专利名称：检测猪瘟病毒野毒的胶体金免疫层析试纸条的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种鉴别猪瘟病毒的试纸条，尤其涉及一种鉴别猪瘟病毒野毒的胶体
金免疫层析试纸条，属于猪瘟病毒的诊断和鉴别领域。
背景技术：
猪瘟(classical swine fever， CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)引起猪的一种急性、发热性、接触性传染病。世界动物卫生组织(0IE)将该 病列入须申报动物传染病名录。我国采用免疫猪瘟兔化弱毒疫苗(hog choleralapinized vaccine, HCLV)很好地预防和控制了猪瘟在我国的大规模流行，但近年来猪瘟又有巻土重 来、死灰复燃的迹象，且其流行和发病特点又发生了许多新变化，目前仍是危害我国养猪业 的主要传染病之一 (王琴.猪瘟病毒流行病学、病原致病特性及猪瘟综合防制研究.中国 农业科技导报，2006，8(5) :13-18.)。在发病初期进行快速、灵敏、准确的病原学诊断，是控 制猪瘟流行的重要环节，它可以使基层兽医在疫情爆发时在现地确诊，及早采取措施控制 疾病的流行。 胶体金免疫层析技术是20世纪90年代发展起来的 一 种新型体外诊 断 技 术 (Tanaka R， Yuhi T， Nagatani N， et al. A novel enhancement assay forimmunochromatogr即hic test strips using gold nanoparticles. Anal Bioanal Chem， 2006， 385 (8) : 1414-1420.)。该诊断方法快速简便，操作简单，无需仪器，结果准确。其 基本原理是利用微孔滤膜的渗滤浓縮和毛细层析作用，使抗原抗体在固相膜上反应，然后 用胶体金标记的抗体显色，阳性反应在膜上呈现红色，阴性反应则不出现红色。已经报道的 猪瘟胶体金诊断技术，主要基于猪瘟病毒抗体定量检测和病原定性检测，对猪感染CSFV野 毒或接种免疫弱毒疫苗不能进行鉴别诊断。根据CSFV野毒和弱毒核酸序列差异建立的套 式PCR技术和荧光定量PCR技术，能区分CSFV野毒和弱毒，主要用于进行实验室诊断，不适 合现地检测。 中国采用免疫猪瘟兔化弱毒疫苗很好地控制了猪瘟在我国的大规模的流行，但是 由于缺乏利用血清学标志和配套的鉴别诊断方法，使得通过抗体检测很难区分免疫弱毒和 野毒感染，这非常不利于猪瘟的净化(仇华吉，童光志，沈荣显.猪瘟兔化弱毒疫苗——半 个世纪的回顾.中国农业科学，2005，38(8) :1675-1685.)。因此，通过抗原检测对猪免疫弱 毒和感染野毒进行鉴别诊断的检测方法就势在必行。

发明内容
本发明首先所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种能够准确、灵
敏的鉴别诊断CSFV野毒的胶体金免疫层析试纸条。 本发明所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的 —种检测CSFV野毒的胶体金免疫层析试纸条，由吸水纸1、硝酸纤维素膜2、胶体 金垫3、样品垫4和支持物5组成；所述的硝酸纤维素膜2含有一条由抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体HQ06包被而成的检测线和由兔抗鼠IgG抗体包被而成的质控线；所述的胶体 金垫3结合由胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10 ;其中，吸水纸1、硝酸纤 维膜2和胶体金垫3按照以下次序相连接并附着在支持物5上胶体金垫3与靠近硝酸纤 维膜2检测线的一端相连接，吸水纸1与靠近硝酸纤维膜2质控线的一端相连接；样品垫4 的一端附着在胶体金垫上，胶体金垫的另一端与硝酸纤维素膜2相衔接。
