专利名称：低液量化验装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及低液量化验装置(low volume assay apparatus),该低液量化验装置用于确定诸如血液等样本的物理性质。
背景技术：
本发明具体而言，但也不限于，涉及对血液的凝血(coagulation)进行测量，其中包括凝集测定(clotting assay)或凝块形成测定(clot formation assay),诸如对血液或血衆的凝血时间(coagualtion time)或凝血酶原时间(prothrombin time, PT)的测量；凝集参数测定(clotting parameter assays),诸如凝块形成和/或溶解的速率或总量、血小板聚集(platelet aggregation)的程度、活化部分凝血活酶时间(activatedpartial thromboplastin time, APTT)、活化凝集时间(activated clotting time, ACT)、形成纤维蛋白凝块(fibrin clot)所需时间、蛋白质C活化时间(protein C activationtime, PCAT)、凝血酶时间(thrombin time, TT),以及山蜂毒素时间(Russell’s vipervenom time, RVVT);以及流体的非凝集性质(non-clotting properties),诸如对血液或血衆粘度的测量以及对血液血细胞比容(blood haematocrit)的测量。
确定诸如血液等样本的性质的能力是人们所想要的能力，因为这样能够实现针对特定患者状况的各种针对性治疗。举例来说，血液凝血(即血液凝集的能力)的自身特点包括纤维蛋白原(fibrinogen)形成交联聚合薄膜的一系列生化反应。确定与凝血过程相关的参数的能力能够方便对于抗凝血药物(anticoagulant drug)剂量的监测。通常,会将此类药物开给可能会遭遇凝血异常(thrombolic abnormalities)的患者。常用的一个凝血参数为血液或血衆的凝血时间或凝血酶原时间(PT)。PT通常会表示为国际标准凝血时间比(internationalised normalised ratio, INR)(即血液样本的凝血时间与标准凝血时间(normal coagulation time)之间的比)。对于血液正常的患者，INR为I,而对于存在凝集问题的患者，INR可高达7或8。
已知一种用于确定血液或血衆的PT的系统,该系统为基于实验室的系统,其需要将适宜的凝血促进剂(coagulation accelerator reagent)(例如，促凝血酶原激酶(thromboplastin))，与被关注样本在流动状态下混合。此类系统制造成本昂贵，笨重，因此十分不易于携带，而且必须通过专业技术人员才能操作。该系统还需要列出大液量的静脉血样本，这可并非患者所期望的。此类系统通常见于与心血管监护病房有关的实验室设备中，也见于专业的专家放血诊所(dedicated specialist phlebotomy clinics)中。
已知一种化验系统，揭示于W02007101993中，可无需专门的专家，直接由临床医师或患者来使用。该专利描述了一种可用于确定血液样本的凝血参数的装置。该装置包括一个用于收纳样本条的样本条收纳构件，该样本条收纳构件具有一个腔室。该腔室包括一个易磁化颗粒(magnetically susceptible particle),该易磁化颗粒对于振荡磁场的响应可以被检测到，以确定凝块形成时间、凝块溶解时间或凝集参数。
