专利名称：用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后方法和组合物的制作方法
技术领域：
本发明要求于2009年2月6日提交的美国临时专利申请61/150，395和2009年 3月23日提交的美国临时专利申请61/162，415的优先权，上述每个申请据此全文并入，包括所有表格、附图
及权利要求。
背景技术：
本发明的技术背景的以下论述仅用于帮助读者理解本发明且并非认同描述或构成本发明的现有技术。肾脏负责从体内排泄水和溶解物。它的功能包括维持酸碱平衡、调节电解质浓度、 控制血容量和调节血压。因此，肾脏功能因损伤和/或疾病的丧失导致大量的发病及死亡率。肾损伤的详细论述提供在 Harrison’ s Principles of Internal Medicine，第 17 版， McGraw Hill,New York，第1741-1830页中，该文献全文以引用的方式并入。肾病和/或肾损伤可为急性的或慢性的。急性和慢性肾病描述如下(来自Current Medical Diagnosis & Treatment 2008，第 47 版，McGraw Hill, New York，第 785-815 页，该文献全文以引用的方式并入)“急性肾衰竭是肾功能在几小时至几天内恶化，导致含氮废物(如尿素氮)和肌酐滞留在血液中。这些物质的滞留被称为氮质血症。慢性肾衰竭(慢性肾病)因肾功能在几个月至几年内的异常丧失引起。急性肾衰竭(ARF，也称为急性肾损伤，或AKI)是肾小球过滤急剧(一般在约48小时至1周内检测出)降低。该过滤能力的丧失导致由肾脏正常排泄的含氮(尿素和肌酐) 和不含氮废物的滞留、尿量减少，或两者兼而有之。据报道，ARF的恶化导致约5%需入院治疗，4-15%需进行心肺旁路手术，多达30%需进行重症监护治疗。ARF按起因可分为肾前性、肾性或肾后性ARF。肾性疾病可进一步分为肾小球、肾小管、间质和血管异常。ARF的主要原因描述于下表，该表改自Merck Manual，第17版，第222章，其全文以引用的方式并入。
权利要求
1.一种评价受试者肾状态的方法，包括进行一种或多种测定，所述测定设定成检测取自受试者体液样本上的选自可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体、杀菌渗透性增强蛋白、白介素-12、成纤维细胞生长因子23和肠脂肪酸结合蛋白的肾损伤标记物，从而提供一个或多个测定结果；以及将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态的危险分级、分期、预后、分类和监测中的一种或多种相关联。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定的结果确定所述受试者日后肾状态的一种或多种变化的可能性。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述测定结果包括以下中的一种或多种 (i)可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体的测定浓度；( )杀菌渗透性增强蛋白的测定浓度；(iii)白介素-12的测定浓度；(iv)成纤维细胞生长因子23的测定浓度；或 (ν)肠脂肪酸结合蛋白的测定浓度，且所述相关联步骤包括对每一测定结果而言，将所述测定浓度与阈值浓度相比较；且对于阳向标记物，当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言，或者当所述测定浓度低于所述阈值时， 确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言，或者， 对于阴向标记物，当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言，或者当所述测定浓度高于所述阈值时， 确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言。
5.根据权利要求2所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括与所述受试者罹患的肾损伤相关的临床结果。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述测定结果包括以下中的一种或多种 (i)可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体的测定浓度；( )杀菌渗透性增强蛋白的测定浓度；(iii)白介素-12的测定浓度；(iv)成纤维细胞生长因子23的测定浓度；或 (ν)肠脂肪酸结合蛋白的测定浓度；且所述相关联步骤包括对每一测定结果而言，将所述测定浓度与阈值浓度相比较，且对于阳向标记物，当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者继发急性肾损伤、 AKI的恶化阶段、死亡、对肾替代疗法的需求、对移除肾脏毒素的需求、晚期肾病、心力衰竭、 中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言，或者当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者继发急性肾损伤、 AKI的恶化阶段、死亡、对肾替代疗法的需求、对移除肾脏毒素的需求、晚期肾病、心力衰竭、 中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言，或者，对于阴向标记物，当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者继发急性肾损伤、 AKI的恶化阶段、死亡、对肾替代疗法的需求、对移除肾脏毒素的需求、晚期肾病、心力衰竭、 中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言，或者当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者继发急性肾损伤、 AKI的恶化阶段、死亡、对肾替代疗法的需求、对移除肾脏毒素的需求、晚期肾病、心力衰竭、 中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言。
7.根据权利要求2所述的方法，其中日后肾状态的一种或多种变化的可能性是指在从获取所述受试者体液样本之时起差不多30天内可能发生所关注的事件。
8.根据权利要求7所述的方法，其中日后肾状态的一种或多种变化的可能性是指在差不多选自以下的一段时间内发生所关注的事件21天、14天、7天、5天、96小时、72小时、48 小时、36小时、24小时和12小时。
9.根据权利要求1所述的方法，其中根据所述受试者预先存在的肾前性、肾性或肾后性ARF的一种或多种已知危险因素选择受试者以进行肾状态评价。
