专利名称：食品中罂栗壳气相色谱检测法的制作方法
技术领域：
本发明属化学分析领域。适用于食品中罂栗壳残留检测。
罂栗壳又名大烟壳，一年生草本植物，罂栗采完阿片后干燥的果壳，内含有可待因、吗啡、罂栗碱等多种生物碱。这些生物碱对人体肝脏、心脏、神经系统有一定的毒害作用，易使人体产生依赖造成瘾癖。目前，一些不法商贩在大众食品调料、火锅汤料、凉皮、米面皮、麻辣汤、煮肉汤及炸鸡混合辅料中非法掺入罂栗壳(籽)及浸出液，达到牟取暴利的目的，对社会的危害极大。因此，一九九一年我国卫生部、公安部和国家行政管理局发布文件，要求对在食品中添加罂栗壳(籽)的违法行为进行严肃查处。一九九九年六月十五日卫生部又发出紧急通知，要求各地严厉查处在食品中使用罂栗壳等违法行为。
要严厉查处在食品中使用罂栗壳等违法行为，就要对食品进行检测，食品中往往香料多达48种，而不是单纯地加罂栗壳。因此，检测时会增加一些麻烦。目前用的检测方法有感官法、显微镜检测法、比色法、层析法、高效液相色谱法和示波极谱法。其中感官和显微镜检查法只适用于掺入罂栗壳(籽)样品，对粉碎样及水浸物样品不适宜。比色法只能作为常量分析。层析法无法排除各种香料和脂溶性色素的干扰。示波极谱法只限于吗啡的检测，由于吗啡易分解性，不适用于食品中残留量分析。食品中微量罂栗壳中痕量可待因含量用上述各法都存在检出率很低的情况。另外，用高效液相法存在操作繁锁，仪器昂贵，一般地市级防疫站却不具备此种仪器，所以此法不便于推广普及。另外，张朝云在中国卫生检验杂志1996年第6卷第二期120页上发表的“食品中罂栗壳残留量的检测现状”一文中所述气相色谱法是南京药学院药物分析教研室编著，江苏科学技术出版社1981年12月出版的《药物分析》一书中介绍国外曾有人用气相色谱法测定纯品阿片胶中可待因、吗啡、罂栗碱等生物碱的测定方法，它只限于mg级，显然对食品中罂栗壳残留量不适合。并且出现样品处理繁锁，需程序升温，操作麻烦等缺点。从上述情况分析，现有技术对食品中罂栗壳的残留难易检测，特别是ng级的检测，因此需要寻找其它方法进行检测。
本发明的目的简单、快速、灵敏、准确地测定目前市场上食品中罂栗壳微量残留中的可待因ng级，为卫生执法提供有力依据。
本发明的主要技术是采集含有罂栗壳的固体样品或液体样品，固体样品加去离子水150ml，加50％盐酸酸化PH1-2，使罂栗壳中的可待因在强酸性条件下完全溶于水，液体样品同样强酸性条件下以加热的方式加速可待因溶解于水中的过程，同时浓缩至30ml取下放冷，用10％的氨水调至PH9-10呈碱性，在碱性条件下可待因溶角于3∶1三氯甲烷一甲醇溶剂中，经色谱分析，色谱柱2.1m×3.2mm玻璃柱，内装涂有5％SE-30的shiaalte W-AW DMCS担体，柱温260℃，汽化室及检测器290℃，气体流速，氮气60ml/min，氢气500ml/min，量程101，衰减8mv/全刻度，纸速4mm/min，标准曲线法测定。
本发明与现有技术相比，具有操作简单，灵敏高，最低检出限对可待因D、L＝0.0997ng，对罂栗壳D、L＝0.06998vg，便于推广等优点。
本发明的实施例以二份样品作为实例，1号样品为炸鸡混合干辅料，取样量为5g，2号样品为凉皮调味水，取样量为200g。采用的仪器为岛津Gc-14A气相色谱仪，氢火焰离子化检测器，C-R6A数据处理机。试剂一般为分析纯50％盐酸，10％氨水；溶剂为3∶1的氯仿一甲醇；可待因标准溶液，精密称取磷酸可待因0.0050g用溶剂溶解稀释定容于5ml容量瓶中，此溶液1ml含1mg待因，可待因标准使用液，吸取0.1ml可待因标准溶液，稀释定容于5ml容量瓶中，此溶液1ml含0.02mg可待因；罂栗壳标准溶液制备，精密称取中药房购买的1.0000g经粉碎过的罂栗于50ml容量瓶中，加去离子水30ml，加盐酸调至强酸性PH1-2，放置过夜，用氨水调至碱性PH9-10，用去离子水稀释定容至刻度，此溶液1ml含0.02g罂栗壳；罂栗壳标准应用液，取1.00ml罂栗壳标准溶液于12ml具塞离心管中，加1.00ml溶剂，轻轻振摇160次，静止，此溶液1ml含0.02g罂栗壳。