专利名称：分析用具、识别装置、以及分析装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及分析用具、识别装置、以及分析装置。
背景技术：
以往，为了分析尿液、血液等试样(检测体)而使用的试纸、试验片等分析用具，以及用这种分析用具对试样进行分析的分析装置是众所周知的(参照例如专利文献1、2等)。 利用分析装置对试样进行的分析处理，通过用光学方法对例如含有与试样发生反应用的试剂的试剂部(试剂垫)中含浸试样时产生的颜色进行测光、观测进行。现有技术文献专利文献1 日本特开2000-321270号公报专利文献2 日本特开2009-2^232号公报专利文献3 日本特开平7-35744号公报为了保证利用分析装置得到的试样的分析结果的可靠性，以采用厂家等提供有质量保证的所谓正规产品(正品)进行分析处理为前提。但是，若是分析装置的用户(使用者)，则不容易区别外观制造成与正规产品类似的模仿品(仿造品、伪造品、假货)与正规产品，有可能误将例如仿造的分析用具(下面也称为“伪造的分析用具”)当作正规的分析用具(下面称为“正规分析用具”)使用于分析处理。这样一来，就可能会发生使试样的分析误差变大等的情况，会降低分析结果的可靠性。其结果是，可能会导致被检查者病患、疾患漏检等的检查错误。

实用新型内容本实用新型是鉴于上述实际情况而作出的，其目的在于，提供能够容易地判定试样的分析处理中使用的分析用具的真伪，从而能够担保分析结果的可靠性的技术。本实用新型为解决上述课题，采用下面叙述的手段。亦即本实用新型的分析用具是具有试剂部并且使用于试样的分析处理的分析用具，具有用非可视物质形成的识别用标记部。 试剂部包含与试样反应用的试剂，根据对试样含浸于该试剂部时呈现颜色的状态采用例如光学方法测光而得到的测定结果，计算试样中的特定成分的浓度等数值信息。如果采用本实用新型的分析用具，则识别用标记部用非可视物质形成。该非可视物质是使所谓的透过可见光的物质，例如在可见光下看来没有颜色的非可视墨液(涂料)。 因此在可见光下识别用标记部不能够用肉眼读出。也就是说，即使是想要仿造本实用新型的分析用具，也不能够仿造出识别用标记部。从而，用例如光学方法不能够读出识别用标记部的情况，意味着正规的试验片应该有的识别用标记部不存在，因此可以判定该试验片是仿造品。本实用新型的分析用具也可以是所述识别用标记部采用以紫外线为激发光的发射荧光的荧光物质形成。在这种情况下，也可以是所述识别用标记部设置于基体的表面或背面，所述基体中至少设置该识别用标记部的区域用紫外线不能够透射而且所述荧光物质发射的荧光能够透射的物质形成。而且也可以是荧光物质以紫外线为激发光，作为可见光发射荧光。本实用新型的分析用具也可以是所述识别用标记部埋设于基体内部，在所述基体中至少埋入该识别用标记部的区域，以该基体的厚度方向上的该识别用标记部的埋入位置为界，一侧的部分用紫外线能够透射的材料形成，另一侧的部分用紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成。也可以在所述识别用标记部的至少一部分上用非可视物质记录分析用具的识别信息。该识别信息是指用于识别分析装置中使用的分析用具的信息。也可以在该识别信息中包含分析用具的产品规格信息，也可以包含进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息。作为产品规格信息，可以列举例如分析用具的制造批号、制造编号等。又，作为与分析相关的信息，可以列举例如作为分析对象的试样的类别、测定的成分(特定成分)的类别， 在例如用于进行试样的分析处理的分析装置、用于进行分析用具的识别的识别装置等的计算机的存储器中存储的、与所谓标准曲线数据对应的识别记号等。本实用新型可以作为识别上述任意一种分析用具用的识别装置掌握。也就是说， 本实用新型的识别装置是用于识别具有试剂部并且使用于试样的分析处理的分析用具的识别装置，其特征在于，所述分析用具还具有用非可视物质形成的识别用标记部，具备向所述识别用标记部照射光线的照射器、接收由形成被所述照射器产生的照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质发射的光线的受光器、以及根据所述受光器的受光结果识别所述分析用具的识别部。在这里，识别部根据受光器的受光结果判定分析用具的真伪，由此能够对该分析用具进行识别。如果采用如上所述结构的识别装置，则在正规的分析用具中，照射器射出的照射光所照射的识别用标记部的非可视物质发出的光(也包括反射光)能够被受光器所接收。 另一方面，仿造的分析用具中由于原本就不存在识别用标记部，因此受光器不能接收到非可视物质发出的光线。因此根据受光器的受光结果、例如受光器有无接收到光线等，能够容易而且精确地识别分析用具是否为正规产品。借助于此，用户能够避免在不知不觉中将仿造的分析用具错误地当作正规分析用具使用于分析处理的情况。借助于此，能够抑制使用分析用具得到的试样分析误差变大等的不良情况，能够防止分析结果的可靠性降低的情况发生，而且能够可靠地避免被检查者的病患、疾患被漏检等检查错误的发生。还有，关于利用本识别装置来识别的分析用具，也可以是所述识别用标记部由以紫外线作为激发光发射荧光的荧光物质形成，所述照射器照射紫外线，所述受光器接收形成所述识别用标记部的所述荧光物质发射的荧光。又，分析用具可以是，将所述识别用标记部设置于所述分析用具的基体表面，所述基体中至少设置所述识别用标记部的区域是由紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成的情况下，识别装置的所述照射器从所述基体的表面侧射出紫外线，所述受光器在所述基体的背面侧接收透过该基体的荧光。又，分析用具可以是，将所述识别用标记部埋设于所述分析用具的基体内部，在所述基体中至少埋入该识别用标记部的区域，以该基体的厚度方向上的该识别用标记部的埋入位置为界，一侧的部分用紫外线能够透射的材料形成，另一侧的部分用紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成的情况下，识别装置的所述照射器从所述基体的所述一侧射出紫外线，所述受光器在所述基体的所述另一侧接收透过该基体的荧光。又本实用新型也可以是具备上述的任意一种识别装置并且采用利用该识别装置识别后的分析用具进行试样的分析处理的分析装置或分析系统。利用这样的分析装置或分析系统，也能够得到与对本实用新型的识别装置叙述的事项相同的效果。又，本实用新型也可以是作为识别上述任意一种分析用具用的识别方法掌握。