专利名称：一种检测氢化可的松的方法及其专用酶联免疫试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种检测氢化可的松的方法及其专用酶联免疫试剂盒。
背景技术：
氢化可的松是一种肾上腺糖皮质激素类药物，主要作为人畜抗炎症、抗过敏、抗休克药，在饲料中使用能起到治疗治病、促动物生长作用，对动物的增重效果明显，但其残留可引起类肾上腺皮质亢进综合症、心血管、消化系统并发症及骨质疏松、肌肉萎缩等，严重威胁人们的身体健康。欧盟、美国、日本均规定了牛奶中最大残留限量为lOyg/kg。目前国内外检测氢化可的松类药物的检测方法主要有荧光光度法、反光光度法、 高效液相色谱法、气相色谱质谱法等这几种方法，由于仪器设备的复杂和操作过程繁琐，对人员要求较高，不适合现场监控和大量样本筛查。

发明内容
本发明的一个目的是提供一种检测氢化可的松的酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测氢化可的松的酶联免疫试剂盒，包括氢化可的松特异性抗体及包被原和酶标记物；所述包被原为氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物或抗抗体；所述酶标记物为酶标抗抗体或酶标氢化可的松半抗原；当所述包被原为氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物时，所述酶标记物为酶标抗抗体；当所述包被原为抗抗体时，所述酶标记物为酶标氢化可的松半抗原；所述氢化可的松特异性抗体为氢化可的松的单克隆抗体或氢化可的松的多克隆抗体。为了更方便现场监控和大量样本筛查，所述试剂盒还可包括氢化可的松标准溶液、显色液、浓缩洗涤液、终止液、浓缩复溶液。所述浓缩洗涤液为pH值为7. 0-7. 4，含有1.5-2. 5% (质量百分含量)吐温_20 和0.01-0. 03%。(质量百分含量)硫柳汞防腐剂，0. 02-0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液为PH值为7. 2-7. 6，含有2-4% (质量百分含量)牛血清白蛋白、0. 02-0. 04mol/ L的磷酸盐缓冲液；所述显色液由显色液A液和显色液B液组成，显色液A液可以为过氧化氢或过氧化脲，显色液B液可以为邻苯二胺或四甲基联苯胺；所述终止液可以为1 2mol/ L硫酸或盐酸溶液。所述浓缩洗涤液具体可以为pH值为7. 2，含有1.8% (质量百分含量)吐温_20 和0. 02%。(质量百分含量)硫柳汞防腐剂，0. 04mol/L磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液具体可以为PH值为7. 4，含有4% (质量百分含量)牛血清白蛋白、0. 03mol/L的磷酸盐缓冲液； 所述显色液由显色液A液和显色液B液组成，显色液A液具体可以为过氧化脲，显色液B液具体可以为四甲基联苯胺；所述终止液具体可以为2mol/L盐酸溶液。在洗涤液中加入一定量吐温-20和叠氮化钠的作用在于缓冲液中吐温-20会减少抗体的非特异性吸附，还能对蛋白起到一定的保护作用，加入叠氮化钠后，则硫柳汞在溶液中抑制细菌的生长，对溶液的稳定性其到一个保护作用。
所述包被缓冲液具体可以为PH值为9. 0-9. 6的0. 1-0. 2mol/L的碳酸盐冲液；所述封闭液是含有0.5-1.0% (质量百分含量)卵清蛋白、0. 1-0.2% (质量百分含量)吐温-20和2-3%奶粉的pH值为7. 4-7. 8的0. 02-0. 03mol/L的磷酸盐缓冲液；所述氢化可的松半抗原可以按照如下方法得到氢化可的松和琥珀酸酐混合后， 加入无水吡啶溶解，加热回流Mh，旋蒸，除去吡啶，冷却，加入乙酸乙酯，用稀盐酸调节PH 值，有机相用稀盐酸萃取，弃去水相，将有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，除去干燥剂，旋蒸浓缩至lml，用乙酸乙酯石油醚=2 1做展开剂，过柱分离，得到氢化可的松半抗原。