专利名称：用于制备和/或处理生物样品的装置的制作方法
用于制备和/或处理生物样品的装置本发明涉及用于制备和/或处理生物样品的装置。该类装置特别被预期用于生物流程的自动化，特别是复杂生物流程的自动化。作为非限制性的实例，所述装置可用于检测病原体或病原体的分子、核酸或蛋白。所述生物流程必须优选在低成本的耗材装置中进行，其与检测模块连通，并且其在各次测试之间进行更换。该耗材可被插入到包括昂贵组件如机械或光学组件的处理设备中。各种技术被用于使复杂的生物流程自动化，如从几微升的样品开始的免疫检测。 在所有的情况中，多种试剂的存在需要有各种储存室和至少一个反应室。使流体移动的设施也是必需的。特别由Genpoint公司使用并采用由Tecan公司上市的制备机器人的第一个已知装置，包括在三维移动的设施、吸管和具有多个孔的平板，所述孔含有试剂或样品。将吸管在平板上方移动从定位到孔中，以便吸取一些试剂，然后将它定位到包含样品的孔中以便于对于各试剂连续地将该一些试剂输送至所述孔中。在平板下可安排对于反应的进展所必需的额外设施，特别是用于加热或用于磁力捕获的设施。此种装置的缺点在于它使用精确的机械设施来移动吸管，其具有结构的复杂并且难以运输。为了避免测试之间的污染，因此已期待在一次性的密封装置中进行单元测试。由此，文献US6878M0、US6440725和US6881541描述了具有一次性柱筒的装置，所述一次性柱筒包括一组要用于特别接纳样品、洗涤和洗脱流体、试剂的室或储存器 (reservoir)，所述室或储存器通过一组通道连通。这些装置还包括微观流体芯片。通过在泵作用下的一组通道的设施和阀类或流控二极管类的流体控制的设施，提供在多个室和储存器之间的流体移动。这些装置的用途之一是进行用于提取和扩增核酸(特别是通过PCR) 的流体样品处理。对于其部件，文献US6734684还描述了包括一组室和储存器的一次性柱筒。在此文献的情况中，使用单一的处理室，其可选择性地通过在旋转单元中提供的通道设施来与其它室或储存器进行流体交流。这些方案有效地减少了污染，但是涉及用于室之间流体交流和用于移动的结构设置，其仍然是复杂的。文献US6964862描述了包括一次性元件的装置，其具有由允许流体在高于给定压力下交流的壁所分隔的室。在密闭之前用特定的流体填充各室。在两个相邻室中所包含的流体之间的交流通过在两个室之一上的机械压力来确保，其造成在分隔壁上出现开口。上面最后所述的装置使得可以简化室之间交流的设置，并且还可限制测试之间的污染。随着上述装置的小型化，所使用的液体量具有越来越小的体积。这些量变得如此小以至于现在难以使用具有集成试剂的一次性容器。实际上，出于成本考虑，用于制备室或储存器的材料由低成本的基本塑料，如聚烯烃生产的。这些材料不提供长期的密封性，并且具有很差的阻隔性质，除非将其进行适当处理。由此，通过壁可发生扩散。这特别导致因溶剂挥发而带来的试剂浓度的变化。在数百μ 1的量的情况下可忽略这样的挥发，但是对于小于50 μ 1的试剂体积则不可将其忽略。这意味着应该直到即将使用前，才将试剂放置于该装置中。随着上述装置的小型化，所述装置本身变得更小。可估计到的是易于操控的尺寸限制是邮票或糖块的级别。鉴于各次操作所需时间和丢失装置部件的风险，操作员不能组装或操控此种尺寸的元件。更为实际的是使用包括多达数百个装置的一次性装置组。自动化的设备将负责该一次性、单次使用装置的操控。最后应注意的是，所述装置是由得自不同制造商的多个元件组装的。因此，鉴于所的约十μ m级别的强制公差(tolerance imposed)，这些装置的结构应适于必须是自动化的组装。因此期待提供可通过自动化设备而易于填充和使用的小型装置。在提供满意性能的同时，此设备还必须是低成本、易于制造的。 本发明旨在解决上述缺点中的一些或全部。