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一种水产品中硝酸盐含量的快速测定方法

时间:2025-06-30    作者: 管理员

专利名称:一种水产品中硝酸盐含量的快速测定方法
技术领域
本发明涉及一种水产品中硝酸盐含量的快速测定方法,尤其是一种利用硝酸盐溶 液特征K值的特点,采用斜率还原紫外分光光度法测定硝酸盐含量的方法。
背景技术
硝酸盐(N03_)硝酸衍生化合物的总称,广泛存在于自然界生物和物理氧化进 程中,在环境氮循环和植物合成蛋白质过程中起着必不可少的作用(Finch,Μ.,Hydes, D. , Clayson, C. , Weigl, B. , Dakin, J. , & Gwilliam, P. (1998). A low power ultra violet spectrophotometer formeasurement of nitrate in seawater :Introduction, calibration and initial sea trials. Analytica Chimica Acta, 377,167-177.)。硝酸 盐最初主要用作农业肥料,因价格低廉且有较好的抑制肉毒杆菌效果和发色作用,近年来 被广泛应用于食品工业。硝酸盐经生物转化为亚硝酸盐进而生成高致癌物质亚硝胺,研究 表明亚硝胺含量与硝酸盐本底添加量密切相关,硝酸盐滥用引起的次生代谢产物逐渐引起 人们的重视(Hage, D.,Chattopadhyay, A.,Wolfe, C.,Grundman, J.,&Kelter, B. (1998). Determination of nitrate and nitrite in water by capillary electrophoresis Anundergraduate laboratory experiment. Journal of Chemical Education,75,1588·)。 因此,产品硝酸盐残量检测成为食品安全检测迫切问题,然而目前硝酸盐检测方法有镉柱 还原法、HPLC、IC和GC法等,均存在操作繁复、污染环境等不利因素无法满足快速检测 需要。紫外分光光度法作为一种快速检测手段曾有对淡水和海水中硝酸盐含量检测的 成功实验(MicuD.,Danielescu C.,Puiulet M.,Vlaicu I.,Manea F.,Burtica G. and Podaru C. ,2006. The physico-chemicalcharacterisation of the underground water sources in the rural plain area of Timis county, Romania, Thel3th Symposium on Analytical and Environmental Problems,pp. 144—147.)。但是此方法易受到多禾中 因素的干扰,仅适用于有机质含量低的样品检测(Minear, R. A. (1984). Water analysis, volume2, inorganic species. Orlando,FL :AcademicPress.)。两点禾口三点吸光差值法被 研究应用于误差消除,Finch等经大量实验最终选取了 220、240和305nm为基点进行了有 效检测。大量实验表明通过差值消除影响有一定可行性但难度较大同时增加了工作量和 不确定性,本发明研究并建立了特征峰K值模型检测法,此方法简单、直观、快捷,同时结果 可靠、准确(0RDIN 438/2002 Privind aditivii alimentari destinati utilizariife produsele alimentare pentruconsum uman. ;Padarauskas,Α.,Paliulionyte,V., & Pranaityte,B. (2001). Single-run capillaryelectrophoretic determination of inorganic nitrogen species in rainwater. Analytical Chemistry,73,267. ;Ridder, W. Ε. and F. W. Oehme. 