已知另一种化验系统，揭示于US5110727中，该专利描述了一种用于测量凝块形成时间、凝块溶解时间或凝集参数的方法及装置。该方法通过对并入到所化验的样本中的磁粒的运动进行监视，来执行该测量，其中该运动是由磁场诱发的。由于相关费用过高，对于患者自诊断而言，此类系统的使用受到限制。为了实现在无需专家操作员的条件下仍能达到准确率的“黄金标准(gold standard)”,要求有一个高度复杂且昂贵的制造工艺。此类系统的另外一个问题在于，此类系统涉及到在样本凝血并且样本粘度改变时，对在样本内悬浮的易磁化颗粒的运动进行观察。因为该颗粒在样本内移动，所以该颗粒自身能够与纤维蛋白凝块发生机械方面的干扰，因此导致在获取PT的准确测量值方面出现困难。对于现有的抗凝血药物处方,诸如肝素(heparin)及华法林(warfarin),以及问世的新一代抗凝血药物来说，越来越需要实现PT (IR)的患者端监视或近患者端监视，以使得抗凝血药物处方能被安全服用并得到控制。上文所描述的已知系统未能令人满意地达成此目标。

发明内容
本发明的实施例的一个目标是提供一种可由非专业使用者来操作的装置，该装置能够通过使用极低液量的毛细管式血液样本，来实现准确且可重复的PT测量和/或相关血液凝血参数的测量，该样本的液量可小于3 μ I (相当于用于监视糖尿病患者血糖水平的相同样本大小)。此外，目标还包括生产一种制造成本相对低廉，并且不会要求有过于严格的制造容限的装置。根据本发明的一方面，提供用于确定样本性质的装置，该装置包含:腔室，用于收纳该样本的至少一部分；转子，被包含于该腔室内，并且经调适以围绕一轴线旋转；在该转子与该腔室之间的空间，该空间可至少部分地由该样本所占据；导管，该导管通向该腔室，并且使得该腔室可被该样本充满；驱动构件，该驱动构件经调适以驱动该转子；以及检测器，该检测器经布置以测量在该腔室内的转子的旋转速率。有利地，因为该转子并未通过该样本，所以该转子并未对所测量样本的物理性质(诸如凝血时间)造成干扰。另外，该转子可经配置以在该腔室内连续旋转，使得达成来自该旋转磁场的连续信号输出，这样，由该样本对于该转子所产生的效应所导致的任何频率改变可以被容易地检测到。此外，该装置可经配置以使得该转子以极低频率旋转，以减少该转子对于该样本的物理性质所产生的动力学效应。因而，可以得到比常规器件更准确的该样本性质的测量。此外，可由该样本占据的空间，及该样本相距该转子的距离，能实现在该样本与该转子之间的更好的夹持，因此，实现了更为即时地给出关于在该腔室中的该样本的状态的反馈，这样就进一步增强了由该装置进行的任何测量的准确性。该装置可包含一个样本条以及一个用于收纳该样本条的收纳部件，并且该样本条可包含该腔室。该样本条可包含两个配件，该两个配件可连接在一起以形成该腔室。该收纳部件可包含该驱动构件。可以存在两个腔室，并且在每一腔室内各存在相应的转子。可以存在与各个腔室相关的磁性驱动构件。该两个腔室可基本上彼此相邻，彼此共线，或相对于彼此偏移。该驱动构件可以是一个磁性驱动构件。该转子，或每一转子，可包含一个永久性磁体，并且该磁性驱动构件可经布置以直接驱动对应的转子。该检测器可经布置以检测由该转子的旋转磁场所引发的改变。可以存在一个或多个次级转子，该一个或多个次级转子耦接至该腔室中的该转子，并且该次级转子可由该驱动构件或各个对应驱动构件来驱动，进而间接驱动相应腔室中的转子。该次级转子可为永久性磁体，并且该检测器可以检测由该次级转子的旋转磁场所引发的改变，以确定在相应腔室中的转子的旋转速率。该样本条或该收纳部件可包含该次级转子。可存在一个用于对该样本加热的加热器。可存在一个温度传感器，该温度传感器用以监测该样本的温度，并根据该样本的所需温度来相应地调整该加热器的运行。可存在一个或多个光学检测器，用于监测腔室中该样本的存在情况。可存在一个收纳构件，该收纳构件经由该导管连接到该腔室或各个腔室，该收纳构件使得该样本被收纳到该腔室或各个腔室中。该导管可包含一个或多个微流体通道。可存在气孔，该气孔经由一个或多个导管连接到该腔室或各个腔室。该收纳部件及该样本条可具有使得该两个元件彼此接合的协同特征。在该腔室中或各个腔室中可存在已知数量的试剂，以控制该样本的物理性质。 该装置可经调适以确定血液样本的一个或多个性质。该转子或各个转子可包含永久性磁体，并且该检测器可经布置以检测由该旋转磁场所引发的改变。该转子或各个转子可在其直径方向上被磁化。