专利名称：液体的检查方法以及液体检查装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种填充在光透过性的容器内的液体的检查方法以及液体检查装置， 详细地说，涉及一种检查填充在光透过性的容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物的含有状况的检查方法以及检查装置。
背景技术：
以2005年在英国发生的同时爆破恐怖事件为开端，近年，以公共设施或公共交通工具为目标的爆破恐怖事件多有发生。最近，装作旅客的恐怖分子将混入或溶解有爆炸物、 爆炸物原料的液体填充到诸如塑料瓶或玻璃瓶等光透过型的饮料用容器中带入飞机等内的案件不断增多。另外，将溶解有毒品或兴奋剂等不正当药物的液体填充到光透过性的容器进行走私的案件也不断增多。关于所述的向飞机内带入爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物，从防止恐怖事件或走私等事件发生的观点出发，要在机场对旅客进行随身行李检查，但为了处理有许多旅客的状况，又需要迅速地进行检查，而通过短时间的检查来判定填充在容器内的液体是否含有爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物不是件容易的事情。在这种状况下，作为在不对容器开盖的前提下从容器外检测所填充的液体的方法，已经提出有一种快速判断是否为汽油等可燃性液体的检测方法(非专利文献1)。在此所示的检测方法中，利用作为正规填充的饮料的主成分的水、与汽油等液体可燃物在介电常数上有差异，具体而言，汽油的介电常数比水的介电常数小的事实，来判断是否为危险物。但是，最近，利用介电常数与水接近的危险物的案件不断增多，例如，在为前述的英国发生的事件的情况下，用了过氧化氢和丙酮的混合溶液。由此，对于介电常数与水接近的液状的危险物的检测，所述非专利文献1所示的检测方法谈不上是一种有效的方法。对此，在美国，利用拉曼光谱能够从光透过性的容器外来探知过氧化氢的装置正进行销售。然而，现状是，在利用拉曼光谱的情况下，由于光透过性的容器或所填充的液体的荧光发光太强而几乎不能保证灵敏度，因此几乎没有实现实用配备。非专利文献1 东京燃气株式会社、东京燃气·工程株式会社、“ #卜 > 内液体物検查装置SLC-211D Θ発売(关于瓶内液体物检查装置SLC-211D的销售)”、 [Online]、平成16年11月1日、[平成20年9月22日检索]、互联网、(URL :http://www. tokyo-gas. co. jp/Press/20041101.html)这样，由于没有在短时间内检测各种爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物等的适当的手法，故当前的实际状况是禁止将饮料水等带入需要实施恐怖事件对策的公共设施或公共交通工具内特别是重要的飞机等。

发明内容
为此，本发明的课题在于，提供一种检查方法以及检查装置，其能够迅速且可靠地从容器外检测填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透过性容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物。本发明者，针对上述课题进行锐意研究的结果是，通过以下各方面的发明，能够解决上述课题，从而完成本发明。第1方面的发明是一种液体的检查方法，检查填充在光透过性的容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况，所述液体的检查方法具有从所述容器外对所述液体照射近红外线光的近红外线光照射步骤；接收透过所述液体的所述近红外线光或者由所述液体散射的所述近红外线光的近红外线光接收步骤；和分析接收到的所述近红外线光的吸收光谱的吸收光谱分析步骤，由此，解析所述吸收光谱来检查填充在所述容器内的液体中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况。根据第1方面的发明，能够在不对容器开盖的前提下，从容器外迅速且可靠地检测填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透过性容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物(以下，统称“危险物”)的含有状况。