专利名称：分析系统、分析装置、以及服务器电脑的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种分析装置及其组成部分。本申请特别涉及一种能够确保以下事项的临床分析装置及系统确保操作者是具有使用分析装置的资格的人，同时确保操作者在操作分析装置时遵循特定的步骤。
背景技术：
血液分析装置用于对血液样本的成分进行各种测定。已知的血液分析装置的大多数都是配置在医院或检查室内的大型的、较难操作的装置。这种分析装置要求正式获得了分析装置的操作资格的操作者来进行操作。如美国专利第6，772，650号、以及第7，013, 260号所记述的分析装置等小型的血液分析装置在设计时就设定了将其设置于空间资源宝贵的诊察室中。与上述分析装置同样，美国专利第6，772,650号、以及第7，013，260号中也公开说，要由具有操作资格的操作者来操作这些分析装置。然而，难以保证实际操作分析装置的人员是具有操作资格的操作者。多数情况下，操作分析装置的人可能几乎或者完全没有接受过关于该分析装置的培训。即使接受了培训，操作者也可能不按照正确检查患者的血液样本时所需要的各种步骤实施操作。比如，为了确保分析装置正常运行，需要定期进行分析装置的精确度管理检查。在进行精确度管理检查时，需要用分析装置分析已知其浓度的各种试样。但是，多数情况下，上述试样要在测定前进行充分搅拌。操作者如果省略了此步骤，试样的浓度就有可能发生变化，这些试样有可能不能用于其后的精确度管理检查。因此，可能需要新的试样，于是，分析装置的运行中所伴随的成本必然会增加。另一方面，操作者有时会测定之前所保管的患者的血液样本。此时，为了保证测定的精确度，有时需要在测定前对患者的血液样本进行处理。比如可能需要搅拌患者的血液样本。如果操作者不正确地进行这一步骤的话，将有可能导致该测定的失败，或是得出不正确的结果。本发明有鉴于此，其主要目的在于提供一种在分析试样时能够确保按照正确的步骤进行分析的分析系统。

发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。夕这些试样将
(I)在第一层面中，分析系统包括分析装置、以及通过网络与该分析装置处于通信状态的服务器电脑。上述分析装置包括显示器、测定用硬件、以及第一控制部件。当分析装置中发生了一定的事件时，第一控制部件通过显示器向分析装置的操作者发送指示。上述指示要求确认操作者接受过培训。第一控制部件还接受关于操作者是否完成了培训的显示内容，如果该显示内容表示操作者已经完成了培训，则要求服务器确认操作者已经完成了培训。服务器电脑包含第二控制部件，该第二控制部件从分析装置接收上述确认要求，并判断用于表示操作者是否完成了培训的操作者的培训情况，向分析装置传输上述判断的结果。当所述服务器传输的结果显示操作者尚未完成培训时，第一控制部件不允许用测定用硬件进行试样的测定。(2)在第二层面中，用于测定试样的分析装置包括显示器、测定用硬件、以及控制部件。当分析装置中发生了一定的事件时，控制部件通过显示器向分析装置的操作者发送指示。上述指示要求确认操作者接受过培训。控制部件接受关于操作者是否完成了培训的显示内容，如果该显示内容表示操作者已经完成了培训，还会再要求服务器确认操作者已经完成了培训。在未收到确认时，控制部件不允许用测定用硬件进行试样的测定。(3)在第三层面中，在网络上运行且与测定试样的分析装置处于通信状态的服务器包括控制部件。控制部件接受以下要求用于确认分析装置的操作者已经完成了分析装置的相关培训的要求。控制部件判断用于表示操作者是否已经完成了培训的操作者的培训状态，并将该判断的结果传送至分析装置。通过上述(I)所述的结构，可以防止未经认可及/或不熟练的操作者操作分析装 置。在分析试样时，这一结构有利于保证按照正确的步骤进行分析。通过上述(2)所述的结构，向操作者发出关于患者的血液样本的分析前步骤的指示，以此，有助于保证对患者的血液样本进行正确的检查。通过上述(3)所述的结构，可以防止未经认可及/或不熟练的操作者在连接着服务器的分析装置上操作分析装置。在连接着服务器的数台分析装置中分析试样时，这一结构有助于保证按照正确的步骤进行分析。