该腔室及该转子的形状可基本上呈圆柱形。该电磁场产生器还可包含该检测器。该样本可以是液体。该样本可以是血液或血浆。该检测器可以是霍尔效应传感器(Hall Effect sensor)、磁阻器件(magneto-resistive device)或探查线圈(search coil)。根据本发明的第二方面，可以提供一个样本条，该样本条包含:至少一个腔室，该至少一个腔室含有一个转子，该转子可在该腔室内旋转，该转子经调适以由磁性驱动构件来驱动；以及导管，该导管通向该腔室以使得该腔室能够至少部分地被样本所填充。根据本发明的第三方面，提供一种用于收纳根据第二实施例的样本条的收纳部件，包含:槽，用于收纳该样本条；磁性驱动构件，该磁性驱动构件经调适以驱动该转子；以及检测器，该检测器经布置以检测该腔室内的该转子的旋转速率。


为了可以更清楚地理解本发明，现在将参考附图并通过实例来描述本发明的实施例，其中:图1是根据本发明的化验装置的第一实施例的平面图；图2是沿线Y-Y截取的图1所示的化验装置的截面图；图3是沿线Z-Z截取的图2所示的化验装置的截面图；图4是在图1所示的化验装置中所使用的转子的透视图；图5是根据本发明的化验装置的第一实施例中所使用的样本条的平面图；图6是沿线X-X截取的图5所示的样本条的截面图7是图1所示的化验装置的元件的放大截面图；图8是替代样本条的平面图；图9是沿线C-C截取的根据本发明的化验装置的替代实施例的截面图，其包含图8所示的样本条；图10是替代样本条的平面图；图11是沿线D-D截取的根据本发明的化验装置的替代实施例的截面图，其包含图10所示的样本条；图12是样本条的第三实施例的阳区段的透视图；以及图13是样本条的对应阴区段的透视图，其用于与图12所示的阳区段相互接合以形成一个完整的样本条。
具体实施例方式本发明的化验装置可用以测量血液样本的凝血酶原时间。当然，本领域的技术人员显而易见，本发明的化验可经适宜调适来测试血液样本，或其他被关注物质或其他类型样本的其他物理性质。参看诸图，图中所示为化验装置1，该化验装置I包含样本条读液器3，用于收纳样本条5。样本条读液器3与样本条5均由塑料材料制成。样本条5包含分开的上区段7与下区段9，它们各有一个半圆柱形构形，该两个半圆柱形构形被蚀刻进上下区段的相接侧面中。每一半圆柱形构形基本上具有相同尺寸，并且经定位而使得，当两个区段7、9连接在一起时，该两个区段形成两个独立的圆柱形腔室
11、13，该两个独立的圆柱形腔室基本上平行，且彼此相邻。在各个腔室11、13内，各含有一个基本上圆柱形的转子15，该转子15由诸如铁等铁磁性材料组成。视情况，该铁磁性材料可包裹在诸如塑料等另一种材料中，以将铁对血液样本作用的效应最小化。每一转子15经磁化，使得其磁极分别位于该转子15的相对侧面上，磁极方向在其直径方向上。这样，当该两个转子15受到交变磁场时，会发生旋转。每一转子15的形状及尺寸经恰当选择，使得每一转子可在其腔室11、13内自由旋转，但是沿腔室11、13长度方向的横向运动受到限制。每一转子的形状及尺寸还经恰当选择，使得在转子15与其腔室11、13之间存在空间，该空间可由样本来占据。在此实施例中，腔室11、13的长度为大致为3.2mm，直径为1.2mm，而转子15的长度大致为3.0mm，直径为1.0mm，进而使得在相应的腔室11、13中围绕着转子15具有0.1mm的间隙。空间17的容积，也就是填充空间17所需的样本的容积，大约为1.3μ1或1.3μ1以下。还可以设想其他更小的尺寸及容积。一定量的干燥凝集剂(dried clotting reagent) 18被置放在空间17内，并用于与该血液样本混合。在各个腔室11、13中所用的试剂18的量能够在血液样本进入两个腔室11、13时，对该血液样本的凝集时间提供一定程度的控制。样本条5进一步包含样本收集池19，样本收集池19经由小的微流体通道21连接到该两个腔室11、13，微流体通道21分支出两个支管。类似于腔室11、13，通道21由对应的构形所形成，该对应的构形被蚀刻进两个区段7、9的相接侧面中。