专利名称：吗啡-氯胺酮胶体金法毒品检测试卡的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种二合一毒品检测试卡。
背景技术：
近年来吸毒人数均呈上升趋势，从我国公安部禁毒委员会了解到，截止到目前为 止，全国吸毒人数仅登记注册的就达近100万人。其中70%—80%吸食吗啡、海洛因、鸦片 类，其余20%-30%吸食氯胺酮和摇头丸。保守估计我国吸毒人数在300-500万人。海洛因、 吗啡等鸦片类毒品是罂粟胶质中的提取物或衍生物，在体内经过代谢可以转变成吗啡和吗 啡代谢物。因此尿液中吗啡和吗啡代谢物的存在表明尿样提供者体内存在鸦片类毒品。氯 胺酮用作毒品时称为K粉，具有一定的精神依赖性。近年来在娱乐场所滥用日趋严重，严重 威胁健康。人体服用的氯胺酮有70%—90%在肝内代谢并经尿液排出，一般在吸食后2 -4小时内即可被检出。随着我国禁毒工作的深入，需要接受毒品吸食普查人数也在成倍的增加。公安部 要求，吸毒人员进戒毒所前必须做尿检，治疗期间需追踪复查，出戒毒所后每人每年要复查 6次。以往单一检测操作繁琐、费用昂贵的弊端，给缉毒人员在一线工作时带来不便。传统 的同位素法检测对于操作者及环境的污染极为严重；酶免疫定量检测法需要较复杂仪器， 不利于犯罪现场检测。

发明内容
本发明提供一种吗啡_氯胺酮胶体金法毒品检测试卡，该毒品检测试卡可同步检 测氯氨酮、和吗啡等两种毒品，并且快速、准确和节省检材。本发明的目的是这样实现的
本发明由一个封闭的塑料外壳包装而成，该外壳的上层开有显色孔和加样孔，在外壳 内腔装有磁白板，磁白板上覆有膜结构，膜结构由下至上依次叠放样品垫，吸水纸，玻璃纤 维素膜和硝酸纤维素膜。其中玻璃纤维素膜上包被有胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体和 胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体。硝酸纤维素膜上含有吗啡、氯胺酮抗原和一种羊抗鼠多 克隆抗体。与显色孔对应的硝酸纤维素膜上用点膜机分别划定两条检测线和一条质控线， 其中一条检测线为氯胺酮完全抗原，另一条检测线为吗啡完全抗原；质控线为纯化后的羊 抗鼠IgG多抗。所述的玻璃纤维素膜上包被的胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体由如下方法制 成
1、氯胺酮结合抗原制备用重氮化法将半抗原氯胺酮偶联于载体蛋白BSA，形成偶联 抗原。制备过程如下，取5毫克氯胺酮溶于0. 1摩尔/升HCl，并预冷至0 5°C，加 入10毫克NaNO2, 4°C搅拌6小时。然后加入20毫克BSA(预先溶于0. 1摩尔/升磷酸盐 缓冲液，PH8. 6)，4°C继续搅拌6小时。用葡聚糖凝胶S印hadexG-25凝胶过滤纯化偶联物， 纯化后冻干存于4°C备用。