所述氢化可的松特异性抗体是用所述氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物作为免疫原得到的；所述载体蛋白为甲状腺蛋白、牛血清蛋白、鼠血清蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、血蓝蛋白、纤维蛋白原或卵清蛋白。氢化可的松是小分子物质，只有免疫反应性，没有免疫原性，不能诱发机体产生免疫应答，必须与大分子载体蛋白偶联后才具有免疫原性。本发明采用混合酸酐法将氢化可的松与载体蛋白偶联，突出了氢化可的松的特征结构，同时也增加了氢化可的松半抗原的免疫源性和特异性。其中，氢化可的松半抗原与载体蛋白的结合比例过低或过高都对免疫不利，半抗原与载体蛋白(如卵清蛋白)的结合摩尔比为(12-16) 1。所述氢化可的松多克隆抗体可为鼠源、马源、羊源、兔源或豚鼠源抗体。所述氢化可的松单克隆抗体为由保藏号为CGMCC No. 4412的对氢化可的松单克隆抗体杂交瘤细胞株D-1-2分泌的抗体。所述酶标抗抗体是采用过碘酸钠法将所述标记酶与所述抗抗体进行偶联得到的； 所述过碘酸钠方法中，所述标记酶与所述抗抗体的摩尔浓度比为2 1;所述标记酶为碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶，优选为辣根过氧化物酶。该改良的过碘酸钠法省略了封闭酶上氨基的步骤，节省了时间，又降低了辣根过氧化物酶(HRP)与抗抗体的浓度比率，节省了原材料。本发明的另一个目的是提供一种检测氢化可的松的方法。本发明所提供的检测氢化可的松的方法，包括以下步骤1)样品前处理每2. Og动物组织勻浆物中，加入6-10ml乙腈，混勻，3000g以上室温离心lOmin，
收集上清液；将每2ml所述上清液吹干，加入权利要求7所述试剂盒中的浓缩复溶液 1-細1，混勻，取样进行分析；所述乙腈的体积优选为8ml ；所述浓缩复溶液的体积优选为 2ml。样品的前处理主要是为了从样品中获得氢化可的松溶液，从而用于后续的检测。2)用上述任一种酶联免疫试剂盒检测1)中所述样品。3)分析检测结果。由保藏号为CGMCC No. 4412的对氢化可的松单克隆抗体杂交瘤细胞株D_l_2分泌的氢化可的松单克隆抗体也属于本发明的保护范围。保藏号为CGMCC No. 4412的对氢化可的松单克隆抗体杂交瘤细胞株D_l_2也属于本发明的保护范围。本发明检测氢化可的松的酶联免疫试剂盒主要采用间接竞争ELISA方法定性或定量检测样品中氢化可的松的残留量；本试剂盒对样品的前处理要求低，样品前处理过程简单，能同时快速检测大批量样品；本试剂盒采用高特异性的氢化可的松单克隆抗体，主要试剂以工作液的形式提供，检验方法方便易行，具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。本发明的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便，能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查，将在氢化可的松的检测中发挥重要作用。本发明简化了传统检测方法的步骤，缩短了检测的时间，具有可观的社会效益和经济效益。


图1为以氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物为包被原的试剂盒的标准曲线图。
具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。实施例1、以氢化可的松半抗原与载体蛋白偶联物为包被原的试剂盒及其检测方法一、以氢化可的松半抗原与载体蛋白偶联物为包被原的试剂盒的检测原理如下当在酶标板微孔条上预包被氢化可的松偶联抗原时，加入样本溶液或标准品溶液后，加入氢化可的松特异性抗体溶液，样本中的氢化可的松药物与酶标板上包被的氢化可的松偶联抗原竞争氢化可的松特异性抗体，加入酶标记物抗抗体进行放大作，用显色液显色，样本吸光度值与氢化可的松药物的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中氢化可的松的含量，同时根据酶标板上颜色的深浅，与系列浓度的氢化可的松标准品溶液颜色比较可粗略判断样品中氢化可的松含量的浓度范围。