其中，所述的支持物只要具有一定的硬度，将样品垫、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜 和吸水垫负载于其上，达到支持和负载的目的即可，可以选用各种材料作为本发明的支持 物，例如塑料板(优选为PVC)、硬纸板、铝板等。 所述的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体HQ06可按照文献所公开的方法制备得 至lj (Peng WP， Hou Q， Xia ZH， et al. Identification of a conserved linear B-cell epitope atthe N_terminus of the E2 glycoprotein of Classical swine fever virus by phage-displayedrandom peptide library. Virus Res，2008，135(2) :267-272.);
所述的兔抗鼠IgG抗体可按照文献所公开的方法制备得到(Zhang GP， WangXN， Yang， JF， et al. Development of an imm皿ochromatographic lateral flow test strip fordetection of P —adrenergic agonist Clenbuterol residues. J Immunol Methods, 2006,312(1-2) :27-33.); 所述的胶体金垫可参考以下方法制备得到 (1)制备胶体金颗粒取0.01%的氯金酸100mL，搅拌状态加热至9(TC，加入 1.8mLl^柠檬酸三纳溶液，柠檬酸三钠与氯金酸溶液充分混匀后，降低搅拌器的转速，继续 加热维持整个反应体系温度在95t:左右；当溶液颜色由浅黄色变成酒红色时，停止加热， 冷却至室温；用0. lmol/L的K2C03将胶体金溶液pH值调至8. 2，用0. 22 y m滤膜过滤后装 入洁净的玻璃瓶中，4t:避光保存； (2)制备胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10溶液将6E10单 抗与胶体金溶液用磁力搅拌器混合；加入5%的BSA溶液至终浓度为1 % ，离心20min弃沉 淀；10， 000r/min离心60min，弃上清；沉淀物用0. 02mol/L硼酸盐缓冲液稀释至原体积的 1/10，4t:保存备用；其中，6E10单抗与胶体金溶液的标记量为18. 75ii g/mL ;
(3)取玻璃纤维纸，将其浸入步骤(2)所制备的胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白 的单克隆抗体6E10溶液中lh，室温干燥，即得。 所述的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10可参考文献所公开的方法制备得到 (彭伍平.利用噬菌体展示技术鉴定猪瘟病毒E2蛋白抗原表位.北京中国农业科学院， 2007)。 在胶体金免疫层析试纸条研制过程中，制备出高质量的胶体金是实验成功的关 键。高质量的胶体金颗粒要求颗粒外形均一、尺寸变异系数小、且可以在硝酸纤维素膜上自 由流动。本发明在制备胶体金颗粒过程中与以往报道的方法有所改进在使用磁力加热搅 拌器过程中，采用了降低反应温度，使整个反应体系温度控制在95t:左右，当柠檬酸三钠与 氯金酸溶液混匀后，迅速降低了磁力搅拌器转子的转速。通过以上的改进可以最大程度的 降低胶体金颗粒之间的聚集，且可以得到大小均一的颗粒。在制备的胶体金过程中，胶体金 颗粒的大小与还原剂的加入量有关，本实验经过条件优化，确定100mL 0.01%的氯金酸溶 液中加入最佳柠檬酸三钠的量为1. 8mL，制备出直径为25nm的金颗粒，这一尺寸的颗粒大
4小适中，易于辨识，又不影响蛋白质与金颗粒表面的结合，可以使标记的蛋白获得最佳的性 能。 所述硝酸纤维素膜(该硝酸纤维素膜也可由尼龙膜来替换)上的检测线和对照线 之间的间隔优选为4-6mm，更优选为5mm。