图I为血液分析装置以及服务器的系统例示 图2的示例框图显示的是图I所示的系统中，用于确认操作者的登录及培训的作业； 图3A为在图2的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图3B为在图2的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图4为对图I所示血液分析装置进行精确度管理检查的例示框 图5A为在图4的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图5B为在图4的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图6为向操作者指示正确的试样分析前步骤的例示框 图7A为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图7B为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图8A为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图SB为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图9A为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图9B为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图IOA为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图IOB为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图IlA为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示图；图IlB为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图12A为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图12B为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图13为在图6的作业期间，血液分析装置的显示器上可能显示的图像的例示 图14为通用计算机系统的示意图，该通用计算机系统可以是本说明书中参照的任一计算装置。
具体实施方式

通过以下实施方式例示性地说明分析装置系统的实施方式。比如，本分析装置系统也可以包括以下用于分析患者的血液样本的血液分析装置、以及与该血液分析装置处于通信状态的服务器。特别是，本系统的结构可以切实确保操作者具有使用分析装置的资格，且操作分析装置时会遵循特定的步骤。在一种实施方式中，在能够确认操作者具有使用分析装置的资格之前，分析系统不允许操作者使用分析装置。在第二和第三实施方式中，在每一步中都向操作者显示指示，该指示用于指导操作者正确地使用分析装置。图I是血液分析装置系统100 (以下称系统)的示例。系统100包括血液分析装置105 (以下称分析装置)和服务器110。分析装置105也可以包含美国专利第6，772，650号的分析装置的特征。在此，将美国专利第6，772，650号所记述的内容作为本申请说明书中公开的内容。例如，分析装置105也可以包含输入显示部件120、测定用硬件128、以及控制部件127。测定用硬件128也可以包括设置在分析装置105的正面右下方的试样放置板125。试样放置板125能够开关，以便向用于测定试样浓度的试样放置部件(参照图12B)放置一个以上的试样瓶130和132。控制部件127也可以是与以下微处理机系统对应的部件基于Intel (注册商标)、AMD (注册商标)、或PowerPC (注册商标)的微处理机系统、或者是其他的微处理机系统。控制部件127也可以包括以下操作系统例如,基于Microsoft Windows (注册商标)、Linux、Unix(注册商标)的操作系统、或者是其他操作系统。控制部件127比如也可以通过网络115与服务器110等其他计算机进行通信。也可以让控制部件127控制分析装置105的作业。关于这一点，也可以让控制部件127生成图像，并将该图像传送到输入显示部件120。为了进行各种测定，也可以让控制部件127与测定用硬件128合作工作。比如，也可以如下控制部件127让测定用硬件128从试样瓶130和132分装试样，用各种试剂稀释试样，以此分析试样的成分。在一种实施方式中，二个试样瓶130和132用于保证分析装置105得到校正。在平常的运行期间，分析装置105用于判断患者的血液样本的成分是否位于具有上限和下限的各种范围之内。试样瓶130和132含有已知量的物质，该物质的作用是在分析装置105进行分析时，使一定的测定方法生成该测定方法的上限结果或下限结果。比如，可以使得第一试样瓶130的各物质的浓度生成各范围的下限结果。可以使得第二试样瓶132的各物质的浓度生成各范围的上限结果。