根据此目标，本发明涉及用于制备、处理和/或分析生物样品的装置，其包括基座和抽拉件(drawer)，所述抽拉件相对于所述基座可平移移动，所述装置包括一组要接纳流体的储存室和/或反应室，所述室由壁分隔以构成一组相邻的室，所述抽拉件还包括其上打开了用于建立流体交流的第一个设施的接触表面，与所述室的内部容积相连，所述抽拉件的接触表面被定位为与基座的接触表面相对，所述基座包括设置有第二流体交流设施的至少一个位置，与检测设施连通。为了使所述抽拉件的室和检测设施之间进行流体转移，室的第一流体交流设施必须与所述基座的接触表面的第二流体交流设施对齐(aligned)。因此可移动抽拉件，使得在室和检测模块之间转移设定量的流体的各个阶段中，抽拉件的不同室可交替地与检测设施进行交流。这些设置使得复杂的生物流程可以简单且稳定地执行。它们使得可以输送非常少量的液体，即使后者具有高润湿性，也无渗漏或污染。优选地，根据本发明的装置包括在所述抽拉件的接触表面上提供的至少一个密封设施。有利地是，所述检测设施包括与第二流体交流设施相连通的流体通道和/或反应室。优选地是，所述检测设施包括安装在所述基座上并包括流体通道的微观流体芯片。有利地是，第一流体交流设施包括至少一个在所述抽拉件中形成的并在所述抽拉件的接触表面上开口的开口。优选地是，所述密封设施包括至少一个被定位于围绕所述开口的密封。更优选地是，所述密封设施包括两个被定位为围绕所述开口的同心密封。根据有利的实施方案，本发明的装置还包括要被定位于抽拉件的接触表面和基座的接触表面之间的擦刮件(wiper)。
优选地是，所述装置包括用于将微观流体芯片定位在基座上的机械设施。所述定位设施可包括至少一个销和互补形状的开口。有利地是，所述抽拉件包括由两种不同材料构成的两个部件，其中一个所述部件包括比第二部件的材料硬度更大的材料，第二部件带有第一流体交流设施。优选地是，所述基座包括外壳(housing)，其剖面(section)能够引导抽拉件的移动。特别地，抽拉件的规格可特别大于外壳的规格，以便使所述抽拉件在被置于外壳中时产生压力并使抽拉件的接触表面与基座的接触表面保持接触。基座和抽拉件经特别地设置以允许抽拉件相对于基座平移移动。根据一个实施方案，所述抽拉件根据其相对于所述基座的移动方向而包括一组独立的定位阻止件(Stop)或凹槽。有利地是，微观流体芯片和基座形成于同一件(piece)中，芯片的上表面至少部分构成基座的接触表面。本发明还涉及用于分析的设备，其包括上述的装置，并在处理台(treatment station)处具有用于驱动抽拉件相对于基座移动的设施，以及被设置为用于通过流体交流设施将某种量的流体转移至抽拉件的室或从抽拉件的室中转移的设施。有利地是，所述设备在处理台处包括电连通设施，其包括至少一个要用来与本发明装置的微观流体芯片接触而形成电连通的导电接头(tab)。根据有利的实施方案，所述设备可包括-用于存放一组装置的台，和/或-用于将抽拉件的室填充试剂、液体和/或样品的台。优选地，所述存放台包括要接纳存放在一组竖格和横格上的一组装置的存放设施。有利地是，所述设备在填充台处包括至少一个用于填充抽拉件室的吸管或针管， 其可在第一个高位置和第二个低位置之间移动，所述针管或吸管与试剂或一些其它液体的存储器连通，或者与要分析的样品的容器连通。优选地是，所述设备包括用于在所述设备的台之间移动装置的传送和/或操控设施。参照附图，从以下给出的详细说明中将更好地理解本发明，其中

图1是从上方所见的本发明的第一装置的透视图。图2是从下方所见的图1装置的示意图，无微观流体芯片。图3是从下方所见的图1装置的示意图，具有安装在所述装置基座上的微观流体
-H-· I I心片。图4是可用于图1装置中的第一抽拉件的底部放大尺度透视图。图5是可用于图1装置中的第二抽拉件的底部放大尺度透视图。图6是图5抽拉件的侧面图。图7是本发明的第二装置的透视图。图8是图7装置的透视图，具有位于抽拉件的保护膜。图9是图8装置的详细示意图。图10是位于用于分析的设备上的图7装置的部分示意图。