10.根据权利要求1所述的方法，其中根据以下情况中的一种或多种的现有诊断充血性心力衰竭、子痫前期、子痫、糖尿病、高血压、冠状动脉疾病、蛋白尿、肾功能不全、肾小球过滤低于正常范围、肝硬化、血清肌酐高于正常范围、败血症、肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF ；或根据正在经历或经历过大血管手术、冠状动脉搭桥或其它心脏手术；或根据接触NSAID、环孢菌素、他克莫司、氨基糖甙类、膦甲酸、乙二醇、血红蛋白、肌红蛋白、异环磷酰胺、重金属、甲氨蝶呤、不透射线的造影剂或链脲佐菌素，来选择受试者以进行肾状态评价。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果确定受试者是否出现肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF中的一种或多种的诊断。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果评估已罹患肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF的受试者的肾功能是否改善或恶化。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述测定结果包括以下中的一种或多种 (i)可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体的测定浓度；( )杀菌渗透性增强蛋白的测定浓度；(iii)白介素-12的测定浓度；(iv)成纤维细胞生长因子23的测定浓度；或 (ν)肠脂肪酸结合蛋白的测定浓度；且所述相关联步骤包括对每一测定结果而言，将所述测定浓度与阈值浓度相比较，且对于阳向标记物，当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者的肾功能恶化，或当所述测定浓度低于所述阈值时，确定肾功能改善，或者对于阴向标记物，当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者的肾功能恶化，或当所述测定浓度高于所述阈值时，确定肾功能改善。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者日后是否有出现肾功能损伤的危险的方法。
15.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者日后是否有出现肾功能衰弱的危险的方法。
16.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者日后是否有出现急性肾衰竭的危险的方法。
17.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者日后是否有出现需要进行肾替代疗法的危险的方法。
18.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者日后是否有出现需要进行肾移植的危险的方法。
19.根据权利要求4所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括从获取体液样本之时起72小时内的日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
20.根据权利要求4所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括从获取体液样本之时起48小时内的日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
21.根据权利要求4所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括从获取体液样本之时起72小时内的日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
22.根据权利要求4所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括从获取体液样本之时起48小时内的日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
23.根据权利要求4所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括从获取体液样本之时起M小时内的日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
24.一种或多种肾损伤标记物在受试者肾状态的危险分级、分期、预后、分类和监测中的一种或多种中的用途，所述肾损伤标记物选自可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体、 杀菌渗透性增强蛋白、白介素-12、成纤维细胞生长因子23和肠脂肪酸结合蛋白。
25.—种或多种肾损伤标记物在罹患急性肾损伤的受试者的肾状态的危险分级、分期、 预后、分类和监测中的一种或多种中的用途，所述肾损伤标记物选自可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体、杀菌渗透性增强蛋白、白介素-12、成纤维细胞生长因子23和肠脂肪酸结合蛋白ο
26.根据权利要求6所述的方法，其中确定所述受试者继发急性肾损伤、AKI的恶化阶段、死亡、需要进行肾替代疗法、需要移除肾脏毒素、晚期肾病、心力衰竭、中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性增大或减小是指从获取所述受试者体液样本之时起差不多30天内可能发生所关注事件的可能性。
27.根据权利要求6所述的方法，其中确定所述受试者继发急性肾损伤、AKI的恶化阶段、死亡、需要进行肾替代疗法、需要移除肾脏毒素、晚期肾病、心力衰竭、中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性增大或减小是指从获取所述受试者体液样本之时起差不多72小时内可能发生所关注事件的可能性。