试样瓶130和132—般成批供应，第一批试样瓶含有如下浓度的试样瓶具生成第一级(如所测定的参数的范围的下限)结果的浓度，第二批试样瓶含有如下浓度的试样瓶生成第二级(如所测定的参数的范围的上限)结果的浓度。制备各试样瓶130和132时使得其各物质为已知浓度，且各试样瓶130和132被赋予了易于识别试样的条形码131。条形码131、以及各试样瓶130、132的浓度信息存储在试样数据库135中。试样瓶130和132也可以反复使用。例如，如后所述，当对分析装置105进行精确度管理检查时，也可每天都使用试样瓶130和132。每次使用后试样瓶130和132的物质都会消耗一些。因此，试样瓶130和132可以使用的次数有限。此外，试样瓶130和132也可以有有效期。因此，也可以如下某个试样瓶130和132使用次数、以及各试样瓶130和132的有效期存储在试样数据库135，以便能够追查该试样瓶130和132的使用期限。在有的实施例中也可以如下设计在分析装置105中，当某个试样瓶130和132的使用次数超过了预定的次数时、或是超过了其有效期时，将不允许使用该试样瓶。分析装置105的输入显示部件120用于向分析装置105的操作者下达指示、以及接受该操作者的输入。输入显示部件120可以配置于分析装置105的正面的上部，也可以 是能够供操作者进行输入的触摸显示器。在另一实施例中，操作者也可以通过连接着分析装置105的键盘(无图示)进行输入。也可以如后所述，通过输入显示部件120向操作者询问操作者本人是否登录在分析装置105中、是否完成了培训课程(即熟练课程)。操作者为了判断分析装置105是否得到了校正，还可以接受指示并在分析装置105中插入各种试样瓶130和132。也可以如下操作者将试样瓶130和132以及/或者患者的血液样本插入试样放置板125之前，获得关于以下步骤的指示应如何处理试样瓶130和132以及/或者患者的血液样本。服务器110也可以与以下计算机系统相对应用于向众多的分析装置105传输信息，并同意使用这些分析装置105。服务器110包括控制部件129、以及输入输出逻辑电路，该输入输出逻辑电路使得与试样数据库135和操作者数据库140之间的数据交换更为简单。控制部件129可以是对应于以下微处理机系统的部件基于Intel (注册商标)、AMD (注册商标)或PowerPC (注册商标)的微处理机系统、或是其他微处理机系统。控制部件129还可以包括以下操作系统基于Microsoft Windows (注册商标)、Linux、Unix (注册商标)的操作系统、或是其他操作系统等。也可以使控制部件129通过网络115与分析装置I05等其他计算机进行通信。也可以让控制部件129控制服务器110的作业。比如，控制部件129也可以通过网络115使得服务器110和分析装置105之间容易地建立通信联系。控制部件129还可以周期性地让服务器110对分析装置105进行许可。比如，分析装置105也可以设置为每达到24小时便不可以使用。此时，服务器110按照后述的各种必要条件，以天为单位，再次许可分析装置的使用。服务器110也可以与用于储存试样信息的试样数据库135保持通信状态。也可设计为在作业中，如果服务器110收到分析装置105的要求，则向分析装置105传递试样信息。分析装置105也可以在内部存储一定的试样的相关信息。服务器110也可以与操作者数据库140保持通信状态。操作者数据库140用于存储以下信息被认可的、可以操作一定的分析装置105的操作者的相关信息。操作者信息也可以包含各操作者的姓名或分配给该操作者的ID等的各操作者的识别信息。操作者信息也可以显示操作者得到许可的日期、以及用于识别该操作者得到了许可的分析装置105或数台分析装置的信息。操作者信息还可以用于确定目前是否同意了操作者使用一定的分析装置105。图2例示的是为了判断操作者是否被许可使用上述分析装置105或其他分析装置等的分析装置，该分析装置可以进行的作业。图2的作业参照图3A和3B最容易理解。用于实施这些作业的计算机指示也可以储存在以下中与控制部件127保持通信状态的计算机存储器等的、分析装置105中的一个以上的、可进行计算机读取的存储介质中。可以由控制部件127、或本说明书中记述的系统或处理器中的的任意一者来实施这些指示。在方框(block) 200中，分析装置105因预先规定的事件而启动。比如，也可以如下分析装置105因为插入了电源而启动，分析装置105的电源开关从待机状态中脱离出来，以及/或者操作者登录分析装置105。在方框205中，分析装置105连接到英特网等网络115。关于这一点，也可以设为当分析装置105未连接到英特网时，在输入显示部件120显示初始界面。