专利名称：肺炎型支原体检测试剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，特别涉及因支原体引起的呼吸道和肺部疾病的检测试剂。
背景技术：
肺炎型支原体是呼吸道和肺部疾病的常见病原体，检出率占呼吸道感染人群的20％-40％。肺炎支原体感染可引起上呼吸道感染及支原肺炎，其用药方法和病毒性、细菌性感染均不同，及时诊断才能有效治疗。目前国内外对肺炎支原体实验诊断技术较多，如特异性抗体检测技术、代谢抑制试验、Southern Blot PCR法，培养法等。抗体检测技术易出现交叉反应。代谢抑制试验，需加特异性抗体抑制支原体的生长，临床应用不多。Southern Blot实验技术要求高，不易普遍开展，PCR法容易出现假阳性和假阴性，已被国家卫生部下令禁止应用于临床检验。而培养法是根据支原体的生活习性而采用的特异性选择性培养基检测肺炎支原体的方法。目前各医院使用的支原体培养基有单一的解脲支原体培养基，单一的人型支原体培养基，和联合型支原体培养基。而且单一支原体培养基国内已有人申报了专利(申请号9611701.0)。联合型支原体培养基国内也有人申报了专利(专利号00113758.1)。以上支原体培养基均应用于尿道生殖道的支原体感染的诊断，而用于呼吸道和肺部支原体感染的肺炎型支原体检测试剂国内外至令未见相关专利和报道。

发明内容
本发明的目的在于提出能特异性地检测肺炎支原体的试剂，该检测试剂主要用于小儿科和呼吸科呼吸道和肺部支原体感染的诊断。
本发明的肺炎型支原体检测试剂由以下物质及重量比组成基础培养基液体50％-70％小牛血清液体 5％-10％酵母液5％-10％葡萄糖干粉0.1-2％酚红干粉 0.05％-0.2％青霉素干粉100-200万单位/升所说的基础培养基由以下物质及重量比组成牛肉浸出液25％-35％猪胃或肺消化液25％-35％氯化纳干粉0.3％-0.5％磷酸二氢钾干粉0.1％-0.3％蛋白胨干粉0.5％-2％使用该检测剂方法简便、取材容易而且不给患者带来任何病苦，检测结果直观且容易判断，为肺炎支原体病的及时有效治疗提供了保证。
具体实施例方式
以下根据测试剂的物质及重量比组成结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
肺炎型支原体检测试剂是一种液体培养基，其制备方法如下1、培养基母液新鲜牛肉浸出液及猪胃或肺消化液的提取(1)牛肉浸出液的提取新鲜牛肉绞碎后，加1∶2-1∶3重量的蒸馏水浸泡10-25小时，煮沸过滤取其滤液。
(2)猪胃或肺消化液的提取取新鲜猪胃或肺，绞碎，加1∶2-1∶3重量的蒸馏水，0.1％-0.4％重量的蛋白酶，消化10-25小时，煮沸过滤，取其滤液。
2、基础培养基的配制将以上提取的培养基母液与下列物质按重量比搅拌混合成基础培养基牛肉浸出液 25％-35％猪胃或肺消化液 25％-35％氯化纳干粉 0.3％-0.5％磷酸二氢钾干粉 0.1％-0.3％蛋白胨干粉 0.5％-2％待固体化学物质氯化纳干粉、磷酸二氢钾干粉和蛋白胨干粉完全溶解后，煮沸过滤备用。
3、肺炎型支原体检测试剂的配制肺炎型支原体检测试剂是将基础培养基液体和下列物质按重量比进行搅拌并混合均匀，即成肺炎型支原体检测试剂基础培养基液体 50％-70％小牛血清液体5％-10％
酵母液 5％-10％葡萄糖干粉 0.1％-2％酚红干粉0.05％-0.2％青霉素干粉 100-200万单位/升该肺炎型支原体检测试剂是一种液体培养基，该试剂有利于肺炎型支原体生长，并含有为肺炎支原体分解为能源的葡萄糖。葡萄糖被分解后释放出H+，使试剂的PH值降低，最终使培养基中的酚红指示剂从红色变成黄色。本测试剂的特点是性能稳定，判断标准直观，特异性强，检出率高，不需特殊设备，24小时可出结果取材简便不给患者带来任何痛苦。本试剂已在几家综合性医院试用，观察了6000多例病例，效果很好。为肺炎支原体感染病特别是患儿的及时有效治疗提供了保证。
权利要求
1.一种肺炎型支原体检测试剂，其特征在于该试剂由以下物质及重量比组成基础培养基液体 50％-70％小牛血清液体 5％-10％酵母液 5％-10％葡萄糖干粉 0.1-2％酚红干粉 0.05％-0.2％青霉素干粉 100-200万单位/升
2.根据权利要求1所述的肺炎型支原体检测试剂，其特征在于所说的基础培养基由以下物质及重量比组成牛肉浸出液 25％-35％猪胃或肺消化液 25％-35％氯化纳干粉 0.3％-0.5％磷酸二氢钾干粉 0.1％-0.3％蛋白胨干粉 0.5％-2％
全文摘要
本发明公开了一种肺炎型支原体检测试剂，由基础培养基、新鲜牛血清、新鲜酵母液、葡萄糖、酚红与青霉素按一定比例混合而成，该试剂有利于肺炎型支原体生长，并含有为肺炎型支原体分解为能源的葡萄糖，本发明性能稳定，判断标准直观，特异性强，检出率高，不需特殊设备，24小时可报结果，为肺炎型支原体感染病的及时有效治疗提供了保证。
文档编号G01N21/77GK1560611SQ200410025919
公开日2005年1月5日 申请日期2004年3月8日 优先权日2004年3月8日
发明者黄威权 申请人:黄威权