专利名称：β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法
技术领域：
本发明涉及免疫分析医学领域，具体的，本发明提供了一种β人绒毛膜促性腺激素(β -hCG)磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法。
背景技术：
人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin, HCG)是一种胎盘成滋养层细胞分泌的糖蛋白激素，特异在孕期分泌，成滋养层细胞病变和某些不完全分化的肿瘤也会分泌。其生理作用在于延缓卵巢黄体的退化，从而维持孕酮的生理水平，在妊娠初期起着重要的作用。HCG还影响孕期免疫耐受，保证胎儿不受母体免疫系统攻击。此外，HCG还被报道与胚胎着床和早孕反应有关。
HCG是目前广泛应用的早期妊娠检测指标，用于指示是否存在着床的胚胎。在怀孕的第一周，HCG水平就开始急剧升高，并持续升高约8周的时间，随后开始下降，至20周左右达到稳定水平，维持至分娩后消失。人绒毛膜促性腺激素由α，β两个不同亚基组成，α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH (黄体生成素)和TSH (促甲状腺激素)等基本相似，相互间能发生交叉反应，而β亚基的结构各不相似。β -HCG于β -LH结构相近，但最后24个氨基酸延长部分在β -LH中不存在。所以特异性更强的β亚基成为检测中的首选靶点，总β-hCG可以在很大程度上替代总HCG的指示作用。目前常用的检测β-hCG的方法有放射免疫分析技术(RIA)和酶联免疫分析法(ELISA)，但是RIA存在放射性污染、标记物半衰期短、对操作者具有放射性损伤，且操作繁琐，时间长等缺点；而ELISA灵敏度低，检测范围窄；随着标记免疫技术的迅速发展，各种新的检测方法层出不穷，其中化学发光免疫分析(CLIA)是将化学发光和酶免疫分析结合在此技术上发展起来的，是当今最为敏感的微量免疫测定法，但是检测的的灵敏度和准确度还是不闻。磁微粒具有超顺磁性，在磁场下具磁场响应性，将磁微粒应用于免疫检测的固相，将大大提高反应的表面积，更容易进行固相、液相分离，可提高检测的灵敏度。采用微小的磁微粒作为固相可增加包被表面积，从而增加抗原或抗体的吸附量，既加快了反应速度，也使清洗和分离更简便。磁分离-酶标记-化学发光技术是酶标记免疫技术的新发展，该技术以微米级磁微粒为载体，利用表面有机物提供的羧基活性基团与蛋白质氨基共价结合，采用抗体进行“搭桥”成免疫磁微粒，可进行抗原、抗体反应。该技术的新颖之处有(I)利用顺磁铁微粒为固相载体，外包被单克隆抗体，增加抗原、抗体的接触面积及底物发光面积，提高反应的灵敏度，并采用旋转磁场使磁微粒起搅拌作用及分离结合抗原-抗体与游离抗体的作用。(2)在液相反应中，使用发光增强剂，将水分子从发光底物的发光位点排开，同时还可缩短发光的达峰时间。(3)单克隆抗体，提高了反应的特异性。
现有国外化学发光免疫分析试剂盒为封闭式全自动化学发光测量系统，需要昂贵的全自动化学发光测量仪，从而限制了推广使用，无法广泛地应用于临床诊断和科研工作。尤其是还没有关于β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒广泛用于医疗领域。

发明内容
本发明要解决的问题是提供β -hCG的化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法，避免了放射性免疫分析的试剂有效期短、存在放射性污染、操作繁琐等缺点，且解决了灵敏度低，检测范围窄，成本高的缺陷。为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，包括β -hCG校准品；偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；生物素标记的β -hCG抗体；β -hCG抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ > 3. 0，活性> 250U/mL ； β -hCG质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩
洗液；反应管。进一步，所述的发光液A液的主要成分为鲁米诺，B液的主要成分是过氧化脲。A液为O. 7g/L鲁米诺，O. 165g/L对碘酚，缓冲液为pH8. 6的5mmol/L Tris · HCl，避光保存；B液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制。进一步，所述的磁微粒是表面包裹带有氨基或羧基活性基团的四氧化三铁，粒径l-2um。进一步，所述的β _hCG质控品包括低值质控品和_值质控品。进一步，所述的反应管的材料是透明聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯或玻璃。试剂盒的制备方法，包括以下步骤(I) β -hCG校准品的配制将β -hCG抗原用含50%牛血清的校准品稀释液配制成校准品浓储液，以企业校准品进行定标，用含50%牛血清的校准品稀释液稀释至工作浓度，分别为0，5，25，100，250，1000mIU/mL ；上述β -hCG企业标准品的配制方法将β -hCG抗原用含50%牛血清的校准品稀释液配成校准品浓储液，由国家标准品为其定值，按照国家标准品标定值将校准品浓储液用含50%牛血清的校准品稀释液稀释成工作浓度各点，再将工作浓度各点用国家标准品标定；分装，贴标签，储存于_20°C。β-hCG国家标准品批号为150535，规格为0. 21IU/支。(2) β -hCG质控品的配制将β -hCG抗原用含有50%牛血清的校准品稀释液稀释配成浓储液，以企业校准品对其定值后，用校准品稀释液分别稀释至8 12mIU/mL和400 600mIU/mL。(3)磁性颗粒_链霉未和素悬浮液的制备取IOOmLO. lmol/L 2-吗啉乙磺酸溶液(MES溶液)，依次加入IOmg磁性颗粒和3mg链酶亲和素(SA),搅拌30min,然后加入10mg/mL碳二亚胺盐酸盐溶液(1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基，EDC) 3. 5uL，反应Ih后，使用磁力架吸附，静止lOmin，移去液体，加入IOmL0. 01mol/L PBS，重复上述过程，共洗涤3次，最后用0. 01mol/L PBS定溶至IL即可。(4)生物素标记的β -hCG抗体的制备
取O. 5mg β -hCG抗体，用硼酸盐缓冲液在2 8°C下透析I 3h ;将透析后的抗体加入25ug生物素，同时加入二甲基亚砜，最终浓度为10%，避光反应3h，缓慢振荡；在上述溶液中加入250uLlmol/L氯化铵溶液，常温避光反应30 60min ;用O. Olmol/L PBS溶液在2 8°C下透析2天，期间换液3 5次；(5) β-hCG抗体酶结合物的制备采用高碘酸钠氧化法将β-hCG抗体与辣根过氧化物酶进行偶联后，用酶稀释液将其稀释至工作浓度1:4000，并加入5-20%酶稳定剂，储存于2、°C ;酶稳定剂是一种可以保持蛋白质在冻干或溶液下保持天然折叠构想的试剂，有利于抗原或抗体的保存，避免外界因素如温度、pH、盐、金属离子及其他污染物影响其稳定性。
(6) 20倍浓缩洗液的配制20浓缩洗液包括58gL磷酸氢二钠，5.92g/L磷酸二氢钠，180g/L NaCl，IOmL/LTween-20 和 1%0Proclin300 ；(7)化学发光液A液和B液的配制A 液为 O. 7g/L 鲁米诺，O. 165g/L 对碘酚，缓冲液为 ρΗ8· 6 的 5mmol/L Tris · HCl，避光保存液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制；A液和B液在使用前5min混合；(8)组装将上述试剂组装成盒，储存于2 8°C ；(9)对采用该方法制的的试剂盒的进行物理检查，准确度、剂量-反应曲线的线性、精密度、特异性、灵敏度、质控品的测定值和稳定性进行测定。本发明的原理是，本试剂盒采用夹心法原理测定血清或血浆中的β-hCG，在亲和素-磁微粒悬浮液中加入生物素-β -hCG抗体结合物，通过亲和素和生物素的亲和反应，形成磁微粒-亲和素-生物素_hCG抗体复合物，加入样本和酶后，会通过抗原抗体反应，形成了磁微粒-亲和素-生物素-β -hCG抗体-β -hCG- β -hCG抗体-HRP复合物，用磁场将复合物吸附在试管底部，清洗掉游离的成分，加入底物工作液，在氧化剂作用下，HRP催化鲁米诺生成处于激发态的氨基邻苯二甲酸离子，其恢复到基态时，释放出425nm的光子，于第5分钟测定各加样孔的发光值RLU。