28.根据权利要求6所述的方法，其中确定所述受试者继发急性肾损伤、AKI的恶化阶段、死亡、需要进行肾替代疗法、需要移除肾脏毒素、晚期肾病、心力衰竭、中风、心肌梗塞或慢性肾病的可能性增大或减小是指从获取所述受试者体液样本之时起差不多M小时内可能发生所关注事件的可能性。·1.一种评价受试者肾状态的方法，包括进行测定方法，所述测定方法设定成检测取自受试者体液样品上的溶菌酶C，从而提供测定结果；以及将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态相关联。·2.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态的危险分级、诊断、分期、分类和监测中的一种或多种相关联。·3.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果确定所述受试者日后肾状态的一种或多种变化的可能性。·4.根据权利要求3所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。·5.根据权利要求4所述的方法，其中所述测定结果是溶菌酶C的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言，或者( )当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言。·6.根据权利要求3所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括与所述受试者罹患的肾损伤相关的临床结果。·7.根据权利要求1所述的方法，其中所述测定结果是溶菌酶C的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者死亡、对透析的需求、对肾移植的需求的可能性增大、晚期肾病的可能性增大、心力衰竭的可能性增大、中风的可能性增大、或心肌梗塞的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言，或者( )当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者死亡、对透析的需求、对肾移植的需求的可能性减小、晚期肾病的可能性减小、心力衰竭的可能性减小、中风的可能性减小、或心肌梗塞的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言。·8.根据权利要求3所述的方法，其中日后肾状态的一种或多种变化的可能性是指在从获取所述受试者体液样品之时起差不多30天内可能发生所关注的事件。·9.根据权利要求8所述的方法，其中日后肾状态的一种或多种变化的可能性是指在差不多选自以下的一段时间内发生所关注的事件21天、14天、7天、5天、96小时、72小时、48 小时、36小时、24小时和12小时。·10.根据权利要求1所述的方法，其中根据所述受试者预先存在的肾前性、肾性或肾后性ARF的一种或多种已知危险因素选择受试者以进行肾状态评价。·11.根据权利要求1所述的方法，其中根据以下情况中的一种或多种的现有诊断充血性心力衰竭、子痫前期、子痫、糖尿病、高血压、冠状动脉疾病、蛋白尿、肾功能不全、肾小球过滤低于正常范围、肝硬化、血清肌酐高于正常范围、败血症、肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF ；或根据正在经历或经历过大血管手术、冠状动脉搭桥或其它心脏手术；或根据接触NSAID、环孢菌素、他克莫司、氨基糖苷类、膦甲酸、乙二醇、血红蛋白、肌红蛋白、异环磷酰胺、重金属、甲氨蝶呤、不透射线的造影剂或链脲佐菌素，来选择受试者以进行肾状态评价。·12.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果确定受试者是否出现肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF中的一种或多种的诊断。·13.根据权利要求12所述的方法，其中所述测定结果是溶菌酶C的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者出现肾功能损伤、肾功能衰弱或 ARF，或( )当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者不出现肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF。·14.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果评估已罹患肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF的受试者的肾功能是否改善或恶化。·15.根据权利要求14所述的方法，其中所述测定结果是溶菌酶C的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者的肾功能恶化，或( )当所述测定浓度低于所述阈值时，确定肾功能改善。·16.根据权利要求5，7，13或15中一项所述的方法，其中所述阈值是在更早时间点从所述受试者中获得的溶菌酶C浓度。·17.根据权利要求5，7，13或15中一项所述的方法，其中所述阈值是从健康受试者群中获得的溶菌酶C浓度。·18.根据权利要求5所述的方法，其中所述阈值是这样的溶菌酶C浓度，该浓度被选择以从受试者群中相对于第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性增大。·19.根据权利要求7所述的方法，其中所述阈值是这样的溶菌酶C浓度，该浓度被选择以从受试者群中相对于第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群罹患死亡、对透析的需求、 对肾移植的需求的可能性增大、晚期肾病的可能性增大、心力衰竭的可能性增大、中风的可能性增大、或心肌梗塞的可能性增大。·20.根据权利要求13所述的方法，其中所述阈值是这样的溶菌酶C浓度，该浓度被选择以从受试者群中相对于不具有关注疾病的第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群具有选所述的方法，其中所述方法是诊断所述受试者中是否发生肾功能所述的方法，其中所述方法是诊断所述受试者中是否发生肾功能自肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF的关注疾病。·21.根据权利要求15所述的方法，其中其中所述阈值是这样的溶菌酶C浓度，该浓度被选择以从具有肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF的受试者群中相对于第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群罹患肾功能恶化的可能性增大。·22.根据权利要求损伤的方法。·23.根据权利要求衰弱的方法。·24.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是诊断所述受试者中是否发生急性肾衰竭的方法。·25.根据权利要求方法。·26.根据权利要求的方法。·27.根据权利要求功能损伤的风险的方法·28.根据权利要求功能衰弱的风险的方法·29.根据权利要求性肾衰竭的风险的方法·30.根据权利要求析的风险的方法。·31.根据权利要求所述的方法，其中所述方法是诊断所述受试者中是否需要透析的所述的方法，其中所述方法是诊断所述受试者中是否需要肾移植所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否发生日后肾所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否发生日后肾所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否发生日后急所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否日后需要透所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否日后需要肾移植的风险的方法。