色谱条件，色谱柱为2.1m×3.2mm玻璃柱，内装涂有5％SE-30的shinalite W-AwDMCS担体；操作温度柱温260℃，汽化室及检测器290℃；气流速度氮气60ml/min，氢气50ml/min，量程101，衰减8mv/全刻度，纸速4mm/min。样品处理称固体样品5-30g，液体样品200ml，于烧杯中，固体样品加去离子水40ml，加盐酸调至强酸性PH1-2，电炉上加热，浓缩至30ml，用氨水调至碱性PH9-10，转移至50比色管中，去离水定容至刻度，混匀，过滤，取滤液10ml于具塞离心管中，加1.00ml溶剂，轻轻振摇160次。操作在上述色谱条件下，分别取罂栗壳标准应用液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5vl，含罂栗壳10、20、30、40、50vg取可待因应用液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5vl，含可待因10、20、30、40、50ng进样。可同时作可待因、罂栗壳两种标准曲线，也可作一种标准曲线，如样品份数少，也可用一点定位法。
进样品1号0.2vl，得积分面积21.196。
进样品2号1vl，得积分面积7.416。
以两种方式计算结果一种以罂栗壳计算标准曲线vg 1020304050峰面积19.066 34.533 49.374 64.161 79.446以浓度为横座标，峰面积为纵座标作图r＝0.9999a＝4.1996b＝1.5039从座标图查得进样品121.196含11.30vg进样品2 7.416含2.14vg进样品1
进样品2
二种以可待因计算标准曲线ng 1020304050峰面积10.608 20.751 31.234 41.493 52.219同样，以浓度为横座标，峰面积为纵座标r＝0.9999a＝4.0718b＝1.0396从座标图查得进样品1 21.196含20.32ng进样品2 7.416含7.06ng进样品1
进样品2
从实施例的情况看，本发明具有操作简单，灵敏，能检出限为ng级，满足目前混乱的食品市场检测需要。
权利要求
1.一种食品中罂栗壳气相色谱检测法，其特征在于采集含有罂栗壳的固体样品或液体样品，固体样品加去离子水150ml，加50％盐酸酸化PH1-2，液体样品同样的酸性条件加热，并浓缩至30毫升取下放冷，用10％的氨水调至PH9-10呈碱性，在碱性条件下可待因溶解于3∶1三氯甲烷一甲醇溶剂中，经色谱分析，标准曲线法测定。
2.根据权利要求1所述的一种食品中罂栗壳气相色谱检测法，其特征在于色谱条件，色谱柱为2.1m×3.2mm玻璃柱，内装涂有5％SE-30的shinalite W-AWDMCS担体。
3.根据权利要求1所述的一种食品中罂栗壳气相色谱检测法，其特征在于操作温度柱温260℃，汽化室及检测器290℃；气流速度氮气60ml/min，氢气50ml/min，量程101，衰减8mv/全刻度，纸速4mm/min。
全文摘要
本发明属化学分析领域。主要技术是采集含有罂栗壳固体样品或液体样品,固体样品加去离子水,加50%盐酸酸化pH1—2,液体样品同样的酸性条件加热,并浓缩至30毫升取下放冷,用10%的氨水调至pH9—10呈碱性,在碱性条件下可待因溶解于3∶1三氯甲烷一甲醇溶剂中,用标准曲线法定性定量测定食品中微量罂栗壳含量,痕量可待因含量。方法灵敏度高,可达10
文档编号G01N30/00GK1250162SQ9910878
公开日2000年4月12日 申请日期1999年8月16日 优先权日1999年8月16日
发明者李永芳, 王民宪, 付跃华, 李林安, 张玉忠, 侯晓燕, 李雪飞, 王冬梅, 张全岭, 郝明湘, 翟增运, 陈丽萍, 樊改莲, 李俊玲, 贺存喜, 张相萍 申请人:安阳市卫生防疫站