以下，关于该点进行说明。本发明者，针对所述危险物的性质深入展开研究，还针对饮料等液体或容器的性质展开研究，其结果是，在不对容器开盖的前提下，通过分析从容器外照射近红外线光所得到的吸收光谱，能够迅速、可靠地检查危险物的含有状况。S卩，虽然水对光表现大的吸收，但用近红外线光的情况，吸收相对变少。因此，通过对含有危险物的液体照射近红外线光，并分析所得到的吸收光谱，能够检查危险物的含有状况。另外，在为近红外线光的情况下，没有像拉曼光谱那样容器或液体的荧光发光太强从而无法保证灵敏度的问题，能够得到充分地可分析的吸收光谱。另外，即使是过氧化氢溶液那样与水具有类似特性的危险物，通过在所得到的近红外线光的吸收光谱的解析方法上下功夫，也能够正确地检查危险物的含有状况。此外，例如，即使填充在容器内的液体，是水、茶、果汁、可乐、咖啡等不同液体，通过准备各自的真正的吸收光谱，也能够容易地检查危险物的含有状况。进一步地，针对容器也相同，不管无色、着色，通过准备各自的真正的吸收光谱，能够容易地检查液体中的危险物的含有状况。另外，在本发明的吸收光谱的分析中，通过利用从650 IOOOnm的波长中适宜选择的波长来进行分析，能够进行适当的分析。具体的波长的选择考虑容器的种类、所填充的液体的种类、所假设的危险物等进行适宜设定。此外，吸收光谱能够从透射光、散射光的任一方中得到，但在为散射光的情况下， 能够使照射部和受光部一体化，能够使装置更紧凑化，故优选。作为近红外线光的光源，能够优选使用白色灯。另外，作为从容器外照射近红外线光时的照射方向，只要是具有透光性的面，从哪一面照射均可，但塑料瓶等的底面作成适合散射的形状的情况较多，故优选从底面方向进行照射。此外，在近红外线光的照射时，为了排除外部光的影响，优选对容器整体遮蔽外部光。
第2方面的发明，是在第1方面的发明的基础上，通过分析所述吸收光谱来确定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的种类。在第2方面的发明中，通过确定危险物的种类，能够早一步察觉各种危险物带来的危险性，并适当地处置。第3方面的发明，是在第1方面或第2方面的发明的基础上，将针对由所述吸收光谱分析步骤分析出的吸收光谱中的规定的波长的吸光度代入浓度估计式来测定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度，该浓度估计式基于预先利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度为已知浓度的多种液体所分析出的吸收光谱而创建。在第3方面的发明中，由于还测定危险物的浓度，故能够更加具体地判断危险性的程度。另外，由于仅将针对所分析的吸收光谱的规定的波长下的吸光度代入基于预先利用已知浓度的液体进行分析的吸收光谱所创建的浓度估计式，故能够迅速且容易地测定浓度。第4方面的发明，是在第3方面的发明的基础上，所述浓度估计式通过利用吸光度进行多重回归分析来创建，所述吸光度是利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度为已知浓度的多种液体所分析出的各种吸收光谱的、多个波长下的吸光度。在第4方面的发明中，由于通过利用吸光度进行多重回归分析来创建浓度估计式，该吸光度是利用多个已知浓度的液体所分析出的各种吸收光谱的、多个波长下的吸光度，故能够得到更高精度的浓度估计式。而且，由于应用精度高的浓度估计式，故还能够对应光谱的微妙的变化，从而能够更高精度地测定浓度。特别在含有具有接近水的性质的危险物的情况下，可知在进行正确的检查的基础上进行多重回归分析极为重要。第5方面的发明，是在第3方面或第4方面的发明的基础上，对所述吸收光谱进行二次微分来求取针对所述规定的波长的吸光度二次微分值，并将所述吸光度二次微分值用作所述吸光度。在第5方面的发明中，由于利用预先对吸光光谱实施二次微分所求得的吸光度二次微分值，故能够使因混入危险物而引起的吸收光谱的微妙的变化明显。因此，能够进一步得到精度高的浓度估计式。第6方面的发明，是在第1方面至第5方面中任一方面的发明的基础上，所述爆炸物原料是过氧化氢。过氧化氢溶液与水的物理、化学、光学性质相似，根据现有的检查方法，短时间内检查出来较难，故填充到饮料用容器内带入容易。