1974. Nitrates as an environmental, animal,and human hazard. Clin. Toxicol. 7(2) :145-159. ;Rodjana BurakhamaiMitsuko OshimabiKate Grudpan a et al. Talanta,2004,64 :1259)。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术,提供一种能快速测定水产品中硝酸 盐含量的方法,利用硝酸盐溶液特征峰K值特点,采用斜率还原紫外分光光度法测定硝酸 盐含量,该方法简单、直观、快捷、可靠并且准确。本发明为解决上述技术问题而采取的技术方案为一种水产品中硝酸盐含量的快 速测定方法,其特征在于包括以下步骤1)配制硝酸盐标准溶液,进行全波段扫描确定最佳特征检测峰;2)制作硝酸盐标准曲线,获得K值;3)称取待测水产品,灰化处理;4)配制待测液A、B,其中A液浓度为B液的两倍;分别用紫外分光光度法测定待测 液A、B的吸光值,将B溶液吸光值标定在相应位置读取其相对浓度C1值,记作1倍点,将A 溶液吸光值标记在两倍C1浓度点C2处,记作2倍点,得到测得的K*值;5)与标准曲线比较,K*与K之差为ΚΔ,将2倍点吸光值减去2Κδ,带入曲线即可得 到检测液中硝酸盐的浓度。由于含有杂质的溶液可以看做纯溶液和杂质溶液的混合体,杂质必定引起吸光值 的增加,2倍浓度A溶液杂质浓度为1倍溶液B浓度的2倍,因而产生K与K*的分离,且K* 值一定大于K,K*与K之差K Δ即为杂质浓度,2倍点吸光值减去IΔ的吸光值即为实际待 测物吸光值,带入曲线可求相应浓度。所述灰化处理的温度为250 350°C。所述步骤3中,待测水产品灰化处理后,加过量稀盐酸转移至烧杯中,过滤去除不 溶杂质,脱色,再定容备用。所述稀盐酸浓度优选为0. 05 0. anol/L。本发明利用硝酸盐溶液特征K值特点,以整体法思想,通过设立特定浓度梯度点, 绘制K*曲线,比对偏差量,ΚΔ较直观的得出杂质影响偏差量,经变换将直接得出待测溶液 中硝酸盐含量。与现有技术相比,本发明的优点在于本发明采用斜率还原紫外分光光度法测定 硝酸盐含量,该方法简单、直观、快捷、可靠并且准确,对实验设备要求低。实际检出限为 1 μ g/ml,精密度符合相关实验室测定的质量要求,精度高于食品安全最低检出标准。以整 体观角度,恰当选择ΚΔ的方法,成功避开了样品中其它成分的干扰,离子对测定无显著的 影响,检测结果较准确,利用K值法测定水产腌制品具有一定的优越性。利用本发明的方法 不仅可以检测水产品中硝酸盐含量,而且还可应用于具备特征吸收峰的其它可溶性盐类的 快速检测。


图1为本发明的K值模型原理示意图;图2为lg/L硝酸钾溶液吸光图谱;图3为0. 5g/L硝酸钾溶液吸光图谱;图4为KNO3标准曲线。
具体实施例方式以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。1、材料与处理方法选取红膏蟹、鱼生、泥螺等样品于_4°C冷藏备用。称取待测样品5g,通风厨内 300°C灰化处理至无烟,冷却后加适量0. lmol/L盐酸转移至200ml烧杯,通常是20ml过量, 过滤去除不溶杂质,脱色,定容至IOOml容量瓶备用。2、特征点选取设置不同浓度梯度的硝酸钾并分别进行全波段扫描,选取特征吸收峰所对应的波 段作为检测点,发现对高浓度硝酸钾溶液进行波段扫描时,硝酸钾溶液吸光值在190nm 400nm范围内存在2个明显峰值,分别为230nm和300nm,如图2。