此界面也可以通知分析装置105的操作者将分析装置105连接到网络，然后再许可操作者向前进行操作。 在方框210中，也可以向操作者显示登录确认信息。比如，也可以通过输入显示部件120向操作者显示图3A的登录和熟练图像300。登录和熟练图像300要求操作者确认操作者是否完成了登录并完成了熟练课程。在有的实施例中，分析装置105也可以向操作者询问识别信息。比如也可以如下在使用分析装置105之前，操作者最开始将被要求提供操作者的姓名或工作地点等登录信息。也可以要求操作者提供序列号等的、用于识别操作者进行试样的检查时要使用的分析装置105的信息。操作者也可以提供其他信息。还可以要求操作者接受一些有关分析装置105的操作的培训。该培训是指用于教授使用分析装置105的步骤的、分析装置105的基本操作(如插入试样的方法等)课程等。在方框215中，当操作者表示自身已登录时，在方框220中，分析装置105也可以与服务器Iio进行通信，以确认操作者是否完成了熟练课程。比如，分析装置105也可以通过网络115向服务器110传送操作者的识别信息。然后，服务器110也可以检索操作者数据库140，以确认操作者的存在地，并确认操作者已经登录并完成了熟练课程。在方框230中，当服务器110确认操作者已熟练时，在方框232中，服务器110也可以向分析装置105传送该内容。在方框245中，分析装置105也可以进入其他作业。在方框230中，当服务器110判断操作者未熟练时及/或判断操作者没有为了操作分析装置105而登录时，在方框235中，服务器110也可以将此内容传送到分析装置105。收到此内容后，分析装置105在输入显示部件120上显示以下内容例如图3B的图像305所示的、用于通知操作者必须登录及/或熟练的图像。在方框240中，也可以切断分析装置105的电源。或者是，也可以返回方框210并
进行重复作业。如此，通过上述作业，能够防止未经许可及/或不熟练的操作者操作分析装置105。在分析试样时，这将有助于保证按照正确的步骤进行分析。图4例示的是在对分析装置105进行精确度管理检查时，分析装置105可以进行的作业。为保证分析装置已经过校正，必须进行精确度管理检查。在有的实施例中，也可以设计为如下分析装置105在允许开始普通的测定作业之前，要求定期(比如每天早晨7时O分)进行精确度管理检查。图4的作业参照图5A和5B最容易理解。用于实施这些作业的计算机指示也可以存储在与控制部件127保持通信状态的计算机存储器等的、分析装置105的一个以上的、可进行计算机读取的存储介质中。控制部件127、或本说明书中记述的系统或处理器均可执行这些指示。在方框400中，也可以通过输入显示部件120向操作者显示以下指示基于A级试样瓶130进行精确度管理检查的指示。然后，操作者也可以选择A级试样瓶130，并扫描A级试样瓶130的条形码131。然后，操作者将A级试样瓶130插入试样放置板125。然后，分析装置105也可以测定A级试样瓶130内的各种物质的量。将测定值与该特定的A级试样瓶130的物质的已知量进行比较。如上所述，规定了各瓶内的物质的实际的量的数据存储在试样数据库135中，可以通过条形码131进行检索。如果某一 A级试样瓶130以前已经检查过，则也可以将其实际的量在本地存储在分析装置105内。或者是，分析装置105向服务器110传输条形码131。然后，服务器110发回来该A级试样瓶130相应的实际的量。在方框405中，分析装置105判断各测定值是否在A级试样瓶130的各物质的已知量的允许范围内。当测定量在该范围外时，在方框410中，分析装置105判断此特定的A 级试样瓶130以前是否有过不合格的经历。当该A级试样瓶130以前没有过不合格时，在接下来的方框415中，与该A级试样瓶130相关的不合格计数增加(increment)。不合格计数也可以存储在分析装置105的存储器内。或者是取而代之，不合格计数也可以传输到服务器110，并存入以下位置与该A级试样瓶130相关的试样数据库135的记录中。在方框420中，操作者被指示对该不合格的A级试样瓶130进行再次检查。图5A例示的是为了指示操作者对不合格的A级试样瓶130进行再次检查，也可以通过输入显示部件120向操作者显示示例图像500。操作者接到再次对不合格的A级试样瓶130进行检查的指示后，也可以从方框400开始进行重复作业。在方框410中，当与A级试样瓶130相关的不合格计数等于I时，不合格计数也可以再次增加。在有的实施例中，在第二次不合格时，该A级试样瓶130将被规定不能用于以后的精确度管理检查。因此，也可在此A级试样瓶130上作标记，以表示其不可以使用。更新后的不合格计数及/或标记也可以存入分析装置105的存储器内。