图11是在所述设备中的安装所述装置的阶段过程中，位于用于分析的设备上的图7装置的部分示意图。图13和14显示了用于存放装置的台和用于填充分析设备的装置的台。图15是显示所述装置的使用中不同阶段的流程图。图16是涉及第一个样品的曲线，其显示由于对氨基苯酚(在PAL存在下PAPP的降解产物)的氧化而产生的电流对时间的函数。图17是涉及第一样品的曲线，其显示电流的斜率变化对校正血清中的肌钙蛋白的已知浓度的函数。图18是涉及第二样品的曲线，其显示电流变化对时间的函数。图19是涉及第三样品的曲线，其显示电流变化对时间的函数。在以下对于上述附图的详细说明中，相同的元件或执行相同功能的元件将保持相同的参照标记以使本发明易于理解。如图1至图3所示，根据本发明的第一实施方案，用于制备和/或处理生物样品的装置2具有抽拉件3，其包括一组储存室5和/或相邻的反应室，由壁6分隔并要用来接纳流体。装置2还包括基座4，抽拉件3可相对于基座4移动。室5沿方向A排列，而抽拉件6可相对于基座5沿此相同的方向A平移移动。各室5在抽拉件3的上表面开口。抽拉件3包括下接触表面7，用于建立流体交流的第一设施在所述下接触表面7上开口，与至少一个室的容积连通，在各室5底部包括交流开口 8。在抽拉件3的接触表面7上提供了围绕交流开口 8的第一圆形密封9。在抽拉件 3的接触表面7上提供了在第一密封9外侧的、与第一密封9同心的第二密封10。此设置维持良好的密封性，即使第一密封受损。抽拉件的接触表面7被定位于面向基座4的接触表面12，其包括至少一个设置了第二流体交流设施的位置，其与抽拉件的第一流体交流设施互补，构成了在基座4的接触表面12上的第一开口 13与位于基座4的下表面15上的第二开口 14之间延伸的交流通道。由此，通过在开口 8不与开口 13相对时顶住基座的接触表面12而在开口 8周围形成密封性，密封9能够确保各室的密封性，并且当开口 8和开口 13相对时，允许这些开口间的流体交流而无泄漏。基座4包括外壳16，其剖面能够在平移上引导抽拉件13。但是，抽拉件3的规格略微大于外壳16的规格，以便当外壳16接纳抽拉件3时形成压力，并维持抽拉件3的下接触表面7与外壳的接触表面12接触，并由此确保对着基座4的接触表面7封压的密封9、10 的良好密封性。包括流体通道21的微观流体芯片17被安装在基座上，使得在基座4上提供的通道的第二开口 14被设置为与微观流体芯片的进口相对。对于此芯片的结构和制造，在此将不会进行描述。可使用各种类型的芯片。作为参考，我们可引用文献WO 98/23957和EP1255690，其描述了这些类型芯片的结构和制造。 当然，在装置2中可使用这些文献中所描述的那些之外的微观流体芯片类型。基座4和芯片17包括用于将微观流体芯片定位于基座的下表面上的机械设施，其由在芯片中形成的两个贯通开口 18和在基座4的下表面15上提供的两个销19所构成，所述两个销19要用来插入芯片17的两个开口 18中，销19和开口 18具有互补的形状，在此情况中是圆形。有利地是，通过胶粘在基座4的下表面15上来固定芯片17.芯片17包括流体进口以及流体出口，根据实施方案其可位于芯片的顶部或底部。为了在室5和芯片17之间进行流体的转移，室5的用于流体交流的开口 8必须与基座4的接触表面12上形成的开口 13对齐。因此可使用将随后描述的驱动设施以推动抽拉件，从而使得抽拉件的第一室的第一开口对着基座开口对齐。当转移相应的室中所容纳的流体时，驱动设施推动抽拉件，以使抽拉件的第二室的开口对着基座开口对齐，以便转移此第二室中所容纳的流体，然后重复这些操作直至最后一个室。基座4可通过注射成型来制备，特别是用单一的材料。各种材料可用于基座4，并且其应优选地具有以下性质-良好的平直度(flatness)，即从模具喷出成型品的过程中没有过量的收缩及没有变形；-光滑的表面；-良好的机械强度用以支撑抽拉件牢固地顶住基座的接触表面，以及任选地必须选择注射点的位置以达到平直和令人满意的填充。