专利名称：一种用于毛细管气相色谱的进样装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及气相色谱技术，特别提供了一种毛细管气相色谱的进样方法及其专用装置。
毛细管气相色谱(CGC)发展已有四十多年的历史，色谱柱、检测器和相关的电气系统都已非常完善，唯独进样器的可靠性仍未达到日常分析所要求的水平。正如柯·格罗伯(K.Grob)所言“若小汽车的发动机的可靠性都象毛细管色谱进样器那样差，那么现代社会仍将是马车的天下。”表1对比了目前主要CGC进样技术的特点。分流/不分流进样技术应用最广，其结构简单，操作方便，易自动化，但因采用热进样方式，样品歧视失真明显，定量及重复精度较差。七十年代末期提出的冷柱头进样及程序升温汽化进样对进样器设计作了很大的改进，均采用冷进样方式而有效的减小了沸点歧视效应，改善了进样器的定量准确度，是目前CGC进样器发展的主要方向。但是这两种进样器结构复杂，制作成本高，对操作人员有较高要求。目前，我国在这方面的研究与开发仍是空白，无能力生产这类进样器。
纵观现有进样器，就会发现它们的设计完全受传统观念的束缚一一个单独控温、能使样品汽化且与色谱炉完全独立的部件。实质上，从色谱的基本原理可知，气相色谱进样器的作用就是将汽化了的样品注到分离柱上，同时谱带应尽可能窄，样品歧视效应要小。保留间隔技术的出现已使得样品不必在进样器内汽化。利用溶剂效应和程升技术，液体样品在保留表1 GC进样技术的比较
间隔预柱中汽化并在分离柱头聚集，进样谱带窄且样品歧视失真小。冷柱头进样正是采用了保留间隔技术而成为目前定量最准确、可靠性最高的进样技术，也是目前唯一适用于高温气相色谱的进样器。但是，现在的冷柱头进样器设计仍将样品注入于进样器内的柱头，为了避免高沸点组分的残存和峰变形，进样器必须严格控制比炉温略高，从而提高了制作成本。
本实用新型的目的在于提供一种定量准确、可靠性高，同时操作简单、方便，易于实现自动化的毛细管气相色谱的进样装置。
本实用新型的技术方案是主要包括一十通阀和一根可插入预柱内的毛细管；十通阀的1、2位接样品的进出口，3位接样品定量管的一端，4位接毛细管的一端，5位与载气相连，6位与冲洗溶剂定量管的一端相接，7、8位接冲洗溶剂的进出口，9位与冲洗溶剂定量管的另一端相接，10位接样品定量管的另一端。
本实用新型工作原理如下本实用新型中定量管储存样品，其大小取决于进样体积。定量管存储纯溶剂，其大小取决于样品的浓度和体积。石英毛细管插入炉箱中的预柱内。进样时(虚线位)，辅助进样气(与载气种类相同)推动纯溶剂和样品液体进入柱内，纯溶剂是为了冲洗样品管和毛细管内壁残存的样品，避免峰的拖尾和畸变。进样的速度可通过气体大小控制，气体必须恒流控制。进样时，压力表显示压力逐渐上升，当压力开始下降，表明进样完毕，即将阀扳至实线位。阀进样方式因采用定体积进样，可保证进样的重复精度，纯溶剂的冲洗避免了冷区管壁上样品的慢挥发。此外，气体推动进样避免了插针、拔针过程，操作简单，极易实现自动化控制。
本实用新型具有如下优点本实用新型所提供的直接柱内进样技术，克服了技术偏见，省去了复杂的进样器，只要一个简单的导针三通头，就可以使样品直接注入位于炉箱中的毛细管柱内，样品的汽化和分离都在单炉箱中一步完成，即不需要附加额外的昂贵的加热控制装置，同时又具有冷柱头柱上进样器的所有优点。下面通过实施例详述本实用新型。
附

图1为毛细管气相色谱的进样装置结构示意。
附图2为正构烷烃标样的分析谱图。
以下结合附图和实施例对本实用新型的结构作进一步详细说明。
实施例1如图1所示，该进样装置主要包括一十通阀和一根可插入预柱内的毛细管；十通阀的1、2位接样品的进出口，3位接样品定量管的一端，4位接毛细管的一端，5位与载气相连，6位与冲洗溶剂定量管的一端相接，7、8位接冲洗溶剂的进出口，9位与冲洗溶剂定量管的另一端相接，10位接样品定量管的另一端。
仪器实验室用了两台气相色谱仪(Gas Chromatograph，缩写GC)仪器Ⅰ:GS-101气相色谱仪(中科院大连化学物理研究所)，火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector，缩写FID)检测，仪器原配进样器拆掉，换上自制的无加热进样器，如图1所示。色谱数据处理用HP3395积分仪(美国惠普公司(Hewlett Packard,USA))。
Ⅱ:HP6890-plus气相色谱仪(Hewlett Packard,USA)。借用冷柱头进样器，不启动温控设备，FID检测。用HP5.30版化学工作站作色谱据处理。
色谱柱15m×0.53mm内径(Internal Deameter，缩写I.D.)，膜厚0.3μm，交联OV-1(聚甲基硅氧烷)石英毛细管柱，自制，Tmax=365℃。
保留间隔预柱5m×0.53mmI.D.；自制去活石英毛细管，去活层为二甲基硅氧烷。
溶剂为分析纯正己烷，经重蒸处理。标样(nC5～nC40)为色谱纯，已知含量。