或者，取而代之，不合格计数及/或标记也可以传输到服务器110，并存入与该A级试样瓶130相关的试样数据库135的记录中。在第二次不合格后，也可以指示操作者选择新的A级试样瓶130。例如，也可以通过输入显示部件120向操作者发送图5B的图像505。然后，也可以从方框400开始进行重复作业。在第一次不合格后再次进行检查的根据是有时候A级试样瓶130未经过适当的搅拌，因此导致了 A级试样瓶130不合格。在此情况下，有可能A级试样瓶130内的各物质未能均匀地分散在整个A级试样瓶130中。较重的物质往往堆积在A级试样瓶130的底部。测定用硬件128的用于吸移试样的针往往从A级试样瓶130的底部附近吸移试样。在这种情况下，吸移了更多较重的物质，从而发生了这种不合格。然而，各物质的不均匀的分散导致了物质的各种比率不规则地变化。换言之，A级试样瓶130内的物质的相对浓度发生了变化。因此，A级试样瓶130可能被判断为不能用于以后的精确度管理检查。在有的实施例中，第一次不合格后，如果操作者在第二次时充分搅拌了该A级试样瓶130的话，第一次的不合格也可以被允许。但是，如果连续不合格的话，也可以不允许该A级试样瓶130用在以后的精确度管理检查中。有时，某个A级试样瓶130可以不合格的许可次数也可以比此更多。比如，在设计A级试样瓶130的尺寸或吸移试样的方法等时，也可以使得其不合格的许可次数超过I次。返回方框405，当A级试样瓶130在精确度管理检查中合格时，在方框430中，检查B级试样瓶132。B级试样瓶132与A级试样瓶130进行同样的检查。即，如果B级试样瓶132在第一次精确度管理检查中不合格，则与该B级试样瓶132相关的不合格计数增加1，并指示操作者进行第二次精确度管理检查。精确度管理检查出现第二次不合格时，指示操作者选择新的B级试样瓶132并将其用于精确度管理检查。在方框435中，如果A级试样瓶130和B级试样瓶132都在精确度管理检查中合格的话，也可以标示标记，以表示在特定的期间内不需要再进行精确度管理检查。在有的实
施例中，以24小时为周期、或是在一天中的特定时间等,周期性地清除(reset)标记。在方框440中，分析装置105处于已经完成了普通运转的准备工作的状态。S卩，操作者可以开始对实际的患者的血液样本进行测定。如此，在上述作业中，在给某一试样瓶设置不可使用的标记之前，允许该试样瓶可以有特定次数的不合格经历，从而将A级试样瓶130和B级试样瓶132的浪费控制在最小限度内。这将有助于进一步降低操作成本。图6例示的是分析装置105可以为患者样本的分析前步骤所进行的作业。为保证正确地测定患者样本，有时要求进行患者样本的分析前步骤。图6的作业参照图7A 13最容易理解。用于实施这些作业的计算机指示也可以存储在以下与控制部件127保持通信状态的计算机存储器等的、分析装置105的一个以上的、可进行计算机读取的存储介质中。也可以由控制部件127、或本说明书中记述的系统或处理器执行这些指示。在方框600中，操作者确定检查对象的患者样本容器的种类。图7A例示的是可以通过输入显示部件120向操作者显示的示例图像700。在所例示的图像700中,操作者确定血液是装在标准的试管中还是装在微采集管中。标准试管也可以保存检查前数日所采集的患者血液，而微采集管的血液也可以是刚采集的。在使用标准试管的情况下，血液有可能分离成各组成成分并沉淀。比如，血小板有可能堆积在试管的底部。要保证正确地测定患者的血液样本，就要摇动试管，以此使血液成分均匀分布。当显示不同的患者样本容器的选项时，操作者选择所希望使用的容器。也可以向操作者显示确认图像705 (参照图7B)，以便确认操作者选择了其所希望使用的容器。接着，也可以指示操作者将容器适配器(adapter)插入分析装置105。比如，也可以如图8A所示，在输入显示部件120显示包括以下内容的图像800 :用于表示插入容器适配器的图示、以及指示。操作者完成此步骤后，操作者也可以显示此步骤已完成。然后，操作者也可以输入患者的相关ID。例如，如图SB所示，也可以在输入显示部件120显示以下内容包含用于指定患者ID的指示和十位数字键在内的图像805。操作者完成此步骤后，操作者也可以显示此步骤已完成。在有的实施例中，也可以要求操作者在确认界面900 (参照图9A)确认患者ID。如，分析装置105也可以如下设计判断ID是新的，要求进行确认，然后生成此新患者的数据记录。
