专利名称：分子间相互作用的检测装置及检测方法
技术领域：
本发明涉及分子间相互作用的检测装置及检测方法，特别是涉及用于检测生物体分子、有机高分子等分子间相互作用的检测装置及检测方法。
背景技术：
以往，通常使用放射性物质、荧光体等标记来进行抗原抗体反应等生物体分子彼此的分子间相互作用、有机高分子彼此的分子间相互作用等键合的測量。该标记较繁琐，特别是对蛋白质的标记，有时方法复杂，有时会因标记而使蛋白质的性质发生变化。近年来，作为非简单地使用标记而是对生物体分子、有机高分子之间的键合直接地进行检测的手段，公知有利用了光学薄膜的干涉色变化的RIFS方式(Reflectometric interferencespectroscopy :反射干涉光谱法)。其基本原理在专利文献1、非专利文献I等中被提及。
对RIFS方式简单地进行说明，在该方式中使用图15A 图15C所示的检测器100。如图15A所示，检测器100具有基板102，在基板102上设置有光学薄膜104。在对该状态的检测器100照射了白色光的情况下，如图16所示，白色光本身的分光強度用实线106表示，该白色光的反射光的分光強度用实线108来表示。若根据照射的白色光及其反射光的各分光強度来求出反射率，则如图17所示，能够获得用实线表示的反射光谱110。在检测分子间相互作用时，如图15B所示，在光学薄膜104上设置配位体120。当在光学薄膜104上设置配位体120后，则光学厚度112发生变化，光程长发生变化，从而干涉波长也发生变化。即，反射光的分光強度分布的峰值位置移动，其结果如图17所示，反射光谱110向反射光谱122 (參照虚线部分)移动。在该状态下，若将样品溶液浇注到检测器100上，则如图15C所示，检测器100的配位体120与样品溶液中的被分析物130(analyte)键合。若配位体120与被分析物130相键合，则光学厚度112进ー步发生变化，如图17所示，反射光谱122向反射光谱132 (參照点划线部分)移动。并且，能够通过检测反射光谱122的峰值波长(谷值波长)与反射光谱132的谷值波长的变化量，来检测分子间相互作用。若随时间推移地观测谷值波长变化的推移，则如图18所示，在时刻140，能够确认到因配位体120所引起的谷值波长的变化，在时刻142，能够确认到因配位体120与被分析物130的键合所引起的谷值波长的变化。专利文献1:日本专利第3786073号公报非专利文献1: Sandstrom et al, APPL. OPT.，24，472，1985然而，利用了上述RIFS方式的以往的分子间相互作用的測量装置，通常以进行反射光的检测的分光器接受从光源反射至检测器的基板的白色光的方式形成该光的路径，而未具备从光源直接地接受白色光的路径。因此，作为用于求出反射光谱的基准的白色光的分光強度的波长分布特性实际上是预先将在组装调试装置时测量的结果作为数据保存(以下称为基准数据)，在实际检测试验体时读取基准数据用于计算反射光谱。然而，如上预先准备的波长分布特性的基准数据因为没有加上检测试验体时的光源的温度特性、相对于老化的光源強度的波长分布特性，所以若使用该基准数据求出反射光的反射光谱则会产生因光源的温度特性、老化等的影响而使检测精度降低之类的问题。

发明内容
本发明的目的在于在检测分子间相互作用时提高该检测精度。根据本发明的其他的实施方式，提供ー种分子间相互作用的检测装置，其特征在于，具备检测器，该检测器具有配位体；白色光源，该白色光源发出白色光；分光器，该分光器对接受的光的分光强度进行检测；光传输部，该光传输部具有将白色光从所述白色光源向所述检测器传输的第一光传输路径、将所述白色光的反射光从所述检测器向所述分光器传输的第二光传输路径、以及将白色光从所述白色光源向所述分光器传输的第三光传输路径；切換部，该切换部对反射光受光状态和白色光受光状态进行切換，其中反射光受光状态能够由所述第一光传输路径和所述第二光传输路径进行将所述检测器中的白色光的反射光向所述分光器传输；白色光受光状态能够由所述第三光传输路径进行将白色光从所述白色光源向所述检测器传输；以及控制部，该控制部控制所述切换部和所述分光器，并分别在所述白色光受光状态和所述反射光受光状态下进行检测分光強度的控制。