2、小鼠免疫以BSA偶联氯胺酮免疫8周龄BALB/C小鼠15只，免疫剂量50微 克/只，皮下分点注射。共免疫3次，每次免疫间隔3周。最后1次免疫10天后，断尾 采血分离血清，用间接ELISA法检测血清抗体效价。若效价>10_4即可用于细胞融合。3、脾细胞的制备末次免疫后3天摘眼球取血分离血清，并同时处死，浸泡碘酒5 分钟，无菌解剖取脾，用RPMI1640培养液洗二次后，研磨通过100目不锈钢网，获得游离细 胞，再用氯化铵法溶解祛除红细胞，然后计数脾细胞并用10% FBS-RPMI 1640培养液配制 成2X108个/毫升浓度用于细胞融合。4、SP2/0细胞的培养与细胞融合复苏SP2/0细胞，于10% FBS-RPMI1640培养液 中培养至对数生长期后配成4 XlO7个/ml细胞浓度；分别取配制的上述浓度的脾细胞和 SP2/0细胞各1毫升混合，使其比例为5 :1 ；然后加入50%PEG 1毫升，于37°C，5%C02孵箱内 培养进行细胞融合。5、融合细胞的培养及阳性杂交瘤的筛选与克隆融合后的细胞置37°C，5%C02培 养箱中以HAT、HT培养基选择培养。用间接ELISA法以BSA偶联氯胺酮微克/毫升包被酶 标板进行阳性筛选。对强阳性、细胞生长旺盛的孔进行3次有限稀释克隆化。6、抗氯胺酮单克隆抗体的测定与制备给腹腔注射液体石蜡10天后的小鼠腹腔 注射克隆化细胞株IO7个细胞，7天后抽取腹水，以硫酸钠盐析法提纯抗体，测其ELISA效 价。以检测样品于492纳米波长测得吸光值与阴性对照的比值> 2. 1定为阳性，出现阳性 结果的最大稀释倍数为抗氯胺酮单克隆抗体的效价。测定后结果作为使用时稀释倍数的依 据。7、胶体金制备将容积为1升三角烧瓶置于加热磁力搅拌器上，加入500毫升蒸 馏水，加热搅拌至90°C时，加入0.5毫升10%氯金酸溶液。将此溶液煮沸5分钟，加入 1. 00毫升12%柠檬酸三钠溶液，保持此溶液沸腾10分钟，把此溶液从加热磁力搅拌器上 取下。待温度将至25°C时，装到洁净容器内，4°C避光保存。8、胶体金-氯胺酮单克隆抗体结合物的制备已制备好的胶体金100毫升，用0. 1 摩尔/升碳酸钾将溶液调至PH9. 0;在磁力快速搅拌下迅速加入抗氯胺酮单克隆抗体5毫 克，搅拌10分钟后加入10%牛血清白蛋白1毫升，继续搅拌10分钟；高速冷冻离心机于 4°C，12000转/分钟离心30分钟；弃上清，沉淀即为胶体金-氯胺酮单克隆抗体结合物。 用0. 01摩尔/升、pH8. 2 PBS缓冲液稀释至一定浓度后，均勻浸在玻璃纤维膜上，37°C干 燥备用ο玻璃纤维素膜上包被的胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体的制备按照上述步骤1-8 进行。本发明采用高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析分析技术，通过单克隆抗体 竞争结合原理，样本中的吗啡和氯胺酮分别与固相于硝酸纤维膜上吗啡和氯胺酮的完全抗 原竞争结合胶体金标记的两种相应单克隆抗体，通过观察检测区的色带情况判别样本中 是否存在相应毒品。本发明试卡采用同步检测氯氨酮和吗啡两种毒品的方法，不但可以节 省检材，可同时获得更多的检测信息，且试验可在现场进行，有利于实现检案实践对快速 和机动的要求。本发明操作简单，反应迅速，目测判定结果，并可以在室温长期保存，将氯胺 酮、吗啡两种检测结果呈现于同一张试卡上，结果直观，判别简捷，快速，可为国家的禁毒机 构节省数目可观的支出，为禁毒、查毒的普查工作提供技术支持。