本发明对这样的过氧化氢溶液也能够正确地检查，能够显著地发挥本发明的效果。第7方面的发明，是在第3方面至第6方面中任一方面的发明的基础上，作为所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度为已知浓度的多种液体，利用正规商品来预先创建与每正规商品对应的浓度估计式，读取赋予到检查对象的制品显示记号来确定与所述检查对象对应的正规商品，并利用与所确定的正规商品对应的所述浓度估计式来测定所述检查对象的液体爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度。根据该方面的发明，能够更高精度地测定填充在容器内的液体的爆炸物、爆炸物原料、不正当药物等的浓度。S卩，检查对象的容器或液体种类繁多，对于容器，除了塑料瓶、玻璃瓶、有色玻璃瓶那样的材质外，大小或形状也有不同。另外，对于液体，有诸如水、绿茶、红茶、咖啡、可乐、果汁等各种种类。而且，由于所述吸收光谱因容器的材质或大小、形状、填充的液体的种类而不同，故对于利用能够对各种容器或液体适用的、通用化的浓度估计式的浓度测定，在测定的精度上具有局限性。与之对比，在第6方面的发明中，通过读取制品显示记号来确定与检查对象对应的正规商品，并对所确定的正规商品使用固有的浓度估计式，从而能够以更高精度来测定浓度。另外，由于能够用读取制品显示记号这样的简单操作来迅速地确定容器和液体，故不会损害本发明的能够迅速地进行检查的效果。此外，第7方面的发明中的“制品显示记号”指的是诸如条形码、QR码等。第8方面的发明是一种液体检查装置，检查填充在光透过性的容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况，所述液体检查装置具有近红外线光照射单元，其从所述容器外对所述液体照射近红外线光；近红外线光接收单元，其接收透过所述液体的所述近红外线光或者由所述液体散射的所述近红外线光；和吸收光谱分析单元，其分析接收的所述近红外线光的吸收光谱，由此，按照解析所述吸收光谱来检查填充在所述容器内的液体中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况的方式构成。第8方面的发明是将作为方法发明的第1方面的发明作为产品发明取得后的产物，通过用这种液体检查装置来进行检查，能够在不对容器开盖的前提下，从容器外迅速且可靠地检测填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透过性容器内的液体中的危险物的含有状况。第9方面的发明，是在第8方面的发明的基础上，所述近红外线光照射单元和所述近红外线光接收单元进行一体化设置。在第9方面的发明中，由于近红外线光照射单元和所述近红外线光接收单元进行一体化设置，故能够在照射部和受光部的位置不产生错移的前提下进行正确的分析。另外， 通过一体化，能够提供紧凑的液体检查装置。第10方面的发明，是在第8方面或第9方面的发明的基础上，还具有制品显示记号读取单元，其读取赋予正规商品的制品显示记号。第10方面的发明是将第7方面的方法的发明从装置方面取得后的产物，能够提供一种能够以更高精度检查检查对象的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况的液体检查装置。根据本发明，能够提供一种从容器外迅速且可靠地检测填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透过性容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物的含有状况的检查方法以及检查装置。


图1是本实施方式的液体检查装置的主要部分的示意图。图2是本实施方式的液体检查装置的具体例所示的图。
图3是表示对本发明的实施例1的吸收光谱进行二次微分后的结果的图。图4是表示本发明的实施例1的危险物的浓度的估计值与实测值之间的关系的图。图5是表示对本发明的实施例2的吸收光谱进行二次微分后的结果的图。图6是表示本发明的实施例2的危险物的浓度的估计值与实测值之间的关系的图。符号说明1 容器2 液体10 传感头11 照射部12 受光部13、14:光纤15 近红外线光16 散射近红外线光21 光源22、23 透镜24:棱镜25 吸收光谱26 吸光度27 :PC
