正、反定型+Rh血型试剂板。有A抗原、B抗原、抗A、抗B、抗D五
个反应池。 所有反应池下边均有相应试剂的标识，便于手工分析时识别。侧面可贴条型码，便 于判读系统识别板型及受检者信息。 使用方法步骤撕开试剂板上加样孔上的封膜，用尖细滴管吸取全血样本加入预 稀释孔内，进行稀释、混匀，吸取已稀释的标本通过加样孔加入到反应池中。立即混匀3-5 分钟，观察结果。可用肉眼观察、显微镜镜检，或是放入自动判读器中判读结果。
权利要求血型检验试剂板，其特征在于包括有反应池(1)，该反应池为平底圆柱状封闭结构，反应池(1)通过一斜面与加样孔(2)相连，加样孔有封口膜，池内均预置相应的反应试剂。
专利摘要本实用新型涉及血型检验试剂板。其反应池内预置试剂，反应池为平底圆柱状封闭结构，通过一斜面与加样孔相连，加样孔有封口膜，可防反应池内试剂在保存与运输中外溢。预稀释孔内预置标本稀释液，用于标本的配制，采用封口膜封口，防止稀释液外溢。试剂板的结构设计可用于人工肉眼观察结果，人工显微镜镜检，普通摄像扫描识别及显微摄像扫描识别。采取上述技术方案后，使检验者操作简单、方便，降低了使用玻片法可能造成实验室污染的可能性，检验者只要将标本通过人工或自动加样器加入反应池，与试剂混匀后即可判读结果，并可在显微镜下见到清晰的红细胞形态，有利于结果的正确判断。
文档编号G01N33/80GK201449350SQ20092005825
公开日2010年5月5日 申请日期2009年6月11日 优先权日2009年6月11日
发明者贾璋林 申请人:贾璋林