另外，上述检测装置能够具备计算部，计算部，该计算部基于由所述控制部的控制而获得的所述白色光的分光強度和所述反射光的分光強度来计算每隔一定波长间隔的反射率，从而求出反射光谱。另外，所述检测装置的切換部能够是利用进行位置切換的遮蔽体而能够选择性地切換以下状态的闸门机构，该状态是指由所述第一光传输路径进行光传输的遮蔽状态、和由所述第二或第三光传输路径进行光传输的遮蔽状态。或者，所述检测装置的切换部是能够选择性地切換以下状态的液晶滤光器，该状态是指由所述第一光传输路径进行光传输的遮蔽状态、和由所述第二或第三光传输路径进行光传输的遮蔽状态。另外，根据本发明的一个实施方式，提供ー种分子间相互作用的检测方法，是使用检测装置进行分子间相互作用的检测的方法，所述检测装置具备检测器，该检测器具有配位体；白色光源，该白色光源发出白色光；分光器，该分光器对接受的光的分光強度进行检测；光传输部，该光传输部具有将白色光从所述白色光源向所述检测器传输的第一光传输路径、将所述白色光的反射光从所述检测器向所述分光器传输的第二光传输路径、以及将白色光从所述白色光源向所述分光器传输的第三光传输路径，所述分子间相互作用的检测方法的特征在于，具备以下エ序第一检测エ序，通过所述第一光传输路径及所述第二光传输路径接受所述检测器中的白色光的反射光，并利用所述分光器对该反射光的分光强度进行检测；第二检测エ序，在所述第一检测エ序的前后，通过所述第三光传输路径接受来自所述白色光源的白色光，并利用所述分光器对该白色光的分光强度进行检测；以及计算エ序，基于由所述第一检测エ序和所述第二检测エ序获得的所述白色光的分光強度和所述反射光的分光強度来计算每隔一定波长间隔的反射率，从而求出反射光谱。根据本发明，能够利用光传输部的第三光传输路径将白色光从白色光源传输至分光器，因此在根据检测器的反射光检测分光強度吋，也能够检测作为基准的白色光的分光强度而不间隔时间。由此，能够在白色光源的温度变化、老化的影响几乎相等的状态下，检测白色光与反射光各自的分光強度，从而求出反射光谱，因此能够比以往提高测量精度。另外，作为检测装置的切换部，在作为使用遮蔽体的闸门机构的情况下，在非遮蔽状态下，遮蔽体处于相对于光传输路径待避的状态，因此切换部的存在不会妨碍光的传输，从而能够实现良好的光传输。另外，作为检测装置的切換部，在使用液晶滤光器的情况下，即使在两个光传输路径的截面采用复合式结构的情况下，也能够形成与任意的形状对应的遮蔽区域，从而能够实现良好的光传输路径的切換。另外，即使将进行切換的两个光传输路径分离地配置，也能够实现各自光传输路径的切換。


图1是表示分子间相互作用的检测装置的简要结构的图。图2A是拆下装置的上框及盖而成为能够观察内部结构的状态的检测装置的右侧视图。图2B是拆下装置的上框及盖而成为能够观察内部结构的状态的检测装置的左侧视图。图3是分子间相互作用的检测装置的框式结构图。图4是表示检测器的简要结构的图。图5是表示将第一光纤与第二光纤结合的检测器侧的端面的图。图6是表示将第二光纤与第三光纤结合的分光器侧的端部的图。图7是表示白色光源和切换部的结构的图。图8是示意性表示检测装置执行的分子间相互作用的检测方法的处理工序的流程图。图9是示意性表示了配位体与被分析物的键合方式的图。图1OA是通过检测获得的反射光谱的线图。图1OB是近似反射光谱的高阶函数的线图。图11是表示在第一光纤及第三光纤的中途设置切換部的例子的图。图12是表示设置使用了液晶滤光器的切換部的例子的图。图13是表示在第一光纤及第三光纤的中途设置使用了液晶滤光器的切換部的例子的图。图14是表示使用棱镜将第二光纤和第三光纤与分光器连接的例子的图。图15A是按顺序对RIFS方式的概况进行说明的图，且表示在基板上设置有光学薄膜的状态。图15B是按顺序对RIFS方式的概况进行说明的图，且表示在光学薄膜上设置有配位体的状态。