—种制备上述试纸条的方法，包括 (1)将抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10和兔抗鼠IgG抗体间隔4_6mm喷在 硝酸纤维膜上，分别作为检测线和质控线，将包被好的硝酸纤维膜封闭其余蛋白结合位点， 洗涤，干燥，备用； (2)将硝酸纤维膜、胶体金垫、样品垫、吸水纸按照以下次序粘在支持物上将胶 体金垫连接在靠近硝酸纤维膜检测线的一端，边缘附着在硝酸纤维素膜上，样品垫附着在 胶体金垫的另一端上；吸水纸连接在硝酸纤维素膜的另一端，与硝酸纤维素膜的质控线相 接近； (3)将粘好的支持物材料切成3mm宽的试纸条，即得。
本发明试纸条的检测方法
(1)待检样品的处理 将猪瘟病毒接种到对数生长期的PK15细胞，72h后弃去细胞培养液，刮下感染细 胞，加入1/2原培养液体积的含1% NP-40的0. Olmol/L PBS缓冲液(pH7. 2)，室温下涡旋 震荡，放置lh，其间不时用涡旋器混合。然后2500r/min 4t:离心10min，取上清做被检抗 原。取不接毒的PK15细胞按照上述方法处理作为阴性对照。
(2)样品检测 取100 ii L处理好的样品滴入样品垫，10 15min内观察实验结果。
(3)结果判定如图2所示。 阳性检测线和质控线均出现清晰红色条带。样品中猪瘟病毒含量越高，检测线红 色颜色越深。
阴性只有质控线出现红色条带。
无效质控线不出现红色条带。 CSFV E2囊膜糖蛋白在不同毒株间高度保守(Weiland E， Stark R， Haas B， et al. Pestivirus glycoprotein which induces neutralizing antibodies forms part of disulfide_linked heterodimet. J Virol，1990，64(3) :3563-3569 ;Meyers G， Rumenapf T， Thiel H. Molecular cloning and nucleotide sequence of the genome of hog cholera virus. Virology, 1989， 171 (2) :555-567.)，本试验通过利用抗CSFV E2蛋白的单 抗建立的胶体金免疫层析检测方法可以直接用于检测细胞样品中的CSFV抗原。对抗原的 特异性识别主要借助单抗的高度特异性。试验所使用的抗CSFV E2蛋白单抗经过间接免疫 荧光实验证明可以和CSFV全病毒发生反应。其中6E10单抗能和本发明人所分离各种基因 型的猪瘟病毒野毒发生反应，但与HCLV不发生反应。用胶体金标记6E10单抗作为捕捉抗 体，能够实现对CSFV野毒鉴别诊断的目的，提高了检测的特异性。 由于CSFV在细胞培养物中其滴度不是太高，且由于胶体金检测试纸条敏感性的 限制，因此对检测样品的处理也是实验成功的关键因素之一。在PK15细胞接毒后72h收毒， 通过将细胞反复冻融作为检测样品并没有达到预期的实验目的。按照参考文献(ShannonAD， Morrissy C， Mackintosh SG， et al. Detection of hogcholera virus antigens in experimentally—infected pigs using an antigen—c邻ture EUSA. Vet Microbiol, 1993,34(3) :233-248.)收集培养的细胞，采用NP-40涡旋的方法，破坏了细胞膜，使病毒粒 子充分地从细胞中释放出来，这样利于单抗对抗原的捕捉，取得了预期的实验结果。通过对 不同基因亚型CSFV细胞培养物的检测，证明该方法敏感性、特异性和重复性都较好。
在试纸条组装过程中，样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸之间的位置要恰 当，各层之间的衔接处要压紧压实。由于试纸条的组件大部分是由亲水性物质组成的，特别 是硝酸纤维素膜，这就要求试纸条在组装前要充分干燥。若试纸条保存环境中有水分存在， 容易使硝酸纤维素膜上的抗体发生水解、解离或疏水折叠，导致抗体的生物活性降低而影 响检测结果的正确性。 试验结果表明，本发明所制备的试纸条用于检测猪瘟病毒野毒感染的PK15细胞 培养物，在检测线和质控线处均出现红色条带，未感染病毒的细胞培养物仅在质控线出现 红色条带；试纸条检出病毒培养物的最低限为103 5TCID5。；用不同批次的试纸条重复检测， 结果无差异；本发明试纸条不与猪瘟兔化弱毒、牛病毒性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病 毒、传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、伪狂犬病病毒、猪细小病毒和猪圆 环病毒2型反应。所制备的试纸条具有较好的特异性和敏感性，重复性良好。