图1为本发明结构剖面图； 图2为本发明阴性检测结果图3为本发明吗啡阳性检测结果图； 图4为本发明氯胺酮阳性检测结果图； 图5为本发明无效检测结果图。附图中部件标号为1为磁白板；2为样品垫；3为吸水纸；4为玻璃纤维素膜；5为 硝酸纤维素膜；6为加样孔；7为显色孔；8为塑料外壳。
具体实施例方式
实施例见图1至图5，一种吗啡_氯胺酮胶体金法毒品检测试卡，由一个封闭的塑料外壳 8包装而成，该外壳的上层开有显色孔7和加样孔6，在外壳内腔装有磁白板1，磁白板上 覆有膜结构，膜结构由下至上依次叠放样品垫2，吸水纸3，玻璃纤维素膜4和硝酸纤维素 膜5。其中玻璃纤维素膜上包被有胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体和胶体金标记鼠抗吗 啡单克隆抗体。硝酸纤维素膜上含有吗啡、氯胺酮抗原和一种羊抗鼠多克隆抗体。与显色 孔对应的硝酸纤维素膜上用点膜机分别划定两条检测线和一条质控线，其中一条检测线为 氯胺酮完全抗原，另一条检测线为吗啡完全抗原；质控线为纯化后的羊抗鼠IgG多克隆 抗体。所述的玻璃纤维素膜上包被的胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体由如下方法制 成
1、氯胺酮结合抗原制备用重氮化法将半抗原氯胺酮偶联于载体蛋白BSA，形成偶联 抗原。制备过程如下，取5毫克氯胺酮溶于0. 1摩尔/升HCl，并预冷至0 5°C，加 入10毫克NaNO2, 4°C搅拌6小时。然后加入20毫克BSA(预先溶于0. 1摩尔/升磷酸盐 缓冲液，PH8. 6)，4°C继续搅拌6小时。用葡聚糖凝胶S印hadexG-25凝胶过滤纯化偶联物， 纯化后冻干存于4°C备用。2、小鼠免疫以BSA偶联氯胺酮免疫8周龄BALB/C小鼠15只，免疫剂量50微 克/只，皮下分点注射。共免疫3次，每次免疫间隔3周。最后1次免疫10天后，断尾 采血分离血清，用间接ELISA法检测血清抗体效价。若效价>10_4即可用于细胞融合。3、脾细胞的制备末次免疫后3天摘眼球取血分离血清，并同时处死，浸泡碘酒5 分钟，无菌解剖取脾，用RPMI1640培养液洗二次后，研磨通过100目不锈钢网，获得游离细 胞，再用氯化铵法溶解祛除红细胞，然后计数脾细胞并用10% FBS-RPMI 1640培养液配制 成2X108个/毫升浓度用于细胞融合。4、SP2/0细胞的培养与细胞融合复苏SP2/0细胞，于10% FBS-RPMI1640培养液 中培养至对数生长期后配成4 XlO7个/ml细胞浓度；分别取配制的上述浓度的脾细胞和 SP2/0细胞各1毫升混合，使其比例为5 :1 ；然后加入50%PEG 1毫升，于37°C，5%C02孵箱内 培养进行细胞融合。
5、融合细胞的培养及阳性杂交瘤的筛选与克隆融合后的细胞置37°C，5%C02培 养箱中以HAT、HT培养基选择培养。用间接ELISA法以BSA偶联氯胺酮5微克/毫升包被 酶标板进行阳性筛选。对强阳性、细胞生长旺盛的孔进行3次有限稀释克隆化。6、抗氯胺酮单克隆抗体的测定与制备给腹腔注射液体石蜡10天后的小鼠腹腔 注射克隆化细胞株IO7个细胞，7天后抽取腹水，以硫酸钠盐析法提纯抗体，测其ELISA效 价。以检测样品于492纳米波长测得吸光值与阴性对照的比值> 2. 1定为阳性，出现阳性 结果的最大稀释倍数为抗氯胺酮单克隆抗体的效价。测定后结果作为使用时稀释倍数的依 据。