具体实施例方式以下，关于本发明的实施方式进行说明。此外，本发明不受以下的实施方式限定。 在与本发明相同以及均等的范围内，能够对以下的实施方式施加各种变更。1、本实施方式的液体检查装置的构成首先，关于本实施方式的液体检查装置的构成，基于图1进行说明。图1示意地表示了本实施方式的液体检查装置的主要部分，大体上划分，由试样载置部A和测量部B构成，两者由光纤13、14连接。在所述试样载置部A上配置有传感头10，传感头10具有照射、接收近红外线光的照射部11、受光部12。另外，在传感头10上设置有未图示的容器载置台，并将容纳有液体 2的光透过性的容器1作为检查对象的试样来载置。此外，传感头10的上面可以兼作容器载置台。另一方面，在所述测量部B，配置有近红外线光的光源21、透镜22、23、棱镜24，还配置有分析近红外线光的吸收光谱的个人计算机(PC) 27。2、本实施方式的液体的检查方法利用上述构成的液体检查装置，通过以下步骤，来进行容纳在容器内的液体中的危险物的检查。(1)试样的载置
首先，将填充有液体2的光透过性的容器1作为检查对象的试样载置在载置台。此时，用黑色的盖等对前述容器1进行遮光以使外部光不会对检查结果造成影响。(2)近红外线光的照射由透镜22对通过点亮光源21而发出的光进行聚光，并经由光纤13引导到设置在传感头10的照射部11。然后，由照射部11将近红外线光15照射到容器1以及液体2。经照射的近红外线光15由液体2散射，成为散射近红外线光16。(3)散射近红外线光的接收散射近红外线光16由设置在传感头10的受光部12接收，并经由光纤14、透镜23 引导到棱镜24，经分光后得到吸收频谱25。此外，代替所述棱镜，优选使用分光功能更佳的光学光栅。另外，在所述近红外线光15中，有不散射而透过液体2的光，也能够以该透射光为对象进行分析，在这种情况下，通过将受光部与照射部对置地进行设置，也能够实施同样的处理。(4)吸收光谱的分析将所取得的吸收光谱25的规定的多个波长中的吸光度26代入预先记录在PC27 中的浓度估计式，来确定液体2中的危险物的种类或浓度等的含有状况。检查结果由PC27 或其他的显示单元、或者声音单元进行传递。上述的各处理，由于在PC内作为程序进行记录，故只要是诸如设置型的液体检查装置，仅将容器载置到传感头并照射近红外线光，就能够进行检查。此外，按每正规商品来创建上述浓度估计式，在检查时，通过读取赋予检查对象的容器的制品显示记号来确定与检查对象对应的正规商品，通过使用对应的浓度估计式，能够以更高精度来进行检查。3、浓度估计式的创建以下，说明浓度估计式的基本的创建步骤。(1)吸收光谱的取得基于近红外线光的吸收光谱根据危险物的种类和浓度以及容器、液体的种类不同而不同。另外，所得到的吸收光谱还根据它们的组合或液量、温度的不同而不同。为此，针对假设的各危险物，与各种容器、液体组合，准备浓度不同的多个样品来取得吸收光谱。进一步地，取得各种液量或温度下的吸收光谱。(2)浓度估计式的创建接下来，通过多重回归分析来创建表示危险物的浓度与吸收光谱的规定的多个波长下的吸光度之间关系的浓度估计式。特别在含有像过氧化氢溶液等那样具有与水相近性质的危险物的情况下，很难将危险物的吸收峰值与水的吸收峰值分离开来进行捕捉。然而，在利用多重回归分析的情况下，能够捕捉光谱的形状的微妙的变化，从而能够高精度地进行测定。具体而言，在多重回归分析中，建立一般的表现下述的(1)式所示的浓度的估计值与各波长下的吸光度之间的关系的多重回归式，将选定了各种浓度的液体的浓度和吸收光谱的多个波长(Xi)的吸光度代入式(1)来创建多个方程式，并利用最小二乘法来决定 (1)式的回归常数β 0、偏回归系数β”
y = β 0+ β !X1+ β 2χ2+ β 3χ3+— + β ρΧρ (1)χ 选定的各波长λ i的吸光度(i = 1 ρ)y 浓度β。回归常数(由液量、容器、溶液等决定)β i 偏回归系数(由液量、容器、溶液等决定)接着，将另准备的危险物的浓度已知的液体的吸光度测定结果代入到决定了 β 的多重回归式(1)来评价多重回归式(1)，并根据需要进行修正，最终创建下面(2)式
