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血液凝块收缩剂的制作方法

时间:2025-06-27    作者: 管理员


专利名称::血液凝块收缩剂的制作方法
技术领域
:本发明涉及医学临床检验中快速分离血清标本用采血管壁的涂层制剂。
背景技术
:现在医学临床快速检验中采血时用的采血管普遍使用促凝剂,即用硅石粉和有机钩使血液凝固,等血块部分收缩后高速离心,外力4吏血块压缩,分离血清,进行血清学检验,但实际促凝剂的作用甚微。因为根据血液凝固的"瀑布,,学说,当外源凝血因子激活后,几十秒钟血液就能凝固,加促凝剂与不加促凝剂提前几分钟,在医学临床快速检验中作用不大,而真正等待血块部分收缩的时间,在一个小时左右,这就是研究发明血块收缩剂的价值和解决临床快速检验医学急需。
发明内容为了解决釆血管采血时血细胞附壁、长时间快速离心,造成细胞内离子外泄至血清的问题,本发明提供一种血液凝块收缩剂。本发明的技术方案如下血液凝块收缩剂,其特征在于包括下列重量份的原料水溶性纳米石圭石3.15乙基纤维素0.94巨分子植物卵磷脂0.58漂洗白陶土2.15醇醚酸酯二乙醇胺盐抗静电液2.3JNS0-2000长效抗菌剂0.02无水乙醇90.85;将上述原料经匀浆机匀浆,用工作频率大于40KHZ超声波机大功率超声30分钟,去除电荷悬浮得胶体。所述水溶性纳米硅石的粒度为20-200nm。所述漂洗白陶土的粒度为200-500nm。血液凝块收缩剂是为医学临床检验中快速分离血清标本而研制的采血管壁涂层的制剂。当使用采血管采血时,血液接触管壁涂层即血液血小板被涂层中硅凝胶聚体表面特有硅羟基(SioH)的负电荷吸附聚集、破碎,从而释放出血小板因子[PL3],激活血液凝血因子,启动血凝的"瀑布式"反应,使纤元蛋白元变成纤维蛋白,达到血液快速凝固,在白陶土的刺激下,磷酸腺苷与血小板膜上受体结合释放出收缩酶,促进血液凝块中纤维蛋白网状结构收缩,血块快速离开管壁而收缩析出血清,以备血清学检验用。本发明血液凝块收缩剂是目前医学检验界在血液标本采集中首次进入血液凝块收缩时间研究领域,真正达到快速分离血清,从过去使用促凝剂分离血清,需1至2小时缩短至30分钟左右,收缩反应原理可以看出,使用本发明的血液凝块收缩剂是依靠纤维蛋白丝的网罗收缩,使血块收缩离开管壁析出血清,从而实现l.避免血细胞附壁;2.防止纤维蛋白收缩不紧,导致在离心时发生断裂,漂浮在血清上堵塞生化分析仪采样针;3.避免长时间快速离心,沉淀分离血清,造成细胞内离子外泄至血清,在血清学检验时使部分测定值升高。实—睑结果对照以200例健康体检的自然人群真空釆血管釆集血样两支(其中喷涂促凝剂管一支,喷涂血块收缩剂管一支),37。C水浴,以最小部分血块离开管壁的时间(即纤维蛋白块容积率约80%左右)记为血块部分收缩时间,离心分离血清。实验结果对照表<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步地的说明。实施例1:血液凝块收缩剂包括下列重量份的原料水溶性纳米硅石3.15乙基纤维素0.94巨分子植物卵磷脂0.58漂洗白陶土2.15磷酸腺苷0.01醇醚酸酯二乙醇胺盐抗静电液2.3JNS0-2000长效抗菌剂0.02无水乙醇90.85;所述水溶性纳米硅石的粒度为20-200nm。所述漂洗白陶土的粒度为200-500nm。除无水乙醇外将上述原料放入全玻璃容器中,最后加入无水乙醇,经匀浆机匀浆,用工作频率大于40KHZ超声波机大功率超声30分钟,去除电荷悬浮得胶体。使用时,将本发明血液凝块收缩剂喷涂至采血管内侧管壁上,低温干燥即可。实施例2:水溶性纳米硅石的粒度为200nm,漂洗白陶土的粒度为500nm。其它同实施例1。实施例3:水溶性纳米硅石的粒度为100nm,漂洗白陶土的粒度为250nm。其它同实施例1。权利要求1、血液凝块收缩剂,其特征在于包括下列重量份的原料水溶性纳米硅石3.15乙基纤维素0.94巨分子植物卵磷脂0.58漂洗白陶土2.15磷酸腺苷0.01醇醚酸酯二乙醇胺盐抗静电液2.3JNSO-2000长效抗菌剂0.02无水乙醇90.85;将上述原料经匀浆机匀浆,用工作频率大于40KHZ超声波机大功率超声30分钟,去除电荷悬浮得胶体。2、根据权利要求l所述的血液凝块收缩剂,其特征在于所述水溶性纳米硅石的粒度为20-200nm。3、根据权利要求1所述的血液凝块收缩剂,其特征在于所述漂洗白陶土的粒度为200-500nm。全文摘要本发明涉及医学临床检验中快速分离血清标本用采血管壁的血液凝块收缩剂。血液凝块收缩剂包括下列重量份的原料水溶性纳米硅石、乙基纤维素、巨分子植物卵磷脂、漂洗白陶土、磷酸腺苷、醇醚酸酯二乙醇胺盐抗静电液、JNSO-2000长效抗菌剂和无水乙醇;将上述原料经匀浆机匀浆,并超声去除电荷悬浮得胶体。本发明分离血清缩短至30分钟左右;本发明实现1.避免血细胞附壁;2.防止纤维蛋白收缩不紧,导致在离心时发生断裂,漂浮在血清上堵塞生化分析仪采样针;3.避免长时间快速离心,沉淀分离血清,造成细胞内离子外泄至血清,在血清学检验时使部分测定值升高。文档编号G01N1/28GK101354325SQ20081002129公开日2009年1月28日申请日期2008年7月24日优先权日2008年7月24日发明者孙文勇,王之侃申请人:安徽信灵检验医学科技有限公司

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