专利名称：用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒。
背景技术：
早期发现是治疗肿瘤的关键，肿瘤的发展分为五个阶段良性、肿瘤细胞启动期、 肿瘤早期、肿瘤中期、晚期。癌症的可怕之处，就在于前三个阶段，影像学根本无法检测出 来，即便到了肿瘤中期，也只有非常专业的医生用较先进的设备才能测出。世界卫生组织的 研究认为目前1/3的癌症是可以预防的；1/3的癌症可以通过积极治疗而延长患者生命； 1/3的癌症是可以通过早期发现、早期诊断、早期治疗而痊愈的。癌症病人的尿液中特征氨 基酸代谢异常，产生大量的酪氨酸类酚代谢物。检测酪氨酸类酚代谢物的含量，可以推断人 体是否患有癌症。

发明内容
本发明的目的就是提供一种检测灵敏度高、准确性好的用于检测人体尿液中酪氨 酸类酚代谢物的试剂盒。本发明的用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒，包括试剂，试剂由 0. 1-0. 2g/ml的硫酸汞溶液、l_2g/ml的硝酸汞溶液、0. 1-0. 2g/ml的硝酸镍溶液按体积比， 即硝酸汞溶液硫酸汞溶液硝酸镍溶液=1 0.5 1.5 0.5 2，混合而成，为淡绿 色透明液体。试剂中各组份的配制方法0. 1-0. 2g/ml的硫酸汞溶液按浓度计算，准确称取硫 酸汞(分析纯)试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，配制成该浓度的硫酸汞溶液； l-2g/ml的硝酸汞溶液用20g汞与比重为1. 4的硝酸30ml的比例进行反应，待汞完全溶解 后，加入1-2倍于该反应产物体积的蒸馏水，配制成该浓度的硝酸汞溶液；0. 1-0. 2g/ml的 硝酸镍溶液按浓度计算，准确称取硝酸镍(分析纯)试剂的量，溶解于蒸馏水中，配制成该 浓度的硝酸镍溶液。本发明的用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒，检测方法取被检者 尿液3ml，滴加到装有本试剂0. 5ml的试管中，静置2_5分钟，发生沉淀和颜色反应，根据沉 淀的有无和沉淀的颜色判断。判断标准1、若反应无沉淀，或有沉淀，颜色为白色或黄色，判断为阴性，提示体内 没有癌症；2、若反应有沉淀，颜色为玫瑰红或砖红，判断为阳性，提示体内有癌症。医学及临床研究表明，癌细胞的高繁殖率和高代谢率使癌症患者尿液出现大量的 含酚核的氨基酸(酪氨酸)代谢物，而正常人尿液中不出现或仅含极低浓度的此类氨基酸 代谢物，因此，酪氨酸类酚代谢物成为肿瘤标志物之一。本试剂中的汞盐与此肿瘤标志物特 异性反应，反应产物经分子异构和氧化生成红色沉淀物，而与正常人尿液反应无沉淀或沉 淀物为黄色，通过沉淀物及其颜色来判断此类肿瘤标志物的存在与否，进而推断是否携带 癌细胞，即是否为癌症患者。
本发明的用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒，是在Millon试剂原 理基础上进行创新，它排除了尿液中碱性物质、金属离子和其他相关物质对试剂检测的干 扰，提高了检测的灵敏度和准确性，经肿瘤医院的临床验证，300例均为经组织学确诊的癌 症病人中检出278例为阳性患者，准确率(符合率)达到92. 6%。
具体实施例方式一种用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒，配制本试剂盒IOOOml的 试剂方法试剂由三种溶液组成，按体积比例，即硝酸汞溶液硫酸汞溶液硝酸镍溶液= 1:1: 2，分别配制为250ml，250ml和500ml，将三种溶液混合均勻即配制成IOOOml本试 剂。各组份的配制方法如下1、硝酸汞溶液浓度为lg/ml，称取64g汞溶解于比重1. 4的硝酸96ml中，待汞完全 溶解，加入166. 7ml的蒸馏水，即配制成250ml，浓度为lg/ml的硝酸汞溶液；2、硫酸汞溶液浓度为0. lg/ml，称取25g硫酸汞试剂，溶解于少量的3mol/L的硫酸 溶液中，再加入3mol/L的硫酸溶液至250ml，即配制成浓度为0. lg/ml的硫酸汞溶液；3、硝酸镍溶液浓度为0. lg/ml，称取6水硝酸镍80g，溶解于少量蒸馏水中，再加入 蒸馏水至500ml，即配制成浓度为0. lg/ml的硝酸镍溶液。
权利要求
1. 一种用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒，包括试剂，其特征在于试 剂由0. 1-0. 2g/ml的硫酸汞溶液、l_2g/ml的硝酸汞溶液、0. 1-0. 2g/ml的硝酸镍溶液按体 积比，即硝酸汞溶液硫酸汞溶液硝酸镍溶液=1 0. 5 1. 5 0. 5 2，混合而成，为 淡绿色透明液体。
全文摘要
一种用于检测人体尿液中酪氨酸类酚代谢物的试剂盒，包括试剂，试剂由0.1-0.2g/ml的硫酸汞溶液、1-2g/ml的硝酸汞溶液、0.1-0.2g/ml的硝酸镍溶液按体积比，即硝酸汞溶液∶硫酸汞溶液∶硝酸镍溶液＝1∶0.5～1.5∶0.5～2，混合而成，为淡绿色透明液体。本发明的的试剂盒，是在Millon试剂原理基础上进行创新，它排除了尿液中碱性物质、金属离子和其他相关物质对试剂检测的干扰，提高了检测的灵敏度和准确性，经肿瘤医院的临床验证，300例均为经组织学确诊的癌症病人中检出278例为阳性患者，准确率(符合率)达到92.6％。
文档编号G01N21/82GK102004103SQ20101050579
公开日2011年4月6日 申请日期2010年10月13日 优先权日2010年10月13日
发明者朱建华, 李德海 申请人:朱建华