所示的浓度估计式。c = Ko+KiEi+K^+KgEg+'-'+KpEp (2)c:浓度(估计值)En 规定的各波长下的吸光度IVKji = 1 ρ)常数此外，在上述浓度估计式中，作为E，代替吸光度而使用吸光度二次微分值，从而能够更明显地捕捉光谱的微妙的变化。4、本发明的液体检查装置的具体例将具体表示本实施方式的液体检查装置的例子用图2(a)、(b)表示。图2(a)是适合随身行李检查的设置型的检查装置，改变高度设置有多个传感头 (在图中为3个)。因此，能够以1台的装置来对应高度不同的容器。另外，通过关上上部的盖，能够遮蔽外部光造成的影响。另外，图2(b)是移动型的检查装置，通过在装置外部设置传感头，实现了装置的紧凑化。进而，由于传感头与装置主体分离设置，故能够以自由的方向照射近红外线光，从而能够一定程度地远离诸如被丢弃的塑料瓶等来检查。以下，基于实施例，更具体地说明本发明。此外，在实施例1中，使用了基于FTIR 的设置型的液体检查装置。(实施例1)本实施例是测定填充在形状、尺寸不同的各种塑料瓶中的过氧化氢(H2O2)溶液所含有的过氧化氢的浓度的例子。此外，在本实施例中，利用浓度估计式来测定浓度，并且，针对相同的样品，用已知的分析方法来实测浓度，并将两者进行对比，从而来验证所测定的浓度是否正确。^ .浓度估计式的创建首先，准备多个浓度已知的过氧化氢溶液的样品，针对各个的过氧化氢溶液，取得近红外线光的吸收光谱。接下来，对所得到的多个吸收光谱进行二次微分。图3表示对浓度0%、3%、6%、9%的样品的吸收光谱进行二次微分的结果、以及其一部分的放大图。下一步，求取748nm、958nm、850nm这三个波长下的吸光度二次微分值。接着，利用过氧化氢溶液的浓度以及求得的吸光度二次微分值，依照前述的浓度估计式的创建步骤，创建下面的(3) 式所示的浓度估计式。c = 5. 18+1901000E1+2660E2+360000E3(3)c:浓度(估计值)E1, E2, E3 各为748nm、958nm、850nm处的吸光度二次微分值
π .浓度的测定为了确认能够不受容器的形状或尺寸、液量左右地进行检查的事实，选择茶的PET 容器等、形状、大小不同的PET容器，用以下记载的三种方法来调整浓度0 10重量％的过氧化氢，并准备了在所述PET容器中填充的检查用的样品。(1)在一定量的H2O2中加入不同量的水，使H2O2的浓度变化。(2)在一定量的水中加入不同量的H2O2，使H2O2的浓度变化。(3)保持总量恒定，改变H2O2与H2O的混合比率，使H2O2的浓度变化。针对各样品，在以与创建浓度估计式时相同的条件来测定吸收光谱，对测定的吸收光谱进行二次微分来求取748nm、958nm、850nm的波长下的吸光度二次微分值。将求得的吸光度二次微分值代入上述(3)式来算出浓度的估计值。〃 .浓度的测定结果以及验证结果利用已知的分析方法来实测各样品的浓度，并将利用浓度估计式算出的估计值与分析的实测值进行比较。图4是表示危险物的浓度的估计值与分析的实测值之间的关系的图，还表示了检查用到的容器和测定条件。图4的纵轴表示估计值(利用浓度估计式算出的浓度)，横轴表示由已知的分析方法实测出的浓度。如图4所示，浓度的估计值与通过分析实测出的浓度非常一致，根据本实施例可知，即使容器的形状或尺寸、液量不同，也能够用一个浓度估计式来正确且高精度地测定过氧化氢的浓度。(实施例2)本实施例是针对填充在塑料瓶中的丙酮水溶液而创建浓度估计式的例子。4 .浓度估计式的创建将在塑料瓶中填充浓度不同的丙酮水溶液的样品准备12个。针对各样品，通过与实施例1相同的方法来测定近红外线光的吸收光谱，并对得到的吸收光谱进行二次微分。 另外，针对各样品，另以已知的方法进行分析，并实测浓度。图5表示对浓度0%、3%、6%、 9%的样品的吸收光谱进行二次微分后的结果。接下来，选择波长724nm、892nm、850nm，通过图5来求取各自的波长下的吸光度二次微分值，并通过与实施例1相同的方法来取得下面的(4)式所示的浓度估计式。C=Il. 2+805000E1-150000E2-223000E3(4)c:浓度的估计值E1, E2, E3 各为724nm、892nm、850nm处的吸光度二次微分值π .浓度估计式的评价图6表示将针对所述的12个样品通过上述浓度估计式算出的估计值与通过分析而实测出的浓度进行对比的结果。在图6中，纵轴是估计值，横轴是通过分析而实测出的浓度。如图6所示，各样品的估计值与通过分析而实测出的浓度基本分布于斜率为1的直线上，由此可知，在本实施例中也得到了精度高的浓度估计式。
权利要求