图1胶体金免疫层析试纸条结构。
图2胶体金免疫层析试纸条结果判定；1 :阳性；2 :阴性；3 :无效。
图3胶体金颗粒透射电镜照片(X 30， 000)。 图4胶体金免疫层析试纸条的特异性；分别用胶体金免疫层析试纸条检测CSFV Shimen株、兔化弱毒(HCLV) 、 BVDV、 PRRSV、 TGEV、 PEDV、 PRV、 PrV、 PPV和PCV-2感染的细胞 培养物。 图5用胶体金免疫层析试纸条对不同基因型猪瘟病毒的检测结果。
图6胶体金免疫层析试纸条的敏感性试验结果。
具体实施例方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而
更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术
人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式
进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。 实施例1本发明检测试纸条的制备 1材料与方法 1. 1主要试剂与仪器 氯金酸(HAuCl4)、柠檬酸三纳(Na3C6H507 2H20)、碳酸钾(K2C03)、牛血清白蛋白 (BSA)和聚乙烯醇购自Sigma公司；硼酸(H3B03)购自Amreso公司；重组蛋白G琼脂糖亲和 层析柱购自Invitrogen公司；小鼠IgG购自Bioszune公司；去离子水购自北京天根公司。 硝酸纤维素膜(NC膜)为深圳伊能公司产品；吸水纸、玻璃纤维、胶板购自上海金标生物科技有限公司；ZX3000喷膜机、CM4000切条机购自美国Bio-Dot公司；猪瘟病毒抗原ELISA检 测试剂盒购自IDEXX公司。
1. 2病毒株 CSFV石门系强毒株(Shimen)、2种不同基因亚型的CSFV野毒株[1. 1基因亚型 HLJ-1 (06) 、 HLJ-3 (06) 、 HeN_5 (06)和HeN_3 (06) ;2. 1基因亚型:HuNl (06) 、 SH-7 (06)、 SH11-0701和SX-09]、猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)、牛病毒性腹泻病毒I型(BVDV-l)BA株、 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HuN4株、传染性胃肠炎病毒(TGEV)H16株、猪流行性腹 泻病毒(PEDV)CV777株、猪轮状病毒(PRV)OSU株、伪狂犬病病毒(PrV) HLJ株、猪细小病毒 (PPV)BQ株、猪圆环病毒2型(PCV2)LG株和4个不同厂家生产的10个批次的猪瘟兔化弱毒 疫苗均由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室保存并提供。
1. 3单克隆抗体、兔抗鼠IgG抗体的制备与纯化 特异性识别CSFV野毒的单抗6E10 (彭伍平.利用噬菌体展示技术鉴定猪瘟病毒 E2蛋白抗原表位.北京中国农业科学院，2007.)和识别猪瘟病毒一个线性表位的单抗 HQ06由(Peng WP，Hou Q，Xia ZH，et al. Identification of a conserved linearB-cell epitope at the N_terminus of the E2 glycoprotein of Classical swine fever virus byphage-displayed random peptide library. Virus Res， 2008， 135 (2) :267-272.)可分