二、以氢化可的松半抗原与载体蛋白偶联物为包被原的酶联免疫试剂盒一般可以包括如下组成1、包被有包被原(包被原为氢化可的松半抗原与载体蛋白偶联物)的酶标板包被原的浓度可以为0. 10-0. 20 μ g/ml ；2、酶标抗抗体工作液用辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体；酶标二抗的稀释液为PH值为7. 2-7. 8，含有0.8-1. 2% (质量百分含量)酪蛋白、 0. 01-0. 02mol/L磷酸盐缓冲液，酶标抗抗体工作液稀释度为1 300。3、氢化可的松特异性抗体工作液可以为氢化可的松多克隆抗体或氢化可的松单克隆抗体工作液；稀释液为PH值为7. 2-7. 6，含有2-4% (质量百分含量)牛血清白蛋白、 0. 02-0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液。4、氢化可的松标准品(购于sigma，CAS 50-23-7)溶液6瓶，浓度分别为Oyg/ L、0. 05 μ g/L、0. 1 μ g/L、0. 3 μ g/L、0. 6 μ g/L、1· 8 μ g/L ；稀释溶液为 pH 值为 7. 2-7. 6，含有 1.0-2.0% (质量百分含量)卵清蛋白、0.01-0. 02mol/L的磷酸盐缓冲液。5、底物显色液由A液和B液组成，底物显色液A液为过氧化脲或过氧化氢，7ml/ 瓶，1瓶；底物显色液B液为四甲基联苯胺或邻苯二胺，7ml/瓶，1瓶。6、终止液l-2mol/L盐酸或硫酸。7、浓缩洗涤液pH值为7. 0-7. 4，含有1.5-2.5% (质量百分含量)吐温-20和 0. 01-0. 03%。(质量百分含量)硫柳汞防腐剂，0. 02-0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液；40ml/瓶，1瓶。8、浓缩复溶液pH值为7. 2-7. 6，含有2_4 % (质量百分含量)牛血清白蛋白、 0. 02-0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液；50ml/瓶，1瓶。三、本实验中以氢化可的松半抗原与载体蛋白偶联物为包被原的酶联免疫试剂盒具体包括1、包被有包被原(包被原为氢化可的松半抗原与载体蛋白偶联物)的酶标板。2、酶标抗抗体工作液用辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体。酶标二抗的稀释液为PH值为7. 6，含有1.0% (质量百分含量)酪蛋白、0.02mol/L磷酸盐缓冲液，酶标抗抗体工作液稀释度为1 300。3、氢化可的松单克隆抗体工作液是按照以下方法制备的用稀释液将氢化可的松单克隆抗体稀释5000倍，得到单抗工作液，所述稀释液为PH值为7. 4，含有4% (质量百分含量)牛血清白蛋白、0. 03mol/L的磷酸盐缓冲液。4、氢化可的松标准品(购于sigma，CAS 50-23-7)溶液6瓶，浓度分别为0 μ g/L， 0. 05 μ g/L, 0. 1 μ g/L, 0. 3 μ g/L, 0.6 μ g/L, 1· 8 μ g/L,稀释溶液为 pH 值为 7. 4，含有 1.0% (质量百分含量)卵清蛋白、0. 01mol/L的磷酸盐缓冲液。5、底物显色液由A液和B液组成，底物显色液A液为过氧化脲；底物显色液B液为四甲基联苯胺。6、终止液2mol/L盐酸7、浓缩洗涤液pH值为7. 2，含有1. 8% (质量百分含量)吐温_20和0. 02%。(质量百分含量)硫柳汞防腐剂，0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液。8、浓缩复溶液pH值为7. 4，含有4% (质量百分含量)牛血清白蛋白、0. 03mol/L 的磷酸盐缓冲液。其中，包被有氢化可的松半抗原与牛血清白蛋白偶联物的酶标板、氢化可的松单克隆抗体工作液、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体工作液的制备方法如下所用的包被缓冲液和封闭液可为包被缓冲液pH值为9. 0-9. 6的0. 1-0. 2mol/L的碳酸盐冲液。