此外，基座的设计必须考虑到因抽拉件的装配所产生的亚力下的变形。基座4可由例如聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯 (PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、苯乙烯-丙烯腈(SAN)构成。抽拉件3也是可以两种不同方法制备的塑料注射成型品，即使用两种不同材料的单次注射或二次注射。单次注射较简单且成本较低，而二次注射可改善组件(assembly)的稳健性。从单一材料制备的抽拉件3可由不同的聚合物构成，特别是诸如热塑性聚合物或热塑性弹性体。如图1至图4所示，抽拉件3由单一材料制成，这当然这可简化其制备。根据在图5和图6中所示的抽拉件3的一个实施方案，抽拉件包括由两种不同材料构成的部件20和22，部件20包含比部件22的材料硬度更大的材料，后者具有流体交流设施8和密封设施9和10。此抽拉件可通过注射两种材料来制备，较柔韧的第一种材料被用于要用来提供与基座密封接触的部件22，其特别是热塑性的弹性体或聚烯烃，以及用于部件20的牢固的、 便宜的聚合物构成抽拉件的其余部分，例如热塑性聚合物，其可以是聚烯烃。这两种聚合物的粘性必须令人满意以防止这两种材料的渗漏或分解。与抽拉件的第一个实施方案所描述的类似，抽拉件的接触区包括围绕开口 8的两个同心密封9和10。在两个室的两个开口之间，接触表面还可具有擦刮件23。擦刮件23被制成以三角形、矩形或半圆形轮廓的突出部分的形式。擦刮件23优选具有高于比密封9和10的高度，并且要用来顶住基座4的接触表面12。这些擦刮件的作用是在两个密封9和10外侧擦刮位于基座的接触表面12和抽拉件的接触表面7之间的残余物，以将这些残余物限制在两个接连的擦刮件23之间的空间中，从而避免其它室5中所容纳的液体通过开口 8的污染。根据图7-图12所示的第二个实施方案，与在第一实施方案中所述类似，装置2包括抽拉件3、基座4和固定在基座4下的芯片17。基座4在其与抽拉件4的接触表面12上，具有允许与微观流体芯片通道的进口交流的开口。基座4还包括第二贯通通道，其在基座的下表面与芯片的流体出口交流，并在相对于与抽拉件3接触的表面12的突出部25处于出口孔M处向基座的上表面开放，应注意的是，在此实施方案中，抽拉件的侧面具有要用来与位于基座4的外壳16 的壁上的卡件(catch) 27相互作用的一组定位凹槽沈，其特别可见于图7和图9。有利地是，卡件分别位于外壳16的两侧，且凹槽沈分别位于抽拉件3的两侧。此设置可以可靠地限定抽拉件相对于基座移动中的位置，在其上室5的流体交流开口 8与基座4的开口 13 (与芯片17的进口交流)相对。应注意的是，如图8所示，室在其上表面是开放的，并且在使用前可使用膜观覆
至
ΓΤΠ ο根据未示出的变体，芯片17可被定位为与抽拉件直接接触，特别是在基座4的接触表面构成的外壳中。此设置使得可以避免污染。根据未示出的另一变体，芯片17和基座可仅构成一个且相同的通过注射成型得到的件。芯片的上表面部分继而构成基座的接触表面。本发明的装置要用来在用于分析的设备中使用。所述用于分析的设备包括用于存放一组装置2的台30，用于用各种试剂、液体和样品填充抽拉件3的室5的台32、和处理台 33。图13和14显示装置存放台30和装置填充台32。存放台30可接纳存放在一组竖格和横格中的一组装置2。传送装置34使得可以将装置从此组中取出并将其定位于填充台32处。此填充台32包括用于填充抽拉件的室的一组吸管或针管35。针管或吸管35是可移动的，以使它们可从较高的第一位置通向较低的第二位置以填充抽拉件3的室5。每个针管或吸管35与试剂或一些其它液体的存储器连通，或与待分析样品的容器连通。一旦抽拉件的室被填充，通过操控器36将所述装置带入处理部分，操控器36从运送装置34带走经填充的装置2。