别按照文献所公开的方法制备得到。 兔抗鼠IgG抗体制备的免疫程序按照已报道的方法(Zhang GP， Wang XN， Yang， JF， et al. Development of an immunochromatographic lateral flow test strip fordetection of 0—adrenergic agonist Clenbuterol residues. J Immunol Methods, 2006,312(1-2) :27-33.)进行，采用双向琼脂扩散试验(杨汉春.动物免疫学.北京中 国农业大学出版社，2003， 297-298.)测定血清效价，制备的血清用蛋白G亲和层析柱纯化， SDS-PAGE法鉴定其纯度，用Pierce公司BCA法测定蛋白浓度。
1.4胶体金颗粒的制备 采用柠檬酸三纳还原法制备胶体金，用磁力加热搅拌器加热取0. 01%的氯金酸 100mL，搅拌状态加热至90°C ，迅速加入1. 8mL新配制的1 %柠檬酸三纳溶液，柠檬酸三钠与 氯金酸溶液充分混匀后，降低搅拌器的转速，继续加热维持整个反应体系温度在95t:左右。 当溶液颜色由浅黄色变成酒红色时，停止加热，冷却至室温。用0. lmol/L的I^C03将胶体金 溶液PH值调至8. 2，用0. 22 i！ m滤膜过滤后装入洁净的玻璃瓶中，4。C避光保存。用透射电 子显微镜观察胶体金颗粒的大小与均一度。
1. 5胶体金标记单抗的制备
1. 5. 1单抗与胶体金最佳标记量的选择 按照参考文献进行(S皿XL， Zhao XL， Tang J. Pr印aration of gold—labeledantibody probe and its use in immunochromatography assay for detection of aflatoxin Bl. Int J Food Microbiol, 2005， 99 (2) :185-194.)，最终通过试 验确定6E10单抗与胶体金溶液的最佳标记量为18. 75 ii g/mL。
1. 5. 2胶体金标记单抗的制备 根据上述实验结果，取最佳单抗的量与胶体金溶液用磁力搅拌器混合30min。加入 5%的BSA溶液至终浓度为1%。 2， 000r/min离心20min弃沉淀；10， 000r/min离心60min，弃上清。沉淀物用0. 02mol/L硼酸盐缓冲液(pH 8. 2，含1%的BSA和0. 1%叠氮纳)稀释 至原体积的1/10，4t:保存备用。
1.6胶体金垫的制备 取玻璃纤维纸，将其浸入胶体金标记的单抗溶液中lh，室温干燥后4t:保存备用。 1. 7硝酸纤维素膜印膜的制备检测线(Test line，T线)和质控线(Control line，C线)抗体工作浓度按照参考 文献(蒋韬，梁仲，陈涓，等.口蹄疫病毒0、A、Asial型定型诊断胶体金免疫层析方法的建 立.中国农业科学，2008，41(11) :3801-3808.)确定，将硝酸纤维素膜放在喷膜仪上，将浓 度为2mg/mL的HQ06单抗放在X-only单向喷膜仪贮存池A，浓度为2mg/mL的兔抗鼠IgG抗 体放在贮存池B，开机后将HQ06单抗和兔抗鼠IgG抗体分别喷于膜中央，形成间距0. 5cm的 检测线(T线)和质控线(C线)。将NC膜在室温下干燥lh，用含有l^聚乙烯醇的20mmo1/ L Tris-HCl(pH7.4)缓冲液室温封闭30min，封闭后用去离子水漂洗一次，室温自然干燥，
4t:保存备用。 1. 8试纸条的组装 将上述方法制备的胶体金垫、硝酸纤维素膜、样品垫、吸水纸和胶板(PVC板)按照
图1的顺序装配，裁成宽度为3mm的诊断试纸条。 试验例1本发明检测试纸条各项性能的评价试验 1. 1特异性试验 用试纸条分别检测CSFV石门株和不同基因型CSFV野毒株、HCLV、 BVDV、 PRRSV、 TGEV、 PEDV、 PRV、 PrV、 PPV和PCV2，根据检测结果判定其特异性。