7、胶体金制备将容积为1升三角烧瓶置于加热磁力搅拌器上，加入500毫升蒸 馏水，加热搅拌至90°C时，加入0.5毫升10%氯金酸溶液。将此溶液煮沸5分钟，加入 1. 00毫升12%柠檬酸三钠溶液，保持此溶液沸腾10分钟，把此溶液从加热磁力搅拌器上 取下。待温度将至25°C时，装到洁净容器内，4°C避光保存。8、胶体金-氯胺酮单克隆抗体结合物的制备已制备好的胶体金100毫升，用0. 1 摩尔/升碳酸钾将溶液调至PH9. 0;在磁力快速搅拌下迅速加入抗氯胺酮单克隆抗体5毫 克，搅拌10分钟后加入10%牛血清白蛋白1毫升，继续搅拌10分钟；高速冷冻离心机于 412000转/分钟离心30分钟；弃上清，沉淀即为胶体金-氯胺酮单克隆抗体结合物。 用0. 01摩尔/升、pH8. 2 PBS缓冲液稀释至一定浓度后，均勻浸在玻璃纤维膜上，此为胶 体金_氯胺酮单克隆抗体结合物，37°C干燥备用。所述的玻璃纤维素膜上包被的胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体由如下方法制 成
1、吗啡结合抗原制备用重氮化法将半抗原氯胺酮偶联于载体蛋白BSA，形成偶联抗 原。制备过程如下，取5毫克吗啡溶于0. 1摩尔/升HCl，并预冷至0 5°C，加入10 毫克NaNO2, 4°C搅拌6小时。然后加入20毫克BSA(预先溶于0. 1摩尔/升磷酸盐缓冲 液，pH8. 6)，4°C继续搅拌6小时。用葡聚糖凝胶S印hadexG-25凝胶过滤纯化偶联物，纯化 后冻干存于4°C备用。2、小鼠免疫以BSA偶联氯胺酮免疫8周龄BALB/C小鼠15只，免疫剂量50微 克/只，皮下分点注射。共免疫3次，每次免疫间隔3周。最后1次免疫10天后，断尾 采血分离血清，用间接ELISA法检测血清抗体效价。若效价>10_4即可用于细胞融合。3、脾细胞的制备末次免疫后3天摘眼球取血分离血清，并同时处死，浸泡碘酒5 分钟，无菌解剖取脾，用RPMI1640培养液洗二次后，研磨通过100目不锈钢网，获得游离细 胞，再用氯化铵法溶解祛除红细胞，然后计数脾细胞并用10% FBS-RPMI 1640培养液配制 成2X108个/毫升浓度用于细胞融合。4、SP2/0细胞的培养与细胞融合复苏SP2/0细胞，于10% FBS-RPMI1640培养液 中培养至对数生长期后配成4 XlO7个/ml细胞浓度；分别取配制的上述浓度的脾细胞和 SP2/0细胞各1毫升混合，使其比例为5 :1 ；然后加入50%PEG 1毫升，于37°C，5%C02孵箱内 培养进行细胞融合。5、融合细胞的培养及阳性杂交瘤的筛选与克隆融合后的细胞置37°C，5%C02培 养箱中以HAT、HT培养基选择培养。用间接ELISA法以BSA偶联吗啡5微克/毫升包被酶 标板进行阳性筛选。对强阳性、细胞生长旺盛的孔进行3次有限稀释克隆化。
