专利名称：一种增强鞋印痕迹的反应体系及其显现方法
技术领域：
本发明属于刑事案件现场勘验及法庭科学痕迹检验领域，具体涉及一种增强鞋 印痕迹的反应体系及其显现方法，所述的反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染色 液为匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇。
背景技术：
鞋印是犯罪嫌疑人留在现场的重要证据之一。鞋印检验在侦查、审判中可以起 到极其重要的作用分析案件性质、提供侦查线索和缩小侦查范围、提供审判的证据。 特别是在凶杀、暴力犯罪等现场，血鞋印是犯罪现场最重要的物证之一，可以为案件侦 查提供重要线索和有力证据。因此，在犯罪现场或物证上发现和显现血鞋印是非常重要 的。现场血鞋印的可利用价值与沾血量的多少有很大关系，其中遗留在血泊中的血鞋印 检验价值较低，血潜鞋印的检验价值相对较高。目前，国外有些国家对血潜印痕已经或正在进行系统的研究，如美国FBI试验 室的潜在印痕组从事血潜印痕的化学显现研究，荷兰专门成立了血潜印痕化学显现增强 课题组对血潜印痕的化学显现进行研究。目前，国内对现场的血潜鞋印的显现增强处理 已经有了一定的经验和技术，也相继推出了一些显现方法和试剂。比如，氩离子激光检 测法，JX-2荧光显现法，四甲基联苯胺显现法，氨基黑IOB显现法，鲁米诺显现法，考 马斯亮蓝显现法，DFO显现法，隐色罗丹明显现法，无色荧光素显现法等等。但是，案 发现场的情况是复杂多变的，有些化学试剂只适合试验室使用，局限性极大。比如，20 世纪90年代中期也有人对氢离子激光检测血潜鞋印及其机理做了研究，对某些客体表面 血迹鞋印显现效果也较好，但较为复杂，需要使用其他试剂先处理，然后使用氢离子激 光器进行激发，对于刑事技术工作者来说，在犯罪现场发现、提取血潜鞋印极其繁琐， 对于较大的客体上面血潜鞋印的处理更为不便。鲁米诺作为一种国外现场勘查中常用的 寻找血痕的有效试剂，虽然与血液有较为特异的发光反应，但由于鲁米诺目前的配方没 能克服产生泡沫、洇散及发光强度弱和持续时间不足等技术难题，所以在鞋印显现实践 中鲁米诺的显现效果是有一定局限性的。而且其有较强的毒性，使用时需要加强防护。 在非渗透性客体上氨基黑IOB被证明是显现血潜印痕的最佳试剂，不仅能显现连续捺印 多次的血印痕，对于稀释100倍的低浓度血印痕也有很好的显现效果，但是经过氨基黑 显现处理过的客体后期处理非常麻烦。对于室内现场而言，如果在木质地板、瓷砖上大 面积地使用氨基黑，用水很难冲洗掉，即使用有机溶剂处理也很难处理干净，这样就污 染了室内环境，容易引起当事人的不满情绪，造成警民关系的不和谐。考马斯亮蓝R250 对于显现全血血潜鞋印的效果也不错，但对于低浓度的血潜鞋印，效果不是很理想。因 此现场出现血液浓度比较低的血潜鞋印，考马斯亮蓝R250的局限性就会体现出来。据调 查，目前技术人员通过化学方法显现增强血迹印痕的方法比较单一。对于现场的技术人 员来说，基于现场条件的局限性，不可能将试验室的所有技术都带到现场，对现场的处理方式越快越方便实用越好，因为时间就是战机，对现场处理得越快越仔细全面，就越 能客观真实的反映现场信息。对现场血鞋印的化学处理试剂一般使用四甲基联苯胺进行 显现。因为该试剂对血潜鞋印得显现灵敏度相当高，四甲基联苯胺(TMB)对于渗透性 客体上的血潜手印有很好的显现效果，尤其是本色木上血潜手印显现，但是对于非渗透 性客体上的血手印，由于反应灵敏，少量的试剂就能和血痕迅速反应，很容易出现反应 过度，鞋印扩散现象，操作时很难控制。通过试验和调研发现，由于不能形成明显的反 差，四甲基联苯胺试剂对蓝色客体上的血潜鞋印不能很好的显现。每种方法都不是万能 的，有些方法只适用于渗透性客体，有些方法适用于非渗透性客体，鉴于诸多原因，刑 侦工作人员应该有针对性得对血潜鞋印显现这门学科进行研究，对影响化学显现的因素 进行逐一分析。所以，在刑侦鉴定工作中，需要一种不仅能够更显现增强血潜鞋印，而且方 便、无毒，且能够适用于复杂多变的现场的新型的增强鞋印痕迹的反应体系及其显现方 法。

发明内容
本发明的目的在于提供一种增强鞋印痕迹的反应体系及其显现方法，所述的反 应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染色液为匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为 无水乙醇。所述的反应体系及其显现方法增强鞋印痕迹效果明显、对人体安全无毒、使 用方便，能够适用于复杂多变的现场。本发明的目的是通过以下技术方案实现的