样本的RLU与样本β -hCG浓度呈正相关。样本中的β -hCG浓度依据由校准品β -hCG浓度和对应的RLU建立的LogX-LogY数学模型进行定量，从而检测人血清、血浆中的β-hCG含量。本专利发明的β人绒毛膜促性腺激素(β _hCG)磁微粒化学发光免疫定量测定试剂盒，具有以下优点(1)反应快速，可在40分钟内判断检测结果；操作简便，无污染。(2)灵敏度高，本试剂盒的分析灵敏度不高于2mIU/mL。(3)特异性强，与促甲状腺激素(TSH)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)的交叉反应系数小于1%。(4)精密度良好，精密度不高于10%。(5)稳定性良好，本产品在37°C可存放7天以上，在2 8°C可存放I年。(6)成本低，与市场上同类产品比较，本试剂盒性能良好，成本低，具有临床应用价值。


图1是本发明的博奥赛斯化学发光试剂盒测定β -hCG与放免试剂盒测定β -hCG的测定结果比较图，其中纵坐标为博奥赛斯测得的β-hCG值，横坐标为放免试剂盒测定β -hCG值，两种方法相关系数(r) =0. 9891，直线方程y=0. 9393x_24. 714。
具体实施例方式实施例1:制备β人绒毛膜促性腺激素(β _hCG)磁微粒化学发光免疫定量测定试剂盒I(I) β -hCG校准品的配制将β -hCG抗原用含50%牛血清的校准品稀释液配制成校准品浓储液，以企业校准品进行定标，用校准品稀释液稀释至工作浓度，分别为0，5，25，100，250，1000mIU/mL ；上述β -hCG企业标准品的配制方法将β -hCG抗原用50%牛血清的校准品稀释液配成校准品浓储液，由国家标准品为其定值，按照国家标准品标定值将校准品浓储液用校准品稀释液稀释成工作浓度各点，再将工作浓度各点用国家标准品标定；分装，贴标签，储存于_20°C。β-hCG国家标准品批号为150535，规格为0. 21IU/支。 (2) β -hCG质控品的配制 将β -hCG抗原用含有50%牛血清的校准品稀释液稀释配成浓储液，以企业校准品对其定值后，用校准品稀释液分别稀释至8mIU/mL的低值质控品和600mIU/mL的高值质控
品O(3)磁性颗粒-链霉亲和素悬浮液的制备取IOOmLO. lmol/L 2_吗啉乙磺酸溶液(MES溶液)，依次加入IOmg磁性颗粒和3mg链酶亲和素(SA),搅拌30min,然后加入10mg/mL碳二亚胺盐酸盐溶液(1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基，EDC) 3. 5uL，反应Ih后，使用磁力架吸附，静止lOmin，移去液体，加入IOmLO. Olmol/L PBS，重复上述过程，共洗涤3次，最后用0. 01mol/L PBS定溶至IL即可。(4)生物素标记的β -hCG抗体的制备取0. 5mgP-hCG抗体，用硼酸盐缓冲液在2 8°C下透析Ih ;将透析后的抗体加入25ug生物素，同时加入二甲基亚砜，最终浓度为10%，避光反应3h，缓慢振荡；在上述溶液中加入250uLlmol/L氯化铵溶液，常温避光反应60min ;用0. 01mol/L PBS溶液在2 8°C下透析2天，期间换液3次；(5) β-hCG抗体酶结合物的制备采用高碘酸钠氧化法将β-hCG抗体与辣根过氧化物酶进行偶联后，用酶稀释液将其稀释至工作浓度1:4000，并加入20%酶稳定剂储存于2、°C ;酶稳定剂使用SurModicsIn Vitro Technologies的蛋白稳定剂产品。(6) 20倍浓缩洗液的配制20浓缩洗液包括58gL磷酸氢二钠，5.92g/L磷酸二氢钠，180g/L NaCl，IOmL/LTween-20 和 1%0 Proclin300 ；(7)化学发光液A液和B液的配制A 液为 0. 7g/L 鲁米诺，0. 165g/L 对碘酚，缓冲液为 ρΗ8· 6 的 5mmol/L Tris · HCl，避光保存液为0. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制；A液和B液在使用前5min混合；(8)组装将上述试剂组装成盒，储存于2 8°C ；(9)对采用该方法制的的试剂盒的进行物理检查，准确度、剂量-反应曲线的线性、精密度、特异性、灵敏度、质控品的测定值和稳定性进行测定。说明( I)物理检查液体组分应澄清，无沉淀或絮状物；其他组分应无包装破损。