也就是说，本实用新型的识别方法是用于识别具有试剂部并且使用于试样的分析处理的分析用具的识别方法，所述分析用具还具有用非可视物质形成的识别用标记部，包含向所述识别用标记部照射光线的照射步骤、接收形成在所述照射步骤被照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线的受光步骤、以及根据所述受光步骤的受光结果识别所述分析用具的识别步骤。如果采用这样的识别方法，则能够得到与对本实用新型的识别装置叙述的事项相同的效果。还有，在识别步骤中，根据受光步骤的受光结果判断分析用具的真伪，由此能够识别该分析用具。又，也可以是在适用本识别方法的分析用具中，所述识别用标记部用以紫外线为激发光发射荧光的荧光物质形成的情况下，本识别方法在所述照射步骤射出紫外光，在所述受光步骤接收形成所述识别用标记部的所述荧光物质所发射的荧光。在这里，也可以是所述识别用标记部设置于所述分析用具的基体表面，所述基体中至少设置所述识别用标记部的区域用紫外线不能够透过而所述荧光物质发射的荧光能够透过的材料形成的情况下，在所述照射步骤，从所述基体的表面侧射出紫外线，在所述受光步骤，在所述基体的背面侧接收透过该基体的光。而且所述非可视标记部埋设于所述分析用具的基体内部，在所述基体中至少埋入该识别用标记部的区域，以该基体的厚度方向上的该识别用标记部的埋入位置为界，一侧的部分用紫外线能够透射的材料形成，另一侧的部分用紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成的情况下，在所述照射步骤，从所述基体的所述一侧照射紫外线，在所述受光步骤，在所述基体的所述另一侧接收透过该基体的荧光。本实用新型是可以是作为用于识别上述任意一种分析用的使计算机执行的识别用程序来掌握。也就是说，本实用新型的识别用程序是用于识别具有试剂部并且使用于试样的分析处理的分析用具的使计算机执行的识别用的程序，所述分析用具还具有用非可视物质形成的识别用标记部，是使所述计算机执行以下步骤的程序，即向所述识别用标记部照射光线的照射步骤、接收在所述照射步骤被照射光照射的形成所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线的受光步骤、以及根据所述受光步骤的受光结果识别所述分析用具的识别步骤。而且在识别步骤中，根据受光步骤的受光结果判断分析用具的真伪，能够识别该分析用具。如果采用这样的识别用程序，则能够得到与对本实用新型的识别装置叙述的事项相同的效果。也可以把本实用新型作为记录识别用程序的计算机可读记录媒体掌握。本实用新型的分析装置是采用具有试剂部的分析用具进行试样的分析处理的分析装置，所述分析用具具有识别用标记部，上述识别用标记部用非可视物质形成，在其至少一部分记录有进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息，所述分析装置具有向所述识别用标记部照射光线的照射器；用于接收形成被所述照射器发射的照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线的受光器；根据所述受光器的受光结果识别所述分析用具的识别部；根据所述受光器的受光结果取得所述与分析相关的信息，将取得的与分析相关的信息加以存储的存储部；对所述分析用具的所述试剂部的试样进行测定的测定部；以及根据所述测定部测定的试样的测定结果和所述存储部存储的所述与分析相关的信息，计算与试样中包含的特定成分相关的数值信息的运算部。上述识别部能够根据受光器的受光结果判断分析用具的真伪，以识别该分析用具。本实用新型的分析系统是用具有试剂部的分析用具进行试样的分析处理的分析系统，所述分析用具具有识别用标记部，上述识别用标记部用非可视物质形成，在其至少一部分记录有进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息，所述分析系统具有包含向所述识别用标记部照射光线的照射器、用于接收形成被所述照射器产生的照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线的受光器、和根据所述受光器的受光结果识别所述分析用具的识别部的识别装置；根据所述受光器的受光结果取得所述与分析相关的信息，将取得的与分析相关的信息加以存储的存储装置；对所述分析用具的所述试剂部的试样进行测定的测定装置；以及根据所述测定装置测定到的试样的测定结果和所述存储装置存储的所述与分析相关的信息，计算与试样中包含的特定成分相关的数值信息的运算装置。上述识别部能够根据受光器的受光结果判断分析用具的真伪，以识别该分析用具。本实用新型可以作为用上述任意一种分析用具进行试样的分析处理的用的分析方法或用于进行该分析处理的使计算机执行的分析用程序来掌握。也就是说，本实用新型的分析方法是用具有试剂部的分析用具进行试样的分析处理的分析方法，所述分析用具具有识别用标记部，上述识别用标记部是用非可视物质形成，在其至少一部分记录有进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息，所述分析方法具有向所述识别用标记部照射光线的照射步骤；接收形成在所述照射步骤被照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线的受光步骤；根据所述受光步骤的受光结果识别所述分析用具的识别步骤；根据所述受光器的受光结果取得所述与分析相关的信息，将取得的与分析相关的信息加以存储的存储步骤；对所述分析用具的所述试剂部的试样进行测定的测定步骤；以及根据所述测定步骤测定的试样的测定结果和所述存储步骤存储的所述与分析相关的信息，计算与试样中包含的特定成分相关的数值信息的运算步骤。又，本实用新型的分析用程序是用具有试剂部的分析用具进行试样的分析处理的使计算机执行的分析用程序，所述分析用具具有识别用标记部，上述识别用标记部用非可视物质形成，在其至少一部分记录有进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息，所述分析用程序是使计算机执行下述步骤的程序，即向所述识别用标记部照射光线的照射步骤；接收形成在所述照射步骤被照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线的受光步骤；根据所述受光步骤的受光结果识别所述分析用具的识别步骤；根据所述受光步骤的受光结果取得所述与分析相关的信息，将取得的与分析相关的信息加以存储的存储步骤；对所述分析用具的所述试剂部的试样进行测定的测定步骤；以及根据所述测定步骤测定的试样的测定结果和所述存储步骤存储的所述与分析相关的信息，计算与试样中包含的特定成分相关的数值信息的运算步骤。还有，上述分析方法或分析用程序中的识别步骤，可以根据受光步骤的受光结果判断分析用具的真伪，以此识别该分析用具。而且也可以把本实用新型作为记录上述分析用程序的计算机可读记录媒体来掌握。解决本实用新型的课题用的手段只要可能也可以加以组合。如果采用本实用新型，则能够容易地判断试样的分析处理中使用的分析用具的真伪，从而能够提供保证分析结果的可靠性的技术。