一种增强鞋印痕迹的反应体系，所述的反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染 色液为匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇。本发明的目的是通过以下另一技术方案实现的
一种增强鞋印痕迹的显现方法，反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染色液为 匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇；所述的显现方法的步骤依次为
A.染色将所述的染色液均勻地喷洒在遗留有血潜鞋印的部位，重复喷洒2 5 次；显现时间为1 3分钟，直到显现清晰的血潜鞋印为止；
B.冲洗将所述的冲洗液均勻地喷洒在所述的经过染色的血潜鞋印部位，重复喷洒 2 5次，直到所述的鞋印与背景颜色反差清晰为止。本发明的有益效果为
1.因为本发明的染色液中的匈牙利红为紫红色，所以对血潜鞋印的染色增强效果明 显，而且匈牙利红对人体安全无毒。2.因为本发明的染色液中用乙醇作为溶剂，而乙醇本身对血红蛋白有固定作 用，乙醇作为溶剂可以使匈牙利红和蛋白结合得更为牢固；所以，本发明的反应体系中 无需配制单独的固定液，显现方法中也无需进行单独的固定步骤，从而节省了检测的成 本。3.因为本发明的冲洗剂为无水乙醇，所以在冲洗的过程中紫色络合盐不会被冲 洗掉，保证了匈牙利红的显现效果。
4.因为本发明的显现时间短，仅为1 3分钟，操作方便，所以不仅适合试验室 使用，更适合案发现场使用。5.因为本发明的染色液中的匈牙利红不和血液中的DNA成分发生化学反应，所 以本发明的显色方法不影响对血潜鞋印后续检测中的DNA检测的结果。6.因为本发明的染色液稳定性强，所以可以长时间保存，1年内显现效果不会有影响。7.因为本发明的染色液中匈牙利红和血红蛋白结合牢固，所以处理后的血潜鞋 印稳定性好，显现后不会发生扩散，鞋底花纹结构清晰、色泽不会发生任何改变。8.因为本发明的染色液中的匈牙利红易溶于水，所以该染色液易于擦洗，方便 事后清理案发现场。


图1为实施例2中增强前白色漆木地板上陈旧30天血潜鞋印的照片； 图2为实施例2中增强后白色漆木地板上陈旧30天血潜鞋印的照片； 图3为实施例2中增强前白色瓷砖上稀释10倍血潜鞋印的照片； 图4为实施例2中增强后白色瓷砖上稀释10倍血潜鞋印的照片； 图5为实施例2中增强前白色瓷砖上稀释100倍血潜鞋印的照片； 图6为实施例2中增强后白色瓷砖上稀释100倍血潜鞋印的照片； 图7为实施例2中增强前深色漆木地板上稀释100倍血潜鞋印的照片； 图8为实施例2中增强后深色漆木地板上稀释100倍血潜鞋印的照片； 图9为实施例2中增强前黑色瓷砖上稀释100倍血潜鞋印的照片； 图10为实施例2中增强后黑色瓷砖上稀释100倍血潜鞋印的照片； 图11为实施例2中增强前白色瓷砖上稀释1000倍血潜鞋印的照片； 图12为实施例2中增强后白色瓷砖上稀释1000倍血潜鞋印的照片； 图13为实施例2中增强前深色漆木地板上稀释1000倍血潜鞋印的照片； 图14为实施例2中增强后深色漆木地板上稀释1000倍血潜鞋印的照片； 图15为实施例2中增强前白色瓷砖上稀释10000倍血潜鞋印的照片； 图16为实施例2中增强后白色瓷砖上稀释10000倍血潜鞋印的照片； 图17为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第1枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图18为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第1枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图19为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第2枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图20为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第2枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图21为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第3枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图22为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第3枚陈旧10天血潜鞋印的照片；