1.一种液体的检查方法，检查填充在光透过性的容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况，所述液体的检查方法的特征在于， 具有近红外线光照射步骤，从所述容器外对所述液体照射近红外线光； 近红外线光接收步骤，接收透过所述液体的所述近红外线光或者由所述液体散射的所述近红外线光；和吸收光谱分析步骤，分析接收到的所述近红外线光的吸收光谱， 由此，通过解析所述吸收光谱来检查填充在所述容器内的液体中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况。
2.根据权利要求1所述的液体的检查方法，其特征在于，通过分析所述吸收光谱来确定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的种类。
3.根据权利要求1或2所述的液体的检查方法，其特征在于，将针对由所述吸收光谱分析步骤分析出的吸收光谱中的规定的波长的吸光度代入浓度估计式来测定所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度，该浓度估计式基于预先利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度为已知浓度的多种液体所分析出的吸收光谱而创建。
4.根据权利要求3所述的液体的检查方法，其特征在于，所述浓度估计式通过利用吸光度进行多重回归分析来创建，所述吸光度是利用所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度为已知浓度的多种液体所分析出的各种吸收光谱的、多个波长下的吸光度。
5.根据权利要求3或4所述的液体的检查方法，其特征在于，对所述吸收光谱进行二次微分来求取针对所述规定的波长的吸光度二次微分值，并将所述吸光度二次微分值用作所述吸光度。
6.根据权利要求1 5中任意一项所述的液体的检查方法，其特征在于， 所述爆炸物原料是过氧化氢。
7.根据权利要求3 6中任意一项所述的液体的检查方法，其特征在于，作为所述爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度为已知浓度的多种液体而利用正规商品来预先创建与每个正规商品对应的浓度估计式，读取赋予到检查对象的制品显示记号来确定与所述检查对象对应的正规商品，并利用与所确定的正规商品对应的所述浓度估计式来测定所述检查对象的液体爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的浓度。
8.一种液体检查装置，检查填充在光透过性的容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况，所述液体检查装置的特征在于， 具有近红外线光照射单元，其从所述容器外对所述液体照射近红外线光； 近红外线光接收单元，其接收透过所述液体的所述近红外线光或者由所述液体散射的所述近红外线光；和吸收光谱分析单元，其分析接收的所述近红外线光的吸收光谱， 由此，构成为通过解析所述吸收光谱来检查填充在所述容器内的液体中的爆炸物和爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况。
9.根据权利要求8所述的液体检查装置，其特征在于，所述近红外线光照射单元和所述近红外线光接收单元一体化而设置。
10.根据权利要求8或9所述的液体检查装置，其特征在于，还具有制品显示记号读取单元，其读取赋予正规商品的制品显示记号。
全文摘要
一种液体的检查方法，检查填充在光透过性的容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料以及/或者不正当药物的含有状况，该液体的检查方法具有从容器外对液体照射近红外线光的近红外线光照射步骤；接收透过液体的近红外线光或者由液体散射的近红外线光的近红外线光接收步骤；和分析接收到的近红外线光的吸收光谱的吸收光谱分析步骤，由此，通过提供一种解析吸收光谱的液体的检查方法以及其用到的液体检查装置，能够从容器外迅速且可靠地检测填充在塑料瓶或玻璃瓶等光透过性容器内的液体中的爆炸物、爆炸物原料或者不正当药物的含有状况。
文档编号G01N21/35GK102171550SQ20098013892
公开日2011年8月31日 申请日期2009年10月2日 优先权日2008年10月6日
发明者糸崎秀夫 申请人:国立大学法人大阪大学