特别地，如图10-12所示，用于分析的设备的处理台33包括接纳位置37，其具有与装置2的基座4的形状互补的形状，以便所述基座4可靠地定位。如图12所示，接纳位置37配有用于与微观流体芯片连通的设施，其由用于与芯片17的接触形成电连通的一组导电接头38构成，所述接触与芯片17的电极连通。将弹簧作用于导电接头38上，以保证维持电接触。处理台33包括用于抽拉件相对于基座的相对移动的驱动设施，所述驱动设施包括使抽拉件的抓持机械(gripping mechanism) 40移动的马达39。有利地是，抓持机械40 在基座4中的外壳16之上与抽拉件的上部相互作用。
如图10和11中所示，抓持机械以覆盖件40的形式构建，所述覆盖件40要用来覆盖装置2的抽拉件以便与其壁作用并移动所述抽拉件3。马达40具有出口轴杆，其包括与覆盖件40的凹槽或螺纹相互作用的无限螺杆以使所述覆盖件平移移动。马达39可以是步进型(st印ping type)的。抓持机械或覆盖件40还可向所述装置施加压力以保持所述装置顶住接纳位置和顶住电连通设施。根据一个实施方案，所述压力可通过在基座4或抽拉件3上的其它机械来施加。处理台33还包括泵42，其与和芯片17的出口交流的基座出口孔M相连通。因此此泵42被定位于沿泵所产生的抽气方向在芯片17的通道下游，所述装置的室被设置在该通道的上游。抽拉件3的驱动设施39、40及泵42被安装在支撑所述设备的第一部件43上，可相对于支撑所述设备的第二部件44移动，其上安装了装置2的接纳位置37。这两个支撑部件通过具有水平轴的旋转连接45特别连通。可通过操控器36将装置2定位在接纳位置。操控器36包括用于抓持装置2的设施46，其由例如抽吸设施所构成，所述抽吸设施用来通过抽拉件3的上表面上的抽吸作用将所述装置保持在位置上。操控器36还包括用来与支撑物的第一部件43相互作用的斜道47。在装置的安装过程中，斜道47与所述支撑物的第一部件43相互作用，以提升后者并将其移离支撑物的第二部件44，以便释放所述装置的接纳位置。操控器36将所述装置放置在接纳位置37处，然后被收回，支撑物的第一部件43 返回其初始位置，且覆盖件40覆盖刚安装的的装置2的抽拉件，且泵42与基座3的出口孔 24接触。如图15中所图示的，用于分析的设备和本发明的装置的组合操作可通过以下包括5个室fe、5b、5c、5dje的装置3的阶段来说明。在第一阶段El中，通过传送设施34将新装置2从存放在所述设备的存放台30中的一组装置中取出，并且将其定位在填充台32处。在第二阶段E2中，分别用预湿润缓冲液、样品、缀合物溶液、洗涤缓冲液和用于待进行分析的特定底物填充室fe、5b、5c、5d、k。在第三阶段E3中，将经如此填充的装置转移至所述设备的处理台33。在第四阶段E4中，所述驱动设施移动抽拉件3直至第一室fe与所述芯片连通，所述泵将预湿润缓冲液从第一室中抽入通道21。在第五阶段E5中，所述驱动设施移动抽拉件3直至第二室恥与所述芯片连通，所述泵将第二室中所容纳的样品抽入通道21。在第六阶段E6中，所述驱动设施移动所述抽拉件直至第三室5c与所述芯片连通， 所述泵将第三室中所容纳的缀合物抽入通道21。在第七阶段E7中，所述驱动设施移动所述抽拉件直至第四室5d与所述芯片连通， 所述泵将第四室中所容纳的洗涤液抽入通道21。在第八阶段E8中，所述驱动设施移动所述抽拉件直至第五室k与所述芯片连通，所述泵将第五室中所容纳的底物抽入通道21。在第十一阶段E9中，停止泵的抽吸，并进行芯片中信号的检测。在第十阶段ElO中，将所有流体导向要用来接纳废料的储存容积中。特别地，所述泵可使所有流体返回装置的单一且相同的室中，并且在所述室中可提供溢流通道以填充相邻的室，如图7所示。或者，可通过三通阀的设施将该容积在各步骤之间或在最后阶段结束后于废料储存容积中进行盐析(salt-out)。应注意根据本发明的一个实施方案，所述样品和缀合物溶液可被分配在相同室中，在此情况中是室恥。根据此实施方案，从而仅填充fe_5d。根据另一实施方案，考虑到所使用的液体体积非常小，可使用洗涤液来调剂 (dispense)。从而用底物溶液来实行洗涤缓冲液的作用。在此情况中，从而将底物溶液分配到室5c或5d中，这取决于样品和缀合物溶液是否是混合的或分离的。