当溶液浓度低于0. 5g/L 时,300nm吸收峰消失,如图3。当浓度低于100mg/L时,230nm峰值也呈现较严谨的线性关 系。因此,对于硝酸盐含量较高的样品可选用300nm特征峰检测,而对于相对含量较低的食 品类检测,可选用230nm作为特征峰检测点。3、绘制标准曲线硝酸钾标准溶液的配制称取经110°C烘干Ih的硝酸钾,配制质量浓度分别为 10mg/L, 20m g/L, 30mg/L, 40mg/L, 50mg/L的KNO3溶液,所用试剂均为分析纯,水为去离子 水。然后以水做空白对照,用紫外分光光度法测定230nm吸光值,以吸光值和溶液浓度建立 坐标系,绘制标准曲线,如图4。4、测试方法配制待测液A、B,其中A溶液浓度为B溶液浓度的两倍。用紫外分光光度法于 230nm处测定其吸光值,将B溶液吸光值标定在相应位置读取其相对浓度C1值,记作1倍点, 将A溶液吸光值标记在两倍C1浓度点C2处,记作2倍点,如图IK值模型原理示意图所示, 由于含有杂质的溶液可以看做纯溶液和杂质溶液的混合体,杂质必定引起吸光值的增加,2 倍浓度A溶液杂质浓度为1倍溶液B浓度的1倍,因而产生K与K*的分离,且K*值一定大 于K,K*与K之差ΚΔ即为杂质浓度,2倍点吸光值减去的吸光值即为实际待测物吸光 值,带入曲线可求相应浓度。5、加标回收率检验K值法的准确度采用实验室加标回收率法检测,经检测,三种样品中硝酸盐含量 均低于500mg/kg,如表1所示,红膏蟹180mg/kg,泥螺205mg/kg,鱼生19aiig/kg。欧盟法 规1882/2006规定对于硝酸盐含量小于500mg/kg的样品,选取方法加标回收率应控制在 60-120%之间。因此,K模型方法检测加标回收率实际为85-112%,符合欧盟对硝酸盐检测 方法的相关规定。表1三种样品硝酸盐含量加标回收率检验
权利要求
1.一种水产品中硝酸盐含量的快速测定方法,其特征在于包括以下步骤1)配制硝酸盐标准溶液,进行全波段扫描确定最佳特征检测峰;2)制作硝酸盐标准曲线,获得K值;3)称取待测水产品,灰化处理;4)配制待测液A、B,其中A液浓度为B液的两倍;分别用紫外分光光度法在最佳特征检 测峰的波长下测定待测液A、B的吸光值,将B溶液吸光值标定在相应位置读取其相对浓度 C1值,记作1倍点,将A溶液吸光值标记在两倍C1浓度点C2处,记作2倍点,得到测得的K* 值;5)与标准曲线比较,K*与K之差为ΚΔ,将2倍点吸光值减去2Κδ,带入曲线即可得到检 测液中硝酸盐的浓度。
2.根据权利要求1所述的快速测定方法,其特征在于所述灰化处理温度为250 ;350°C。
3.根据权利要求1所述的快速测定方法,其特征在于所述步骤2中,待测水产品灰化处 理后,加过量稀盐酸转移至烧杯中,过滤去除不溶杂质,脱色,再定容备用。
4.根据权利要求3所述的快速测定方法,其特征在于所述稀盐酸浓度为0.05 0.2mol/L0
全文摘要
本发明公开了一种水产品中硝酸盐含量的快速测定方法,利用硝酸盐溶液特征峰K值特点,采用斜率还原紫外分光光度法测定硝酸盐含量,将待测水产品称量后灰化处理,配制溶液A、B,其中A液浓度为B液的两倍;分别用紫外分光光度法测定待测液A、B的吸光值,将B溶液吸光值标定在相应位置读取其相对浓度C1值,记作1倍点,将A溶液吸光值标记在两倍C1浓度点C2处,记作2倍点,得到测得的K*值;与标准曲线的K值比较,得到检测液中硝酸盐的浓度;该方法简单、直观、快捷、可靠并且准确,检出限为1μg/ml,且无离子干扰,利用本发明的方法不仅可以检测水产品中硝酸盐含量,而且还可应用于具备特征吸收峰的其它可溶性盐类的快速检测。
文档编号G01N1/34GK102141510SQ20101010788
公开日2011年8月3日 申请日期2010年2月3日 优先权日2010年2月3日
发明者唐艳, 徐涛, 沈璐璐, 满德慧, 邓尚贵, 黄薇 申请人:浙江海洋学院

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