1. 2敏感性试验 将半数细胞培养感染剂量(TCID5。)为105的猪瘟病毒样品，用PBS进行梯度稀释， 将试纸条检测到得猪瘟病毒阳性参考样品的最高稀释倍数(最小病毒滴度)定为试纸条的 灵敏度。 1. 3重复性试验 用不同批次生产的试纸条重复检测猪瘟病毒阳性和阴性参考样品，按照上述方法 进行操作和判定。 1. 4与抗原ELISA的符合性试验 将本研究中所有检测样品用IDEXX公司猪瘟病毒抗原ELISA检测试剂盒进行检 测，比较胶体金试纸条检测结果与其的符合性。
1. 5保存期试验将试纸条保存于4t:，每隔1个月取出检测阳性、阴性参考样品。
2试验结果 2. 1兔抗鼠IgG抗体的纯度及效价 纯化后兔抗鼠IgG多抗经SDS-PAGE电泳分析，纯度可以达到95%以上。双向琼脂 扩散试验测定兔抗鼠IgG血清效价为l : 32。
2.2胶体金颗粒的形态 制备的胶体金通过透射电子显微镜观察颗粒的大小和均一程度。测得100个金颗 粒的平均直径为25nm，符合标记单抗的要求(图3)。
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2. 3标准样品的检测结果 标准猪瘟阳性和阴性样品经胶体金免疫层析试纸条检测，结果与预期相符阳性 样品在试纸条上出现两条清晰可见的红色条带，阴性样品仅在对照线出现一条红色条带。
2. 4胶体金试纸条的检测性能
2. 4. 1特异性 将实施例1所制备的胶体金免疫层析试纸条对不同的病毒样品进行检测，结果表
明，该试纸条与猪的其他常见病毒反应呈阴性(图4)，而与各基因型的猪瘟病毒反应成阳
性(图5)。与不同厂家生产的猪瘟兔化弱毒疫苗反应也均呈阴性反应。 分别用胶体金免疫层析试纸条检测CSFV Shimen株、兔化弱毒(HCLV) 、 BVDV、
PRRSV、 TGEV、 PEDV、 PRV、 PrV、 PPV和PCV-2感染的细胞培养物。 2. 4. 2敏感性将105 0TCID50的CSFV用PBS稀释成TCID50分别为104 5/0. lmL、 104 0/0. lmL、 1035/0. lmL和103°/0. lmL的病毒液。分别用本发明胶体金免疫层析条试纸条检测，每个稀 释度重复两次。结果表明，本发明试纸条检测CSFV的最低限为103 5TCID5。(图6)。
2. 4. 3重复性 用不同批次的本发明试纸条分别检测阳性病毒细胞培养物和阴性细胞培养物，每 个批次重复检测3次，结果均无明显差异，说明该试纸条具有良好的重复性。
2. 4. 4胶体金免疫层析试纸条与抗原ELISA的符合性 将本发明胶体金免疫层析试纸条对样品的检测结果与抗原ELISA检测结果进行 符合，两者具有较高的符合率。当样品中病毒含量较高时，两者的符合率可达到100% (表 1)。 2. 4. 5保存期 本发明胶体金免疫层析试纸条在4C保存6个月内，取出检测阴性和阳性参考样 品，测试显色程度和显色时间无显著性差异，说明其保存期至少可达6个月。
表1胶体金免疫层析试纸条与抗原ELISA检测结果比较
病毒 OD，值 ELISA检测结果 试纸条检测结果
CSFV Shimen CSFV HLJ-1(06) CSFV HLJ-3(06) CSFV HeN-5(06) CSFV HeN-3(06) CSFVHuN1(06) CSFV SH-7(06) CSFV SHI 1-0701 CSFV SX-09 HCLV BVDV PRRSV TGEV PEDV
PRV PrV PPV PCV2 阳性对照 阴性对照
1.213 1.012 1.114 1.011 1.105 1.103 0.992 0.983 0.896 0.031 0.007 0.021 0.067 0.039
0.064 0.039 0.079 0.087 1.023 0.085
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+ + +
权利要求