实施例在以下的实施例中，所使用的装置包括双材料类型的抽拉件和聚碳酸酯的基座 (由SABIC公司销售的HPSl级)。使用UV粘合剂将芯片胶粘在基座上。该芯片是包括在其上表面的流体进口和在其下表面的出口的类型。这些芯片由Dyconex公司供应，并具有以下特性180 μ m宽，35 μ m 深的内部流体通道、M个工作电极设置在通道中，且直径50 μ m空间150 μ m。实施例1.肌钙蛋白的测定通过以10μ g/ml的浓度吸收抗-肌钙蛋白抗体使芯片17的通道功能化，然后在钝化后于真空下干燥。继而通过UV胶粘将芯片17组装在基座4下。最后将抽拉件3插入到基座4的外壳16中。用20 μ 1的下述试剂填充抽拉件的室5 -室如预湿润缓冲液，-室恥用包含经碱性磷酸酶(PAL)标记的抗-肌钙蛋白抗体溶液稀释至1/2的患者血清或血液-室5c磷酸对氨基苯酯(PAPP)然后将由基座3、芯片17和抽拉件4构成的装置2放置在所述设备中的位置，并开始测定的流程。抽拉件4的驱动设施39、40能够使抽拉件4相对于通道21的进口移动，以在所需时间于所述通道中调剂各种试剂。通过注射器泵将各试剂从室中抽入通道中。注射器体的容量足以用于免疫血测试的各个阶段。可通过三通阀的设施将此容量在各阶段之间盐析入废料储存容积中。免疫学测试的不同阶段如下-阶段1通过特定的缓冲液活化所述通道(30s)-阶段2抽吸样品+缀合物的混合物(5min)-阶段3抽吸底物，其也作为洗涤阶段(Imin)在这三个阶段结束时，开始电化学检测。应用30循环的间隙电势(-0. 2V/0. 2V，在每个电势Is)。测量了由于对氨基苯酚(在PAL存在下PAPP的降解产物)的氧化所得的电流。然后将该电流的变化对时间的函数做图，如图16所示的测量了在此动力学曲线原点处的斜率。此数值是患者样品中肌钙蛋白浓度的表征。如图17所示，在建立校正曲线之后可将该值用于确定肌钙蛋白的剂量，所述校正曲线描述了斜率变化I = f(t)作为校准血清中的已知肌钙蛋白浓度的函数。实施例2. 4项不同参数的同步测定在本实施例中，使用特定用于4种不同分析物的不同试剂来将4个芯片17的4个通道21功能化。使用抗-肌钙蛋白抗体功能化第一个通道。使用抗-TSH抗体功能化第二个通道。 使用抗-雌二醇抗体功能化第三个通道。最后使用弓形体病抗原功能化最后一个通道以便检测对弓形体病的免疫。通过胶粘将这四个通道置于4个不同的基座下，然后在每个基座上安装4个抽拉件。下表I描述了存放于4个抽拉件的各室的试剂。
权利要求
1.一种用于制备、处理和/或分析生物样品的装置O)，包括 -基座(4)和-抽拉件(3)，可相对于基座(4)平移移动，包括要用来接纳流体的一组存储和/或反应室(5)，所述室(5)由壁(6)分隔以构成一组相邻的室，所述抽拉件C3)还包括其上打开了用于建立流体交流的第一个设施的接触表面(7)， 与室(5)的内部容积相连，所述抽拉件的接触表面(7)被定位为与基座的接触表面(12)相对，所述基座(4)包括设置有第二流体交流设施(1 的至少一个位置，与检测设施 (17)连通。
2.权利要求1所述的装置O)，其中在抽拉件(3)的接触表面(7)上提供至少一个密封设施。
3.权利要求1或2所述的装置O)，其中所述检测设施(17)包括与第二流体交流设施(13)连通的流体通道和/或反应室。
4.权利要求3所述的装置O)，其中所述检测设施包括安装在基座(4)上的含有流体通道的微观流体芯片(17)。
5.前述权利要求中的一项所述的装置O)，其中所述第一流体交流设施包括至少一个在抽拉件⑶中形成的并在抽拉件⑶的接触表面(7)上开口的开口(8)。