在方框605中，也可以指示操作者检查患者的血液样本的温度。如，如图9B所示，也可以通过输入显示部件120向操作者显示包含指示在内的图像905。这些指示也可以是询问操作者接触患者的血液样本时是否感觉到冰凉的指示。患者的血液样本的温度可以反映患者的血液样本是否是最近采集的，或者患者的血液样本是否是经过保存的。如上所述，最近采集的患者的血液样本尚处于扩散比较均匀的状态，用该样本可以正确地检查该血液。另一方面，经过了保存的患者的血液样本有可能分离成了各种组成成分。此时,如后所述，在检查患者的血液样本前，也可以要求进行进一步的某种处理。在方框610中，如果患者的血液样本的触感冰凉的话，在方框615中，也可以向操作者显示加热患者的血液样本的指示。比如，如图IOA所示,也可以通过输入显示部件120向操作者显示以下内容有用于加热患者的血液样本的指示的图像1000。这些指示也可以表示以下内容操作者应该在自己的手指间温暖患者的血液样本，直到患者的血液样本的触感不再冰凉为止。在方框620中，在有加热患者的血液样本的指示的图像1005中，向操作者显示用于确定加热已经完成的图形按钮1010。图形按钮1010最初也可以用于显示与以秒为单位 的计时器倒计时(timer countdown)值相对应的数值。初始值也可以与进行现在的步骤所需要的一定的时间相对应。如,加热患者的血液样本所需要的一定的时间也可以为30秒。初始值也可以长于加热患者的血液样本所需要的一定的时间。图形按钮1010上显示的数值也可以逐渐减少，直至变为O。在倒计时过程中，图形按钮1010也可以不对操作者的输入进行反应，这样，可以防止操作者跳过步骤而直接进入检查患者的血液样本的最终步骤。因此，操作者按照指示切实地加热患者的血液样本的可能性提闻。倒计时结束后，如图IOB所示，也可以在图形按钮1010上显示“完成”这一文字。然后，操作者也可以选择图形按钮1010并由此进入下一步骤。在方框625中，也可以向操作者显示搅拌患者的血液样本的指示。例如，如图IlA所示，也可以通过输入显示部件120向操作者显示以下内容有用于开始搅拌步骤的指示的图像1100。这些指示也可以询问操作者是否继续进入搅拌步骤。当操作者继续进入搅拌步骤时，也可以向操作者显示以下指示搅拌患者的血液样本的指示。例如，如图IlB所示，也可以通过输入显示部件120向操作者显示以下有搅拌患者的血液样本的指示的图像1105。图示1110也可以显示操作者搅拌患者的血液样本的的方法。在方框630中，如图12A所示，向操作者显示用于确定搅拌已经完成的图形按钮1115。图形按钮1115最初也可以显示与以秒为单位的计时器倒计时(timer countdown)值相对应的数值。初始值也可以与进行现在的步骤所需要的一定的时间相对应。比如，搅拌患者的血液样本所需要的一定的时间也可以为15秒。图形按钮1115上显示的数值也可以逐渐减少，直至变为O。倒计时过程中，图形按钮1115也可以不对操作者的输入做出反应，这样，可以防止操作者跳过步骤而直接进入检查患者的血液样本的最终步骤。因此，操作者按照指示切实搅拌患者的血液样本的可能性提闻。在方框635中，也可以向操作者显示以下指示让操作者将患者的血液样本插入分析装置105的试样放置板125的指示。例如，如图12B所示，也可以通过输入显示部件120向操作者显示图像1205，该图像1205中包括用于插入试样管的指示、以及表示这一内容的图示。在方框640中，也可以向操作者显示用于表示进度条1305的图像1300 (图13)。也可以在操作者关闭试样放置板125后自动生成此图像。进度条1305用于向操作者显示检查的相对进展情况。在方框645中，进度条1305也可以显示分析完成。分析完成后，也可以向操作者输出分析报告。比如，也可以由安装在分析装置105的打印机(无图示)打印分析的结果。或者是，取而代之地，向其他目标传输电子分析报告。比如，该分析也可以用电子邮件的方式传送到医生、医院等处。返回方框610，当患者的血液样本的触感已经温暖时，也可以跳过方框615到630的作业，从方框635开始继续进行作业。 如此，在上述作业中，就患者的血液样本的分析前步骤向操作者下达指示，因此有助于保证患者的血液样本得到正确的检查。上述作业有助于保证操作者用一定的时间进行特定的分析前步骤。图14显示的是通用计算机系统1400，该通用计算机系统1400也可以充当以下控制部件127或本说明书中所参考的服务器或其他计算装置等的分析装置105的一部分。计算机系统1400也可以包含一系列的指示1445，该指示1445能够让计算机系统1400实施本说明书中公开的各种方法、或者是实施以计算机为基础的功能中的一项以上。计算机系统1400可以作为独立的装置运行，也可以用网络等连接到其他的计算机系统和外围设备上。当计算机系统1400配置在网络内时，计算机系统1400也可以在服务器能力范围内或是在服务器一客户端操作者网络环境中作为客户端操作者计算机运行，此外，也可以在对等(或分散型)网络环境中作为对等计算机系统运行。