封闭液含有0.5-1.0% (质量百分含量)卵清蛋白、0. 1-0.2% (质量百分含量) 吐温-20和2-3%奶粉的pH值为7. 4-7. 8的0. 02-0. 03mol/L的磷酸盐缓冲液。1、包被有氢化可的松半抗原与牛血清白蛋白偶联物的酶标板的制备(1)氢化可的松半抗原的制备称取362mg氢化可的松(购于sigma，CAS 50-23-7)和0. 15g琥珀酸酐同时加入 IOOml的圆底烧瓶中，加入30ml无水吡啶做溶剂，搅拌溶解，加热回流反应Mh。旋蒸，除去吡啶，冷却，加入乙酸乙酯25ml，滴加0. lmol/L的稀盐酸，除去酸水层，有机相再用0. Imol/ L的盐酸萃取，弃去水相，将有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，除去干燥剂，旋蒸浓缩至1ml， 用乙酸乙酯石油醚=2 1做展开剂，过柱分离，得氢化可的松半抗原。(2)包被原的制备将氢化可的松半抗原和牛血清白蛋白采用混合酸酐法进行偶联得到包被抗原，具体步骤如下取氢化可的松半抗原30mg，充分溶解于ImlDMF中，得到I液；称取BSA50mg，充分溶解在2ml, ρΗ7· 2的PBS缓冲液中，得到II液；将I液逐滴缓慢滴加到II液中，得到III 液；称取12. 5mgEDC用Iml去离子水溶解后缓慢于室温下加入III液中，搅拌反应Mi ；用 0. Olmol/LPBS透析3天，每天换2次透析液；12000rpm离心30min，收集上清，分装，于_20°C 保存备用。(3)包被有包被原的酶标板的制备用包被缓冲液将氢化可的松半抗原与牛血清白蛋白的偶联物稀释成 0. 10-0. 20μ g/ml，每孔加入IOOy 1，37°C温育2h或4°C过夜，倾去包被液，用洗涤液洗涤2 次，每次30秒，拍干，然后在每孔中加入150-200 μ 1封闭液，37°C温育2h，倾去孔内液体，干燥后用铝膜真空密封保存。2、氢化可的松单克隆抗体的制备(1)免疫原的制备氢化可的松是小分子物质，只有免疫反应性，没有免疫原性，不能诱发机体产生免疫应答，必须与大分子载体蛋白偶联后才具有免疫原性，这样突出了氢化可的松分子结构中的特征基团，使制备的氢化可的松抗体对氢化可的松的特异性很高。将氢化可的松半抗原和卵清蛋白，采用混合酸酐法进行偶联得到免疫原，具体步骤如下称取20mg氢化可的松半抗原用1. OmlDMF溶解，冷却至10°C，加入氯甲酸异丁酯15 μ 1，10°C搅拌反应30min，得到I液；称取0VA36mg，使之充分溶解在2. 6ml,50mmol/ L碳酸钠溶液中，得到II液；将I液缓慢滴加到II液中，10°C反应4h，4°C过夜；用0. Olmol/ L PBS透析3天，每天换2次透析液；12000rpm离心30min，收集上清，得到免疫原，分装， 于-20°C保存备用。(2)制备单抗a.动物免疫将免疫原注入到Balb/c小鼠体内，免疫剂量为100 μ g/只，使其产生多克隆抗体。b.细胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾细胞，按9 1(数量配比)比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合， 筛选得到稳定分泌氢化可的松单克隆抗体的对氢化可的松药物的单克隆杂交瘤细胞株，将此细胞株命名为D-1-2，该细胞株已于2010年12月03日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCCJia 北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所，邮编 100101)，保藏号为 CGMCC No. 4412。c.细胞冻存和复苏将杂交瘤细胞用冻存液制成IX IO9个/ml的细胞悬液，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37°C水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。d.单克隆抗体的制备与纯化将Balb/c小鼠腹腔注入灭菌石蜡油0. 9ml/只，7天后腹腔注射杂交瘤细胞5 X IO9 个/只，7天后采集腹水。