(2)准确性试剂盒校准品与企业标准品系列同时进行分析测定，用双对数数学模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不明显偏离平行(t检验，|t|〈2.447);以β-hCG企业标准品为对照品，用双对数数学模型拟合，试剂盒校准品的实测值与标示值比值的平均值应在O. 90 1· 10范围内。(3)剂量-反应曲线的线性用双读数数学模型拟合，剂量-反应曲线在
0-1000mIU/mL浓度范围内相关系数r绝对值不低于O. 9900。(4)分析灵敏度试剂盒分析灵敏度不高于2mIU/mL。(5)精密度10孔平行测定高值和低值质控品，计算测定结果的平均浓度(X )与标准差(SD)，批内不精密度(CV %) = SD / I xl00%;使用3批产品进行3次试验，计算测定结果的平均浓度〔T >与标准差(SD)，批间不精密度(CV %) = SD / 1x100%,结果应符 合精密度(CV%)应不高于10%。(6)质控品的测定值平行测定10孔高值和低值的质控品，用Log(X)-Log(Y)数学模型拟合，质控品测值应在允许范围内，QcL和QcH的允许范围分别为8 12mIU/mL和400 600mIU/mL。(7)特异性交叉反应符合下表要求
交叉反应因子浓度测定值
促甲状腺激素(TSH)500mIU/mL<2 mIU/mL
促黄体生成素(LH)500mIU/mL<2 mIU/mL
促卵泡激素(FSH)500mIU/mL<2 mIU/mL(8.)稳定性37°C放置7天，测定值应符合上述各项要求。实施例2 :制备β人绒毛膜促性腺激素(β _hCG)磁微粒化学发光免疫定量测定试剂盒II(I) β -hCG校准品的配制同实施例1 β -hCG校准品的配制。(2) β -hCG质控品的配制将β -hCG抗原用含有50%牛血清的校准品稀释液稀释配成浓储液，以企业校准品对其定值后，用校准品稀释液分别稀释至lOmlU/mL的低值质控品和500mIU/mL的高值质控
品O(3)磁性颗粒-链霉亲和素悬浮液的制备取IOOmLO. lmol/L 2_吗啉乙磺酸溶液(MES溶液)，依次加入IOmg磁性颗粒和3mg链酶亲和素(SA),搅拌30min,然后加入10mg/mL碳二亚胺盐酸盐溶液(1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基，EDC) 3. 5uL，反应Ih后，使用磁力架吸附，静止lOmin，移去液体，加入IOmLO. Olmol/L PBS，重复上述过程，共洗涤3次，最后用O. Olmol/L PBS定溶至IL即可。(4)生物素标记的β -hCG抗体的制备取0. 5mgP-hCG抗体，用硼酸盐缓冲液在2 8°C下透析2h ;将透析后的抗体加入25ug生物素，同时加入二甲基亚砜，最终浓度为10%，避光反应3h，缓慢振荡；在上述溶液中加入250uLlmol/L氯化铵溶液，常温避光反应50min ;用0. 01mol/L PBS溶液在2 8°C下透析2天，期间换液4次；
(5) β-hCG抗体酶结合物的制备采用高碘酸钠氧化法将β-hCG抗体与辣根过氧化物酶进行偶联后，用酶稀释液将其稀释至工作浓度1:4000，并加入5%酶稳定剂储存于2、°C ;酶稳定剂使用SurModicsIn Vitro Technologies的蛋白稳定剂产品。(6) 20倍浓缩洗液的配制20浓缩洗液包括58gL磷酸氢二钠，5.92g/L磷酸二氢钠，180g/L NaCl，IOmL/LTween-20 和 1%0 Proclin300 ；(7)化学发光液A液和B液的配制A 液为 O. 7g/L 鲁米诺，O. 165g/L 对碘酚，缓冲液为 ρΗ8· 6 的 5mmol/L Tris · HCl，避光保存液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制；A液和B液在使用前5min混合； (8)组装将上述试剂组装成盒，储存于2 8°C ；(9)对采用该方法制的的试剂盒的进行物理检查，准确度、剂量-反应曲线的线性、精密度、特异性、灵敏度、质控品的测定值和稳定性进行测定。实施例3 :制备β人绒毛膜促性腺激素(β _hCG)磁微粒化学发光免疫定量测定试剂盒III(I) β -hCG校准品的配制同实施例1 β -hCG校准品的配制(2) β -hCG质控品的配制将β -hCG抗原用含有50%牛血清的校准品稀释液稀释配成浓储液，以企业校准品对其定值后，用校准品稀释液分别稀释至12mIU/mL的低值质控品和400mIU/mL的高值质控