图1是表示第1实施形态的分析用试验片的概要立体图。图2是第1实施形态的分析装置的概要立体图。图3是第1实施形态的分析装置的结构方框图。图4是表示第1实施形态的分析装置的内部结构的一部分的图。图5是表示第1实施形态的试验片识别装置的详细结构的方框图。图6是说明第1实施形态的试验片识别装置的各器件与试验片的位置关系的说明图。图7是表示试验片识别装置的控制计算机所执行的处理流程的内容的流程图。图8是表示第2变形例的试验片的结构的图。(a)是表示试验片的基体的表面的图，(b)是表示试验片的沿着长边方向的断面图。图9是第2变形例的试验片识别装置的各器件与试验片的位置的关系的说明图。图10是表示表示第2实施形态的分析用试验片的概要立体图。图11是第2实施形态的分析装置的功能方框图。图12是表示第2实施形态的分析装置执行的处理流程的内容的流程图。图13是说明第3变形例的试验片识别装置的各器件与试验片的位置的关系的说明图。图14是说明第4变形例的试验片识别装置的各器件与试验片的位置的关系的说明图。符号说明[0047]1分析装置[0048]11装置主体部[0049]12试验片供给部[0050]13支架设置部[0051]14试样点滴装置[0052]15CPU[0053]16存储器[0054]17光学测定单元[0055]18接口[0056]19硬盘驱动器[0057]30试验片识别装置[0058]100试验片[0059]101基体[0060]102试剂垫[0061]103识别用非可视标记部部151存储部152测定部153运算部301照射器302受光器303控制计算机
具体实施方式
下面参照附图对实施本实用新型用的形态以例示进行详细说明。在本实施形态中，以本实用新型的分析用具、识别分析用具用的识别装置、以及具备该识别装置的分析装置为例进行说明。又，以下所述的实施形态的说明兼顾涉及识别本实用新型的分析用具用的识别方法、识别用程序、使用分析用具进行试样的分析处理用的分析方法、分析系统、分析用程序、记录程序的计算机可读记录媒体的各实施形态的说明。还有，本实施形态中记载的结构要素的尺寸、材料、形状、以及其相对配置等只要不是特别特定的记载，并非将本实用新型的技术范围限定于这些情况。第1实施形态图1是表示作为第1实施形态的分析用具的分析用试验片(下面简称“试验片”)100的概要立体图。图2是第1实施形态的分析装置1的概要立体图。试验片100是图2所示的分析装置1进行的试样的分析处理中使用的分析用具的一个例子。分析装置1 是使用该试验片100进行试样的分析处理用的装置。在该实施形态中，对试样以尿液为例， 分析尿液中包含的化学成分进行尿定性试验的分析装置1进行说明。如图1所示，试验片100具有薄板状的长方形(条状)基体101。在基体101上的符号化表示的面的长边方向上，并排设置多个试剂垫(试剂部)102。试剂垫102含浸或涂布与葡萄糖、蛋白质、潜血、胆红素等的尿成分发生反应呈现颜色的试剂。在本图中，为了方便起见，在基体101上设置7个试剂垫，但是当然其数目也可以适当增减。又，在本实施形态中，为了方便起见，以形成试剂垫102的面Us作为基体101的“表面”，将与该表面Us相对的面作为基体101的“背面” Ds。在基体101的表面(以下也简称“基体表面”) 上设置用视觉不能识别或极难识别的非可视物质形成的识别用标记部(下面称为“识别用非可视标记部”)103。在这里，所谓“标记部”是标识、指标、印记等的意思。而用于形成识别用非可视标记部103的非可视物质是所谓可见光能够透射(即不吸收或散射可见光)的物质，例如在可见光下被作为没有颜色对待的非可视墨液(涂料、色素)。在本实施形态中，识别用非可视标记部103采用以紫外线为激发光激发，发射为可见光的荧光的荧光墨液(对应于荧光物质)。作为荧光墨液，可以是有机类的荧光色素，也可以是无机类的荧光色素，又可以是公知的单独的荧光色素或两种以上的混合物。例如，作为有机类的荧光色素有芪(stilbene，均二苯代已烯) 类、萘(f 7 夕 > > )类、噻吩(thiophene)类、咪唑酮类(4 S 夕·、f 口 > ；imidazolone)、 五元杂环(咪唑类、三唑类、噁唑类等)的衍生物以及六元杂环(三嗪类、香豆素类、吡啶类等)的衍生物等。又，作为无机类的荧光色素能够列举例如锌类、稀土类等。[0073]但是，荧光墨液(涂料)发射的光线也可以不是可见光，不限定于特定的波长。 又，上述激发光也不一定要是紫外线，也可以是例如红外线(红外光)。也就是说，形成识别用非可视标记部103的荧光墨液只要是可见光之下肉眼不能够识别(包括极难识别(下同))，能够采用各种物质。而且识别用非可视标记部103可以在基体101上涂布上述荧光墨液，也可以采用印刷或其他方法形成。在这里，将与基体101的表面Us以及背面Ds平行的方向定义为“(基体的)面内方向”。而且将在基体101的面内方向设置(配置)识别用非可视标记部103的区域(图1 中阴影线所示的区域)定义为“标记部配置区域Asmk”。试验片100的基体101，至少该标记部配置区域Asmk用紫外线不能够透过而且形成识别用非可视标记部103的荧光墨液发出的荧光能够透过的物质、材料(以下称为“紫外线不能透射·荧光能透射型的材料”)形成。还有，在本实施形态中，在基体101面内方向上的标记部配置区域Asmk以及包围该区域的规定的边缘(margin)区域Asmg，使用紫外线不能透射 荧光能透射型的材料。不过也可以对基体101整体采用紫外线不能透射·荧光能透射型的材料。还有，作为基体101的紫外线不能透射 荧光能透射型的材料，可以采用公知的防紫外线树脂。本实施形态中，采用容易得到而且加工容易的PET薄膜，但是并不限于此。除了 PET薄膜外，例如聚苯乙烯、 聚甲基异丁烯酸酯为代表的丙烯酸树脂等也适合作为紫外线不能透射 荧光能透射型的材料使用。在如上所述构成的试验片100中，用非可视荧光墨液在基体101上设置的识别用非可视标记部103，在利用分析装置1上搭载的试验片识别装置对试验片100进行识别时使用。这里所谓试验片100的识别是指，对例如使用于分析处理的试验片100判定是正规的试验片(以下称为“正规试验片”、“正规产品”、“正品”等)还是模仿正规试验片制造的试验片(以下称为“伪造试验片”、“模仿品”、“仿造品”、“伪造品”等)。又，所谓正规试验片是指例如由厂家等作出品质保证的正品试验片。试验片识别装置根据有无基体101中的识别用非可视标记部103对试验片100的真伪进行判断。形成于正规试验片的基体100的识别用非可视标记部103在可见光下用肉眼不能识别，因此不知道识别用非可视标记部103的存在的人如果想要仿造正规试验片， 也不能想到仿造识别用非可视标记部103。