图23为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第4枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图24为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第4枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图25为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第5枚陈旧10天血潜鞋印的照
片；
图26为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第5枚陈旧10天血潜鞋印的照
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图27为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第6枚陈旧10天血潜鞋印的照
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图28为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第6枚陈旧10天血潜鞋印的照
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图29为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成第1枚稀释血10倍血潜鞋印的照
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图30为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成第1枚稀释血10倍血潜鞋印的照
片；
图31为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成第2枚稀释血10倍血潜鞋印的照
片；
图32为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成第2枚稀释血10倍血潜鞋印的照
片；
图33为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成第3枚稀释血10倍血潜鞋印的照
片；
图34为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成第3枚稀释血10倍血潜鞋印的照
片；
图35为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第1枚稀释血100倍血潜鞋印 的照片；
图36为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第1枚稀释血100倍血潜鞋印 的照片；
图37为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第2枚稀释血100倍血潜鞋印 的照片；
图38为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第2枚稀释血100倍血潜鞋印 的照片；
图39为实施例2中增强前白色漆木地板上连续形成的第3枚稀释血100倍血潜鞋印 的照片；
图40为实施例2中增强后白色漆木地板上连续形成的第3枚稀释血100倍血潜鞋印 的照片；
图41为实施例2中血潜鞋印染色前的DNA图谱的照片； 图42为实施例2中血潜鞋印染色后的DNA图谱的照片；
具体实施例方式
实施例1
一种增强鞋印痕迹的反应体系，所述的反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染 色液为匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇；
所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；所述的匈牙利红、水、无 水乙醇的重量体积比(w/v/v)为0.5 5: 5 50: 300 1200。所述的水为去离子水，也可以为纯净水；
所述的无水乙醇的参数为含量>99.7%，酸度《0.04mmol/g ；所述的匈牙利红、 水、无水乙醇均从国药集团购买；