6、抗氯胺酮单克隆抗体的测定与制备给腹腔注射液体石蜡10天后的小鼠腹腔 注射克隆化细胞株IO7个细胞，7天后抽取腹水，以硫酸钠盐析法提纯抗体，测其ELISA效 价。以检测样品于492纳米波长测得吸光值与阴性对照的比值>2. 1定为阳性，出现阳性结 果的最大稀释倍数为抗吗啡单克隆抗体的效价。测定后结果作为使用时稀释倍数的依据。7、胶体金制备将容积为1升三角烧瓶置于加热磁力搅拌器上，加入500毫升蒸 馏水，加热搅拌至90°C时，加入0.5毫升10%氯金酸溶液。将此溶液煮沸5分钟，加入 1. 00毫升12%柠檬酸三钠溶液，保持此溶液沸腾10分钟，把此溶液从加热磁力搅拌器上 取下。待温度将至25°C时，装到洁净容器内，4°C避光保存。8、胶体金-吗啡单克隆抗体结合物的制备已制备好的胶体金100毫升，用0. 1 摩尔/升碳酸钾将溶液调至PH9. 0 ；在磁力快速搅拌下迅速加入抗吗啡单克隆抗体5毫克， 搅拌10分钟后加入10%牛血清白蛋白1毫升，继续搅拌10分钟；高速冷冻离心机于4°C， 12000转/分钟离心30分钟；弃上清，沉淀即为胶体金-吗啡单克隆抗体结合物。用0.01 摩尔/升、PH8.2 PBS缓冲液稀释至一定浓度后，均勻浸在玻璃纤维膜上，此为胶体金-吗 啡单克隆抗体结合物，37°C干燥备用。检测方法测试前应将试卡置于室温，将尿液收集在干净尿杯中；吸取尿样至吸 管的刻度线(约0. 2毫升)，然后滴入检测卡的加样孔6中，在2分钟左右开始于显色孔7 显色，10分钟之内判读结果。阴性显示三条红线(9，10，11)，三条红线的强度可以不一致，见图2 ；吗啡阳性 显示两条红线(9，11)，由于样品中吗啡与胶体金标记抗体结合，竞争抑制了显色孔内包被 的吗啡抗原与胶体金标记抗体结合，因此10线无显示，见图3 ；氯胺酮阳性显示两条红线 (9，10)，由于样品中氯胺酮与胶体金标记抗体结合，竞争抑制了显色孔内包被的氯胺酮抗 原与胶体金标记抗体结合，因此11线无显示，见图4 ；无效9，10，11均无显示，见图5。制得的检测试卡的灵敏度为当被检对象体内吗啡浓度大于300纳克/毫升时，氯 胺酮浓度大于1000纳克/毫升时为阳性，低于此浓度为阴性。
权利要求
1.一种吗啡-氯胺酮胶体金法毒品检测试卡，其特征是本发明由一个封闭的塑料外 壳包装而成，该外壳的上层开有显色孔和加样孔，在外壳内腔装有磁白板，磁白板上覆有 膜结构，膜结构由下至上依次叠放样品垫，吸水纸，玻璃纤维素膜和硝酸纤维素膜；其中 玻璃纤维素膜上包被有胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体和胶体金标记鼠抗吗啡单克隆 抗体；硝酸纤维素膜上含有吗啡、氯胺酮抗原和一种羊抗鼠多克隆抗体；与显色孔对应的 硝酸纤维素膜上用点膜机分别划定两条检测线和一条质控线，其中一条检测线为氯胺酮完 全抗原，另一条检测线为吗啡完全抗原；质控线为纯化后的羊抗鼠IgG多抗。
2.根据权利要求1所述的一种吗啡-氯胺酮胶体金法毒品检测试卡，其特征是所 述的玻璃纤维素膜上包被的胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体由如下方法制成(1)、氯 胺酮结合抗原制备用重氮化法将半抗原氯胺酮偶联于载体蛋白BSA，形成偶联抗原；制 备过程如下，取5毫克氯胺酮溶于0. 1摩尔/升HCl，并预冷至0 5°C，加入10毫 克NaNO2, 4°C搅拌6小时；然后加入20毫克BSA(预先溶于0. 1摩尔/升磷酸盐缓冲 液，pH8. 