也就是说，即使是想要模仿本实施形态的真正的试验片100，也只能够得到不存在识别用非可视标记部的仿造试验片。借助于此，能够容易而且精确地判断试验片100的真伪。下面对使用上述试验片100的分析装置1的结构进行详细说明。图3是第1实施形态的分析装置1的结构方框图。装置主体部11是容纳构成分析装置1的各要素用的框体(壳体)。分析装置1是具备装置主体部11、试验片收容部12、支架设置部13、试样点滴装置14、中央处理装置(下称“CPU”)15、存储器16、光学测定单元17、接口 18、硬盘驱动器 (以下简称“HDD”)19、记录媒体驱动装置20、报警器21、试验片识别装置30等的计算机。 又在装置主体部11设置显示面板111、操作开关群112、以及打印机113。CPU15是通过执行计算机程序来控制分析装置1的中央处理装置。存储器16存储与CPU15执行的试样分析处理相关的控制程序(例如下述的“分析用程序”等)和CPU15 处理的数据。存储器16具备易失性的RAM(随机存储器)和非易失性的ROM(只读存储器)。在ROM中存储本分析装置1起作用所需要的程序和参数、各种标准曲线数据等。RAM向CPU15提供工作区域，同时暂时存储例如使CPU15执行的操作系统(OS)的程序和应用程序的一部分。CPU15根据存储器16中存储的程序实行各种处理。接口 18是将CPU15与各种装置连接用的接口，也可以采用例如USB(Universal Serial Bus;串行总线)等的串行接口或 PCI (PeripheralComponent hterconnect ；外部设备互连总线)等的并行接口等。又，将CPU15和各装置用单一的接口 18连接，但是也可以在CPU15与各种装置之间用不同的多个接口连接。在HDD19中存储下载于例如存储器16的RAM的各种程序等、在分析装置1中使用的各种数据。存储用CPU15处理的各数据。又，在HDD19安装OS等。记录媒体驱动装置20 是例如 CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disk)、HD-DVD、蓝光光盘等的驱动装置。又，记录媒体驱动装置20也可以是具有闪存等非易失性存储器的卡片媒体的输入输出装置。记录媒体驱动装置20驱动的记录媒体存储例如在HDD19安装的计算机程序、输入数据等。操作开关群112是用户(使用者)操作分析装置1用的各种开关，例如分析装置1 的主电源的通断切换用的电源开关、使试样的分析处理(测定处理)开始用的测定开始开关、让打印机113打印分析装置1得到的试样分析结果用的打印开关等。显示面板111具备例如IXD (液晶显示器)或发光二极管等，由CPU15控制，显示各种信息。操作开关群112中，例如测定开始开关在例如用户按下时对试样进行上述各种测定项目的测定，将根据其测定结果得到的分析结果(检查结果)显示于显示面板111。此外，在显示面板111可以显示CPU15处理的数据和存储器中存储的数据等。而一旦按下上述打印开关，试样的分析结果就由打印机113打印在例如记录纸上输出。支架(rack)设置部13设置图4所示的试样支架131。该试样支架131是用于竖立支持收容作为试样(图中用符号U表示)的尿液的多个试样容器132的支架。又，支架设置部13具有能够在该支架设置部13内的水平面内的两个方向上分别移送设置于该支架设置部13的试样支架131的循环驱动皮带133和推动器(未图示)。支架设置部13也作为利用驱动循环驱动皮带133和推动器，在一定的路径上输送(搬运)试样支架131的搬运装置起作用。支架设置部13 (有时候也称为“取样器”)可以采用与公知的构件(参照例如专利文献2记载的内容)相同的结构。试样点滴装置14具备吸嘴(nozzle) 141、在装置主体部11内在上下方向和水平方向驱动吸嘴141的吸嘴驱动装置142、控制吸嘴141使其吸取或吐出(滴下)尿液等的驱动泵143等。吸嘴驱动装置142可以利用例如致动器、或循环驱动皮带等构成。利用吸嘴141吸取尿液时，CPU15对吸嘴驱动装置142进行控制，直到使吸嘴141 移动到收容尿液的试样容器132上方的位置之后，使该吸嘴141下降。然后，CPU15控制驱动泵143，用吸嘴141吸取试样容器132中的尿液。利用未图示的供给装置逐枚取出收容于试验片收容部12的试验片100，取出的试验片100被输送(搬运、提供)到规定的点滴位置。该供给装置受CPU15的控制。该供给装置可以采用和已有装置相同的结构(例如专利文献2公开的揭示的转鼓、移送装置等)。利用吸嘴141将尿液点滴在试验片100上时，利用CPU15对吸嘴驱动装置142进行控制，使其移动到试验片100的试剂垫102上。然后利用CPU15控制驱动泵143，从吸嘴 141将规定量的尿液点滴在试剂垫102上。这样的点滴动作仅反复进行设置于试验片100
11的试剂垫102的数目的次数后，结束点滴处理。对试验片100进行试样的点滴处理结束后， 用清洗液(例如蒸馏水)清洗吸嘴141，虽然清洗吸嘴141用的结构没有图示，但是可以采用和已有的构件(参照例如专利文献1、2等的记载)相同的结构。光学测定单元17是设置于装置主体部1内部的光学系统设备。利用CPU15对光学测定单元17进行控制，以此对点滴处理后的试验片100的各试剂垫102呈现的颜色等状态进行光学测定。光学测定单元17具有对点滴了试样的试验片100的各试剂垫102照射光线的发光装置171、以及接收来自各试剂垫102的反射光的受光装置172，是用于取得与各试剂垫 102的发色程度(呈现颜色的反应)相应的信息的装置。光学测定单元17设定为能够沿着例如点滴了试样的试验片100的长边方向往复移动的状态。发光装置171是例如能够发射具有特定峰值波长的光的发光二极管(LED)或半导体激光器。另一方面，受光装置172是例如接收来自各试剂垫102的反射光的光电二极管。CPU15 一边使光学测定单元17沿着试验片100的各试剂垫102的列方向(沿着试验片100的长边方向)移动，一边使发光装置171对试剂垫102照射光线。然后，使受光装置172依序连续地接收来自多个试剂垫102的反射光。而且，CPU15取得光学测定单元17 的测定结果。CPU15根据从光学测定单元17取得的测定结果以及存储器16的ROM中存储的标准曲线数据，计算与试样中包含的测定成分(特定成分)相关的数值信息、即尿液中包含的血红蛋白(hemoglobin)、葡萄糖、或蛋白质等的浓度或数量等。还有，上述标准曲线数据是存储光学测定单元17测定各试剂垫102得到的响应测定值和与该试剂垫102对应的测定成分相关的数值信息之间的关系的数据，对应于每一作为运算对象的测定成分预先准备着。由CPU15得到的运算结果，即试样的分析结果被显示于显示面板111。又，一旦例如用户按下打印开关，打印机113就将试样的分析结果打印输出在记录纸上。