图15C是按顺序对RIFS方式的概况进行说明的图，且表示配位体与样品溶液中的被分析物键合的状态。图16是表示波长与分光强度的大致关系的光谱例。图17是表示波长与反射率的大致关系的光谱例。图18是表示谷值波长的变化的大致推移的图表。
具体实施例方式(分子间相互作用的检测装置的结构)
以下參照附图对本发明的优选实施方式进行说明。图1是简要地图示了作为本发明的实施方式的分子间相互作用的检测装置I的结构的示意图，图2A是拆下装置的上框及盖作为能够观察内部结构的状态的检测装置I的右侧视图，图2B是左侧视图，图3是检测装置I的功能框图。如图1至图3所示，检测装置I主要由检测器10、白色光源20、分光器30、光传输部40、切换部80、温度控制部90、控制装置50等构成。检测器10基本上由传感器芯片12、流动池(flow cell) 14构成。如图4所示，传感器芯片12具有呈矩形状的硅基板12a。在硅基板12a上蒸镀有SiN膜12b (氮化硅)。SiN膜12b为光学薄膜的ー个例子。流动池14是硅酮橡胶制造的透明的部件。在流动池14中形成有槽14a。若使流动池14与传感器芯片12紧贴，则形成密闭流路14b(參照图1)。槽14a的两端部从流动池14的表面露出，一侧的端部与送液部17连接，作为供给样品溶液的流入ロ 14c发挥作用，另一侧的端部与废液部18连接，作为样品溶液的流出ロ 14d发挥作用。另外，在流动池14的槽14a的底部结合有配位体16 (參照图1)。在检测器10中，能够相对于传感器芯片12重新粘贴流动池14，流动池14可一次性使用(用后即弃)。在传感器芯片12的表面也可以利用硅烷偶联剂等进行表面修饰，在该情况下容易重新粘贴流动池14。如图1所示,在流动池14的上表面亦即密闭流路14b的上方紧贴地设置有后述的第一光纤41及第ニ光纤42的端部端面。第一光纤41是用于将从白色光源20发出的白色光引导至流动池14的部件，若白色光源20亮灯，则其白色光经由第一光纤41而照射密闭流路14b。第二光纤42是用于将光从流动池14引导至分光器30的部件，井能够将白色光源20的白色光照射密闭流路14b时的反射光引导至分光器30进行检測。温度控制部90例如由进行如珀耳帖元件(Peltier element)那样的加热和冷却的温度调节元件、以及温度检测元件构成，这些同时设置于检测器10。而且，控制装置50通过后述的微处理器52利用温度检测元件来检测检测器10的温度，通过由温度调节器件实施的加热或冷却，来执行温度控制以便达到设定温度。光传输部40具备用于将来自白色光源20的白色光引导至流动池14的密闭流路14b的作为第一光传输路径的第一光纤41、用于将由来自第一光纤41的白色光的照射所产生的反射光从流动池I的密闭流路14b引导至分光器30的作为第二光传输路径的第二光纤42、以及用于将来自白色光源20的白色光直接引导至分光器30的作为第三光传输路径的第三光纤43。此外，所谓上述“将白色光直接引导至分光器30 ”是表示来自白色光源20的白色光未经由任一路径进行反射，而是引导至分光器30 (光纤的内部反射除外)。上述各光纤4广43均为将微细纤维捆束而成的构造。并且，如图5所示，第一光纤41与第二光纤42的流动池14侧的端部，以各个微细纤维成为一束的方式复合式地聚集在一起。即，构成第一光纤41的微细纤维41a在流动池14侧的端面上分布于中央，构成第二光纤42的微细纤维42a以围绕第一光纤41的微细纤维束的方式分布于其周围。此外，在图5中，为了能够识别各个的微细纤维41a、42a而仅对第一光纤41的微细纤维标注色彩进行图示，但实际上所有的微细纤维41a、42a均是无色透明的。如图6所不,上述第二光纤42与第三光纤43的分光器30侧的端部与该分光器30的进行受光的连接ロ连接。