第二组微流体通道23亦被蚀刻进该两个区段7、9的相接侧面中，将腔室11、13连接到气孔25，气孔25延伸到样本条5的上区段7的外侧。在此实施例中，该通道的大致尺寸是:截面上为0.25mmX0.125mm,长度上为21mm,进而得到该通道的血液容积为0.66 μ I。因而,该通道与该腔室的组合容积为大致3.25 μ I。气孔25及连接通道23通过激发毛细管作用而促使样本从收集池19前进至腔室11、13。朝向样本条5远离收集池19的末端，分别在样本条5的相对的侧面上形成两个凹口 27。凹口 27作为在样本读液器3中形成的对应突出物的插孔，并因此，当样本条5插入到读液器3中时，促成样本条5的定位及保持。样本条读液器3包含一个槽，可将样本条5插入到该槽中以便进行测量。该槽经成形及配置以将该样本条以相对紧密配合的方式收纳。两个安装于弹簧上的突起物或夹具29被设置在读液器3内部，并经定位以使得，当样本条5插入到读液器3中时，夹具29相邻于在样本条5中所形成的凹口 27并插进到凹口 27内，以将样本条5保持在适当位置。如果想要移除样本条5，可以在读液器3上对样本条5略施压力，以使得夹具29与样本条5脱离接合，从而允许样本条5离开。凹口 27与夹具29的成角度关系促成了该脱离接合过程。样本条读液器3还包含电线圈(螺线管)或电磁场产生器31，该电线圈(螺线管)或电磁场产生器31经定位以使得当样本条5插入到读液器3中时，腔室11、13相邻于该线圈31，并与线圈31相距极近。该线圈31经布置以自其对应腔室11、13起基本上垂直地延伸，以使得一个末端处在相邻于其腔室11、13处。因而，当有电流通过线圈31时，在相邻于腔室11、13处形成一磁极。线圈31由被包含在读液器3内的小电池单元32来供电，并且经配置以沿在图7中被表示为B-B的轴线来产生交变磁场。该交变磁场通过使交变电流通过线圈31来产生，并且通过该交变电流的频率来控制该线圈对于转子15的作用。加热元件33被设置为朝向读液器3的上表面，并且经定位以与样本条5的上部区段基本上平行，并相邻于该两个腔室11、13。加热元件33也是由该电池单元来供电，并且用以将该样本的温度维持在37° C (人体温度)，来模拟人体条件。为将该样本维持在所需温度，将温度传感器35设置为朝向读液器3的下部部分，相邻于样本条5的下部区段9，以使得在腔室11、13中的样本的温度可以得到监测，并且加热元件33的运行也相应地得到调整。加热元件33及线圈31的运行由电子控制构件34来进行控制。为确定样本进入腔室11、13时的时间，设置光学检测器37，该光学检测器37对在腔室11、13内的光线水平(light level)进行监测。当该样本进入腔室11、13并填充相应的空间17时，该光线水平下降到一预定水平，这表示进行测试的起始时间(T zero)0该样本的凝血酶原时间(PT)的测量由两个磁场检测器来促成，例如霍尔效应传感器(Hall Effectsensors) 39，该霍尔效应传感器39定位在读液器3内，使得当样本条5插入到读液器3中时，该霍尔效应传感器39基本上平行于或相邻于相应腔室11、13。在使用中，将取自病人的血液的样本安置在样本条5的收集池19上，并将样本条5插入到读液器3中，直至读液器3的夹具29与样本条5的凹口 27相互接合，以将样本条5固持在适当位置。当样本条5处于适当位置时，该读液器的线圈31被激励，进而在两个转子15之间产生交变磁场。该交变磁场引起在腔室11、13内的转子15旋转，这是由于转子15的不同磁极与由线圈31产生的磁场的对应磁极的距离造成的。当转子15的磁极与相邻线圈31的磁极均处在其相距最近的距离时，该两个磁极彼此相斥，引起转子15旋转。随着转子15在其腔室11、13内旋转，转子15的相异磁极移向线圈31的相异磁极，并被线圈31的相异磁极所吸引。在两个相异的磁极处在其相距最近的距离时，由线圈31所产生的磁场被逆转，接着，上述过程被重复，维持了转子15在其腔室11、13内的旋转运动。