6.前述权利要求所述的装置O)，其中所述密封设施包括至少一个被定位于围绕开口 (8)的密封(9)，。
7.前述权利要求所述的装置O)，其中所述密封设施包括两个被定位于围绕开口(8) 的同心密封(9、10)。
8.前述权利要求中的一项所述的装置O)，还包括要被定位于抽拉件(3)的接触表面 (7)和基座(4)的接触表面(12)之间擦刮件(23)。
9.权利要求4-8中的一项所述的装置O)，其包括用于将微观流体芯片(17)定位在基座⑶上机械设施(18、19)。
10.权利要求9所述的装置O)，包括至少一个销(19)和互补形状的开口(19)。
11.前述权利要求中的一项所述的装置O)，其中所述抽拉件包括由两种不同材料构成两个部件00、22)，这些部件中的一个OO)包括比第二部件0 的材料硬度更大的材料，所述第二部件具有第一流体交流设施(8、9、10)。
12.前述权利要求中的一项所述的装置O)，其中基座(4)包括外壳(16)，其剖面能够引导抽拉件⑶的移动。
13.前述权利要求中的一项所述的装置O)，其中抽拉件(3)的规格大于外壳(16)的规格，以便使抽拉件⑶在被接纳到外壳(16)中时产生压力并使抽拉件(3)的接触表面 (7)与基座的接触表面(12)保持接触。
14.前述权利要求中的一项所述的装置O)，其中所述抽拉件C3)根据其相对于基座 (4)的移动方向(A)而包括一组独立的定位阻止件或凹槽06)。
15.前述权利要求中的一项所述的装置O)，其中基座(4)和抽拉件C3)被设置为允许抽拉件( 相对于基座(4)进行相对的平移移动。
16.权利要求4-15中的一项所述的装置，其中微观流体芯片(17)和基座(4)形成为单一的件，芯片(17)的上表面至少部分地构成基座的接触表面(12)。
17.一种用于分析的设备，包括前述权利要求的一项中所述的装置(2)，并且在处理台 (33)处具有用于抽拉件C3)相对于基座的相对移动的驱动设施(39、40)，以及被设置为用于通过流体交流设施(8)将某种量的流体转移至抽拉件(3)的室( 或从抽拉件(3) 的室(5)中转移的设施(42) 0
18.权利要求17所述的设备，其在处理台(3 处包括电连通设施(38)，其包括至少一个要用来与权利要求3所述的装置O)的微观流体芯片(17)接触而形成电连通的导电接头(38)。
19.权利要求17或18所述的设备，其中存放台(30)包括要接纳存放在一组竖格和横格上的一组装置O)的存放设施。
20.权利要求17-19中的一项所述的设备，包括用于将抽拉件(3)用试剂、液体和/或样品来填充的室(5)的台(32)。
21.权利要求20所述的设备，其在填充台(32)处包括至少一个用于填充抽拉件(3)的室的吸管或针管(35)，其可在第一个高位置和第二个低位置之间移动用以填充抽拉件(3) 的室(5)，所述针管或吸管(35)与试剂或一些其它液体的存储器连通，或与要分析的样品的容器连通。
22.权利要求17-21所述的设备，其包括使所述装置能够在所述设备的台(32、33、30) 之间移动的传送和/或操控设施(34、36)之一。
全文摘要
用于制备和/或处理生物样品的装置(2)，其包括要用来接纳流体的一组储存和/或反应室(5)，所述室(5)由壁(6)分隔以构成一组相邻的室。所述装置包括基座(4)和包含所述一组相邻的室的抽拉件(3)，所述抽拉件(3)可相对于基座(4)移动，且所述抽拉件(3)还包括其上打开了用于建立流体交流的第一个设施的接触表面(7)，与室(5)的内部容积相连，所述抽拉件的接触表面(7)被定位为与基座(4)的接触表面(12)相对，所述基座(4)包括设置有第二流体交流设施(13)的至少一个位置，与检测设施(17)连通。
文档编号G01N35/10GK102202791SQ200980144241
公开日2011年9月28日 申请日期2009年11月4日 优先权日2008年11月5日
发明者A·吕本斯, E·马约内, F·富科, T·博伊默 申请人:生物梅里埃公司