用辛酸-饱和硫酸铵法进行纯化，纯化后的腹水放入-20°C环境保存。3、氢化可的松多克隆抗体的制备采用新西兰大白兔作为免疫动物，以氢化可的松与卵清蛋白偶联物为免疫原，免疫剂量为1. 5mg/kg体重，首免时将免疫原与等量的弗氏完全佐混合制成乳化剂，颈背部皮下多点注射，间隔3 4周取相同剂量免疫原加等量弗氏不完全佐剂混合乳化，加强免疫一次，共免疫5次，最后一次不加佐剂。最后一次免疫10天后采血，测定血清抗体效价，心脏采血，用硫酸铵分级沉淀得到纯化的多克隆抗体。4、辣根过氧化物酶标记的抗抗体的制备(1)抗抗体的制备羊抗鼠抗抗体的制备以羊作为免疫动物，以鼠源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体。羊抗兔抗抗体的制备以羊作为免疫动物，以兔源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗兔抗抗体。(2)辣根过氧化物酶标记的抗抗体的制备将抗抗体与辣根过氧化物酶(HRP)采用改良后的过碘酸钠法进行偶联。传统的过碘酸钠法要求反映体系中酶与抗抗体的摩尔浓度比为4 1;由于辣根过氧化物酶在强氧化的作用下产生许多与抗抗体结合的位点，这样活化的辣根过氧化物酶分子充当了连接各分子的桥梁，降低了酶标记物的酶活性，使制备的偶联物中混有许多聚合体。本发明采用改良的过碘酸钠法进行抗抗体的标记，其操作省去了氨基的封闭过程，因为能产生自身氨基连接的氨基实际很少。降低了辣根过氧化物酶抗抗体的摩尔浓度比率至2 1，改良后的方法比传统的方法简便，对酶的活性的损失减少。四、用步骤三所述试剂盒检测样品中氢化可的松1、样品前处理饲料样品称取1.0士0.05g粉碎的饲料，置于50ml离心管中，加入細1 2%氯化钠溶液， 4000rpm离心5min，取100 μ 1上清液，加入900 μ 1复溶工作液，取50 μ 1用于分析。牛奶样品取100 μ 1新鲜牛奶试样，加入900 μ 1复溶工作液稀释，取50 μ 1用于分析。2、检测向包被有氢化可的松半抗原与牛血清白蛋白偶联物的酶标板微孔中加入系列标准品溶液或样品溶液50 μ 1，再加入单克隆抗体工作液50 μ 1，轻轻振荡混勻，用盖板膜封板，25°C避光环境中反应30min。倒出孔中液体，每孔加入稀释后的洗涤液，IOs后倒出孔中液体，如此重复操作共洗板5次，用吸水纸拍干。再加入酶标二抗工作液100 μ 1，轻轻振荡混勻，用盖板膜封板，25°C避光环境中反应30min。倒出孔中液体，每孔加入稀释后的洗涤液，IOs后倒出孔中液体，如此重复操作共洗板5次，用吸水纸拍干。每孔加入底物显色液A 液过氧化脲50μ 1，底物显色液B液四甲基联苯胺(TMB) 50 μ 1，轻轻振荡混勻，用盖板膜封板，25°C避光环境中反应15min。每孔加入终止液50 μ 1，轻轻振荡混勻，用酶标仪波长设定在450nm处，测定每孔吸光度值(0D值)。3、检测结果分析用所获得的每个浓度的标准品溶液的吸光度平均值(B)除以第一个标准品溶液 (0标准)的吸光度值(Btl)再乘以100%，得到百分吸光度值。
权利要求
1.一种检测氢化可的松的酶联免疫试剂盒，包括氢化可的松特异性抗体及包被原和酶标记物；所述包被原为氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物或抗抗体；所述酶标记物为酶标抗抗体或酶标氢化可的松半抗原；当所述包被原为氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物时，所述酶标记物为酶标抗抗体；当所述包被原为抗抗体时，所述酶标记物为酶标氢化可的松半抗原；所述特异性抗体为氢化可的松的单克隆抗体或氢化可的松的多克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于所述试剂盒还包括氢化可的松标准溶液、显色液、浓缩洗涤液、终止液、浓缩复溶液；所述PH值为7. 0-7. 4，含有 1.5-2.5% (质量百分含量)吐温-20和0.01-0. 03%。(质量百分含量)硫柳汞防腐剂， 0. 02-0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液为pH值为7. 2-7. 6，含有2_4% (质量百分含量)牛血清白蛋白、0. 02-0. 04mol/L的磷酸盐缓冲液；所述显色液由显色液A液和显色液B液组成，显色液A液为过氧化氢或过氧化脲，显色液B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺；所述终止液为1 2mol/L硫酸或盐酸溶液。