一种检测猪瘟病毒野毒的胶体金免疫层析试纸条，其特征在于由吸水纸(1)、硝酸纤维素膜(2)、胶体金垫(3)、样品垫(4)和支持物(5)组成；所述的硝酸纤维素膜(2)含有一条由抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体HQ06包被而成的检测线和由兔抗鼠IgG抗体包被而成的质控线；所述的胶体金垫(3)结合由胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10；其中，吸水纸(1)、硝酸纤维膜(2)和胶体金垫(3)按照以下次序相连接并附着在支持物(5)上胶体金垫(3)与靠近硝酸纤维膜(2)上的检测线的一端相连接，吸水纸(1)与靠近硝酸纤维素膜(2)上的质控线的一端相连接；样品垫(4)的一端附着在胶体金垫(3)上，胶体金垫(3)的另一端与硝酸纤维素膜(2)相衔接。
2. 按照权利要求1所述的胶体金免疫层析试纸条，其特征在于所述的支持物(5)是 塑料板、硬纸板或铝板。
3. 按照权利要求1所述的胶体金免疫层析试纸条，其特征在于，所述的胶体金垫按照以下方法制备得到(1) 制备胶体金颗粒取0.01%的氯金酸100mL，搅拌状态加热至9(TC，加入1. 8mL 1 %柠檬酸三纳溶液，柠檬酸三钠与氯金酸溶液充分混匀后，降低搅拌器的转速，继续加热 维持整个反应体系温度在95t:;当溶液颜色由浅黄色变成酒红色时，停止加热，冷却至室 温；用0. lmol/L的K2C03将胶体金溶液pH值调至8. 2，用0. 22 y m滤膜过滤后装入洁净的玻璃瓶中，4t:避光保存；(2) 制备胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10溶液将6E10单抗 与胶体金溶液用磁力搅拌器混合；加入5%的BSA溶液至终浓度为1 %，离心20min弃沉 淀；10， 000r/min离心60min，弃上清；沉淀物用0. 02mol/L硼酸盐缓冲液稀释至原体积的 1/10，4t:保存备用；其中，6E10单抗与胶体金溶液的标记量为18. 75ii g/mL ;(3) 取玻璃纤维纸，将其浸入步骤(2)所制备的胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白的单 克隆抗体6E10溶液中lh，室温干燥，即得。
4. 一种制备权利要求1所述胶体金免疫层析试纸条的方法，包括(1) 将抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10和兔抗鼠IgG抗体间隔4-6mm喷在硝酸 纤维膜(2)上，分别作为检测线和质控线，将包被好的硝酸纤维膜封闭其余蛋白结合位点， 洗涤，干燥，备用；(2) 将硝酸纤维膜(2)、胶体金垫(3)、样品垫(4)、吸水纸(1)按照以下次序粘在支持 物上将胶体金垫连接在靠近硝酸纤维膜检测线的一端，边缘附着在硝酸纤维素膜上，样品 垫附着在胶体金垫的另一端上；吸水纸连接在硝酸纤维素膜的另一端，与硝酸纤维素膜的 质控线相接近；(3) 将粘好的支持板材料切成3mm宽的试纸条，即得。
全文摘要
本发明公开了一种检测猪瘟病毒野毒的胶体金免疫层析试纸条，由吸水纸(1)、硝酸纤维素膜(2)、胶体金垫(3)、样品垫(4)和支持物(5)组成；所述的硝酸纤维素膜含有一条由抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体HQ06包被而成的检测线和由兔抗鼠IgG抗体包被而成的质控线；所述的胶体金垫结合由胶体金标记的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10。本发明试纸条不与猪瘟兔化弱毒、牛病毒性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、伪狂犬病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型反应，能够准确、灵敏的鉴别诊断猪瘟病毒野毒，具有良好的特异性、敏感性和重复性。
文档编号G01N33/532GK101762705SQ201010001679
公开日2010年6月30日 申请日期2010年1月21日 优先权日2010年1月21日
发明者仇华吉, 孙元, 王向鹏 申请人:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所