下面对本实施形态的分析装置1上搭载的试验片识别装置30进行说明。在这里， 为了担保由分析装置1得到的分析结果的可靠性，以试样的分析处理使用正规试验片为前提。因为使用正规试验片以外的试验片即仿造试验片等进行试样的分析处理的情况下，容易发生分析误差变大等不良情况。但是在外观上，正规试验片与仿造试验片往往类似，用户 (使用者)不容易一眼就看出两者的不同的。从而，用户将仿造的试验片当作正规试验片误用于分析处理的情况下，试样的分析结果会发生误差，因此有可能使被检查者的疾病、病患漏检。因此，为了避免和抑制这样的事态的发生，准备了对试验片100进行识别的试验片识别装置30。图5是第1实施形态的试验片识别装置的详细结构的方框图。试验片识别装置30 具有照射器301、受光器302、控制计算机303。详细情况将在下面叙述，照射器301向作为识别对象的试验片100的识别用非可视标记部103照射光线。又，受光器302接收被照射器301射出的光线照射的识别用非可视标记部103的非可视墨液(荧光墨液)发出的光线。 控制计算机303是包含CPU(中央处理单元)303A、存储器30 等而构成的微机。CPU303A 执行存储器30 存储的基本软件即OS (操作系统)程序和用于进行照射器301、受光器302 的控制和数据的处理的应用程序。下面说明的识别试验片用的识别用程序也是该应用程序的一种。[0094]图6是第1实施形态的试验片识别装置30的各器件与试验片100的位置关系的说明图。该图所示的试验片100设置于上述点滴位置，并且处于利用试样点滴装置14点滴试样之前的状态。利用试验片识别装置30对试验片100进行识别时，如图所示，照射器301和受光器302夹着试验片100配置于该试验片100的表面Us侧和背面Ds侧。更详细地说，照射器301为了能够对形成识别用非可视标记部103的荧光墨液照射光线，配置于试验片100 的基体表面化的上方。在本实施形态中，照射器301是发射激发荧光墨液的紫外线(紫外光)的发光二极管(LED)，但是不限定于此。另一方面，受光器302如图所示，是隔着试验片100处于照射器301的相反侧，即是配置于试验片100的基体背面Ds的下方的受光元件。在本实施形态中，受光器302采用能够接收近紫外线 近红外线的波长光线的光电二极管，但是不限定于此。下面参照图7对试验片识别装置30执行的具体的控制内容进行说明。图7是表示试验片识别装置30的控制计算机303所执行的处理流程的内容的流程图。图7所示的处理流程由CPU303A和存储器3(X3B等硬件资源协同工作，具体地说，通过由CPU303A执行存储器30 中存储的识别用程序来实现。又，本处理流程的识别用程序将未图示的供给装置把例如收容于试验片收容部12的试验片100设于点滴位置作为触发执行。又，该识别用程序也可以通过CPU15、存储器16等硬件资源协同动作实现。在本实施形态中控制计算机 303对应于本实用新型的识别部。控制计算机303 —旦开始执行识别用程序，则首先在步骤SlOl (照射步骤)照射器301将紫外线(紫外光)照射于作为识别对象的试验片100的基体表面Us上形成的识别用非可视标记部103(标记部配置区域Asmk)。如图1所说明，使用于识别用非可视标记部103的荧光墨液以紫外线(紫外光)为激发光激发，发射作为可见光的荧光。接着，在步骤S102 (受光步骤)，受光器302接收在步骤SlOl (照射步骤)被照射紫外线(紫外光)的形成识别用非可视标记部103的荧光墨液所发出的荧光。下面对上述步骤SlOl (照射步骤)和步骤S102(受光步骤)进行详细说明。被照射器301照射紫外线的试验片如果是正规试验片，则被紫外线照射的荧光墨液发射作为可见光的荧光。在这里，试验片100的基体101中，其面内方向的标记部配置区域Asmk和边缘区域Asmg由紫外线不能透射 荧光能透射型的材料形成。因此，由紫外线激发的荧光墨液发出的荧光通过基体101向基体背面Ds侧透射。其结果是，受光器302在基体背面Ds 侧能够接收透过基体101的荧光。还有，使用于识别用非可视标记部103的非可视物质、即荧光墨液的使用量、荧光色素的含量等，被设定为在受到照射器301来的紫外线照射的情况下发出的荧光量可以使受光器302能够正确地检测出荧光信号的适当量。另一方面，设置在点滴位置的试验片100不是正品，例如是伪造试验片的情况下， 在基体表面化上不存在非可视识别用标记部103。在这种情况，在照射步骤，如果是正规试验片的话，即使对基体表面化中应该存在识别用非可视标记部103的部位、即标记部配置区域Asmk由照射器301照射紫外线，也由于以其作为激发光的荧光墨液不存在，而不发出荧光。而且，照射器301射出的紫外线不会透过试验片的基体，因此受光器302不会接收到光线。还有，边缘区域Asmg其大小和范围可以设定为照射器301射出的紫外线中透过基体 101中的边缘区域Asmg的外部区域的紫外线不被受光器302所接收即可。又，作为不使紫
13外线透过的基体，可以使用反射紫外线或吸收紫外线的各种材料。在步骤S103(真伪判定步骤)中，控制计算机303根据步骤102(受光步骤)中受光器302的受光结果，判定试验片100的真伪，以此识别该试验片100。具体地说，如果在步骤S102受光器302接收到荧光，控制计算机303就判定试验片100为正规试验片，如果没有接收到荧光，就判定为伪造试验片。本步骤的处理一旦结束，CPU303A执行的识别用程序就结束。还有，该真伪判定步骤可以作为识别步骤掌握。如上所述，如果采用本实施形态的试验片100，由于识别用非可视标记部103用非可视物质形成，因此，可以很好地适用于利用试验片识别装置30进行的真伪判定。又，可以更简便而且更精确地进行试验片的真伪判定。还有，在本实施形态中，试验片识别装置30对试验片100进行识别的结果被输入分析装置1的CPU15，CPU15将从试验片识别装置30取得的识别结果存储于HDD19。又， CPU15根据识别结果认识到当前设置于点滴位置的试验片100是伪造试验片的情况下，将该情况告知用户即可，CPU15可以使报警器21动作，借助于声音进行告知，也可以将其作为文字信息显示于显示面板111。分析装置1采用试验片识别装置30识别过的试验片100进行试样的分析处理。在这里所谓识别过的试验片100是识别为正品的试验片。也就是说，对于正规试验片采用试样点滴装置14进行试样的点滴处理、采用利用光学测定单元17进行的光学方法的测定处理，根据其测定结果，CPU15进行试样的分析。另一方面，对于由试验片识别装置30识别为模仿品的试验片，不由试验点滴装置 14进行试样的点滴处理，也可以利用未图示的移送装置将其撤走送入废弃容器(未图示)。 在这种情况，试验片收容部12中收容的其他试验片100被移送到点滴位置，新的试验片100 利用试验片识别装置30识别即可。