计算机系统1400还可以设计为能够(依次或用其他方法)执行如下指示的各种装置个人电脑或移动装置等的用于规定该装置要实施的作业的一系列的指示1445，或者，计算机系统1400还可以组装入上述装置中。此外，上述各系统也可以包含以下集合体分别或协作执行一套或数套指示、并发挥一项以上的计算机的功能的子系统的所有集合体。在计算机系统1400中，用于传输试样数据库135 (图I)及/或操作者数据库140(图I)等的信息的总线1420上也可以含有一个以上的存储器装置1410。此外，还可以如下设计能够让计算机系统实施本说明书所述任何行为或作业的代码存储在存储器1410中。存储器1410也可以是随机访问存储器、只读存储器、可编程存储器、硬盘驱动器、或是其他所有类型的存储器或存储装置。计算机系统1400也可以包括以下显示器1430 :液晶显示器(IXD)、显象管(CRT)、或是适于进行信息传递的任意的显示器等的显示器1430。显示器1430也可以充当让操作者观察处理器1405的功能的接口，或者，也可以充当以下接口 与存储在存储器1410或驱动单元1415中的软件的接口。此外，计算机系统1400还可以包括输入装置1425，该输入装置1425是指使操作者能够与系统1400的每个组成部分互动的键盘、鼠标等。
计算机系统1400还可以包括以下例如服务器110 (图I)等的磁盘、或者是光学驱动单元1415。磁盘驱动设备1415也可以包括以下例如可放入软件等的一个以上的组合的指示1445的、计算机可读取介质1440。此外，指示1445也可以实施本说明书中所述的数个作业中的一个以上的作业。关于指示1445，在计算机系统1400执行任务期间，其全部或至少一部分也可以位于存储器1410内及/或处理器1405内。存储器1410及处理器1405还可以包括上述计算机可读取的存储介质。计算机系统1400也可以包括以下通过网络1450能够进行通信的通信接口1435。网络1450也可以包括有线网、无线网及其组合。通信接口 1435网络还可以设计为如下能通过如802. 11,802. 12,802. 20、WiMax、手机规格、或其他通信规格等任何数的通
信规格进行通信。因此，也可以通过硬件、软件或硬件和软件的组合来实现本方法和系统。本方法和系统可以是以至少一台计算机系统构成的集中型方式，还可以是分散在数个不同的组 成部分相互连接构成的计算机系统中的分散型方式。能够实施本说明书中所述方法的所有种类的计算机系统或其他装置均可以适用。硬件和软件的典型组合也许就是具有计算机程序的通用计算机系统，该计算机程序控制计算机系统，在进行了读取后便实施本说明书所述的方法。本方法和系统也可以放入具以下特征的电脑程序产品中该电脑程序产品包含能够实施本说明书中所述的作业的所有特征，且一旦被计算机系统读取后就能够实施这些处理。本说明书文章中的电脑程序的意思为在实施了 a)转换到其他语言、代码或文字书写法山)以不同材质的形式进行再生；中的之一或二者后，使具有信息处理能力的系统实现特定的功能的一系列的指示通过任意的语言、代码或文字书写法所表述的任何一种表述。本文参照特定的实施方式说明了本方法和系统，但本行业人员自然会明白，在不脱离本发明的范围的情况下，本发明可以有各种变更，此外，可以用同等的东西进行替换。此外，在不脱离其范围的情况下还可以有多种变形例，以使得上述公开的内容适用于特定的情况或材料。因此，本方法和系统不限于以上公开的特定的实施方式，本方法和系统包括后附权利要求中所包含的所有实施方式。
权利要求
1.一种分析系统,包括 分析装置；及， 能够通过网络与所述分析装置进行通信的服务器；其中， 所述分析装置包括 显示器； 测定用硬件； 第一控制部件，在所述分析装置中发生了一定的事件时，该第一控制部件通过所述显示器向所述分析装置的操作者发送指示，该指示要求确认操作者接受过培训， 该第一控制部件接受表示所述操作者是否完成了所述培训的显示内容，· 当所述显示内容表示所述操作者已经完成了所述培训时，该第一控制部件要求所述服务器确认所述操作者已经完成了所述培训，其中， 所述服务器具有第二控制部件， 该第二控制部件接受所述分析装置的所述确认要求， 判断用于表示所述操作者是否已经完成了培训的所述操作者的培训情况， 向所述分析装置传输所述判断的结果， 当所述服务器传输的所述判断的结果显示所述操作者尚未完成所述培训时，所述第一控制部件不允许用所述测定用硬件进行试样的测定。
2.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 当所述判断的结果表明所述操作者尚未完成所述培训时，所述第一控制部件通过所述显示器向所述操作者传输令其完成培训的指示。