为了考察柱内进样的重复性和准确度，采用已知含量的系列正构烷烃(C8～C12,C14～C18,C20,C24,C28,C32,C36,C40)为标样进行了五次平行实验，实验中样品体积为6μl，冲洗溶剂为4μl，溶剂是正己烷。图2为GC分析谱图，详细结果列于表2中。由表知，定量的测量值与已知值相比，相对误差小于±2.5％，说明该进样方法定量准确。表中还列出了保留时间和含量测定的相对标准偏差(Relative Standard Deviation，缩写RSD)，均小于0.15％，这表明该进样技术的重复性很好。峰面积的RSD小于0.5％，体现出阀进样时进样量的高重复精度。
另外还考察了冷柱头进样方式的重复性和准确度。实验条件与上述相同，分析结果如表3所示。将柱内进样的结果(见表2)与之比较，可发现柱内进样定量的准确度和重复性与冷柱头进样相近。但进样量和保留时间的重复性更好。
表2保留时间 浓度(w％)相对标正构 准偏差 保留时 相对标 实测标准相对烷烃 ％(峰 间值tR准偏差(面积％)(重量％) 误差％面积) (分)％ 浓度值 RSD％C80.234.960.155.150.505.2-0.96C90.326.560.105.660.325.8-2.41C100.348.530.0811.66 0.2411.7 -0.34C110.3110.26 0.076.000.255.91.69C120.3311.86 0.0524.39 0.0524.1 1.20C140.4514.44 0.0412.51 0.4212.3 1.71C150.3915.59 0.036.330.526.22.10C160.3816.71 0.0312.73 0.8212.5 1.84C170.4017.73 0.026.360.506.30.95C180.4218.70 0.022.760.422.72.22C200.4820.55 0.021.600.461.60C240.4823.81 0.011.100.421.10C280.4626.61 0.011.090.391.1-0.91C320.4029.06 0.011.090.491.1-1.00C360.4331.23 0.011.090.441.1-0.91C400.4833.29 0.011.080.381.1-1.82
表3保留时间 浓度(w％)相对标正构 准偏差 保留时 相对标实测烷烃 ％(峰 间值tR准偏差 (面积％) 标准相对误(重量％)差％面积) (分) ％ 浓度值 RSD％C80.803.850.455.260.415.21.15C90.655.720.375.620.155.8-3.10C100.638.130.2111.56 0.2411.7 -1.20C110.6510.10 0.165.890.135.9-0.17C120.6111.77 0.1024.18 0.0724.10.33C140.8314.41 0.0612.51 0.9512.31.71C150.4615.57 0.066.300.086.2 1.61C160.6316.69 0.0512.62 0.7512.50.96C170.6017.71 0.016.330.126.3 0.48C180.6018.69 0.012.730.122.7 1.11C200.6620.55 0.021.590.381.6-0.63C240.7623.81 0.031.090.591.1-0.91C280.7826.61 0.021.150.951.1-4.55C320.6629.05 0.021.080.501.0-1.82C360.6631.22 0.021.080.411.1-1.82C400.7033.28 0.011.070.491.1-2.7权利要求1.一种用于毛细管气相色谱的进样装置，其特征在于该进样装置主要包括一十通阀(1)和一根可插入预柱内的毛细管(2)；十通阀(1)的1、2位接样品的进出口，3位接样品定量管的一端，4位接毛细管(2)的一端，5位与载气相连，6位与冲洗溶剂定量管的一端相接，7、8位接冲洗溶剂的进出口，9位与冲洗溶剂定量管的另一端相接，10位接样品定量管的另一端。
专利摘要一种用于毛细管气相色谱的进样装置,其特征在于:该进样装置主要包括一十通阀和一根可插入预柱内的毛细管;十通阀的1、2位接样品的进出口,3位接样品定量管的一端,4位接毛细管的一端,5位与载气相连,6位与冲洗溶剂定量管的一端相接,7、8位接冲洗溶剂的进出口,9位与冲洗溶剂定量管的另一端相接,10位接样品定量管的另一端。本实用新型定量准确、可靠性高,同时操作简单、方便,所用装置易于实现自动化。
文档编号G01N30/20GK2450668SQ00210319
公开日2001年9月26日 申请日期2000年9月18日 优先权日2000年9月18日
发明者关亚风, 江涛 申请人:中国科学院大连化学物理研究所