如果这样做，可以避免用仿造的试验片进行试样的分析处理，可以抑制分析误差变大的情况发生。借助于此，可以不降低试样的分析结果的可靠性，而且也能够更可靠地防止被检者的疾病和病患被漏检等情况的发生。还有，在本实施形态中，有关试验片100的识别的控制借助于试验片识别装置30 具备的专用计算机(控制计算机30 进行，但是其功能也可以利用分析装置1的CPU15和存储器16来实现。也就是说，关于试验片100的识别的控制也可以由CPU15和存储器16 来进行。又，在本实施形态中，用于识别分析用具的识别方法和用于识别分析用具的使计算机(试验片识别装置30的控制计算机30 执行的计算机程序即识别用程序的内容，如图7的处理流程所述。而且，将识别用程序记录于计算机可读记录媒体的媒体也属于本实用新型的范畴。对于记录识别用程序的记录媒体，使例如试验片识别装置30的控制计算机303读入该记录媒体的程序并使其执行，这样就能够识别试验片。在这里，所谓计算机可读记录媒体是指数据和程序等信息利用电气、磁性、光学、机械、或化学作用加以存储，能够从计算机读取的记录媒体。这样的记录媒体中，能够从计算机中取出的有例如软磁盘(Flexible disk)、 光磁盘、⑶-ROM、⑶-R/W、DVD、DAT、8mm磁带、存储卡等。又，作为固定于计算机的记录媒体， 有硬盘和R0M(只读存储器)等。第1变形例[0109]下面对第1变形例进行说明。首先，在图1说明的试验片100中，在基体表面化设置识别用非可视标记部103，但是该非可视标记部103也可以设置于基体背面Ds。在这种情况下，将试验片识别装置30的照射器301配置于基体背面Ds的下方，将受光器302配置于基体表面Us的上方。也就是说，图6所示的照射器301、受光器302相对于试验片100 的配置关系相互替换。第2变形例图8表示第2变形例的试验片100A的结构的图。(a)表示试验片100A的基体的表面化，(b)表示试验片100A的沿着长边方向的断面。在这些图中，对与图1所示的试验片100相同的结构标以相同的符号，其详细说明省略。试验片100A，其识别用非可视标记部 103埋设于基体101内部这一点与试验片100不同。在该图中，标记部配置区域Asmk是在基体101的面内方向上将识别用非可视标记部103埋入基体101内部的区域。试验片100A在基片101中至少标记部配置区域Asmk (在这里，作为例子标记部配置区域Asmk以及包围该区域的规定的边缘区域Asmg)，以基体101 的厚度方向上的识别用非可视标记部103的埋入位置(以下称为“标记部埋入深度”)Dp为界，基体表面化和基体背面Ds中的一侧的部分用能够透射紫外线的材料(以下称为“紫外线可透射材料”)形成，另一侧的部分用紫外线不能透射·荧光能透射型的材料形成。在图 8(b)中，在标记部埋入深度Dp 基体表面化的部位使用紫外线不能透射·荧光能透射型的材料(图中用符号IOlA表示)形成，在标记部埋入深度Dp 基体背面Ds的部位用紫外线可透射材料(图中用符号IOlB表示)形成，但是各材料也可以相互替换。图9是说明第2变形例的试验片识别装置30的各器件与试验片100A的位置的关系的说明图。在该图中，与图6所示的构件相同的结构采用相同的符号表示。如图9所示， 受光器302配置于试验片100A的基体表面Us上方，照射器301配置于基体背面Ds下方。如果采用上述构成的试验片识别装置30，则在进行试验片100A的真伪判定的情况下，照射器301向埋入识别用非可视标记部103的标记部配置区域Asmk照射紫外线(照射步骤)。该紫外线透过构成基体101的紫外线可透射材料101B。在这里，如果试验片100A 是正规试验片的话，则紫外线到达埋入标记部埋入深度Dp的识别用非可视标记部103，由此，形成识别用非可视标记部103的荧光墨液受到激发。其结果是，从荧光墨液发射的荧光透过紫外线不能透射 荧光能透射型的材料IOlA并且向基体表面Us侧行进。而且在基体表面化侧，到达基体表面化侧的荧光、即透过紫外线不能透射·荧光能透射型的材料IOlA 的荧光被受光器302所接收(受光步骤)。另一方面，试验片100A是仿造试验片的情况下，在照射步骤即使是照射器301向标记部配置区域Asmk照射紫外线，也由于在标记部埋入深度Dp的位置不存在非可视识别用标记部103，所以紫外线从基体背面Ds到达标记部埋入深度Dp时，也不发射荧光。而且照射器301发射的紫外线不能透过紫外线不能透射·荧光能透射型的材料101A，所以受光器302不会接收到光线。还有，边缘区域Asmg其大小、范围等受到规定，以使照射器301发射的紫外线中透过边缘区域Asmg的外侧区域的紫外线不会被受光器302所接收。控制计算机303(识别部)根据受光器302的受光结果对试验片100A进行识别 (识别步骤)。即控制计算机303在受光器302接收到荧光的情况下，判定试验片100A为正规试验片，在受光器302没有接收到荧光的情况下，判定试验片100A为仿造试验片。利用试验片识别装置30对试验片进行识别的结果的使用方法已经叙述过，因此其说明省略。第2实施形态图10是表示第2实施形态的试验片100B的概要立体图。适用试验片100B的分析装置的硬件结构与第1实施形态相同。试验片100B具有与图1所示的试验片100相同的基体101、试剂垫102。图中的符号103A表示本实施形态的识别用非可视标记部。识别用非可视标记部103A也采用作为非可视物质的例子的荧光墨液形成于基体表面Us，这一点与图1的识别用非可视标记部103相同。识别用非可视标记部103A是用在可见光下肉眼不能看见(不能识别)的荧光墨液形成的条形码，是利用用该荧光墨液描绘的条纹状的线条的粗细表示数值和文字信息的识别符。所谓试验片100B的识别信息是指用于识别试验片100B的信息。在该识别信息中包含试验片100B的产品规格信息(以下称为“试验片规格信息”)、使用试验片100B利用分析装置1进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息等。又，试验片规格信息中也可以包含试验片的有效期等信息。试验片规格信息是关于试验片100B的规格的信息，例如， 试验片的制造批号、制造号等。又，与分析相关的信息是例如作为分析对象的试样的种类、 测定成分(特定成分)的种类、存储器16的ROM中存储的各标准曲线数据的对应的识别记号(以下称为“标准曲线数据识别记号”)等。标准曲线数据识别记号对于例如每一试样的测定成分的类别赋予不同的记号。对试验片100B进行识别处理时，试验片识别装置30的各器件与试验片100B的配置关系与图6所示的配置例相同(替换图6所示的试验片100与试验片100B的符号)。也就是说，照射器301配置于试验片100B的基体表面Us侧，受光器302配置于基体背面Ds 侧。下面对利用分析装置1进行试样的分析处理进行说明。图11是第2实施形态的分析装置1的功能方框图。