3.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 当所述判断的结果表明所述操作者已经完成了所述培训时，所述第一控制部件通过所述显示器传输准备试样的测定的指示。
4.根据权利要求3所述的分析系统，其特征在于 所述指示要求执行选自以下组群的步骤更换试剂、维护所述分析装置、以及测定精确度管理试样所构成的组群。
5.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 当所述显示内容表明所述操作者尚未完成所述培训时，所述第一控制部件通过所述显示器向所述操作者输送令其完成培训的指示。
6.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 所述一定的事件为给所述分析装置接通电源。
7.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 所述一定的事件为登录所述分析装置。
8.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 所述分析装置为血液分析装置。
9.根据权利要求I所述的分析系统，其特征在于 所述第二控制部件检索操作者数据库，并判断所述培训情况。
10.一种用于测定试样的分析装置，包括 显示器；测定用硬件；及， 控制部件，其中， 当所述分析装置中发生了一定的事件时，所述控制部件通过所述显示器向所述分析装置的操作者输送指示，该指示要求确认所述操作者接受过培训； 所述控制部件接受表示所述操作者是否完成了所述培训的显示内容； 当所述显示内容表示所述操作者已经完成了所述培训时，所述控制部件要求服务器确认所述操作者已经完成了所述培训；及， 在未收到确认时，所述控制部件不允许用所述测定用硬件进行所述试样的测定。
11.根据权利要求10所述的用于测定试样的分析装置，其特征在于 当所述确认的结果表明所述操作者尚未完成所述培训时，所述第一控制部件通过所述显示器向所述操作者输送指示，要求其完成培训。
12.根据权利要求10所述的用于测定试样的分析装置，其特征在于 当所述确认的结果表明所述操作者已经完成了所述培训时，所述第一控制部件通过所述显示器输送准备试样的测定的指示。
13.根据权利要求12所述的用于测定试样的分析装置，其特征在于 所述指示要求实施选自以下组群的步骤更换试剂、维护所述分析装置、以及测定精确度管理试样所构成的组群。
14.根据权利要求10所述的用于测定试样的分析装置，其特征在于 当所述显示内容表明所述操作者尚未完成所述培训时，所述第一控制部件通过所述显示器向所述操作者输送令其完成培训的指示。
15.根据权利要求10所述的用于测定试样的分析装置，其特征在于 所述一定的事件为给所述分析装置接通电源。
16.根据权利要求10所述的用于测定样本的分析装置，其特征在于 所述一定的事件为登录所述分析装置。
17.根据权利要求10所述的用于测定试样的分析装置，其特征在于 所述分析装置为血液分析装置。
18.—种在网络上运行、且与用于测定试样的分析装置处于通信状态的服务器，包括 控制部件，其中， 所述控制部件接受确认所述分析装置的操作者已经完成了所述分析装置的相关培训的要求； 所述控制部件判断表示所述操作者是否已经完成了培训的所述操作者的培训情况； 所述控制部件将所述判断的结果传送至所述分析装置。
19.根据权利要求18所述的在网络上运行、且与用于测定试样的分析装置处于通信状态的服务器，其特征在于 所述控制部件检索操作者数据库，并判断所述培训情况。
20.根据权利要求18所述的在网络上运行、且与用于测定试样的分析装置处于通信状态的服务器，其特征在于 所述分析装置为血液分析装置。
全文摘要
本发明提供一种分析系统、分析装置、及能够通过网络与分析装置进行通信的服务器；其中，分析装置包括显示器；测定用硬件；第一控制部件，当分析装置中发生了一定的事件时，第一控制部件通过显示器向分析装置的操作者输送指示，指示要求确认操作者接受过培训，第一控制部件接受表示操作者是否完成了培训的显示内容，当显示内容表示操作者已经完成了培训时，要求服务器确认操作者已经完成了培训；其中，服务器包含第二控制部件，第二控制部件接受分析装置的确认要求，并判断表示操作者是否完成了培训的操作者的培训情况，向分析装置输送判断的结果；当服务器传输的结果显示操作者尚未完成培训时，第一控制部件不允许用测定用硬件进行试样的测定。
文档编号G01N33/48GK102890149SQ20121025195
公开日2013年1月23日 申请日期2012年7月20日 优先权日2011年7月22日
发明者詹姆斯·奥斯登莫尔, 彼得·奥塞拉, 拉尔夫·泰勒 申请人:希森美康株式会社