分光器30仅具备一个该连接ロ，因此第二光纤42与第三光纤43以使各自的端部聚集在一起的状态进行一体化而与分光器30连接。该分光器30对在受光部接受的光所包含的每隔一定波长间隔的光的光强度进行检测，并作为分光強度向控制装置50输出。如图7所示，上述第一光纤41与第三光纤43的白色光源20侧的端部分别与该白色光源20的两个连接ロ 23、24连接。白色光源20由卤素灯21和容纳卤素灯21的框体22构成。如前所述，在框体22内设置有用于分别连接第一光纤41及第三光纤43的连接ロ 23、24。与各连接ロ 23、24连接的各光纤41、43以各自的光入射端面均与卤素灯21对置的方式配置，在齒素灯21与各光纤41、43之间设置有切换部80。切換部80主要由作为遮蔽体的闸板81及作为其驱动源的步进电机42构成，其中，作为遮蔽体的闸板81在遮蔽第一光纤41的入射端面的位置与遮蔽第二光纤42的入射端面的位置之间进行位置切換。闸板81是由高遮光性材料构成的平板，为了能够在上述两个位置之间移动而由未图示的导向机构进行保持。另外，该闸板81以在对各光纤41、43的入射端面进行遮蔽时不产生间隙的方式实施密封，从而提高密闭性。另外，在步进电机42与闸板81之间设置有将步进电机42的旋转驱动变换为直动动作的未图示的变换机构。此外，切換部80的驱动源并不局限于步进电机42，可以是能够实施动作控制的其他类型的电机，也可以是实施直动式动作的气缸、螺线管等致动器。切换部80基于控制装置50的控制指令并经由微处理器52实施动作控制。能够利用切换部80,在第三光纤43的入射端面处于遮蔽状态时,通过第一光纤41向流动池14的密闭流路14b照射白色光，进而通过第二光纤42将其反射光向分光器30传输，从而能够检测该分光強度。另外，能够利用切換部80，在第一光纤41的入射端面处于遮蔽状态时，通过第一光纤41向分光器30传输白色光,从而能够检测该分光强度。控制装置50例如由PC (Personal Computer个人计算机)构成，从操作员接受执行检测动作的输入，井向检测装置10输出控制检测动作的执行指令。由此，控制装置50作为控制部发挥作用。另外，控制装置50从分光器30接收作为基准的白色光的分光強度、和基于测量的反射光的分光強度的检测数据，据此计算出各波段的反射率，从而计算出反射光谱。由此，控制装置50作为计算部发挥作用。图3所示的数据通信部51连接控制装置50、分光器30及微处理器52，将来自控制装置50的控制指令向分光器30及微处理器52传输。另外，将分光器30所检测的分光强度数据向控制装置50侧发送。微处理器52根据控制装置50的控制指令进行切換白色光源20的亮灯和灭灯的控制，或者根据控制装置50的设定温度指令进行温度控制部90的温度控制，或者根据控制装置50的控制指令进行切換部80的闸板81的位置切換动作控制。 (分子间相互作用的检测方法)接下来，结合10对使用检测装置I的分子间相互作用的检测方法进行说明。图8是检测分子间相互作用时的检测装置I的动作流程图。在实施检测时预先进行检测器10的预热(步骤SI)。S卩，控制装置50向微处理器52传送指令，以便达到预设的设定温度，微处理器52执行温度控制部90的温度控制。接着，若检测器10的温度通过预热而达到稳定吋，则控制装置50通过微处理器52来控制切換部80的步进电机82而执行闸板81的位置切换控制，以便对第一光纤41的入射端面进行遮蔽。由此，能够将白色光源20的白色光直接地引导至分光器30，从而确保第三光纤43的基准光的获取路径(步骤S3)。而且，控制装置50通过微处理器52点亮白色光源20的卤素灯21，白色光(基准光)通过第三光纤43被分光器30接受，从而检测分光強度(步骤S5 :第一检测エ序)。控制装置50接受基准光的分光强度数据，判定表示最大值的任意波段中的光强度是否在预设的设定水平以上(步骤S7)。这是用于判定有无因卤素灯21的老化而导致的光量降低的处理，例如，判定光强度是否降低至最初开始使用的90%。