品O(3)磁性颗粒_链霉未和素悬浮液的制备取IOOmLO. lmol/L 2-吗啉乙磺酸溶液(MES溶液)，依次加入IOmg磁性颗粒和3mg链酶亲和素(SA),搅拌30min,然后加入10mg/mL碳二亚胺盐酸盐溶液(1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基，EDC) 3. 5uL，反应Ih后，使用磁力架吸附，静止lOmin，移去液体，加入IOmL0. 01mol/L PBS，重复上述过程，共洗涤3次，最后用0. 01mol/L PBS定溶至IL即可。(4)生物素标记的β -hCG抗体的制备取O. 5mg0_hCG抗体，用硼酸盐缓冲液在2 8°C下透析3h ;将透析后的抗体加入25ug生物素，同时加入二甲基亚砜，最终浓度为10%，避光反应3h，缓慢振荡；在上述溶液中加入250uLlmol/L氯化铵溶液，常温避光反应30min ;用0. 01mol/L PBS溶液在2 8°C下透析2天，期间换液5次；(5) β-hCG抗体酶结合物的制备采用高碘酸钠氧化法将β-hCG抗体与辣根过氧化物酶进行偶联后，用酶稀释液将其稀释至工作浓度1:4000，并加入15%酶稳定剂储存于2、°C ;酶稳定剂使用SurModicsIn Vitro Technologies的蛋白稳定剂产品。(6) 20倍浓缩洗液的配制20浓缩洗液包括58gL磷酸氢二钠，5.92g/L磷酸二氢钠，180g/L NaCl，IOmL/LTween-20 和 1%0 Proclin300 ；(7)化学发光液A液和B液的配制
A 液为 0. 7g/L 鲁米诺，0. 165g/L 对碘酚，缓冲液为 ρΗ8· 6 的 5mmol/L Tris · HCl，避光保存液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制；A液和B液在使用前5min混合；(8)组装将上述试剂组装成盒，储存于2 8°C ；(9)对采用该方法制的的试剂盒的进行物理检查，准确度、剂量-反应曲线的线性、精密度、特异性、灵敏度、质控品的测定值和稳定性进行测定。实施例4 :本发明试剂盒的使用方法I将待检试剂盒在室温(18^25 0C )下平衡30分钟。2配制洗液用蒸馏水将浓缩洗液按1:20稀释(ImL洗液加19mL蒸馏水)。若浓缩洗液有结晶，可将浓缩洗液置于室温或37°C待结晶溶解后再进行稀释。3配制发光液使用前5分钟取适量发光液A与发光液B等体积混合。4将反应管编号，向试管中依次加入10_50uL校准品或血清标本、IOOuL磁性颗粒-链霉亲和素悬浮液、IOOuL生物素-β -hCG抗体结合物、IOOuL β -hCG酶结合物，37°C下振荡反应10_30min，将试管架置于磁分离器上分离5min，然后倒出上清液，加入500uL洗液，充分混匀后，于磁分离器上分离，倒出洗液，重复3次，在各管中加入化学发光底物液200-400uL,充分混匀，暗置5min，在管式化学发光仪上测定各管的发光值(RLU)，以校准品浓度的Log值为横坐标，以发光值的Log为纵坐标，绘制标准曲线，根据血清标本的发光值即可计算出β-hCG的浓度。实施例5 :本试剂盒的方法学评价结果
权利要求
1.β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括1)β-hCG校准品；2)偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；3)生物素标记的β-hCG抗体；4)β -hCG抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ > 3. 0， 活性彡250U/mL ；5)β-hCG质控品；6)化学发光液A液和B液；7)20倍浓缩洗液；8)反应管。
2.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，其特征在于，所述的发光液A液的主要成分为鲁米诺，B液的主要成分是过氧化脲。