分析装置1作为具备下述单元的计算机起作用，即具备存储部 151、测定试验片100B的试剂垫102中含浸的试样的测定部152、以及根据测定部152测定到的试样的测定结果以及存储部151存储的与分析相关的信息计算与试样的测定成分相关的浓度等数值信息的运算部153，其中，存储部151通过由CPU15解释和执行被存储器16 的RAM或ROM展开的分析用程序，从试验片识别装置30取得存储于试验片100B的识别用非可视标记部103A的识别信息(试验片规格信息、与分析相关的信息)，存储所取得的与分析相关的信息。图12是表示第2实施形态的分析装置1执行的处理流程的内容的流程图。图12 所示的处理流程通过CPU15、存储器16、试验片识别装置30等硬件资源协同工作，由CPU15 执行例如存储器16中存储的分析用程序来实现。还有，与图7相同的步骤序号，意味着其处理内容相同，其详细处理内容的说明省略。当由分析装置1的CPU15执行分析用程序时，则首先在步骤SlOl (照射步骤)，照射器301向试验片100B的基体表面Us上形成的识别用非可视标记部103A(标记部配置区域Asmk)照射紫外线。在接着的步骤S102(受光步骤)，受光器302接收形成识别用标记 103A的同时被紫外线照射的荧光墨液所发出的光线。受光器302将接收到的光变换为电信号，将该响应信号输出到控制计算机303。在步骤S103 (真伪判定步骤)，控制计算机303 (识别部)根据在步骤S102 (受光步骤)受光器302的受光结果，进行试验片100B的真伪判定，对试验片100B进行识别。也就是说，根据受光器302的受光结果，判别试验片100B是否是正规试验片。在步骤S102受光器302接收到荧光的情况下，判定为试验片100B是正规试验片(S103 ，然后进入步骤S201。另一方面，在受光器302没有接收到荧光的情况下，判定为试验片100B是伪造试验片(S103:N0)。还有，在判定为试验片100B是正规试验片的情况下，控制计算机303根据受光器302的受光结果识别试验片100B的识别信息。又，在判定为试验片100B是仿造试验片的情况下，将该情况告知用户后结束本程序的执行。在本实施形态中，对试样进行分析处理时，在对试验片100B点滴试样之前对其进行真伪判定，对确认为正品的试验片进行各测定成分的测定。在步骤S201(存储步骤)中，存储部151取得由控制计算机303(识别部)识别的试验片100B的识别信息，将该识别信息加以存储。在步骤S202 (测定步骤)，测定部152取得试验片100B的各测定成分的类别，根据该信息，对各装置(试样点滴装置14、光学测定单元17等)进行控制，由此测定试验片100B的试剂垫102中含浸的试样。在步骤S203 (运算步骤)中，运算部153取得由存储部151存储的与分析相关的信息中包含的标准曲线数据识别记号。又，运算部153从光学测定单元17取得与各试剂垫 102对应的响应测定值。运算部153根据从光学测定单元17取得的响应测定值和与该响应测定值对应的标准曲线数据，计算各测定成分的浓度等(与测定成分相关的数值信息)。 还有，运算部153从存储器16读出与测定成分的类别对应的标准曲线数据。本步骤的处理一旦结束，分析用程序的执行就结束。在这里，本实施形态中将识别用非可视标记部103A形成于试验片100B的基体表面化，但是根据与第1实施形态及其变形例相同的观点出发，也可以将识别用非可视标记部103A形成于基体背面Ds，还可以埋设配置于基体内部。又，试验片的识别信息，除了用非可视性物质记录于识别用非可视标记部103的形态以外，也可以记录于使用例如可视墨液 (黑色墨液等)形成的条形码。该可视条形码也可以配置于基体表面Us或基体背面Ds中的任一方。还有，在将试验片的识别信息记录于可视条形码的形态中，使用于真伪判定的识别用非可视标记部与该可视条形码分开设置。因为在可视条形码中不能够记录用于判断试验片是否为正品的真伪判定的信息。而且利用由荧光墨液形成的识别用非可视标记部进行试验片的真伪判断，而另一方面，在可视条形码中记录的识别信息可以使用于取得关于试验片的规格的信息和试样的分析处理用的标准曲线数据识别记号等。第3变形例图13是说明第3变形例的试验片识别装置30的各器件与试验片100C的位置的关系的说明图。试验片100C具有与图1所示的试验片100相同的基体101、试剂垫102。又， 在基体表面Us形成识别用非可视标记部103。而且在基体表面Us，与识别用非可视标记部 103相邻地形成可视识别码部104。该可视识别码部104是用可视墨液形成的条形码，记录有试验片100C的识别信息。在这一变形例中，作为试验片识别装置30的光学装置，具备第2照射器304、受光器302、第2受光器305。受光器302如图6所述，是接收近紫外线 近红外线的波长光线的受光元件(例如光电二极管)，第二受光器305也是与受光器302 —样的受光元件。第2 照射器304是能够切换照射紫外线和可见光的发光二极管(所谓复合二极管OmiltiLED))。第2照射器304和第2受光器305配置于试验片100C的基体表面化侧，受光器302配置于基体背面Ds侧。在图4的结构中，根据第2照射器304进行的光的照射、以及受光器302和第2受光器305的受光结果，进行关于试验片100C的真伪判定和可视识别码部104中记录的识别信息的读入。在进行试验片100C的真伪判定的情况下，控制计算机303(识别部)从第2 照射器304向识别用非可视标记部103照射紫外线。如果试验片100C是正规试验片，识别用非可视标记部103的荧光墨液就发出荧光，因此透过基体101 (紫外线不能透射 荧光能透射型的材料101A)直到基体背面Ds的荧光被受光器302所接收。从而，控制计算机303 能够根据受光器302的受光结果恰当地判定试验片100C的真伪。又，在读入可视识别码部104中记录的识别信息的情况下，控制计算机303使第2 照射器304向可视识别码部104照射可见光，使第2受光器305接收可视识别码104部来的反射光。第2受光器305将接收到的光变换为电信号，将其响应信号输出到控制计算机 303。控制计算机303根据从第2受光器305取得的响应信号读入试验片100C的识别信息。 还有，控制计算机303取得的试验片100C的识别信息，如图12的处理流程所述，被使用于试样的分析处理之时。第4变形例又，图14是说明第4变形例的试验片识别装置30的各器件与试验片100D的位置的关系的说明图。试验片100D除了识别用非可视标记部103形成于基体背面Ds这一点外， 与图13所示的试验片100C相同。又，作为试验片识别装置30的光学系统，具备照射器301、 第3照射器306、受光器302。照射器301、受光器302如上面所述。又，第3照射器是能够发射可见光的发光二极管。