其结果是，在未满足设定水平时，作为光源发光量错误，中止并结束检测处理(步骤 S9)。另ー方面，在基准光为设定水平以上的情况下，从送液部17向流动池14的密闭流路14b供给包含被分析物62在内的样品溶液60，从流入ロ 14c经由密闭流路14b流通至流出口 14d (參照图1)。所谓被分析物62是与配位体16特定键合的物质，是待检测的目标分子。作为被分析物62例如使用与蛋白质、核酸、脂质、糖等生物分子、药剂物质、内分泌紊乱化学物质等生物分子键合的外来物质等。而且，若向流动池14供给样品溶液，则控制装置50通过微处理器52控制切換部80的步进电机82，执行闸板81的位置切换控制，以便对第三光纤43的入射端面进行遮蔽。由此，第一光纤41将白色光源20的白色光引导并照射至流动池14的密闭流路14b。进而，密闭流路14b中的反射光通过第二光纤42传输至分光器30。由此,确保第一光纤41及第ニ光纤42的测量光的获取路径(步骤S11)。接下来，反射光(測量光)通过第二光纤42被分光器30接受，从而检测分光強度(步骤S13 :第二检测エ序)。并且，该分光強度被发送至控制装置50。接着，在控制装置50中，进行是否继续测量的判定(步骤S15)，在不继续测量的情况下结束处理。该判定例如可以预先设定测量时间并判定是否经过了该測量时间，还可以判定有无测量结束的输入，作为继续測量直至收到测量结束的输入为止的设定。另外，在继续测量的情况下，判断是否因光源的温度特性、老化等影响，而从基准光的分光強度的获取时刻起经过了白色光(基准光)的分光強度可能发生变化的时间(光源再确认时间)(步骤S17)。此外，在控制装置50中预设光源再确认时间。并且，在未经过光源再确认时间时，令处理返回步骤S13，再次执行对反射光(測量光)的分光強度的測量。另外，在经过了光源再确认时间的情况下，令处理返回步骤S3，通过切换部80切换为第一光纤41的遮蔽状态,并再次检测白色光(基准光)的分光强度。控制装置50通过执行图8所示的流程图的动作控制，能够获取基准光的分光強度 数据与测量光的分光强度数据。并且，控制装置50能够根据白色光(基准光)的分光強度与反射光(測量光)的分光強度，将每个相同的波段的測量光的光強度除以基准光的测量强度，由此求出各波长的反射率从而算出反射光谱。另外，若向流动池14的密闭流路14b供给样品溶液，则如图9所示，样品溶液60中的被分析物62与配位体16键合，光学厚度70发生变化，干渉色(分光器30的检测强度变为最小的波长)发生变化。在控制装置50中，接受分光器30的检测結果，并计算/确定被分析物62与配位体16的键合前后的反射光谱的各谷值波长Xb()tt(M。在根据通过测量获得的基准光的分光强度数据与测量光的分光强度数据计算反射光谱72的情况下，其波形呈现出反复微小凹凸般不规律的形状，处于很难计算/确定谷值波长入
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的状态(图10A)。因此，将反射光谱72近似为20次方左右的高阶函数，如图1OB所示，令反射光谱72的波形平滑。该近似可以以公知的任意方法实现，例如能够以线性函数与Pseudo-Voigt函数的和来实现。进而，从该高阶多项式求出其解(最小值)，将其确定为谷值。此外，控制装置50通过反复的测量而周期性地获取基准光的分光强度数据与測量光的分光强度数据。进而，由此周期性地计算出反射光谱，并且计算出其谷值波长入b0tt0ffl,记录时间序列性的变化。(实施方式的效果)如上所述，在分子间相互作用的检测装置I中，能够使用光传输部40的第三光纤43从白色光源20向分光器30传输白色光，因此在从检测器10的反射光中检测分光強度时，还能够检测作为基准的白色光的分光強度，而不间隔时间。由此，能够在白色光源20的温度变化、老化的影响几乎相等的状态下，检测白色光(基准光)与反射光(測量光)各自的分光強度，在控制装置50中能够求出反射光谱，因此能够进ー步提高测量精度。