通过毛细管作用，并借助于转子15的旋转，该样本从该收集池经由通道21前进至腔室11、13，并逐渐填充该两个腔室11、13。转子15的旋转有助于试剂18的溶解及其与样本的混合。转子15的旋转磁场产生峰值输出，该峰值输出由相邻的霍尔效应传感器39检测。该峰值输出对应于转子15的某一磁极以最近距离经过传感器39时的时间点。通过测量传感器39的相邻两次峰值输出之间的时间，可以确定转子15的旋转速度。当腔室11、13含有预定量的样本时(这可由光学检测器37所测量到的特定光强下降来指示)，测试起始时间被触发。随着在腔室11、13内的血液样本凝血并且样本的粘度发生改变，该样本对于转子15旋转的阻力增加，因而降低了转子15的旋转速度，这可由相应传感器39检测到。当测量到对应于该样本凝血的预定旋转速度时，计时器停止，获得PT值。或者，该PT可通过如下方式获得:通过测量产生足够维持转子15的旋转速度的电磁场所必需的线圈电流增加量。当达到预定电流时，可以认为该样本已完成其凝血过程。该两个腔室11、13分别独立运行，因此可用以获得不同的PT测量值。该腔室11中的一个腔室含有足够的干燥试剂，使得进入该腔室的任何血液样本会在给定的时间里凝血，不受其物理性质的影响。该腔室为控制腔室，其指示测验是否恰当运转。另一腔室13含有已知量的试剂，该已知量的试剂足以使该样本凝血，但同时也会受到其物理性质的影响。因而，在此测试腔室13中，正常血液样本会比不正常样本更快地凝血。通过使用来自测试腔室13的PT测量，可以推出样本的INR值。参看图8至图9，在第二实施例中，样本条105包含与第一实施例1的样本条5的腔室相似的圆柱形腔室111、113，并含有可在腔室111、113中沿其纵轴自由旋转的两个基本上呈圆柱形的转子115。该样本条与第一实施例的样本条的不同之处在于，转子115通过两个驱动轴杆152连接到相应的基本上呈圆柱形的次级转子150。在此实施例中，次级转子150包含铁磁性材料，南北极方向在其相应直径上，并且该次级转子150通过由相邻线圈131所产生的外部交变磁场来驱动，进行旋转运动。因为次级转子150通过驱动轴杆152耦接到在腔室111、113中的主转子115，所以由外部磁场引发的次级转子150的旋转导致主转子115以相同速率旋转。因为主转子115由次级转子150驱动，所以主转子115可由不易于与干燥试剂和样本发生干扰的非金属材料制成。主转子115的旋转速度通过以下方式确定，当某一磁极经过相邻检测器139时，测量次级转子150的磁场的峰值输出。因此，可按照与上文所描述的第一实施例相同的方式来获取该PT。在所有其他方面中，第二实施例的装置101与第一实施例基本上相同。参看图10至图11，在第三实施例中，样本条205包含与第一和第二实施例1、101的样本条5、105的圆柱形腔室相似的圆柱形腔室211、213，并且样本条205含有两个基本上呈圆柱形的转子215，该两个基本上呈圆柱形的转子215可在腔室211、213中围绕其纵轴自由旋转。在此实施例中，在腔室211、213内的主转子215由在读液器203内的驱动机构230来驱动，该驱动机构230包含两个次级转子250。该次级转子250包含铁磁性材料，其南北极方向在其相应直径上。该次级转子250由相邻线圈231所产生的外部交变磁场来驱动。次级转子250的旋转速度通过以下方式来测量:当该次级转子250的磁极以最近距离经过相邻传感器时，检测来自霍尔效应传感器239的峰值输出。因为主转子205由次级转子250驱动，所以主转子215可由不易于与干燥试剂和样本发生干扰的非金属材料制成。该主转子215各自具有驱动轴杆252，该驱动轴杆252从该样本条主体的一个末端延伸出，并终结于驱动轴杆耦接件254。同样地，该次级转子250各自具有驱动轴杆256，该驱动轴杆256朝向由样本条读液器5所占据的空间延伸，并终结于驱动轴杆耦接件258。相应的驱动轴杆252、256及驱动轴杆耦接件254、258经配置以使得，当样本条205被插入到读液器203中时，相应的驱动轴杆耦接件254、258相交并彼此接合，进而将次级转子250耦接到主转子215。