·32.用于评估肾损伤的溶菌酶C。.1.一种评价受试者肾状态的方法，包括进行测定方法，所述测定方法设定成检测取自受试者体液样品上的可溶性铁蛋白，从而提供测定结果；以及将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态相关联。.2.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态的危险分级、分期、分类和监测中的一种或多种相关联。.3.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果确定所述受试者日后肾状态的一种或多种变化的可能性。.4.根据权利要求3所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。.5.根据权利要求4所述的方法，其中所述测定结果是可溶性铁蛋白的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言，或者(ii)当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言。·6.根据权利要求3所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括与所述受试者罹患的肾损伤相关的临床结果。·7.根据权利要求1所述的方法，其中所述测定结果是可溶性铁蛋白的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者死亡、对透析的需求、对肾移植的需求的可能性增大、晚期肾病的可能性增大、心力衰竭的可能性增大、中风的可能性增大、或心肌梗塞的可能性增大，此为相对于当所述测定浓度低于所述阈值时确定的可能性而言，或者( )当所述测定浓度低于所述阈值时，确定所述受试者死亡、对透析的需求、对肾移植的需求的可能性减小、晚期肾病的可能性减小、心力衰竭的可能性减小、中风的可能性减小、或心肌梗塞的可能性减小，此为相对于当所述测定浓度高于所述阈值时确定的可能性而言。·8.根据权利要求3所述的方法，其中日后肾状态的一种或多种变化的可能性是指在从获取所述受试者体液样品之时起差不多30天内可能发生所关注的事件。·9.根据权利要求8所述的方法，其中日后肾状态的一种或多种变化的可能性是指在差不多选自以下的一段时间内发生所关注的事件21天、14天、7天、5天、96小时、72小时、48 小时、36小时、24小时和12小时。·10.根据权利要求1所述的方法，其中根据所述受试者预先存在的肾前性、肾性或肾后性ARF的一种或多种已知危险因素选择受试者以进行肾状态评价。·11.根据权利要求1所述的方法，其中根据以下情况中的一种或多种的现有诊断充血性心力衰竭、子痫前期、子痫、糖尿病、高血压、冠状动脉疾病、蛋白尿、肾功能不全、肾小球过滤低于正常范围、肝硬化、血清肌酐高于正常范围、败血症、肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF ；或根据正在经历或经历过大血管手术、冠状动脉搭桥或其它心脏手术；或根据接触NSAID、环孢菌素、他克莫司、氨基糖苷类、膦甲酸、乙二醇、血红蛋白、肌红蛋白、异环磷酰胺、重金属、甲氨蝶呤、不透射线的造影剂或链脲佐菌素，来选择受试者以进行肾状态评价。·12.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定结果评估已罹患肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF的受试者的肾功能是否改善或恶化。·13.根据权利要求12所述的方法，其中所述测定结果是可溶性铁蛋白的测定浓度，以及所述相关联步骤包括使所述浓度和所述阈值浓度进行比较，并且基于所述比较进行下列步骤中的一个或两个(i)当所述测定浓度高于所述阈值时，确定所述受试者的肾功能恶化，或( )当所述测定浓度低于所述阈值时，确定肾功能改善。·14.根据权利要求5，7或13中一项所述的方法，其中所述阈值是在更早时间点从所述受试者中获得的可溶性铁蛋白浓度。·15.根据权利要求5，7或13中一项所述的方法，其中所述阈值是从健康受试者群中获得的可溶性铁蛋白浓度。·16.根据权利要求5所述的方法，其中所述阈值是这样的可溶性铁蛋白浓度，该浓度被选择以从受试者群中相对于第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群日后罹患肾功能损伤、日后罹患肾功能衰弱、日后罹患ARF或日后肾功能改善的可能性增大。·17.根据权利要求7所述的方法，其中所述阈值是这样的可溶性铁蛋白浓度，该浓度被选择以从受试者群中相对于第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群罹患死亡、对透析的需求、对肾移植的需求的可能性增大、晚期肾病的可能性增大、心力衰竭的可能性增大、中风的可能性增大、或心肌梗塞的可能性增大。·18.根据权利要求13所述的方法，其中所述阈值是这样的可溶性铁蛋白浓度，该浓度被选择以从具有肾功能损伤、肾功能衰弱或ARF的受试者群中相对于第二亚群来区分第一亚群，所述第一亚群罹患肾功能恶化的可能性增大。·19.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否发生日后肾功能损伤的风险的方法。·20.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否发生日后肾功能衰弱的风险的方法。·21.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否发生日后急性肾衰竭的风险的方法。·22.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否日后需要透析的风险的方法。·23.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是确定所述受试者中是否日后需要肾移植的风险的方法。·24.用于评估肾损伤的可溶性铁蛋白。
全文摘要
本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的可溶性晚期糖基化终末产物特异性受体、杀菌渗透性增强蛋白、白介素-12、成纤维细胞生长因子23和肠脂肪酸结合蛋白。
文档编号G01N33/48GK102439441SQ201080014932
公开日2012年5月2日 申请日期2010年2月5日 优先权日2009年2月6日
发明者J·安德贝里, J·格雷, K·中村, P·麦克弗森 申请人:阿斯图特医药公司