所述的匈牙利红易溶于水，所述的染色液的配制方法为
按照上述配比，将所述的水将匈牙利红完全溶解后，得到匈牙利红水溶液；再将所 述的无水乙醇缓缓倒入所述的匈牙利红水溶液中，得到匈牙利红乙醇溶液，即为所述的 染色液；
一种增强鞋印痕迹的显现方法，反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染色液为 匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇；所述的显现方法的步骤依次为
A.染色将所述的染色液均勻地喷洒在遗留有血潜鞋印的部位，重复喷洒2 5 次，直到显现出清晰的血潜鞋印为止，显现时间一般不超过3分钟，所述的显现时间指 的是从第1次喷洒所述的染色液，直到遗留有血潜鞋印的部位显现出清晰的血潜鞋印 为止；
B.冲洗将所述的冲洗液均勻地喷洒在经过染色的血潜鞋印部位，重复喷洒2 5 次，直到所述的鞋印与背景颜色反差清晰为止。所述的喷洒采用的工具为超声雾化器，型号为康瑞德408A，由江苏康欣医疗设 备有限公司生产；所述的喷洒采用的工具也可以为永正牌压力喷壶；
所述的血潜鞋印显现完后应立即进行冲洗，否则造成所述的血潜鞋印模糊不清；这 是因为乙醇挥发性强，如果所述的染色剂在所述的血潜鞋印部位停留时间过长，所述的 染色剂就不易从所述的血潜鞋印部位冲洗掉，从而造成所述的血潜鞋印模糊不清，影响 检测效果。本实施例的重量单位为克，也可以为千克；体积单位为毫升，也可以为升。在本实施例中，所述的反应体系的各组分可以在给出的配比范围内灵活组合， 在此不一一枚举。本实施例中采用的血潜鞋印增强方法为化学方法。在物理方法达不到理想增强 效果时，技术人员常采用化学试剂增强法对血潜鞋印进行增强。血潜鞋印化学显现增强技术是指通过加入特定的化学试剂使之与血渍中的特 定组分发生反应生成有色物质或可激发荧光的物质，以提高血潜鞋印的提取率并发挥血 潜鞋印的检验价值，即可以显现肉眼不易发现的血潜鞋印，提高印痕的提取率；也可 以使鞋印反映出的微弱特征得到增强，提高检验价值。鞋印是犯罪嫌疑人留在现场的重要证据之一。鞋印检验在侦查、审判中可以起 到极其重要的作用分析案件性质、提供侦查线索和缩小侦查范围、提供审判的证据。 在一些凶杀现场，犯罪分子除手指外，鞋底或足底往往也会沾有血迹，并在现场地面上留下带血迹或血潜的鞋印。犯罪现场上的血潜鞋印的发现和提取往往在案件的侦破过程 中起着非常重要的作用。但这些鞋印常常不能被肉眼看见，主要是由于鞋底或者赤鞋印 沾血量不均勻，沾血量多的部分，地面上就会留下明显的带血迹鞋底花纹或赤足痕迹， 血量少的部分，或者踩印在与背景反差不大的客体表面，则形成血潜鞋印。由于血潜鞋 印沾血量较少，通过光学和物理显现增强效果不理想的情况下，要想成功地提取到血潜 鞋印，必须考虑使用化学显现增强。首先需要对客体表面上颜色较弱的血鞋印或潜在血 鞋印进行增强和显色处理，才能够使得血鞋印清晰可见，达到提取和认定的目的。对于 褪色、霉变及很淡的血痕，以及遗留在色调与血痕相近的客体上形成血潜鞋印时，往往需 要合适的化学试剂显现才能够用于检验。通过化学显现增强一方面可以显现肉眼不易发现的血潜鞋印，提高血潜鞋印的 提取率；另一方面可以增强鞋印上反映出的微弱的特征，提高检验价值。血潜鞋印的 增强可充分提高印痕的提取率和检验利用率，为破案提供线索和证据作用，提高破案效率。血潜鞋印的显现增强原理为 1.血液中的亚铁状血卟啉离子反应
亚铁状血卟啉极易被氧化成三价铁血红素，同时具有过氧化氢酶的活性，极易与双 氧水作用使双氧水放出原子氧，而原子氧具有极强的氧化性能，原子氧可使还原性隐色 物质氧化成一定的颜色，从而显现出血潜印痕。例如，四甲基联苯胺显现法就是通过此 原理将血潜印痕显现出来的。2.血液中的蛋白质染色反应
血液中含有大量的血红蛋白，足够的原子氧具有的活泼性可将卟啉环破坏，由于卟 啉环被破坏，使原来呈螺旋四聚体的血红蛋白结构也被破坏，这样珠蛋白失去了与血红 素的结合而独立出来。珠蛋白是由无数个氨基酸通过肽键连接成肽链，由于血红素的脱 落增加了氨基酸的活性，强烈表现出氨基酸酸、碱两性的性质。因此易与酸性、碱性显 色基团以盐键、氢键和范德动华力相连接使其吸附于蛋白质表面，而显成不同颜色。蛋 白染色效果取决于染料的分子结构及其化学基团的性质。不同性质的染料染色的效果 差别较大，即吸附染料的数量和结合牢度不同。染色剂在溶液中电离成酸性或碱性染 色剂；酸性染色剂，能够产生氢离子(H+)或其它阳离子(Na+),而其本身成为带负电荷 的阴离子者，与蛋白质中带正电的氨基结合成显色物质，将蛋白质染色，这类染色剂一 般用于染细胞浆，如氨基黑、酸性黄、考马斯亮蓝等；碱性染色剂，能产生氢氧根离子 (Off)或其它负离子(如CD,而本身成为带正电荷的阳离子者，与蛋白质中带负电的羧 基结合成显色物质，使蛋白质染色。3.血液中的氨基酸染色反应