因此，在由相邻线圈231所产生的外部交变磁场的作用之下，次级转子250的旋转使得主转子215以相同速率旋转。样本的凝血会对主转子215的旋转产生效应，进而对次级转子250的旋转产生对应效应，因此使得可以经由传感器239来获取上文所描述的PT测量值。对于所有其他方面来说，第三实施例的装置201与第一实施例基本上相同，但是各个元件的位置会相应地进行调整。在第四实施例中，样本条305包含两个腔室315，该两个腔室315经布置以使得它们基本上彼此平行，并且沿一条共直线彼此相邻地对置。从收集池319到两个腔室315的微流体通道321的位置及路径也相应地得到调整。对于所有其他方面来说，装置301与第一实施例的装置基本上相同，但是会对协同元件进行相应定位。读液器303及样本条305可经调适以按照与第二或第三实施例相同的方式来运行，但是两个腔室的位置处于共直线上且彼此相邻地对置。将该腔室设置成沿一共直线对齐的优势在于，使得该转子在该腔室内更容易旋转，还使得样本条更容易制造，进而降低制造成本。当然，应理解，本发明并不限于仅通过实例描述的上述实施例的细节。举例来说，该腔室可被布置成基本上平行，或偏移。可以使用任何适宜的磁性传感器，因此，本发明的装置并不限于霍尔效应传感器。该样本条可包含一个主要主体区段以及一个用于该主体的薄盖(thin lid)。可将该加热元件并入到该盖中。在上文所描述的两个或三个实施例的情况中，主转子以及次级转子均可具有永久性磁场，并且该电磁场产生器可经布置以驱动该主转子或该次级转子。该检测器可经布置以检测该主转子或次级转子的旋转磁场。
权利要求
1.一种用于确定样本的性质的装置，包含:腔室，所述腔室用于收纳所述样本的至少一部分；转子，所述转子被包含在所述腔室内，并且设置为围绕一轴线旋转；所述转子与所述腔室之间的空间，所述空间由所述样本至少部分地占据；导管，所述导管通向所述腔室，并使得所述腔室被所述样本填充；驱动构件，所述驱动构件设置为驱动所述转子；以及检测器，所述检测器布置为测量所述转子在所述腔室内的旋转速率。
2.根据权利要求1所述的装置，包含样本条以及用于收纳所述样本条的收纳部件，其中所述样本条包含所述腔室。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述样本条包含两个配件，所述两个配件可连接在一起以形成所述腔室。
4.根据权利要求2或权利要求3所述的装置，其中所述收纳部件包含所述驱动构件。
5.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，其中存在两个腔室，并且在各个腔室内存在相应的转子。
6.根据权利要求5所述的装置，其中存在与每一腔室相连的相应的检测器。
7.根据权利要求5或权利要求6所述的装置，其中存在与每一腔室相连的驱动构件。
8.根据权利要求5、权利要求6或权利要求7所述的装置，其中所述两个腔室基本上彼此相邻，且彼此共线或相对于彼此偏移。
9.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，其中所述驱动构件为磁性驱动构件。
10.根据权利要求9所述的装置，其中所述或各个转子包含永久性磁体，并且所述驱动构件直接驱动所述对应的转子。
11.根据权利要求10所述的装置，其中所述检测器布置为检测由所述转子的旋转磁场所引发的改变。
12.根据权利要求9所述的装置，进一步包含一个或多个次级转子，所述一个或多个次级转子耦接至所述腔室中的所述转子，并且所述次级转子由所述或各个对应的磁性驱动构件来驱动，进而间接地驱动在相应腔室中的所述转子。
13.根据权利要求12所述的装置，其中所述次级转子为永久性磁体，并且所述检测器检测由所述次级转子的所述旋转磁场所引发的改变，以确定在所述相应腔室中的所述转子的所述旋转速率。
14.根据权利要求10至13中任一权利要求所述的装置，其中所述转子，或与所述转子相耦接的所述次级转子在其直径方向上被磁化。