3.根据权利要求2所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于所述浓缩洗涤液为pH值为 7. 2，含有1.8% (质量百分含量)吐温-20和0.02%。(质量百分含量)硫柳汞防腐剂， . ^! 丨/！的磷酸盐缓冲液；所述浓缩复溶液为？！！值为？乂，含有*1^ (质量百分含量)牛血清白蛋白、0. 03mol/L的磷酸盐缓冲液；所述显色液由显色液A液和显色液B液组成，显色液A液为过氧化脲，显色液B液为四甲基联苯胺；所述终止液为2mol/L盐酸溶液。
4.根据权利要求1或2所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于所述氢化可的松半抗原是按照如下方法得到的将氢化可的松与琥珀酸酐通过缩合反应得到。
5.根据权利要求1、2或3所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于所述氢化可的松特异性抗体是用所述氢化可的松半抗原与载体蛋白的偶联物作为免疫原得到的；所述载体蛋白为牛血清蛋白、鼠血清蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、血蓝蛋白、纤维蛋白原或卵清蛋白。
6.根据权利要求1或2所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于所述氢化可的松单克隆抗体为由保藏号为CGMCC No. 4412的对氢化可的松单克隆抗体杂交瘤细胞株D-1-2分泌的抗体。
7.根据权利要求1或2所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于所述酶标抗抗体是采用过碘酸钠法将所述标记酶与所述抗抗体进行偶联得到的；所述过碘酸钠方法中，所述标记酶与所述抗抗体的摩尔浓度比为2 1 ；所述标记酶为碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶，优选为辣根过氧化物酶。
8.—种检测氢化可的松的方法，包括以下步骤1)样品前处理称取1.0士0.05g粉碎的饲料，置于50ml离心管中，加入細1 2%氯化钠溶液，4000rpm 离心5min，取100 μ 1上清液，加入900 μ 1复溶工作液，取50 μ 1用于分析；取100 μ 1新鲜牛奶试样，加入900 μ 1复溶工作液稀释，取50 μ 1用于分析；2)利用权利要求1-7中任一所述的酶联免疫试剂盒检测1)中所述样品。
9.由保藏号为CGMCCNo. 4412的对氢化可的松单克隆抗体杂交瘤细胞株D-1-2分泌的红霉素单克隆抗体。
10.保藏号为CGMCCNo. 4412的对氢化可的松单克隆抗体杂交瘤细胞株D-1-2。
全文摘要
本发明公开了一种检测氢化可的松的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的酶联免疫试剂盒，包括氢化可的松特异性抗体及包被原和酶标记物；所述特异性抗体为氢化可的松的单克隆抗体或氢化可的松的多克隆抗体。本发明的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便，能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查，将在氢化可的松的检测中发挥重要作用。
文档编号G01N33/543GK102565399SQ201010588129
公开日2012年7月11日 申请日期2010年12月7日 优先权日2010年12月7日
发明者何丽霞, 冯月君, 冯静, 刘福林, 杨昌松, 胡德专, 蒲小蓉 申请人:北京望尔生物技术有限公司