6)，4°C继续搅拌6小时；用葡聚糖凝胶kphadexG-25凝胶过滤纯化偶联物，纯化 后冻干存于4°C备用；(2)、小鼠免疫以BSA偶联氯胺酮免疫8周龄BALB/C小鼠15只， 免疫剂量50微克/只，皮下分点注射；共免疫3次，每次免疫间隔3周；最后1次免疫10 天后，断尾采血分离血清，用间接ELISA法检测血清抗体效价；若效价>10_4即可用于细 胞融合；(3)、脾细胞的制备末次免疫后3天摘眼球取血分离血清，并同时处死，浸泡碘酒 5分钟，无菌解剖取脾，用RPMI1640培养液洗二次后，研磨通过100目不锈钢网，获得游离细 胞，再用氯化铵法溶解祛除红细胞，然后计数脾细胞并用10% FBS-RPMI 1640培养液配制 成2X108个/毫升浓度用于细胞融合；(4)、SP2/0细胞的培养与细胞融合复苏SP2/0细胞， 于10% FBS-RPMI1640培养液中培养至对数生长期后配成4 XlO7个/ml细胞浓度；分别取 配制的上述浓度的脾细胞和SP2/0细胞各1毫升混合，使其比例为5 :1 ；然后加入50%PEG 1 毫升，于37°C，5%C02孵箱内培养进行细胞融合；(5)、融合细胞的培养及阳性杂交瘤的筛选 与克隆融合后的细胞置37°C，5%C02培养箱中以HAT、HT培养基选择培养；用间接ELISA 法以BSA偶联氯胺酮微克/毫升包被酶标板进行阳性筛选；对强阳性、细胞生长旺盛的孔进 行3次有限稀释克隆化；(6)、抗氯胺酮单克隆抗体的测定与制备给腹腔注射液体石蜡10 天后的小鼠腹腔注射克隆化细胞株IO7个细胞，7天后抽取腹水，以硫酸钠盐析法提纯抗 体，测其ELISA效价；以检测样品于492纳米波长测得吸光值与阴性对照的比值彡2. 1定 为阳性，出现阳性结果的最大稀释倍数为抗氯胺酮单克隆抗体的效价；测定后结果作为使 用时稀释倍数的依据；(7)、胶体金制备将容积为1升三角烧瓶置于加热磁力搅拌器上， 加入500毫升蒸馏水，加热搅拌至90°C时，加入0. 5毫升10%氯金酸溶液；将此溶液煮沸5 分钟，加入1. 00毫升1 柠檬酸三钠溶液，保持此溶液沸腾10分钟，把此溶液从加热磁 力搅拌器上取下；待温度将至25°C时，装到洁净容器内，4°C避光保存；(8)、胶体金-氯胺 酮单克隆抗体结合物的制备已制备好的胶体金100毫升，用0. 1摩尔/升碳酸钾将溶液 调至PH9. 0;在磁力快速搅拌下迅速加入抗氯胺酮单克隆抗体5毫克，搅拌10分钟后加入 10%牛血清白蛋白1毫升，继续搅拌10分钟；高速冷冻离心机于4°C，12000转/分钟离心 30分钟；弃上清，沉淀即为胶体金-氯胺酮单克隆抗体结合物；用0. 01摩尔/升、pH8. 2 PBS缓冲液稀释至一定浓度后，均勻浸在玻璃纤维膜上，37°C干燥备用。
全文摘要
一种吗啡-氯胺酮胶体金法毒品检测试卡，由一个封闭的塑料外壳包装而成,该外壳的上层开有显色孔和加样孔,在外壳内腔装有磁白板，磁白板上覆有膜结构，膜结构由下至上依次叠放样品垫，吸水纸,玻璃纤维素膜和硝酸纤维素膜；其中玻璃纤维素膜上包被有胶体金标记鼠抗氯胺酮单克隆抗体和胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体；硝酸纤维素膜上含有吗啡、氯胺酮抗原和一种羊抗鼠多克隆抗体。本发明所说的检测试卡可同步检测氯氨酮、和吗啡等两种毒品，并且快速、准确和节省检材。
文档编号G01N33/64GK102128930SQ20101057868
公开日2011年7月20日 申请日期2010年12月8日 优先权日2010年12月8日
发明者姜燕 申请人:沈阳大学