15.根据直接或间接从属于权利要求2的权利要求12至14中任一权利要求所述的装置，其中所述样本条或所述收纳部件包含所述次级转子。
16.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，进一步包含用于加热所述样本的加热器。
17.根据权利要求16所述的装置，进一步包含温度传感器，所述温度传感器用以监测所述样本的温度，并实现根据所述样本的所需温度来相应调整所述加热器的运行。
18.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，进一步包含一个或多个光学检测器，所述一个或多个光学检测器用于监测在所述腔室中的所述样本的存在情况。
19.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，进一步包含收集构件，所述收集构件经由所述导管连接到所述或各个腔室，所述收集构件使得所述样本能够被收纳到所述或各个腔室中。
20.根据权利要求19所述的装置，其中所述导管包含一个或多个微流体通道。
21.根据权利要求19或权利要求20所述的装置，进一步包含气孔，所述气孔经由一个或多个导管连接到所述或各个腔室。
22.根据权利要求2，或直接或间接从属于权利要求2的权利要求3至21中任一权利要求所述的装置，其中所述收纳部件及所述样本条具有协同特征，所述协同特征使得所述两个元件彼此接合。
23.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，进一步包含在所述或各个腔室中的已知量的试剂，以控制所述样本的物理性质。
24.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，其中所述腔室及所述转子基本上呈圆柱形。
25.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，其中所述装置设置为确定血液样本的一个或多个性质。
26.根据前述权利要求中任一权利要求所述的装置，其中所述或各个检测器为霍尔效应传感器。
27.根据权利要求1至25中任一权利要求所述的装置，其中所述或各个检测器为磁阻器件。
28.根据权利要求1至25中任一权利要求所述的装置，其中所述或各个检测器为探查`线圈。
29.一种样本条，所述样本条包含:至少一个腔室，所述至少一个腔室包括可在所述腔室内旋转的转子，所述转子设置为由驱动构件来驱动；以及导管，所述导管通向所述腔室，以使得所述腔室至少部分地由样本来填充。
30.一种与权利要求29中所述的样本条结合使用的收纳部件，包含:槽，所述槽用于收纳所述样本条；驱动构件，所述驱动构件设置为驱动所述转子；以及检测器，所述检测器布置为检测在所述腔室内的所述转子的所述旋转速率。
全文摘要
本发明提供一种用于确定样本的性质的装置(1)。所述装置具有用于收纳所述样本的至少一部分的腔室(11、13)，并包括设置在所述腔室(11、13)内旋转的转子(15)。所述装置(1)还具有所述转子(15)与所述腔室(11、13)之间的空间(17)，所述空间(17)可由所述样本至少部分地占据；驱动构件(14)，所述驱动构件(14)用于使所述转子(15)旋转；以及检测器(39)，所述检测器(39)布置为检测所述转子(15)的旋转速率。所述装置还可具有两个配件样本条(5)，所述样本条(5)用于收纳所述样本；以及收纳部件(3)，所述收纳部件(3)用于收纳所述样本条(5)并对所述样本进行测量。所述转子(15)可在其直径方向上被磁化。所述驱动构件(14)可为磁性驱动构件。所述样本可以是血液样本。所述样本的要确定的性质可以是血液或血浆的凝血酶原时间。
文档编号G01N33/49GK103140291SQ201180043715
公开日2013年6月5日 申请日期2011年7月11日 优先权日2010年7月9日
发明者安德鲁·米切尔, 纳瑟尔·德珍纳蒂 申请人:超微生物控股有限公司