此外，因为切换部80是闸门机构，所以闸板81在未对各个光纤41、43进行遮蔽时从其入射端面待避，因此能够实现良好的光传输，而不存在使入射光衰减的部件。(切换部的其他例[I])上述的切換部80的配置并不局限于白色光源20。切換部只要能够对反射光受光状态及白色光受光状态进行切换即可，其中，反射光受光状态能够将第一光纤41及第ニ光纤42的在检测器10中的白色光的反射光传输至分光器30，白色光受光状态能够将第三光纤43的来自白色光源20的白色光传输至检测器10，因此，可以在第一光纤41及第三光纤43的中途、第二光纤42及第三光纤43的中途或第二光纤42及第三光纤43与分光器30之间设置切换部80。图11示出了在第一光纤41及第三光纤43的中途设置切换部80的例子。此时，闸板81以被夹入被分割的第一光纤41及第三光纤43之间的方式配置,并在各光纤41、43的端面与闸板81之间以未产生光从间隙侵入的方式进行密封。在如上配置切換部80的情况下，即使是在白色光源20的框体22上仅设置ー个连接ロ 23的情况下，也能够以使第一光纤41与第三光纤43聚集在一起而结合的状态与连接ロ 23连接。此外，如上在光纤的中途设置切換部80的情况下为了防止外部的光从各光纤 端面的间隙侵入而优选设置框体83。(切换部的其他例[2])另外，不局限于利用闸门机构的切換部80，还可以利用切換部80A，该切换部80A利用了图12所不的液晶滤光器81A。该切换部80A具备液晶滤光器81A,其配置于白色光源20的框体22内，并与两个光纤41、43的入射端面紧靠配置；和液晶滤光器81A的驱动电路82A。液晶滤光器具有两个覆盖第一光纤41的入射端面与第三光纤43的入射端面的遮蔽区域，并能够根据驱动电路82A的动作信号切換各遮蔽区域的光透射状态与遮蔽状态。另外，驱动电路82A在微处理器52的控制下进行驱动液晶滤光器81A的切換。在利用液晶滤光器81A的情况下，能够不需要部件的移动动作，因此很难产生因动作产生的间隙等，从而能够实现高遮光性。因此，能够以更加接近的方式配置两个光纤41、43，从而能够实现切換部80A的小型化。另外，能够任意地制造成遮光的区域的形状，如图5的例子所示，即使在将构成各个光纤41、43的微细纤维复合式地聚集在一起的情况下，也能够形成与光纤41、43各自的微细纤维的分布对应的遮蔽区域。另外,利用液晶滤光器81A的切换部80A还可以设置于第一光纤41及第三光纤43的中途、第二光纤42及第三光纤43的中途或第二光纤42及第三光纤43与分光器30之间。图13示出了在第一光纤41及第三光纤43的中途设置切换部80A的例子。此时，液晶滤光器81A以被夹入被分割的第一光纤41及第三光纤43之间的方式配置,并在各光纤41、43的端面与液晶滤光器81A之间以光未从间隙侵入的方式进行密封。另外,此时为了防止外部的光从各光纤的端面的间隙侵入而优选设置框体83A。(第二光纤及第三光纤与分光器的其他连接例)在上述的图6的例子中，使第二光纤42与第三光纤43聚集在一起，同时与分光器30进行连接，但是连接方法并不局限于此。例如，如图14所示，还可以以如下方式连接各光纤42、43，即利用内部具有反射面的棱镜31，将来自ー侧的光纤43 (也可以是42)的光设定为能够直线传播透射引导至分光器30，使来自另ー侧的光纤42(也可以是43)的光在反射面进行反射由此引导至分光器30。在图6的例子中，第二光纤42与第三光纤43在分光器30的受光面的不同的部分受光，在利用上述棱镜的情况下，所有的光纤42、43均能在分光器30的受光面上的同一部分受光，从而能够实现检测状态的均等化。附图标记说明小 检测装置；10…检测器；12…传感器芯片；14 流动池；16 配位体；20 白色光源；30…分 光器；40…光传输部；41…第一光纤(第一光传输路径)；42…第二光纤(第二光传输路径)；43…第三光纤(第三光传输路径)；50…控制装置(控制部、计算部);60…样品溶液；62…被分析物；72…反射光谱；80、80A…切换部；81" 闸板(遮蔽体)；8IA…液晶滤光器。