如图所示，第3照射器306和受光器302配置于试验片100D的基体表面Us侧，照射器301配置于基体背面Ds侧。在这一结构例中，控制计算机303使用照射器301、第3照射器306、以及受光器 302，进行试验片100D的真伪判定和记录于可视识别码部104中的识别信息的读入。进行试验片100D的真伪判定的情况下，控制计算机303使照射器301向形成于基体背面Ds的识别用非可视标记部103照射紫外线。试验片100D如果是正规试验片，则识别用非可视标记部103的荧光墨液发射荧光，因此透过基体100(紫外线不能透射 荧光能透射型的材料 101A)直到基体表面化的荧光被受光器302所接收。另一方面，如果试验片100D是仿造试验片的话，则受光器302不能接收到荧光。从而，控制计算机303能够根据受光器302的受光结果恰当地判断试验片100D的真伪。又，在读入可视识别码部104中记录的识别信息的情况下，控制计算机303使得从第3照射器306向可视识别码部104照射可见光，使受光器302接收其反射光。受光器302 将接收到的光转换成电信号，将其响应信号输出到控制计算机303。控制计算机303能够根据从受光器302取得的响应信号读入试验片100D的识别信息。在图13所示的结构中，光源兼用于试验片的真伪判定和识别信息读入两种处理， 在图14所示的结构中，受光元件能够兼用于上述两种处理中。因此如果采用这些结构，从能够实现装置的紧凑化和降低制造成本的观点出发，是有效的。从同样的观点出发，也可以将图13、14所示的光学器件适当兼用为光学测定单元17中的发光装置171、受光装置172。 但是，也可以利用分别独立的光源、受光元件进行试验片的真伪判定和识别信息的读入。[0138]又，本实用新型也可以作为执行图12所示的处理流程进行试样的分析处理的分析系统掌握。又，在第2实施形态中说明的分析用程序、将该程序记录于计算机可读记录媒体的媒体也属于本实用新型的范畴。在这里，所谓计算机可读记录媒体是指数据和程序等信息利用电气、磁性、光学、机械、或化学作用的方法加以存储，能够从计算机读取的记录媒体。这样的记录媒体中，能够从计算机上取下的有例如软磁盘、光磁盘、⑶-ROM、⑶-R/W、 DVD、DAT、8mm磁带、存储卡等。又，作为固定于计算机的记录媒体，有硬盘和R0M(只读存储器)等°上面对本实用新型的实施形态进行了说明，但是本实用新型的分析用具、识别装置、分析装置、分析系统、识别方法、分析方法、程序以及其记录媒体不限于此，只要可能，也可以包含它们的组合。又，以上所述的实施形态是为了说明本实用新型而使用的一个例子， 在不超出本实用新型的主旨的范围内，上述实施形态可以有各种变更。
权利要求1.一种分析用具，具有试剂部，用于试样的分析处理，其特征在于，具有采用非可视物质形成的识别用标记部。
2.权利要求1所述的分析用具，其特征在于，所述识别用标记部采用以紫外线为激发光发射荧光的荧光物质形成。
3.权利要求2所述的分析用具，其特征在于， 所述识别用标记部设置于基体的表面或背面，所述基体中至少设置该识别用标记部的区域用紫外线不能够透射且所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成。
4.权利要求2所述的分析用具，其特征在于， 所述识别用标记部埋设于基体内部，在所述基体中至少埋有该识别用标记部的区域，以该基体的厚度方向上的该识别用标记部的埋入位置为界，一侧的部分用紫外线能够透射的材料形成，另一侧的部分用紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成。
5.一种识别装置，用于识别具有试剂部并且使用于试样的分析处理的分析用具，其特征在于，所述分析用具还具有用非可视物质形成的识别用标记部， 所述识别装置具备照射器，向所述识别用标记部照射光线；受光器，接收由形成被所述照射器产生的照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质发射的光线；以及识别部，根据所述受光器的受光结果识别所述分析用具。
6.权利要求5所述的识别装置，其特征在于，所述识别用标记部由以紫外线作为激发光发射荧光的荧光物质形成， 所述照射器射出紫外线，所述受光器接收形成所述识别用标记部的所述荧光物质发射的荧光。
7.权要求6所述的识别装置，其特征在于，所述识别用标记部设置于所述分析用具的基体表面，所述基体中至少设置所述识别用标记部的区域，用紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成，所述照射器从所述基体的表面侧射出紫外线， 所述受光器在所述基体的背面侧接收透过该基体的荧光。
8.权利要求6所述的识别装置，其特征在于，所述识别用标记部埋设于所述分析用具的基体内部，在所述基体中至少埋入该识别用标记部的区域，以该基体的厚度方向上的该识别用标记部的埋入位置为界，一侧的部分用紫外线能够透射的材料形成，另一侧的部分用紫外线不能够透射而所述荧光物质发射的荧光能够透射的材料形成， 所述照射器从所述基体的所述一侧射出紫外线， 所述受光器在所述基体的所述另一侧接收透过该基体的荧光。
9.一种分析装置，具备权利要求5 8中的任意一项所述的识别装置，用借助于该识别装置识别过的分析用具进行试样的分析处理。
10. 一种分析装置，采用具有试剂部的分析用具进行试样的分析处理，其特征在于， 所述分析用具具有识别用标记部，该识别用标记部采用非可视物质形成，在其至少一部分上记录进行试样的分析处理时使用的与分析相关的信息， 所述分析装置具有照射器，向所述识别用标记部照射光线；受光器，接收由形成被所述照射器产生的照射光照射的所述识别用标记部的所述非可视物质所发射的光线；识别部，根据所述受光器的受光结果识别所述分析用具；存储部，根据所述受光器的受光结果取得所述与分析相关的信息，将取得的与分析相关的信息加以存储；测定部，对所述分析用具的所述试剂部的试样进行测定；以及运算部，根据所述测定部测定到的试样的测定结果和所述存储部存储的所述与分析相关的信息，计算与试样中包含的特定成分相关的数值信息。
专利摘要本实用新型提供能够容易地对试样的分析处理中使用的分析用具的真伪进行判定，从而能够担保分析结果的可靠性的技术。解决问题的手段是，一种具有试剂垫并且使用于试样的分析处理的分析用具的识别用的识别装置，分析用具还具有用非可视物质形成的识别用标记部，该识别装置具备向识别用标记部照射光线的照射器、接收由形成被照射器产生的照射光照射的识别用标记部的非可视物质所发射的光线的受光器、以及根据所述受光器的受光结果识别分析用具的识别部。
文档编号G01N35/02GK202171593SQ201120062189
公开日2012年3月21日 申请日期2011年3月2日 优先权日2010年3月2日
发明者古里纪明, 小坂秀子, 藤本浩司 申请人:爱科来株式会社