专利名称：顺序流动注射反应分离装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种用于原子荧光光谱仪的进样装置，特别涉及一种顺 序流动注射反应分离装置。
背景技术：
原子荧光光谱法因为其选择性好，检出限低，线性范围宽等特点已经越 来越广泛的应用于痕量分析领域中。从第一台原子荧光光谱仪的诞生到如今 琳琅满目的原子荧光光谱仪产品市场，为使仪器在其特点和功能上有更大的 改善和进步，原子荧光的研究者们开展了很多创新研究。从原始的手动进样 技术到蠕动泵连续进样技术，再到流动注射进样技术，每一步的发展都提高 了仪器的整体性能指标。
目前原子荧光发展的趋势是仪器各项指标的提升，仪器稳定性的提高及 使用方便快捷等方面。检出限、精密度是原子荧光仪器的重要指标，当仪器 的激发光源与原子化器一定的时候，精密度、检出限的技术指标就与原子荧 光的进样、反应分离系统有着很大的关系。
现阶段大多数原子荧光产品的进样、反应分离系统有两种结构方式，蠕 动泵进样和注射泵进样。蠕动泵进样缺点在于脉动和管路老化损坏所带来的 进样不精确，注射泵进样方式的缺点就在于反应激烈，缺乏蠕动泵系统反应 的平稳性，导致结果重现性和稳定性不佳。
实用新型内容
本实用新型的目的在于针对蠕动泵的进样低和注射泵稳定性差的的缺 点，提供一种进液平稳、进样精度高，大大提高了测试的精度和稳定性的顺 序流动注射反应分离装置。
本实用新型所提供的技术方案是 一种顺序流动注射反应分离装置，它 包括蠕动泵，柱塞泵，混合反应模块和气液分离器。它还包括连接在蠕动 泵上的还原剂通路和连接在蠕动泵上的载液输入通路，载液输入通路末端接 入载液池，柱塞泵的出口处与样品环的首端相连，样品环的末端与样品输入 通路的首端相连，样品输入通路的末端、载液抽取通路的末端和样品输出通 路的首端通过三通阀连接，载液抽取通路的长度大于三通阀到载液池之间的 距离和三通阀到样品盘之间的距离中的最远距离，样品输出通路的末端、保 护气通路的末端和还原剂通路的末端均连入混合反应模块，混合反应模块通 过氢化物通路与气液分离器相连接，气液分离器上端设有原子化气输出通路， 底端设有废液输出通路，废液输出通路上设有控制阀。
进一步的，所有通路均为聚四氟乙烯管。 进一步的，载液抽取通路的首端为针头状吸管。
本实用新型具有如下优点在克服了蠕动泵进样和注射泵进样缺点的同 时，结合了两者的优点，进液平稳、进样精度高，大大提高了测试的精度和 稳定性，提高了仪器检出限，为高品质仪器的发展开拓了新的思路。

图1是本实用新型顺序流动注射反应分离装置工作原理示意图。
图号说明1、蠕动泵，2、柱塞泵，3、混合反应模块，4、气液分离器， 5、还原剂通路，6、载液输入通路，7、载液池，8、样品环，9、样品输入通 路，10、载液抽取通路，11、样品输出通路，12、三通阀，13、样品盘，14、 保护气通路，15、氢化物通路，16、原子化气输出通路，17、废液输出通路， 18、控制阀。
具体实施方式

如图1所示， 一种顺序流动注射反应分离装置，它包括蠕动泵1，柱塞 泵2，混合反应模块3和气液分离器4。它还包括连接在蠕动泵1上的还原 剂通路5和连接在蠕动泵1上的载液输入通路6，载液输入通路6末端接入 载液池7，柱塞泵2的出口处与样品环8的首端相连，样品环8的末端与样 品输入通路9的首端相连，样品输入通路9的末端、载液抽取通路10的末端 和样品输出通路11的首端通过三通阀12连接，载液抽取通路IO的长度大于 三通阀12到载液池7之间的距离和三通阀12到样品盘13之间的距离中的最 远距离，样品输出通路11的末端、保护气通路14的末端和还原剂通路5的 末端均连入混合反应模块3，混合反应模块3通过氢化物通路15与气液分离 器4相连接，气液分离器4上端连接有原子化气输出通路16，气液分离器4 底端连接有废液输出通路17，废液输出通路17上设有控制阀18。
其中，所有通路均为聚四氟乙烯管，载液抽取通路10的首端为针头状吸管。
本实用新型顺序流动注射反应分离装置的工作流程为-
步骤一首先通过三通阀12控制，使样品输出通路11的首端关闭、样
品输入通路9的末端和载液抽取通路10的末端连通，同时控制阀18打开， 将载液抽取通路10的首端插入载液池7中抽取定量载液，再将载液抽取通路 10的首端插入样品盘13抽取定量样品，然后再将载液抽取通路10的首端插 入载液池7中抽取定量载液，将中间夹有样品的载液存入样品环8，同时控 制阀18关闭；
步骤二首先通过三通阀12控制，使载液抽取通路IO的末端关闭、样 品输入通路9的末端和样品输出通路11的首端连通，推动柱塞泵2把样品从
样品环8注入混合反应模块3，柱塞泵2推动的同时蠕动泵1转动，并通过 还原剂通路5把还原剂导入混合反应模块3与样品反应生成氢化物，同时通 过载液输入通路6把载液导入载液池7;
步骤三通过保护气通路14把保护气注入混合反应模块3，并将混合反 应模块3生成的氢化物和废液导入回流式气液分离器4，氢化物待测物质通 过原子化气输出通路16进入原子化器进行分析，废液经废液输出通路17靠 控制阀18控制流入废液瓶中。
其中，载液为2%盐酸溶液，还原剂为硼氢化钾，保护气为氩气。
权利要求1、一种顺序流动注射反应分离装置，它包括蠕动泵，柱塞泵，混合反应模块和气液分离器，其特征在于，它还包括连接在蠕动泵上的还原剂通路和连接在蠕动泵上的载液输入通路，所述的载液输入通路末端接入载液池，柱塞泵的出口处与样品环的首端相连，所述样品环的末端与样品输入通路的首端相连，所述样品输入通路的末端、载液抽取通路的末端和样品输出通路的首端通过三通阀连接，所述载液抽取通路的长度大于三通阀到载液池之间的距离和三通阀到样品盘之间的距离中的最远距离，样品输出通路的末端、保护气通路的末端和还原剂通路的末端均连入混合反应模块，混合反应模块通过氢化物通路与气液分离器相连接，气液分离器上端设有原子化气输出通路，底端设有废液输出通路，所述废液输出通路上设有控制阀。
2、 根据权利要求1所述顺序流动注射反应分离装置，其特征在于所 述的所有通路均为聚四氟乙烯管。
3、 根据权利要求1所述顺序流动注射反应分离装置，其特征在于所 述的载液抽取通路的首端为针头状吸管。
专利摘要本实用新型公开了一种顺序流动注射反应分离装置，它包括蠕动泵，柱塞泵，混合反应模块和气液分离器。工作时蠕动泵和柱塞泵同时运作，在克服了蠕动泵进样和注射泵进样缺点的同时，结合了两者的优点，进液平稳、进样精度高。
文档编号G01N21/64GK201191272SQ20082008016
公开日2009年2月4日 申请日期2008年4月24日 优先权日2008年4月24日
发明者杨景广, 都学辉, 陆玉坡, 橙 颜 申请人:北京普析通用仪器有限责任公司