权利要求
1.一种分子间相互作用的检测装置，其特征在于，具备 检测器，该检测器具有配位体； 白色光源，该白色光源发出白色光； 分光器，该分光器对接受的光的分光强度进行检测； 光传输部，该光传输部具有将白色光从所述白色光源向所述检测器传输的第一光传输路径、将所述白色光的反射光从所述检测器向所述分光器传输的第二光传输路径、以及将白色光从所述白色光源向所述分光器传输的第三光传输路径； 切换部，该切换部对反射光受光状态和白色光受光状态进行切换，其中反射光受光状态能够由所述第一光传输路径和所述第二光传输路径进行将所述检测器中的白色光的反射光向所述分光器传输；白色光受光状态能够由所述第三光传输路径进行将白色光从所述白色光源向所述检测器传输；以及 控制部，该控制部控制所述切换部和所述分光器，并分别在所述白色光受光状态和所述反射光受光状态下进行检测分光强度的控制。
2.一种分子间相互作用的检测装置，其特征在于，具备 计算部，该计算部基于由所述控制部的控制而获得的所述白色光的分光强度和所述反射光的分光强度来计算每隔一定波长间隔的反射率，从而求出反射光谱。
3.根据权利要求1或2所述的分子间相互作用的检测装置，其特征在于， 所述切换部是利用进行位置切换的遮蔽体而能够选择性地切换以下状态的闸门机构，该状态是指由所述第一光传输路径进行光传输的遮蔽状态、和由所述第二或第三光传输路径进行光传输的遮蔽状态。
4.根据权利要求1或2所述的分子间相互作用的检测装置，其特征在于， 所述切换部是能够选择性地切换以下状态的液晶滤光器，该状态是指由所述第一光传输路径进行光传输的遮蔽状态、和由所述第二或第三光传输路径进行光传输的遮蔽状态。
5.一种分子间相互作用的检测方法，是使用检测装置进行分子间相互作用的检测的方法，所述检测装置具备检测器，该检测器具有配位体；白色光源，该白色光源发出白色光；分光器，该分光器对接受的光的分光强度进行检测；光传输部，该光传输部具有将白色光从所述白色光源向所述检测器传输的第一光传输路径、将所述白色光的反射光从所述检测器向所述分光器传输的第二光传输路径、以及将白色光从所述白色光源向所述分光器传输的第三光传输路径， 所述分子间相互作用的检测方法的特征在于，具备以下工序 第一检测工序，通过所述第一光传输路径及所述第二光传输路径接受所述检测器中的白色光的反射光，并利用所述分光器对该反射光的分光强度进行检测； 第二检测工序，在所述第一检测工序的前后，通过所述第三光传输路径接受来自所述白色光源的白色光，并利用所述分光器对该白色光的分光强度进行检测；以及 计算工序，基于由所述第一检测工序和所述第二检测工序获得的所述白色光的分光强度和所述反射光的分光强度来计算每隔一定波长间隔的反射率，从而求出反射光谱。
全文摘要
本发明的分子间相互作用的检测装置及检测方法，提高反射光谱的检测精度。具备具有配位体(16)的检测器(10)；进行白色光的发光的白色光源(20)；检测接受的光的分光强度的分光器(30)；光传输部(40)，具有将白色光从白色光源向检测器传输的第一光传输路径(41)、将白色光的反射光从检测器向分光器传输的第二光传输路径(42)、将白色光从白色光源向分光器传输的第三光传输路径(43)；切换部(80)，切换能够通过第一光传输路径及第二光传输路径将检测器中的白色光的反射光向分光器传输的反射光受光状态和能够通过第三光传输路径从白色光源向检测器传输白色光的白色光受光状态；控制部(50)，控制切换部和分光器，并分别在白色光受光状态和反射光受光状态下进行检测分光强度的控制。
文档编号G01N21/27GK103026203SQ20118003640
公开日2013年4月3日 申请日期2011年5月18日 优先权日2010年7月27日
发明者柏崎治 申请人:柯尼卡美能达先进多层薄膜株式会社