3.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，其特征在于，所述的磁微粒是表面包裹带有氨基或羧基活性基团的四氧化三铁，粒径 I 2um。
4.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，其特征在于，所述的β -hCG质控品包括低值质控品和高值质控品。
5.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，其特征在于，所述的反应管的材料是透明聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯或玻璃。
6.一种制备所述权利要求1的试剂盒的方法，其特征在于包括以下步骤(1)β-hCG校准品的配制将β -hCG纯品用含50%牛血清的校准品稀释液配制成校准品浓储液，以企业校准品进行定标，用校准品稀释液稀释至工作浓度，分别为0，5，25，100，250，1000mIU/mL ；(2)β-hCG质控品的配制将β -hCG抗原用含有50%牛血清的校准品稀释液稀释配成浓储液，以企业校准品对其定值后，用校准品稀释液分别稀释至8 12mIU/mL和400 600mIU/mL ；(3)磁性颗粒-链霉亲和素悬浮液的制备取IOOmLO. lmol/L 2-吗啉乙磺酸溶液，依次加入IOmg磁性颗粒和3mg链酶亲和素，搅拌30min，然后加入10mg/mL碳二亚胺盐酸盐溶液3. 5uL，反应Ih后，使用磁力架吸附，静止 lOmin，移去液体，加入IOmL 0. 01mol/L PBS，重复上述过程，共洗涤3次，最后用0. 01mol/L PBS定溶至IL即可；(4)生物素标记的β-hCG抗体的制备取0. 5mg β -hCG抗体，用硼酸盐缓冲液在2 8°C下透析I 3h ;将透析后的抗体加入 25ug生物素，同时加入二甲基亚砜，最终浓度为10%，避光反应3h，缓慢振荡；在上述溶液中加入250uLlmol/L氯化铵溶液，常温避光反应30 60min ;用0. 01mol/L PBS溶液在2 8°C下透析2天，期间换液3 5次；(5)β -hCG抗体酶结合物的制备采用高碘酸钠氧化法将β-hCG抗体与辣根过氧化物酶进行偶联后，用酶稀释液将其稀释至工作浓度1:4000，并加入5-20%酶稳定剂，储存于2 8°C ；(6)20倍浓缩洗液的配制20浓缩洗液包括58gL磷酸氢二钠，5. 92g/L磷酸二氢钠，180g/L NaCl，IOmL/ LTween-20 和 1%。Proclin300 ；(7)化学发光液A液和B液的配制A液为O. 7g/L鲁米诺，O. 165g/L对碘酚，缓冲液为ρΗ8· 6的5mmol/L Tris · HCl，避光保存液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制；A液和B液在使用前5min混合； (8)组装将上述试剂组装成盒，储存于2 8°C；(9)对采用该方法制的试剂盒的进行物理检查，准确度、剂量-反应曲线的线性、精密度、特异性、灵敏度、质控品的测定值和稳定性进行测定。
全文摘要
本发明公开了一种β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括β-hCG校准品；偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；生物素标记的β-hCG抗体；β-hCG抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；β-hCG质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明还公开了本发明试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明还具有检测样品的浓度范围宽、成本低、稳定性好等优点。
文档编号G01N33/76GK102998467SQ20121047359
公开日2013年3月27日 申请日期2012年11月20日 优先权日2012年11月20日
发明者刘萍, 张影, 宋启超, 范利花 申请人:博奥赛斯(天津)生物科技有限公司