专利名称：一种六硝基茋的粒度测试用的试样处理方法
技术领域：
本发明涉及一种六硝基芪(HNS)的粒度测试用的试样处理方法。
背景技术：
在粒度测试各种方法中，目前常常采用的是激光粒度法。为了获得较为准确测试结果，激光粒度测试法在粒度测试前需要对被测样品进行前处理。目前常采用的分散方法为超声波振荡，使被测试样在介质中得到充分分散，然后再进行粒度的测试。通常炸药试样激光粒度法粒度测试时试样处理方法采用步骤是将被测炸药试样放入由去离子水和少量表面活性剂组成的介质中，并进行超声，直至达到充分分散后，再进行粒度测试。例如，RDX粒度测试时是将RDX放入由去离子水和辛基酚聚氧乙烯醚(0P10)组成的介质中，并进行超声分散，达到充分分散后，再进行粒度的测试。上述用于炸药试样 处理方法中用的分散介质对于六硝基芪(HNS)没有起到良好分散效果。其因是六硝基芪(HNS)颗粒为针状晶体，六硝基芪颗粒之间存在很高的表面能，引起颗粒之间的团聚，六硝基芪颗粒在短时间的超声振荡处理下不能被有效的分散，为了达到良好分散目的势必进行长时间的对六硝基芪颗粒超振荡，但在长时间的超声振荡过程中六硝基芪颗粒会被超声波打碎，这都会使得粒度测试时粒径结果不准确。

发明内容
本发明将要解决的技术问题是克服现有技术的不足和缺陷，提供一种六硝基芪粒度测试用的试样处理方法，该方法不仅避免长时间的超声振荡造成六硝基芪颗粒破碎，又可使六硝基芪颗粒充分分散，且可获得较为准确的六硝基芪颗粒的粒度测试结果。本发明的构思选择合适的表面活性剂，通过表面活性剂能起到降低液体的表面张力的作用，可以使六硝基芪颗粒与水更好的润湿，达到六硝基芪颗粒在水介质中被有效分散。为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为将O. 05-0. Ig待测试的六硝基芪颗粒置于50mL烧杯中，加入20-25mL去离子水，在15-25°C的温度下，再加入O. 1-0. 3mL1% -2% (重量)的吐温-80，置于超声波仪中超声振荡8-12s。本发明的优选技术方案为将O. Ig待测试的六硝基芪颗粒置于50mL烧杯中，加入25mL去离子水，在20°C的温度下，再加入O. ImL 1% (重量)的吐温_80，于超声波仪中超声振荡10s。本发明的优点本发明的试样处理方法可以使六硝基芪颗粒得到良好分散，其在超声振荡时间为8s便达到良好的分散，而现有技术中采用去离子水和OPlO组成的介质中进行超声分散，六硝基芪颗粒在超声振荡10s，仍不能有效分散，会影响粒度测试结果，而且长时间的超声造成六硝基芪颗粒破碎，使得六硝基芪颗粒的粒度测试结果不准确。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细说明。粒度测试仪器Mastersizer 2000激光粒度仪接触角测试仪器DCAT 21型动态接触角测量仪表面活性剂的选择方法表面活性剂加入到去离子水中以后，去离子水对HNS的接触角发生变化，不同的表面活性剂接触角变化的幅度明显不同，基于此，可以选择 接触角降低的最多的表面活性剂作为六硝基芪颗粒分散的最佳表面活性剂。表面活性剂优选具体包括以下步骤步骤一，配制不同的表面活性剂的水溶液选取平平加、十二烷基苯磺酸钠、辛基酚聚氧乙烯醚、吐温-80和聚乙二醇各
O.5g,用IOmL去离子水溶解,在超声波中振荡3min,放置24h后,再于超声波仪中边摇动边振荡3min，待表面活性剂完全溶解后，分别稀释至50mL，配置成浓度为I %的水溶液。步骤二，接触角的测试接触角的测试称取O. 6g的HNS试样共7份，分别将其置于动态接触角粉末样品测试专用试管中，一边加入一边在桌上轻敲，使粉末震实，粉末在试管中的高度固定为15cm0先测试其中一份样品在正己烷中质量随时间的变化曲线，假定HNS粉末在正己烷中的接触角为0，获得粉末毛细上升常数C ;再分别测试HNS粉末在未加表面活性剂的去离子水中和加了不同表面活性剂的水中的接触角。步骤三，表面活性剂的确定根据得到的接触角的大小，选择加入不同表面活性剂水溶液接触角最小的，即得到六硝基芪颗粒度测试分散过程中的表面活性剂。表IHNS试样在加入了不同表面活性剂的水中的接触角
表面活性剂名称HNS试样接触角
去离子水89. 99。
去离子水+聚乙二醇89. 94。
去离子水+十二烷基苯磺酸纳 89. 05。
去离子水+OPlO88. 86。
去离子水+平平加87. 78°
去离子水+吐温-8037. 21。根据表I中的数据，选择吐温-80作为六硝基芪颗粒粒度测试试样处理方法所用介质的表面活性剂。实施例I :HNS试样颗粒粒度称取HNS粉末O. Ig,置于50mL烧杯中，加入25mL去离子水，在20°C的温度下，再加入O. ImL浓度为1% (重量)的吐温-80，置于超声波仪中超声振荡10s。分散好的试样在Mastersizer 2000激光粒度仪上测量。得到结果列于表2 :表2HNS试样的粒径
权利要求
1.一种六硝基芪的粒度测试用的试样处理方法，包括步骤如下将O. 05-0. Ig待测试的六硝基芪颗粒置于50mL烧杯中，加入20-25mL去离子水，在15-25°C的温度下，加入O.1-0. 3mL浓度为1%-2% (重量)的吐温_80，置于超声波仪中超声振荡8_12s。
2.根据权利要求I所述的六硝基芪的粒度测试用试样处理方法，包括步骤如下将O.Ig待测试的六硝基芪颗粒置于50mL烧杯中，加入25mL去离子水，在20°C的温度下，再加Λ O. ImL浓度为1% (重量)的吐温-80，置于超声波仪中超声振荡10s。
全文摘要
本发明公开了一种六硝基茋的粒度测试用的试样处理方法，该方法包括以下步骤，将0.05-0.1g待测试的六硝基茋颗粒置于50mL烧杯中，加入20-25mL去离子水，在温度15℃-25℃下，加入0.1-0.3mL浓度为1％-2％(重量)的吐温-80后，置于超声波仪中超声振荡8-12s。本发明主要用于六硝基茋的粒度测试用试样的处理。
文档编号G01N1/28GK102721585SQ20121021119
公开日2012年10月10日 申请日期2012年6月26日 优先权日2012年6月26日
发明者周文静, 宁艳利, 张皋, 徐敏, 李晓宇, 潘 清, 王克勇, 陈智群 申请人:西安近代化学研究所