氨基酸为无色结晶，熔点约在230°C以上，大多没有确切的熔点，熔融时分解并放 出CO2,都能溶于强酸和强碱溶液中，除胱胺酸、酪胺酸、二碘甲状腺素外，均溶于水, 除脯胺酸和羟脯胺酸外，均难溶于乙醇和乙醚。大多数氨基酸都呈显不同程度的酸性或 碱性，呈显中性的较少，所以既能与酸结合成盐，也能与碱结合成盐。血液中的氨基酸 能与下列试剂发生反应生成有色物质，从而将血潜印痕显现出来。氨基酸与茚三酮反应 时，氨基酸被氧化成醛，放出氨和二氧化碳，茚三酮则成还原型茚三酮，然后还原型茚三酮与氨、另一分子茚三酮进一步缩合成蓝紫色产物——鲁赫曼紫。茚二酮显现血潜印 痕的原理是利用血液中的氨基酸与茚二酮发生化学反应，形成具有橙黄色荧光物质。氨 基酸与DFO反应，生成物为淡紫红色化合物，在白光照射下这些淡紫红色纹线非常弱， 但是在蓝绿光照射下显示出很强的可见荧光。 本实施例中采用的匈牙利红别名复红，分子式为C2tlH17N3Na2O9S3,为橄榄至深 橄榄绿色金属光泽的颗粒或粗粉末，无毒，1克溶于7毫升水，微溶于醇，稀水溶液呈紫 红色。主要用途为游离氯的检定，生物染色剂，如结缔组织染色等；其结构式如下
权利要求
1.一种增强鞋印痕迹的反应体系，其特征在于所述的反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染色液为匈牙利红的乙醇溶液，所 述的冲洗液为无水乙醇。
2.根据权利要求1所述的反应体系，其特征在于所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；所述的匈牙利红、水、无 水乙醇的重量体积比(w/v/v)为0.5 5: 5 50: 300 1200。
3.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；水乙醇的重量体积比(w/v/v)为4: 40: 1000。
4.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；水乙醇的重量体积比(w/v/v)为0.5: 40: 900。
5.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；水乙醇的重量体积比(w/v/v)为1: 30: 500。
6.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；水乙醇的重量体积比(w/v/v)为0.7: 30: 400。
7.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；水乙醇的重量体积比(w/v/v)为5: 45: 900。
8.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利红、水、无水乙醇；水乙醇的重量体积比(w/v/v)为1 8 400。
9.根据权利要求1或2所述的反应体系，其特征在于该反应体系用于血潜鞋印在非 渗透性客体上的显现。
10.—种增强鞋印痕迹的显现方法，其特征在于反应体系中含有染色液和冲洗液； 所述的染色液为匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇；所述的染色液的原料 中含有匈牙利红、水、无水乙醇；所述的匈牙利红、水、无水乙醇的重量体积比(w/ ν/ν)为 0.5 5 5 50 300 1200 ；所述的显现方法的步骤依次为Α.染色将所述的染色液均勻地喷洒在遗留有血潜鞋印的部位，重复喷洒2 5 次；显现时间为1 3分钟，直到显现清晰的血潜鞋印为止；B.冲洗将所述的冲洗液均勻地喷洒在所述的血潜鞋印部位，重复喷洒2 5次， 直到所述的鞋印与背景颜色反差清晰为止。所述的匈牙利红、水、无 所述的匈牙利红、水、无 所述的匈牙利红、水、无 所述的匈牙利红、水、无 所述的匈牙利红、水、无 所述的匈牙利红、水、无
全文摘要
本发明提供一种增强鞋印痕迹的反应体系及其显现方法，所述的反应体系中含有染色液和冲洗液；所述的染色液为匈牙利红的乙醇溶液，所述的冲洗液为无水乙醇。所述的显现方法的步骤依次为染色、冲洗。所述的反应体系及其显现方法增强鞋印痕迹效果明显、对人体安全无毒、使用方便，能够适用于复杂多变的现场。
文档编号G01N33/50GK102012422SQ201010248129
公开日2011年4月13日 申请日期2010年8月9日 优先权日2010年8月9日
发明者张金, 班茂森, 白艳平, 葛大勇 申请人:白艳平